Nanopartículas magnéticas

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Las nanopartículas magnéticas (NMP) son un tipo de nanopartícula que puede manipularse mediante campos magnéticos. Estas partículas suelen constar de dos componentes: un material magnético, generalmente hierro, níquel y cobalto, y un componente químico funcional. Si bien las nanopartículas tienen un diámetro inferior a 1 micrómetro (normalmente de 1 a 100 nanómetros), las microesferas más grandes tienen un diámetro de entre 0,5 y 500 micrómetros. Los grupos de nanopartículas magnéticas, compuestos por varias nanopartículas magnéticas individuales, se conocen como nanoesferas magnéticas, con un diámetro de entre 50 y 200 nanómetros. Los grupos de nanopartículas magnéticas constituyen la base para su posterior ensamblaje magnético en nanocadenas magnéticas. Las nanopartículas magnéticas han sido objeto de numerosas investigaciones recientemente debido a sus atractivas propiedades que podrían tener un uso potencial en catálisis, incluyendo catalizadores basados en nanomateriales, biomedicina y focalización tisular específica, cristales fotónicos coloidales magnéticamente ajustables, microfluídica, imágenes por resonancia magnética, imágenes por partículas magnéticas, almacenamiento de datos, remediación ambiental, nanofluidos, filtros ópticos, sensores de defectos, refrigeración magnética y sensores de cationes.

Propiedades

Las propiedades físicas y químicas de las nanopartículas magnéticas dependen en gran medida del método de síntesis y la estructura química. En la mayoría de los casos, las partículas tienen un tamaño de entre 1 y 100 nm y pueden presentar superparamagnetismo.

Tipos de nanopartículas magnéticas

óxidos: ferritas

Las nanopartículas de ferrita o de óxido de hierro (óxidos de hierro en la estructura cristalina de la maghemita o magnetita) son las nanopartículas magnéticas más exploradas hasta la fecha. Una vez que las partículas de ferrita alcanzan un tamaño inferior a 128 nm, se vuelven superparamagnéticas, lo que impide la autoaglomeración, ya que exhiben su comportamiento magnético solo cuando se aplica un campo magnético externo. El momento magnético de las nanopartículas de ferrita puede incrementarse considerablemente mediante la agrupación controlada de varias nanopartículas superparamagnéticas individuales en grupos de nanopartículas superparamagnéticas, concretamente nanoperlas magnéticas. Al desactivar el campo magnético externo, la remanencia se reduce a cero. Al igual que las nanopartículas de óxido no magnéticas, la superficie de las nanopartículas de ferrita suele modificarse con surfactantes, sílice, siliconas o derivados del ácido fosfórico para aumentar su estabilidad en solución.

Ferrites con una cáscara

Maghemite nanoparticle cluster with silica shell.
Imagen TEM de un grupo de nanopartícula magnética maghemita con cáscara de silica.
La superficie de una nanopartícula magnética de maghemita o magnetita es relativamente inerte y no suele permitir enlaces covalentes fuertes con moléculas funcionalizadas. Sin embargo, la reactividad de las nanopartículas magnéticas puede mejorarse recubriendo su superficie con una capa de sílice. La capa de sílice puede modificarse fácilmente con diversos grupos funcionales superficiales mediante enlaces covalentes entre las moléculas de organosilano y la capa de sílice. Además, algunas moléculas de colorantes fluorescentes pueden unirse covalentemente a la capa de sílice funcionalizada.Los cúmulos de nanopartículas de ferrita con una distribución de tamaño estrecha, compuestos por nanopartículas de óxido superparamagnético (aproximadamente 80 nanopartículas superparamagnéticas de maghemita por perla), recubiertos con una capa de sílice, presentan varias ventajas sobre las nanopartículas metálicas:
  • Mayor estabilidad química (crucial para aplicaciones biomédicas)
  • Distribución del tamaño estrecho (crucial para aplicaciones biomédicas)
  • Mayor estabilidad colloidal ya que no aglomeran magnéticamente
  • El momento magnético se puede sintonizar con el tamaño del racimo de nanopartículas
  • Propiedades superparamagnéticas retenidas (independientes del tamaño del racimo de nanopartículas)
  • La superficie silica permite una funcionalidad covalente directa
Las nanopartículas magnéticas también se han recubierto con un polímero de impresión molecular que les añade un elemento de reconocimiento específico, lo que permite su uso para capturar moléculas de interés específicas.

