Parte compacta

format_list_bulleted Contenido keyboard_arrow_down
ImprimirCitar

La pars compacta (SNpc) es una de las dos subdivisiones de la sustancia negra del mesencéfalo (la otra es la pars reticulata); está situada medialmente a la pars reticulata. Está formada por neuronas dopaminérgicas. Se proyecta al cuerpo estriado y a partes de la corteza cerebral. Interviene funcionalmente en el control motor fino.

La enfermedad de Parkinson se caracteriza por la muerte de neuronas dopaminérgicas en esta región.

Anatomía

En los seres humanos, los cuerpos de las células nerviosas de la pars compacta están coloreados de negro por el pigmento neuromelanina. El grado de pigmentación aumenta con la edad. Esta pigmentación es visible como una distintiva franja negra en secciones del cerebro y es el origen del nombre que se le da a este volumen del cerebro.

Microanatomía

Las neuronas tienen dendritas particularmente largas y gruesas. Las dendritas ventrales, en particular, descienden profundamente en la pars reticulata. Otras neuronas similares están distribuidas más dispersamente en el mesencéfalo y constituyen "grupos" sin bordes bien definidos, aunque continuos hasta la pars compacta, en una posición prerrubral. A estas neuronas se les ha dado, en trabajos tempranos en ratas (sin mucho respeto por las subdivisiones anatómicas), el nombre de "área A8" y "A10". La pars compacta en sí ("A9") suele subdividirse en un nivel ventral y uno dorsal, siendo este último positivo para calbindina. El nivel ventral se considera como A9v. El estrato dorsal A9d está unido a un conjunto que comprende también A8 y A10, representando A8, A9d y A10 el 28% de las neuronas dopaminérgicas. Las neuronas de la pars compacta reciben señales inhibidoras de los axones colaterales de las neuronas de la pars reticulata.

Efferents

Las neuronas dopaminérgicas de la pars compacta proyectan muchos de sus axones por la vía nigroestriatal hasta el estriado dorsal, donde liberan el neurotransmisor dopamina. Existe una organización en la que las neuronas dopaminérgicas de los márgenes (las más bajas) van al estriado sensoriomotor y las más altas al estriado asociativo. Los axones dopaminérgicos también se proyectan a otros elementos de los ganglios basales, incluidos el pálido lateral y medial, la pars reticulata de la sustancia negra y el núcleo subtalámico.

Función

La función de las neuronas dopaminérgicas en la pars compacta de la sustancia negra (SNc) es compleja. Contrariamente a lo que se creía inicialmente, las neuronas de la SNc no estimulan directamente el movimiento, sino que desempeñan un papel indirecto regulando el papel más directo del cuerpo estriado, contribuyendo al control motor fino, como se ha confirmado en modelos animales con lesiones de la SNc. Así, la estimulación eléctrica de la pars compacta de la sustancia negra no produce movimiento, pero la falta de neuronas de la pars compacta tiene una gran influencia en el movimiento, como lo demuestran los síntomas de la enfermedad de Parkinson.

Patología

La degeneración de las neuronas pigmentadas en esta región es la patología principal que subyace a la enfermedad de Parkinson y esta despigmentación puede visualizarse in vivo con la resonancia magnética de neuromelanina. En algunas personas, la causa de la enfermedad de Parkinson es genética, pero en la mayoría de los casos, la razón de la muerte de estas neuronas dopaminérgicas es desconocida (idiopática). El parkinsonismo también puede producirse por infecciones virales como la encefalitis o por una serie de toxinas, como la MPTP, una toxina industrial que puede producirse por error durante la síntesis del análogo de la meperidina MPPP. Muchas de estas toxinas parecen funcionar produciendo especies reactivas de oxígeno. La unión a la neuromelanina por medio de complejos de transferencia de carga puede concentrar toxinas generadoras de radicales en la sustancia negra.

También se cree que los cambios patológicos en las neuronas dopaminérgicas de la pars compacta están implicados en la esquizofrenia (véase la hipótesis de la dopamina en la esquizofrenia) y el retraso psicomotor que a veces se observa en la depresión clínica.

