P2RX7

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El purinoceptor P2X 7 es una proteína que, en humanos, está codificada por el gen P2RX7.

El producto de este gen pertenece a la familia de los purinoceptores de ATP. Se han identificado múltiples variantes de empalme alternativo que codificarían diferentes isoformas, aunque algunas cumplen los criterios de desintegración mediada por sinsentido.El receptor se encuentra en los sistemas nerviosos central y periférico, en la microglía, en los macrófagos, en el endometrio uterino y en la retina. El receptor P2X7 también actúa como receptor de reconocimiento de patrones para la muerte celular apoptótica mediada por ATP extracelular, la regulación del tráfico de receptores, la degranulación de mastocitos y la inflamación. En cuanto a la inflamación, el receptor P2X7 induce el inflamasoma NLRP3 en las células mieloides y provoca la liberación de interleucina-1 beta.

Estructura y cine

Las subunidades P2X7 solo pueden formar receptores homoméricos con una estructura típica de receptor P2X. El receptor P2X7 es un canal catiónico regulado por ligando que se abre en respuesta a la unión de ATP y provoca la despolarización celular. El receptor P2X7 requiere mayores niveles de ATP que otros receptores P2X; sin embargo, la respuesta puede potenciarse reduciendo la concentración de cationes divalentes como el calcio o el magnesio. La unión continuada aumenta la permeabilidad a la N-metil-D-glucamina (NMDG+). Los receptores P2X7 no se desensibilizan fácilmente, y la señalización continuada provoca el aumento de la permeabilidad mencionado anteriormente y un aumento de la amplitud de la corriente.

Farmacología

Agonistas

  • P2X7 Los receptores responden a BzATP más fácilmente que ATP.
  • ADP y AMP son agonistas débiles de P2X7 Los receptores, pero una breve exposición a ATP puede aumentar su eficacia.
  • Glutathione ha sido propuesto para actuar como P2X7 agonista cuando está presente en niveles de receptores milimolares, induciendo transientes de calcio y liberación GABA de células retinales.

Antagonistas

  • El P2X7 La corriente de los receptores puede ser bloqueada por zinc, calcio, magnesio y cobre.
  • P2X7 Son sensibles a los receptores piridoxalfosfato-6-azofenilo-2',4''-ácido disulfónico (PPADS) y relativamente insensible a la suramina, pero el análogo suramin, NF279, es mucho más eficaz.
  • ATP oxidado (OxATP) y G Azul Brillante también se ha utilizado para bloquear P2X7 en inflamación.
  • Otros bloqueadores incluyen las grandes caciones orgánicas calmidazolium (un antagonista de la calmaodulina) y KN-62 (un antagonista de la cinase II CaM).
  • JNJ-54175446 y JNJ-55308942 son antagonistas selectivos

Trata de receptores

En la microglía, los receptores P2X7 se encuentran principalmente en la superficie celular. Los residuos de cisteína conservados, ubicados en el extremo carboxilo terminal, parecen ser importantes para el tráfico de receptores a la membrana celular. Estos receptores se regulan positivamente en respuesta a una lesión del nervio periférico.En las células melanocíticas, la expresión del gen P2X7 puede estar regulada por MITF.

Reclutamiento de pannexin

La activación del receptor P2X7 por el ATP induce el reclutamiento de poros de panexina, lo que permite que moléculas pequeñas como el ATP se filtren fuera de las células. Esto permite una mayor activación de los receptores purinérgicos y respuestas fisiológicas como la propagación de ondas citoplasmáticas de calcio. Además, esto podría ser responsable de la lisis de los macrófagos dependiente del ATP mediante la formación de poros de membrana permeables a moléculas más grandes.

Significado clínico

Inflamación

En los linfocitos T, la activación de los receptores P2X7 puede activarlos o provocar su diferenciación, afectar su migración o (con altos niveles extracelulares de ATP y/o NAD+) inducir la muerte celular. La enzima CD38 presente en los linfocitos B y macrófagos reduce el NAD+ extracelular, lo que promueve la supervivencia de los linfocitos T.