Metallic

Las nanopartículas metálicas pueden ser beneficiosas para algunas aplicaciones técnicas debido a su mayor momento magnético, mientras que los óxidos (maghemita, magnetita) serían beneficiosos para aplicaciones biomédicas. Esto también implica que, para el mismo momento magnético, las nanopartículas metálicas pueden reducirse en tamaño en comparación con sus contrapartes de óxido. Por otro lado, las nanopartículas metálicas presentan la gran desventaja de ser pirofóricas y reactivas a agentes oxidantes en diversos grados. Esto dificulta su manipulación y permite reacciones secundarias indeseadas, lo que las hace menos apropiadas para aplicaciones biomédicas. La formación de coloides para partículas metálicas también es mucho más compleja.

Metallic con una cáscara

Cobalt nanoparticle with graphene shell.
nanopartícula de cobalto con cáscara de grafeno (nota: Las capas de grafeno individuales son visibles)
El núcleo metálico de las nanopartículas magnéticas puede pasivarse mediante oxidación suave, surfactantes, polímeros y metales preciosos. En un entorno de oxígeno, las nanopartículas de Co forman una capa antiferromagnética de CoO sobre su superficie. Recientemente, se ha explorado la síntesis y el efecto de sesgo de intercambio en estas nanopartículas con núcleo de Co y cubierta de CoO con una capa exterior de oro. Recientemente se han sintetizado nanopartículas con un núcleo magnético compuesto de hierro elemental o cobalto, con una capa no reactiva de grafeno. Las ventajas en comparación con las nanopartículas de ferrita o elementales son:
  • magnetización superior
  • Mayor estabilidad en solución ácida y básica, así como solventes orgánicos
  • Química en la superficie del grafeno a través de métodos ya conocidos por nanotubes de carbono
Las nanopartículas magnéticas también se han recubierto con un polímero de impresión molecular que les añade un elemento de reconocimiento específico, lo que permite su uso para capturar moléculas de interés específicas.

Síntesis

Existen varios métodos para preparar nanopartículas magnéticas.

Co-precipitación

La coprecipitación es una forma sencilla y práctica de sintetizar óxidos de hierro (ya sea Fe3O4 o γ-Fe2O3) a partir de soluciones acuosas de sales Fe2+/Fe3+ mediante la adición de una base en atmósfera inerte a temperatura ambiente o elevada. El tamaño, la forma y la composición de las nanopartículas magnéticas dependen en gran medida del tipo de sales utilizadas (p. ej., cloruros, sulfatos, nitratos), la relación Fe2+/Fe3+, la temperatura de reacción, el pH y la fuerza iónica del medio, y la velocidad de mezcla con la solución base utilizada para provocar la precipitación. La coprecipitación se ha utilizado ampliamente para producir nanopartículas de ferrita con tamaños y propiedades magnéticas controlados. Se han descrito diversos métodos experimentales para facilitar la coprecipitación continua y a gran escala de partículas magnéticas mediante mezcla rápida. Recientemente, se midió la tasa de crecimiento de las nanopartículas magnéticas en tiempo real durante la precipitación de nanopartículas de magnetita mediante un susceptómetro magnético de CA integrado en la zona de mezcla de los reactivos.

Decomposición térmica

Los nanocristales magnéticos de menor tamaño pueden sintetizarse esencialmente mediante la descomposición térmica de compuestos organometálicos alcalinos en disolventes orgánicos de alto punto de ebullición que contienen surfactantes estabilizadores. El uso de la química de microondas puede acelerar rápidamente la producción de nanopartículas magnéticas mediante descomposición térmica. Sullivan et al. desarrollaron un método de microondas en un solo recipiente que permite producir nanopartículas magnéticas y funcionalizarlas simultáneamente con glutaraldehído, lo que produce una nanopartícula magnética lista para aplicaciones biomédicas.

Microemulsión

Mediante la técnica de microemulsión, se han sintetizado cobalto metálico, aleaciones de cobalto/platino y nanopartículas de cobalto/platino recubiertas de oro en micelas inversas de bromuro de cetiltrimetilamonio, utilizando 1-butanol como cotensioactivo y octano como fase oleosa.

Síntesis de aerosol

Mediante pirólisis por pulverización de llama y variando las condiciones de reacción, se producen óxidos, nanopartículas recubiertas de metal o carbono a una velocidad de > 30 g/h.