Referencias

  1. ^ a b Kim, S. J.; Sung, JY; Um, JW; Hattori, N; Mizuno, Y; Tanaka, K; Paik, SR; Kim, J; Chung, KC (2003). "Parkin Cleaves Intracellular -Inclusiones de sinucleina a través de la Activación de Calpain". Journal of Biological Chemistry. 278 (43): 41890-9. doi:10.1074/jbc.M306017200. PMID 12917442.
  2. ^ Martin, John D. (2020). Neuroanatomía: Texto y Atlas (5th ed.). Nueva York: McGraw Hill. p. 309. ISBN 978-1-259-64248-7.
  3. ^ a b Francois, C.; Yelnik, J.; Tande, D.; Agid, Y. " Hirsch, E.C. (1999). "Grupo de células dopaminérgicas A8 en el mono: organización anatómica y proyecciones al esterilato". Journal of Comparative Neurology. 414 (3): 334–347. doi:10.1002/(SICI)1096-9861(19991122)414:3 obtenidos334:::AID-CNE4 confianza3.0.CO;2-X. PMID 10516600. S2CID 24287378.
  4. ^ Balzano, Tiziano; del Rey, Natalia López-González; Esteban-García, Noelia; Reinares-Sebastián, Alejandro; Pineda-Pardo, José A.; Trigo-Damas, Inés; Obeso, José A.; Blesa, Javier (2024-06-17). "Los factores neurovasculares e inmunes de vulnerabilidad de las neuronas substantia nigra dopaminérgicas en primates no humanos". Enfermedad de Npj Parkinson. 10 (1): 118. doi:10.1038/s41531-024-00735-w. ISSN 2373-8057. PMC 11183116. PMID 38886348.
  5. ^ Feigenbaum Langer, L.; Jimenez-Castellanos, J. " Graybiel, A.M. (1991). "Capítulo 5 el nigra substantia y sus relaciones con el estriato en el mono". Función del cerebro en la sensibilidad y el comportamiento. Progresos en la Investigación del Cerebro. Vol. 87. pp. 81–99. doi:10.1016/S0079-6123(08)63048-4. ISBN 9780444811813. PMID 1678193.
  6. ^ Hajos, M. & Greenfield, S.A. (1994). "Conexiones sínticas entre pars compacta y pars reticulata neurones: evidencia electrofisiológica para módulos funcionales dentro de la substantia nigra". Brain Research. 660 (2): 216–224. doi:10.1016/0006-8993(94)91292-0. PMID 7820690. S2CID 45314308.
  7. ^ Lavoie, B., Smith, Y., Parent, A. (1989). "Introvación dopaminérgica de los ganglios basales en el mono ardilla como revela la inmunohistoquímica de la tirosina hidroxilasa". The Journal of Comparative Neurology. 289 (1): 36–52. doi:10.1002/cne.902890104. PMID 2572613. S2CID 36431241.{{cite journal}}: CS1 maint: múltiples nombres: lista de autores (link)
  8. ^ Cragg S.J.; Baufreton J.; Xue Y.; Bolam J.P. " Bevan M.D. (2004). "La liberación síntica de la dopamina en el núcleo subtálmico". European Journal of Neuroscience. 20 (7): 1788–1802. doi:10.1111/j.1460-9568.2004.03629.x. PMID 15380000. S2CID 14698708.
  9. ^ Pioli, E.Y.; Meissner, W.; Sohr, R.; Gross, C.E.; Bezard, E.; Bioulac, B.H. (2008). "Efectos conductuales diferenciales de lesiones bilaterales parciales del área tegmental ventral o substantia nigra pars compacta en ratas". Neurociencia. 153 (4): 1213–24. doi:10.1016/j.neuroscience.2008.01.084. PMID 18455318. S2CID 11239586.
  10. ^ Sasaki M, Shibata E, Tohyama K, Takahashi J, Otsuka K, Tsuchiya K, Takahashi S, Ehara S, Terayama Y, Sakai A (julio de 2006). "Neuromelanina magnética resonancia imagen de locus ceruleus y nigra substantia en la enfermedad de Parkinson". NeuroReport. 17 (11): 1215–8. doi:10.1097/01.wnr.0000227984.84927.a7. PMID 16837857.
Más resultados...
Te puede interesar
Tamaño del texto:
undoredo
format_boldformat_italicformat_underlinedstrikethrough_ssuperscriptsubscriptlink
save
cancelcheck_circle