Dolor neuropático

Se cree que los receptores P2X7 de la microglía están implicados en el dolor neuropático, ya que su bloqueo o eliminación produce una disminución de la respuesta al dolor, como se ha demostrado in vivo. Además, la señalización del receptor P2X7 aumenta la liberación de moléculas proinflamatorias como IL-1β, IL-6 y TNF-α. Asimismo, se han vinculado los receptores P2X7 con el aumento de citocinas proinflamatorias como CXCL2 y CCL3. Los receptores P2X7 también están vinculados a los receptores P2X4, que también se asocian con el dolor neuropático mediado por la microglía.

Osteoporosis

Las mutaciones en este gen se han asociado con una baja densidad mineral ósea en la columna lumbar y una pérdida ósea acelerada en mujeres posmenopáusicas.

Diabetes

La vía ATP/P2X7R puede desencadenar ataques de células T al páncreas, impidiéndole producir insulina. Esta respuesta autoinmune podría ser un mecanismo temprano que causa la aparición de la diabetes.

Research

Un estudio en ratones demostró que el bloqueo de los receptores P2X7 atenúa la aparición de fibrosis hepática.

Véase también

  • Receptor purinérgico
  • Receptor P2X

Referencias

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00089041 – Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00029468 – Ensembl, May 2017
  3. ^ "Human PubMed Referencia:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Referencia:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Rassendren F, Buell GN, Virginio C, Collo G, North RA, Surprenant A (febrero de 1997). "El receptor ATP permeabilizante, P2X7. Cierre y expresión de un cDNA humano". El Diario de Química Biológica. 272 (9): 5482–6. doi:10.1074/jbc.272.9.5482. PMID 9038151.
  6. ^ Buell GN, Talabot F, Gos A, Lorenz J, Lai E, Morris MA, Antonarakis SE (Feb 1999). "Gene structure and chromosomal localization of the human P2X7 recipient". Receptores & Canales. 5 (6): 347 –54. PMID 9826911.
  7. ^ "Entrez Gene: P2RX7 receptor purinérgico P2X, canal de ion ligand-gated, 7".
  8. ^ a b Faria RX, Freitas HR, Reis RA (junio de 2017). "Receptor P2X7 señalización poro grande en células gliales avianas Müller". Journal of Bioenergetics and Biomembranes. 49 3): 215–229. doi:10.1007/s10863-017-9717-9. PMID 28573491. S2CID 4122579.
  9. ^ a b Freitas HR, Reis RA (febrero de 2017). "7R activación en Müller glia". Neurogenesis. 4 (1): e1283188. doi:10.1080/23262133.2017.1283188. 5305167. PMID 28229088.
  10. ^ a b Freitas HR, Ferraz G, Ferreira GC, Ribeiro-Resende VT, Chiarini LB, do Nascimento JL, et al. (Abril 2016). "Cambios de calcio inducidos por Glutathione en células Glial Retina de Chick". PLOS ONE. 11 (4): e0153677. Bibcode:2016PLoSO..1153677F. doi:10.1371/journal.pone.0153677. PMC 4831842. PMID 27078878.
  11. ^ Deuchars SA, Atkinson L, Brooke RE, Musa H, Milligan CJ, Batten TF, et al. (septiembre de 2001). "Los receptores neuronales P2X7 están dirigidos a terminales presintéticos en los sistemas nerviosos central y periférico". The Journal of Neuroscience. 21 (18): 7143–52. doi:10.1523/JNEUROSCI.21-18-07143.2001. PMC 6762981. PMID 11549725.
  12. ^ Collo G, Neidhart S, Kawashima E, Kosco-Vilbois M, North RA, Buell G (septiembre de 1997). "Distribución de la propiedad del receptor P2X7". Neurofarmacología. 36 (9): 1277 –83. doi:10.1016/S0028-3908(97)00140-8. PMID 9364482. S2CID 21491471.
