Nucleósido

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deoxyadenosine
deoxyadenosine
adenosine
adenosine
Dos núcleos correspondientes, el deoxyribonucleoside, deoxyadenosina y el ribonucleoside, adenosina. La representación molecular line-angle implica átomos de carbono en cada ángulo, cada uno con suficientes átomos de hidrógeno para llenar su valencia de cuatro hilos.
Los

nucleósidos son glicosilaminas que pueden considerarse como nucleótidos sin un grupo fosfato. Un nucleósido consta simplemente de una nucleobase (también denominada base nitrogenada) y un azúcar de cinco carbonos (ribosa o 2'-desoxirribosa), mientras que un nucleótido se compone de una nucleobase, un azúcar de cinco carbonos y uno o más fosfatos. grupos En un nucleósido, el carbono anomérico está unido mediante un enlace glucosídico al N9 de una purina o al N1 de una pirimidina. Los nucleótidos son los componentes básicos moleculares del ADN y el ARN.

Lista de nucleósidos y nucleobases correspondientes

La razón para 2 símbolos, más cortos y más largos, es que los más cortos son mejores para contextos donde la desambiguación explícita es superflua (porque el contexto desambigua) y los más largos son para contextos donde la desambiguación explícita se considera necesaria o sabia. Por ejemplo, cuando se analizan secuencias de nucleobases largas en genomas, el sistema de símbolos CATG es mucho más preferible que el sistema de símbolos Cyt-Ade-Thy-Gua (consulte Secuencia de ácidos nucleicos § Notación para ver ejemplos), pero en las discusiones donde la confusión es más probable, se pueden utilizar los símbolos inequívocos.

Base nitrógeno Ribonucleoside Deoxyribonucleoside
Chemical structure of adenine
adenine
símbolo A o Ade
Chemical structure of adenosine
adenosine
símbolo A o Ado
Chemical structure of deoxyadenosine
deoxyadenosine
símbolo dA o d Ado
Chemical structure of guanine
guanine
símbolo G o Gua
Chemical structure of guanosine
guanosine
símbolo G o Guo
Chemical structure of deoxyguanosine
deoxyguanosine
símbolo dG o d Guo
Chemical structure of thymine
Tumine
(5-methyluracil)
símbolo T o Tu
Chemical structure of 5-methyluridine
5-metiluridina
(ribothymidine)
símbolo m5U
Chemical structure of thymidine
tumidine
(deoxitimidina)
símbolo dT o d Thd
(dated: T o Thd)
Chemical structure of uracil
uracil
símbolo U o Ura
Chemical structure of uridine
uridine
símbolo U o Urd
Chemical structure of deoxyuridine
deoxyuridine
símbolo dU o d Urd
Chemical structure of cytosine
cytosina
símbolo C o Cyt
Chemical structure of cytidine
cytidine
símbolo C o Cyd
Chemical structure of deoxycytidine
deoxycytidine
símbolo dC o dCyd

Uso en medicina y tecnología

En medicina, varios análogos de nucleósidos se utilizan como agentes antivirales o anticancerígenos. La polimerasa viral incorpora estos compuestos con bases no canónicas. Estos compuestos se activan en las células al convertirse en nucleótidos. Se administran como nucleósidos ya que los nucleótidos cargados no pueden cruzar fácilmente las membranas celulares.

Síntesis prebiótica de ribonucleósidos

Para comprender cómo surgió la vida, es necesario conocer las vías químicas que permiten la formación de los componentes básicos de la vida en condiciones prebióticas plausibles. De acuerdo con la hipótesis del mundo del ARN, los ribonucleósidos y ribonucleótidos flotantes estaban presentes en la sopa primitiva. Moléculas tan complejas como el ARN debieron surgir de pequeñas moléculas cuya reactividad estaba gobernada por procesos físico-químicos. El ARN está compuesto de nucleótidos de purina y pirimidina, los cuales son necesarios para la transferencia confiable de información y, por lo tanto, para la selección y evolución natural darwiniana. Nam et al. demostró la condensación directa de nucleobases con ribosa para dar ribonucleósidos en microgotas acuosas, un paso clave que conduce a la formación de ARN. Además, Becker et al.

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