Diversas condiciones de aerosol y su impacto en las nanopartículas resultantes

Diferencias de diseño operativo entre la síntesis convencional y la reducción del spray de llama

Aplicaciones potenciales

Se ha previsto una amplia variedad de aplicaciones potenciales. Dado que las nanopartículas magnéticas son costosas de producir, existe interés en su reciclaje o en aplicaciones altamente especializadas.El potencial y la versatilidad de la química magnética residen en la rápida y sencilla separación de las nanopartículas magnéticas, lo que elimina los tediosos y costosos procesos de separación que se suelen aplicar en química. Además, las nanopartículas magnéticas pueden guiarse mediante un campo magnético hasta la ubicación deseada, lo que podría, por ejemplo, permitir una precisión milimétrica en la lucha contra el cáncer.

Diagnósticos y tratamientos médicos

Se han examinado nanopartículas magnéticas para su uso en un tratamiento experimental contra el cáncer llamado hipertermia magnética, en el que se utiliza un campo magnético alterno (CAM) para calentarlas. Para lograr un calentamiento suficiente de las nanopartículas magnéticas, el CAM suele tener una frecuencia de entre 100 y 500 kHz, aunque se han realizado importantes investigaciones a frecuencias más bajas, así como a frecuencias de hasta 10 MHz, con una amplitud del campo que suele estar entre 8 y 16 kAm−1.Los ligandos de afinidad, como el factor de crecimiento epidérmico (EGF), el ácido fólico, los aptámeros, las lectinas, etc., pueden unirse a la superficie de las nanopartículas magnéticas mediante diversas químicas. Esto permite la orientación de las nanopartículas magnéticas a tejidos o células específicos. Esta estrategia se utiliza en la investigación del cáncer para dirigir y tratar tumores en combinación con hipertermia magnética o fármacos oncológicos administrados mediante nanopartículas. Sin embargo, a pesar de los esfuerzos de investigación, la acumulación de nanopartículas dentro de los tumores cancerosos de todo tipo es subóptima, incluso con ligandos de afinidad. Willhelm et al. realizaron un amplio análisis de la administración de nanopartículas a tumores y concluyeron que la cantidad media de dosis inyectada que llega a un tumor sólido es de tan solo el 0,7 %. El desafío de acumular grandes cantidades de nanopartículas dentro de los tumores es posiblemente el mayor obstáculo al que se enfrenta la nanomedicina en general. Si bien en algunos casos se utiliza la inyección directa, la inyección intravenosa es la más preferida para obtener una buena distribución de las partículas en todo el tumor. Las nanopartículas magnéticas tienen la clara ventaja de que pueden acumularse en las regiones deseadas mediante una administración guiada magnéticamente, aunque esta técnica aún necesita mayor desarrollo para lograr una administración óptima a los tumores sólidos.Otro posible tratamiento contra el cáncer consiste en fijar nanopartículas magnéticas a células cancerosas que flotan libremente, lo que permite capturarlas y expulsarlas del cuerpo. El tratamiento se ha probado en el laboratorio con ratones y se estudiará en estudios de supervivencia.Las nanopartículas magnéticas pueden utilizarse para la detección del cáncer. Se puede insertar sangre en un chip microfluídico que contiene nanopartículas magnéticas. Estas nanopartículas magnéticas quedan atrapadas en su interior gracias a un campo magnético aplicado externamente, permitiendo que la sangre fluya libremente. Las nanopartículas magnéticas se recubren con anticuerpos dirigidos contra células o proteínas cancerosas. Las nanopartículas magnéticas pueden recuperarse y las moléculas asociadas con el cáncer pueden analizarse para comprobar su existencia.Las nanopartículas magnéticas pueden conjugarse con carbohidratos y utilizarse para la detección de bacterias. Las partículas de óxido de hierro se han utilizado para la detección de bacterias gramnegativas como Escherichia coli y grampositivas como Streptococcus suis.Las nanopartículas magnéticas de núcleo-capa, en particular la ferrita de cobalto, poseen propiedades antimicrobianas contra microorganismos peligrosos procariotas (E. coli, Staphylococcus aureus) y eucariotas (Candida parapsilosis, Candida albicans). Se sabe que el tamaño de las nanopartículas magnéticas desempeña un papel crucial, ya que cuanto más pequeñas sean las partículas, mayor será su efecto antimicrobiano.Otros usos diagnósticos pueden lograrse mediante la conjugación de las nanopartículas con oligonucleótidos que pueden ser complementarios a una secuencia de ADN o ARN de interés para su detección, como ADN patógeno o productos de reacciones de amplificación de ADN en presencia de ADN patógeno, o un aptámero que reconoce una molécula de interés. Esto puede conducir a la detección de patógenos como virus o bacterias en humanos, o de sustancias químicas peligrosas u otras sustancias en el organismo.