  13. ^ Slater NM, Barden JA, Murphy CR (junio de 2000). "Cambios distribucionales de subtipos de receptores purinérgicos (P2X 1-7) en células epiteliales uterinas durante el embarazo temprano". The Histochemical Journal. 32 (6): 365–72. doi:10.1023/A:1004017714702. PMID 10943851. S2CID 40282870.
  14. ^ Ishii K, Kaneda M, Li H, Rockland KS, Hashikawa T (mayo de 2003). "Distribución específica de receptores purinérgicos P2X7 en la retina mono". The Journal of Comparative Neurology. 459 3): 267–77. doi:10.1002/cne.10608. PMID 12655509. S2CID 9692745.
  15. ^ Freitas (2019). "Interacción entre los sistemas cannabinoide y nucleótido como un nuevo mecanismo de señalización en la muerte celular retina". Neural Regeneration Research. 14 (12): 2093–2094. doi:10.4103/1673-5374.262585. PMC 6788250. PMID 31397346.
  16. ^ Freitas HR, Isaac AR, Silva TM, Diniz GO, Dos Santos Dabdab Y, Bockmann EC, et al. (septiembre 2019). "Los cannabinoides inducen la muerte celular y promueven la señalización del receptor P2X7 en los progenidores intestinales en la cultura". Neurobiología molecular. 56 (9): 6472–6486. doi:10.1007/s12035-019-1537-y. PMID 30838518. S2CID 71143662.
  17. ^ Kawano A, Tsukimoto M, Noguchi T, Hotta N, Harada H, Takenouchi T, et al. (marzo de 2012). "Involvimiento del receptor P2X4 en la muerte celular dependiente del receptor P2X7 de macrófagos del ratón". Biochemical and Biophysical Research Communications. 419 2): 374 –80. doi:10.1016/j.bbrc.2012.01.156. PMID 22349510.
  18. ^ Qu Y, Dubyak GR (junio de 2009). "Los receptores P2X7 regulan múltiples tipos de respuestas al tráfico de membranas y vías de secreción no clásicas". Firma purinérgica. 5 2): 163–73. doi:10.1007/s11302-009-9132-8. PMC 2686822. PMID 19189228.
  19. ^ a b Kurashima Y, Kiyono H (marzo de 2014). "Nueva era para las células mastas mucosas: sus roles en inflamación, respuestas inmunes alérgicas y desarrollo adyuvante". Experimental y molecular Medicina. 46 (3): e83. doi:10.1038/emm.2014.7. PMC 3972796. PMID 24626169.
  20. ^ a b Wareham KJ, Seward EP (junio 2016). "Los receptores P2X7 inducen la degranulación en las células masculinas humanas". Firma purinérgica. 12 2): 235 –46. doi:10.1007/s11302-016-9497-4. PMC 4854833. PMID 26910735.
  21. ^ Gonzaga DT, Ferreira LB, Moreira Maramaldo Costa TE, von Ranke NL, Anastácio Furtado Pacheco P, Sposito Simões AP, et al. (Octubre 2017). "1-Aryl-1H- y 2-aryl-2H-1,2,3-triazoles derivados bloqueo P2X7 receptor in vitro y respuesta inflamatoria in vivo". European Journal of Medicinal Chemistry. 139: 698 –717. doi:10.1016/j.ejmech.2017.08.034. PMID 28858765.
  22. ^ Russo MV, McGavern DB (octubre de 2015). "La vigilancia inmune del SNC después de la infección y lesiones". Tendencias en la inmunología. 36 (10): 637 –650. doi:10.1016/j.it.2015.08.002. PMC 4592776. PMID 26431941.
  23. ^ Pelegrin, Pablo; Barroso-Gutierrez, Consuelo; Surprenant, Annmarie (2008-06-01). "Los receptores P2X7 se asocian de forma diferencial a distintas vías de liberación para IL-1beta en macrófago del ratón". Journal of Immunology. 180 (11): 7147–7157. doi:10.4049/jimmunol.180.11.7147. ISSN 0022-1767. PMID 18490713.
