El noneno es un alqueno con la fórmula molecular C9H18. Son posibles muchos isómeros estructurales, dependiendo de la ubicación del doble enlace C=C y de la ramificación de las otras partes de la molécula. En la industria, los nonenos más importantes son los trímeros de propeno: el tripropileno. Esta mezcla de nonenos ramificados se utiliza en la alquilación del fenol para producir nonilfenol, un precursor de los detergentes, que también son contaminantes controvertidos.
Números lineales
Linear Nonene |
Nombre
| 1-Nonene | 2-Nonene | 3-Nonene | 4-Nonene
|
Nombre sistemático
| Non-1-ene
| Non-2-ene
| Non-3-ene
| Non-4-ene
|
Estructura
|  | 
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Número de CAS
| 124-11-8
| - 2216-38-8
- 6434-77-1cis)
- 6434-78-2trans)
| - 125146-82-9
- 20237-46-1cis)
- 20063-77-8trans)
| - 2198-23-4
- 10405-84-2cis)
- 10405-85-3trans)
|
27215-95-8 (todos los isómeros)
|
PubChem
| CID 31285 de PubChem | CID 33744 de PubChem | CID 88350 de PubChem | CID 94226 de PubChem
|
Fórmula química
| C9H18 |
Peso molecular
| 126.24 g·mol−1 |
Punto de fusión
| −81 °C
| | | |
Punto de encuentro
| 147 °C
| 144–145 °C
| | 147 °C
|
Densidad
| 0,73 g·cm−3 (20 °C)
| 0,734 g·cm−3 (25 °C)
| 0,734 g·cm−3 (25 °C)
| 0,73 g·cm−3 |
Pictogramas de peligro del SMA
|    |  |  |   |
Declaraciones de peligro del SMA
| H226, H304, H315, H319, H335 | H226 | H226 | H226, H304 |
P261, P301+P310, P305+P351+P338, P331 | | | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P301, P310 P303+P361+P353, P331, P370+P378, P403+P235, P405, P501 |
Referencias
- ^ Fiege, H.; Voges, H. W.; Hamamoto, T.; Umemura, S.; Iwata, T.; Miki, H.; Fujita, Y.; Buysch, H. J.; Garbe, D. (2000-06-15). Derivativos fenoles. Weinheim, Alemania: Wiley-VCH Verlag GmbH " Co. KGaA. pp. a19_313. doi:10.1002/14356007.a19_313. ISBN 978-3-527-30673-2. Retrieved 2022-06-08.
- ^ a b c d Record of 1-Nonen in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health, accessed on 1 February 2016.
- ^ a b c Sigma-Aldrich Co., trans-2-Nonen, 99%. Consultado el 2 de junio de 2017.
- ^ a b c Entrada de 4-Nonene (cis- y trans-mixture) de TCI Europe, recuperada el 2 de junio de 2017
- ^ a b Sigma-Aldrich Co., trans-3-Nonene, 99%. Consultado el 2 de junio de 2017.
Alkenes |
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Alkenes | - EtheneC2H4)
- PropeneC3H6)
- ButeneC4H8)
- PenteneoC5H10)
- Hexene (Hexene)C6H12)
- HepteneC7H14)
- OcteneC8H16)
- NingunoC9H18)
- DeceneC10H20)
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Preparativos | - Dehidrohalogenation from haloalkane
- Reacción de deshidratación del alcohol
- Semihidrogenación de alquino
- Bamford-Stevens reacciona
- Reacción Barton-Kellogg
- Boord olefin síntesis
- Eliminación de Chugaev
- Reacción de la cocaína
- Síntesis de Corey-Winter olefin
- Eliminación de Grieco
- Eliminación de Hofmann
- Reacción de Horner-Wadsworth-Emmons
- Hidrazone iodination
- Julia olefination
- Kauffmann olefination
- Reacción de McMurry
- Peterson olefination
- Reacción Ramberg-Bäcklund
- Reacción de Shapiro
- Takai olefination
- Reacción de Wittig
- metatesis de Olefin
- Reacción ene
- Cope rearrangement
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Reacciones | - Hidrogenación
- Halogenation
- Hidratación
- Electrophilic addition
- Reacción de oxidación
- Hidroboración
- Ciclopropanación
- Epoxidación
- Dihidroxilación
- Ozonolisis
- Hidrohalogenación
- Polimerización
- Diels-Reacción más suave
- Proceso de vestuario
- Dehidrogenación
- Reacción ene
- Friedel-Crafts Alkylation
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