Magnetic immunoassay

El inmunoensayo magnético (MIA) es un novedoso tipo de inmunoensayo diagnóstico que utiliza nanoesferas magnéticas como marcadores en lugar de enzimas, radioisótopos o grupos fluorescentes convencionales. Este ensayo implica la unión específica de un anticuerpo a su antígeno, donde un marcador magnético se conjuga con un elemento del par. La presencia de nanoesferas magnéticas se detecta mediante un lector magnético (magnetómetro), que mide el cambio de campo magnético inducido por las esferas. La señal medida por el magnetómetro es proporcional a la cantidad de analito (virus, toxina, bacteria, marcador cardíaco, etc.) en la muestra inicial.

Tratamiento de aguas residuales

Gracias a su fácil separación mediante la aplicación de un campo magnético y a su gran relación superficie-volumen, las nanopartículas magnéticas tienen potencial para el tratamiento de aguas contaminadas. En este método, la unión de quelantes tipo EDTA a nanoimanes metálicos recubiertos de carbono da como resultado un reactivo magnético para la rápida eliminación de metales pesados de soluciones o agua contaminada en tres órdenes de magnitud, hasta concentraciones tan bajas como microgramos por litro. Las nanoperlas magnéticas o los grupos de nanopartículas compuestos por nanopartículas superparamagnéticas de óxido aprobadas por la FDA (p. ej., maghemita, magnetita) tienen un gran potencial para el tratamiento de aguas residuales, ya que presentan una excelente biocompatibilidad, lo que, en lo que respecta al impacto ambiental del material, constituye una ventaja en comparación con las nanopartículas metálicas.

Sensación electroquímica

Los ensayos magnetoelectroquímicos se basan en el uso de nanopartículas magnéticas en la detección electroquímica, ya sea distribuyéndolas en una muestra donde pueden recolectar y preconcentrar el analito y manipulándolas mediante un campo magnético, o modificando la superficie de un electrodo para mejorar su conductividad y afinidad con el analito. Las nanopartículas magnéticas recubiertas son clave en la detección electroquímica, no solo porque facilitan la recolección del analito, sino también porque permiten que las nanopartículas magnéticas (MNP) formen parte del mecanismo de transducción del sensor. Para la manipulación de las MNP en la detección electroquímica, se han utilizado ejes de electrodos magnéticos o electrodos serigrafiados desechables que integran imanes permanentes, con el objetivo de reemplazar los soportes magnéticos o cualquier campo magnético externo.

Enzimas y péptidos compatibles

Se han inmovilizado enzimas, proteínas y otras sustancias biológica y químicamente activas en nanopartículas magnéticas. La inmovilización de enzimas en nanopartículas magnéticas de hierro (MNP), económicas, no tóxicas y de fácil síntesis, ha demostrado ser muy prometedora debido a la mayor estabilidad de las proteínas, un mejor rendimiento del producto, la facilidad de purificación de las proteínas y sus múltiples usos gracias a su susceptibilidad magnética. Resultan interesantes como posibles soportes para la síntesis en fase sólida.

Esta tecnología es potencialmente relevante para el etiquetado/separación celular, la desintoxicación de fluidos biológicos, la reparación de tejidos, la administración de fármacos, la resonancia magnética, la hipertermia y la magnetofección.

Inmovilización enzimática aleatoria versus dirigida

Las enzimas inmovilizadas en nanopartículas magnéticas (MNP) mediante unión aleatoria multipunto dan lugar a una población proteica heterogénea con actividad reducida debido a la restricción del acceso del sustrato al sitio activo. Actualmente, existen métodos basados en modificaciones químicas que permiten unir las MNP a una molécula de proteína mediante un único aminoácido específico (como los extremos N o C), evitando así la reducción de la actividad debido al libre acceso del sustrato al sitio activo. Además, la inmovilización dirigida también evita la modificación de los residuos catalíticos. Un método común de este tipo consiste en utilizar la química de clic de alquino-azida, ya que ambos grupos están ausentes en las proteínas.