  24. ^ Torres GE, Egan TM, Voigt MM (marzo de 1999). "Asamble hetero-oligomérico de subunidades receptoras P2X. Existen especificaciones con respecto a posibles socios". El Diario de Química Biológica. 274 (10): 6653 –9. doi:10.1074/jbc.274.10.6653. PMID 10037762.
  25. ^ a b c d e f g North RA (October 2002). "Fisiología molecular de los receptores P2X". Fisiológica Reseñas. 82 4): 1013 –67. doi:10.1152/physrev.00015.2002. PMID 12270951.
  26. ^ Wang X, Arcuino G, Takano T, Lin J, Peng WG, Wan P, et al. (agosto de 2004). "La inhibición del receptor P2X7 mejora la recuperación después de la lesión de la médula espinal". Nature Medicine. 10 (8): 821 –7. doi:10.1038/nm1082. PMID 15258577. S2CID 23685403.
  27. ^ Peng W, Cotrina ML, Han X, Yu H, Bekar L, Blum L, et al. (Julio de 2009). "La administración sistémica de un antagonista del receptor ATP sensible P2X7 mejora la recuperación después de la lesión en la médula espinal". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América. 106 (30): 12489–93. doi:10.1073/pnas.0902531106. PMC 2718350. PMID 19666625.
  28. ^ a b Boumechache M, Masin M, Edwardson JM, Górecki DC, Murrell-Lagnado R (mayo de 2009). "Análisis de montaje y tráfico de complejos de receptores nativos P2X4 y P2X7 en células inmunitarias roentes". El Diario de Química Biológica. 284 (20): 13446 –54. doi:10.1074/jbc.M901255200. PMC 2679444. PMID 19304656.
  29. ^ Jindrichova M, Kuzyk P, Li S, Stojilkovic SS, Zemkova H (junio de 2012). "Las cisteínas conservadas de ectodomain son esenciales para el tráfico de receptores de rata P2X7". Firma purinérgica. 8 2): 317–25. doi:10.1007/s11302-012-9291-x. PMC 3350585. PMID 22286664.
  30. ^ Kobayashi K, Takahashi E, Miyagawa Y, Yamanaka H, Noguchi K (octubre de 2011). "Inducción del receptor P2X7 en microglia espinal en un modelo de dolor neuropático". Letras de Neurociencia. 504 1): 57 –61. doi:10.1016/j.neulet.2011.08.058. PMID 21924325. S2CID 32284927.
  31. ^ Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM, Widmer DS, Praetorius C, Einarsson SO, et al. (diciembre de 2008). "Niveles objetivos MITF identificados usando una estrategia de microarray de ADN de dos pasos". Pigment Cell " Melanoma Research. 21 (6): 665 –76. doi:10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x. PMID 19067971. S2CID 24698373.
  32. ^ Iglesias R, Locovei S, Roque A, Alberto AP, Dahl G, Spray DC, Scemes E (septiembre de 2008). "Complejo P2X7-Pannexin1: farmacología y señalización". American Journal of Physiology. Fisiología celular. 295 (3): C752-60. doi:10.1152/ajpcell.00228.2008. PMC 2544446. PMID 18596211.
  33. ^ Boison D, Chen JF, Fredholm BB (Julio 2010). "Adenosine signaling and function in glial cells". Muerte celular y diferenciación. 17 (7): 1071 –82. doi:10.1038/cdd.2009.131. PMC 2885470. PMID 19763139.
  34. ^ Rivas-Yáñez E, Barrera-Avalos C, Bono R, Sauma D (2020). "Receptor P2X7 en la encrucijada del destino celular". International Journal of Molecular Sciences. 21 (14): 4937. doi:10.3390/ijms21144937. PMC 7404255. PMID 32668623.
  35. ^ Welsby I, Hutin D, Leo O (2012). "Papeles complejos de miembros de la super familia ADP-ribosyl transferase en defensas inmunitarias: mirando más allá de PARP1". Biochemical Pharmacology. 84 1): 11–20. doi:10.1016/j.bcp.2012.02.016. PMID 22402301.
  36. ^ Honore P, Donnelly-Roberts D, Namovic MT, Hsieh G, Zhu CZ, Mikusa JP, et al. (diciembre de 2006). "A-740003 [N-(1-{(cyanoimino)(5-quinolinylamino) metil]amino}-2,2-dimetilpropyl)-2-(3,4-dimetoxifenilo)acetamida], una novela y selectiva antagonista del receptor P2X7, dosis-dependientemente reduce el dolor neuropático en la rata". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 319 3): 1376 –85. doi:10.1124/jpet.106.111559. PMID 16982702. S2CID 11352013.
  37. ^ Chessell IP, Hatcher JP, Bountra C, Michel AD, Hughes JP, Green P, et al. (abril de 2005). "La ruptura del gen del purinoceptor P2X7 aboli el dolor inflamatorio y neuropático crónico". Dolor. 114 3): 386–96. doi:10.1016/j.pain.2005.01.002. PMID 15777864. S2CID 21486673.
  38. ^ Clark AK, Staniland AA, Marchand F, Kaan TK, McMahon SB, Malcangio M (enero de 2010). "P2X7-dependiente liberación de interleukin-1beta y nocicepción en la médula espinal siguiendo lipopolysaccharide". The Journal of Neuroscience. 30 2): 573 –82. doi:10.1523/JNEUROSCI.3295-09.2010. PMC 2880485. PMID 20071520.
  39. ^ Shigemoto-Mogami Y, Koizumi S, Tsuda M, Ohsawa K, Kohsaka S, Inoue K (septiembre de 2001). "Mechanisms underlying extracellular ATP-evoked interleukin-6 liberación en la línea celular microglial del ratón, MG-5". Journal of Neurochemistry. 78 (6): 1339–49. doi:10.1046/j.1471-4159.2001.00514.x. PMID 11579142. S2CID 44660159.
  40. ^ Escóndeme. Tanaka M, Inoue A, Nakajima K, Kohsaka S, Inoue K, Nakata Y (septiembre de 2000). "ATP extracelular activa la liberación del factor de necrosis tumoral de la microglia de rata". Journal of Neurochemistry. 75 3): 965–72. doi:10.1046/j.1471-4159.2000.0750965.x. PMID 10936177. S2CID 84445342.
  41. ^ Shiratori M, Tozaki-Saitoh H, Yoshitake M, Tsuda M, Inoue K (agosto de 2010). "La activación de los receptores P2X7 induce la producción de CXCL2 en microglia a través de las vías NFAT y PKC/MAPK". Journal of Neurochemistry. 114 3): 810 –9. doi:10.1111/j.1471-4159.2010.06809.x. PMID 20477948. S2CID 25406755.
  42. ^ Kataoka A, Tozaki-Saitoh H, Koga Y, Tsuda M, Inoue K (enero de 2009). "Activación de receptores P2X7 induce la producción CCL3 en células microgliales a través del factor de transcripción NFAT". Journal of Neurochemistry. 108 1): 115 –25. doi:10.1111/j.1471-4159.2008.05744.x. PMID 19014371. S2CID 205619872.
  43. ^ Gartland A, Skarratt KK, Hocking LJ, Parsons C, Stokes L, Jørgensen NR, et al. (Mayo 2012). "Los polimorfismos en el gen receptor P2X7 se asocian con baja densidad mineral de hueso de columna lumbar y pérdida ósea acelerada en mujeres postmenopáusicas". European Journal of Human Genetics. 20 5): 559 –64. doi:10.1038/ejhg.2011.245. PMC 3330223. PMID 22234152.
  44. ^ "Silencing inmuno attacks in type 1 diabetes". 10 de junio de 2013. Retrieved 15 de junio, 2013.
  45. ^ "El hospital infantil de Boston encuentra la causa de la diabetes". 13 de junio de 2013. Retrieved 15 de junio, 2013.
  46. ^ Huang C, Yu W, Cui H, Wang Y, Zhang L, Han F, Huang T (enero de 2014). "El bloqueo P2X7 atenua la fibrosis del hígado del ratón". Informes de Medicina Molecular. 9 1): 57 –62. doi:10.3892/mmr.2013.1807. PMID 24247209.