Apoyo catalizador

Las nanopartículas magnéticas tienen un uso potencial como catalizador o soporte de catalizador. En química, un soporte de catalizador es el material, generalmente un sólido con una gran área superficial, al que se fija el catalizador. La reactividad de los catalizadores heterogéneos se produce en los átomos de la superficie. Por consiguiente, se realiza un gran esfuerzo para maximizar el área superficial de un catalizador distribuyéndola sobre el soporte. El soporte puede ser inerte o participar en las reacciones catalíticas. Los soportes típicos incluyen diversos tipos de carbono, alúmina y sílice. La inmovilización del centro catalítico sobre nanopartículas con una gran relación superficie-volumen soluciona este problema. En el caso de las nanopartículas magnéticas, añade la propiedad de facilitar la separación. Un ejemplo temprano fue la catálisis con rodio unida a nanopartículas magnéticas.
Rhodium catalysis attached to magnetic nanoparticles
En otro ejemplo, el radical estable TEMPO se unió a las nanopartículas de cobalto recubiertas de grafeno mediante una reacción de diazonio. El catalizador resultante se utilizó posteriormente para la oxidación quimioselectiva de alcoholes primarios y secundarios.
TEMPO catalysis attached to magnetic nanoparticles
La reacción catalítica puede llevarse a cabo en un reactor de flujo continuo en lugar de un reactor discontinuo, sin que queden restos del catalizador en el producto final. Para este experimento se han utilizado nanopartículas de cobalto recubiertas de grafeno, ya que presentan una mayor magnetización que las nanopartículas de ferrita, lo cual es esencial para una separación rápida y limpia mediante un campo magnético externo.
Continuous flow catalysis

Imagen biomédica

Las nanopartículas de óxido de hierro tienen numerosas aplicaciones en la resonancia magnética. Las nanopartículas magnéticas de CoPt se utilizan como agente de contraste para la detección de células madre neuronales trasplantadas en resonancia magnética.

Terapia de cáncer

En la hipertermia de fluidos magnéticos, se inyectan nanopartículas de diferentes tipos, como óxido de hierro, magnetita, maghemita o incluso oro, en el tumor y se someten a un campo magnético de alta frecuencia. Estas nanopartículas producen calor que generalmente aumenta la temperatura del tumor a 40-46 °C, lo que puede destruir las células cancerosas. Otro gran potencial de las nanopartículas magnéticas es la capacidad de combinar calor (hipertermia) y liberación de fármacos para el tratamiento del cáncer. Numerosos estudios han demostrado estructuras de partículas que pueden cargarse con un fármaco y nanopartículas magnéticas. La estructura más común es el "magnetoliposoma", un liposoma con nanopartículas magnéticas, generalmente incrustadas en la bicapa lipídica. Bajo un campo magnético alterno, las nanopartículas magnéticas se calientan y este calor permeabiliza la membrana, lo que provoca la liberación del fármaco. Esta opción de tratamiento tiene un gran potencial, ya que es probable que la combinación de hipertermia y liberación de fármacos trate los tumores mejor que cualquiera de las dos opciones por separado, pero aún se encuentra en desarrollo.

Almacenamiento de información

Un candidato prometedor para el almacenamiento de alta densidad es la aleación de FePt de fase tetragonal centrada en las caras. Los tamaños de grano pueden ser tan pequeños como 3 nanómetros. Si es posible modificar los MNP a esta pequeña escala, la densidad de información que se puede lograr con este medio podría superar fácilmente 1 terabyte por pulgada cuadrada.

Ingeniería genética

Las nanopartículas magnéticas se pueden utilizar para diversas aplicaciones genéticas. Una de ellas es el aislamiento rápido de ADN y ARNm. En una de ellas, la perla magnética se une a una cola de poli T. Al mezclarse con ARNm, la cola de poli A del ARNm se une a la cola de poli T de la perla, y el aislamiento se realiza simplemente colocando un imán en el lateral del tubo y vertiendo el líquido. Las perlas magnéticas también se han utilizado en el ensamblaje de plásmidos. La construcción rápida de circuitos genéticos se ha logrado mediante la adición secuencial de genes a una cadena genética en crecimiento, utilizando nanoperlas como ancla. Este método ha demostrado ser mucho más rápido que los métodos anteriores, ya que tarda menos de una hora en crear construcciones multigénicas funcionales in vitro.