Más lectura

  • Gartland A, Buckley KA, Hipskind RA, Bowler WB, Gallagher JA (2003). "Receptores P2 en hueso -modulación de la formación y actividad osteoclastos a través de la activación P2X7". Críticas críticas en Eukaryotic Gene Expression. 13 ()2-4): 237 –42. doi:10.1615/CritRevEukaryotGeneExpr.v13.i24.150. PMID 14696970.
  • Gartland A, Buckley KA, Bowler WB, Gallagher JA (octubre de 2003). "Blockade del receptor P2X7 que forma poro inhibe la formación de osteoclastos humanos multinucleados in vitro". Calcified Tissue International. 73 4): 361–9. doi:10.1007/s00223-002-2098-y. PMID 12874700. S2CID 23793221.
  • Bowler WB, Buckley KA, Gartland A, Hipskind RA, Bilbe G, Gallagher JA (mayo de 2001). "La señalización de nucleótido extracelular: un mecanismo para integrar las respuestas locales y sistémicas en la activación de la remodelación ósea". Hueso. 28 5): 507 –12. doi:10.1016/S8756-3282(01)00430-6. PMID 11344050.
  • Gartland A, Hipskind RA, Gallagher JA, Bowler WB (mayo de 2001). "Expresión de un receptor P2X7 por una subpoblación de osteoblastos humanos". Journal of Bone and Mineral Research. 16 5): 846 –56. doi:10.1359/jbmr.2001.16.5.846PMID 11341329. S2CID 37561770.
  • Gartland A, Buckley KA, Hipskind RA, Perry MJ, Tobias JH, Buell G, y otros (2003). "Multinucleated osteoclast formation in vivo and in vitro by P2X7 receptor-deficient ratones". Críticas críticas en Eukaryotic Gene Expression. 13 ()2-4): 243 –53. doi:10.1615/CritRevEukaryotGeneExpr.v13.i24.160. PMID 14696971.
  • Maruyama K, Sugano S (enero de 1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capa de mRNAs eucariotas con oligoribonucleótidos". Gene. 138 ()1 –2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (octubre de 1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de cDNA completamente rica y de 5'''''' enriquecida". Gene. 200 ()1 –2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
  • Gu BJ, Zhang W, Worthington RA, Sluyter R, Dao-Ung P, Petrou S, et al. (abril de 2001). "Un Glu-496 al polimorfismo Ala conduce a la pérdida de la función del receptor P2X7 humano". El Diario de Química Biológica. 276 (14): 11135–42. doi:10.1074/jbc.M010353200. PMID 11150303.
  • Kim M, Jiang LH, Wilson HL, North RA, Surprenant A (noviembre de 2001). "Proteomic and functional evidence for a P2X7 recipient signalling complex". El Diario EMBO. 20 (22): 6347–58. doi:10.1093/emboj/20.22.6347. PMC 125721. PMID 11707406.
  • Worthington RA, Smart ML, Gu BJ, Williams DA, Petrou S, Wiley JS, Barden JA (Febrero 2002). "Las mutaciones point confieren la pérdida de la función del receptor P2X(7) humano inducida por ATP". Cartas FEBS. 512 ()1 –3): 43 –6. Bibcode:2002FEBSL.512...43W. doi:10.1016/S0014-5793(01)03311-7. PMID 11852049. S2CID 35680551.
  • Wiley JS, Dao-Ung LP, Gu BJ, Sluyter R, Shemon AN, Li C, et al. (marzo de 2002). "Una mutación polimorférica de pérdida de funcionamiento en el gen del receptor citolítico P2X7 y leucemia linfática crónica: un estudio molecular". Lancet. 359 (9312): 1114 –9. doi:10.1016/S0140-6736(02)08156-4. PMID 11943260. S2CID 6019286.
  • Wilson HL, Wilson SA, Surprenant A, North RA (septiembre de 2002). "Las proteínas de la membrana epitelial inducen el blanqueamiento de la membrana e interactúan con el termino C del receptor P2X7". El Diario de Química Biológica. 277 (37): 34017 –23. doi:10.1074/jbc.M205120200. PMID 12107182.
  • Atkinson L, Milligan CJ, Buckley NJ, Deuchars J (noviembre de 2002). "Un canal de iones ATP en el núcleo celular". Naturaleza. 420 (6911): 42. doi:10.1038/420042a. PMID 12422208. S2CID 4313025.
  • Sluyter R, Wiley JS (diciembre de 2002). "La adenosina extracelular 5'-trifosfato induce una pérdida de CD23 de células dendritas humanas mediante la activación de los receptores P2X7". International Immunology. 14 (12): 1415–21. doi:10.1093/intimm/dxf111. PMID 12456589.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, Derge JG, Klausner RD, Collins FS, et al. (diciembre de 2002). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de cDNA humano y ratón de longitud completa". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América. 99 (26): 16899 –903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
  • Wiley JS, Dao-Ung LP, Li C, Shemon AN, Gu BJ, Smart ML, et al. (mayo de 2003). "Un Ile-568 al polimorfismo asno evita el tráfico y la función normales del receptor P2X7 humano". El Diario de Química Biológica. 278 (19): 17108–13. doi:10.1074/jbc.M212759200. PMID 12586825.
  • Barden JA, Sluyter R, Gu BJ, Wiley JS (marzo de 2003). "Detección específica de los receptores P2X(7) humanos no funcionales en las células HEK293 y los linfocitos B". Cartas FEBS. 538 ()1 –3): 159 –62. Bibcode:2003FEBSL.538..159B. doi:10.1016/S0014-5793(03)00172-8. PMID 12633871. S2CID 9252812.
  • Verhoef PA, Estacion M, Schilling W, Dubyak GR (junio de 2003). "P2X7 blebbing dependiente del receptor y la activación de las cinasas de Rho-effector, caspases, y la liberación de beta IL-1". Journal of Immunology. 170 (11): 5728 –38. doi:10.4049/jimmunol.170.11.5728. PMID 12759456.
  • Greig AV, Linge C, Terenghi G, McGrouther DA, Burnstock G (junio de 2003). "Los receptores quirúrgicos forman parte de un sistema de señalización funcional para la proliferación y diferenciación de queratinocitos epidérmicos humanos". The Journal of Investigative Dermatology. 120 (6): 1007 –15. doi:10.1046/j.1523-1747.2003.12261.x. PMID 12787128.
  • Denlinger LC, Sommer JA, Parker K, Gudipaty L, Fisette PL, Watters JW, et al. (agosto de 2003). "Mutación de un motivo aminoácido dibásico dentro del termino C del receptor P2X7 nucleótido resulta en defectos de tráfico y función deteriorada". Journal of Immunology. 171 3): 1304–11. doi:10.4049/jimmunol.171.3.1304. PMID 12874219.
  • P2RX7+proteína,+humana en la Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU.

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos, que es de dominio público.

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