Modelado físico

Existen diversos modelos matemáticos para describir la dinámica de las rotaciones de nanopartículas magnéticas. Entre los modelos más sencillos se incluyen la función de Langevin y el modelo de Stoner-Wohlfarth, que describen la magnetización de una nanopartícula en equilibrio. El modelo de Debye/Rosenszweig, que supone una respuesta lineal de la magnetización a un campo magnético oscilante, puede utilizarse para oscilaciones de partículas de baja amplitud o alta frecuencia. Los enfoques de no equilibrio incluyen el formalismo de la ecuación de Langevin y el formalismo de la ecuación de Fokker-Planck, que se han desarrollado ampliamente para modelar aplicaciones como la hipertermia de nanopartículas magnéticas, la imagenología de nanopartículas magnéticas (MPI), la espectroscopia magnética y la biodetección, entre otras.

Véase también

  • nanopartículas de óxido de hierro (SPIONS)
  • Neuroregeneración
  • Nanring magnético
  • Medicina regenerativa
  • Partícula ultrafina

Referencias

  1. ^ a b c d Tadic, Marin; Kralj, Slavko; Jagodic, Marko; Hanzel, Darko; Makovec, Darko (diciembre de 2014). "Magnetic properties of novel superparamagnetic iron oxide nanoclusters and their peculiarity under annealing treatment". Ciencias de la superficie aplicadas. 322: 255–264. Bibcode:2014 ApSS..322..255T. doi:10.1016/j.apsusc.2014.09.181.
  2. ^ Magnetic Nanomaterials, Editores: S H Bossmann, H Wang, Royal Society of Chemistry, Cambridge 2017, https://pubs.rsc.org/en/content/ebook/978-1-78801-037-5
  3. ^ a b Kralj, Slavko; Makovec, Darko (27 de octubre de 2015). "Magnetic Assembly of Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticle Clusters into Nanochains and Nanobundles". ACS Nano. 9 (10): 9700–9707. doi:10.1021/acsnano.5b02328. PMID 26394039.
  4. ^ A.-H. Lu; W. Schmidt; N. Matoussevitch; H. Bönnemann; B. Spliethoff; B. Tesche; E. Bill; W. Kiefer; F. Schüth (agosto de 2004). "Nanoengineering of a Magnetically Separable Hydrogenation Catalyst". Angewandte Chemie International Edition. 43 (33): 4303 –4306. doi:10.1002/anie.200454222. PMID 15368378.
  5. ^ A. K. Gupta; M. Gupta (junio de 2005). "Sintesis e ingeniería superficial de nanopartículas de óxido de hierro para aplicaciones biomédicas". Biomateriales. 26 (18): 3995 –4021. doi:10.1016/j.biomaterials.2004.10.012. PMID 15626447.
  6. ^ Ramaswamy, B; Kulkarni, SD; Villar, PS; Smith, RS; Eberly, C; Araneda, RC; Depireux, DA; Shapiro, B (24 de junio de 2015). "Movimiento de nanopartículas magnéticas en tejido cerebral: mecanismos y seguridad". Nanomedicina: Nanotecnología, Biología y Medicina. 11 (7): 1821 –9. doi:10.1016/j.nano.2015.06.003. PMC 4586396. PMID 26115639.
  7. ^ Él, Le; Wang, Mingsheng; Ge, Jianping; Yin, Yadong (18 de septiembre de 2012). "Magnetic Assembly Route to Colloidal Responsive Photonic Nanostructures". Accounts of Chemical Research. 45 (9): 1431 –1440. doi:10.1021/ar200276t. PMID 22578015.
  8. ^ Kavre, Ivna; Kostevc, Gregor; Kralj, Slavko; Vilfan, Andrej; Babič, Dušan (13 de agosto de 2014). "Fabricación de microgeares magneto-responsivos basados en nanopartículas magnéticas incorporadas PDMS". RSC Advances. 4 (72): 38316 –38322. Bibcode:2014RSCAd...438316K. doi:10.1039/C4RA05602G.
  9. ^ Mornet, S.; Vasseur, S.; Grasset, F.; Veverka, P.; Goglio, G.; Demourgues, A.; Portier, J.; Pollert, E.; Duguet, E. (Julio de 2006). "Diseño de nanopartícula magnética para aplicaciones médicas". Progresos en la química estatal sólida. 34 ()2-4): 237 –247. doi:10.1016/j.progsolidstchem.2005.11.010.
  10. ^ B. Gleich; J. Weizenecker (2005). "Imágenes tomográficas usando la respuesta no lineal de partículas magnéticas". Naturaleza. 435 (7046): 1214–1217. Bibcode:2005Natur.435.1214G. doi:10.1038/nature03808. PMID 15988521. S2CID 4393678.
  11. ^ Hyeon, Taeghwan (3 de abril de 2003). "Sintesis química de nanopartículas magnéticas". Comunicaciones químicas (8): 927 –934. doi:10.1039/B207789B. PMID 12744306. S2CID 27657072.
  12. ^ a b Natalie A. Frey and Shouheng Sun Magnetic Nanoparticle for Information Storage Applications
  13. ^ Elliott, Daniel W.; Zhang, Wei-xian (diciembre de 2001). "Field Assessment of Nanoscale Bimetallic Particles for Groundwater Treatment". Environmental Science & Technology. 35 (24): 4922 –4926. Bibcode:2001EnST...35.4922E. doi:10.1021/es0108584. PMID 11775172.
  14. ^ J. Philip; Shima.P.D. B. Raj (2006). "Nanofluido con propiedades térmicas afinables". Cartas Físicas Aplicadas. 92 (4): 043108. Código:2008ApPhL..92d3108P. doi:10.1063/1.28304.
  15. ^ Chaudhary, V.; Wang, Z.; Ray, A.; Sridhar, I.; Ramanujan, R. V. (2017). "Auto bombeo de enfriamiento magnético". Diario de Física D: Física Aplicada. 50 (3): 03LT03. Bibcode:2017JPhD...50cLT03C. doi:10.1088/1361-6463/aa4f92.
  16. ^ J.Philip; T.J.Kumar; P.Kalyanasundaram; B.Raj (2003). "Tunable filtro óptico". Ciencia y Tecnología de la Medición. 14 (8): 1289–1294. Bibcode:2003MeScT..14.1289P. doi:10.1088/0957-0233/14/8/314. S2CID 250923543.
  17. ^ Mahendran, V. (2012). "Nanofluida óptica para la inspección visual rápida de defectos en materiales ferromagnéticos". Apl. Phys. Lett. 100 (7): 073104. Código:2012ApPhL.100g3104M. doi:10.1063/1.3684969.
  18. ^ Chaudhary, V.; Ramanujan, R. V. (11 de octubre de 2016). "Magnetocaloric Properties of Fe-Ni-Cr Nanoparticles for Active Cooling". Scientific Reports. 6 (1): 35156. código:2016NatSR...635156C. doi:10.1038/srep35156. PMC 5057077. PMID 27725754.
  19. ^ Chaudhary, V.; Chen, X.; Ramanujan, R.V. (Febrero 2019). "Materiales magnetocalóricos basados en hierro y manganeso para la gestión térmica de temperatura cercana". Progress in Materials Science. 100: 64–98. doi:10.1016/j.pmatsci.2018.09.005. Hdl:10356/142917. S2CID 139870597.
  20. ^ Philip, V. Mahendran; Felicia, Leona J. (2013). "Un sensor magnético simple, inexpensivo y ultrasensible para detección de claves, etanol y amoníaco". Journal of Nanofluids. 2 2): 112 –119. doi:10.1166/jon.2013.1050.
  21. ^ a b c d e A.-H. Lu; E. L. Salabas; F. Schüth (2007). "Magnetic Nanoparticles: Synthesis, Protection, Functionalization, and Application". Angew. Chem. Int.. 46 (8): 1222–1244. doi:10.1002/anie.200602866. PMID 17278160.
  22. ^ An-Hui Lu, An-Hui; E. L. Salabas; Ferdi Schüth (2007). "Magnetic Nanoparticles: Synthesis, Protection, Functionalization, and Application". Angew. Chem. Int.. 46 (8): 1222–1244. doi:10.1002/anie.200602866. PMID 17278160.
  23. ^ Kim, DK, G.; Mikhaylova, M; et al. (2003). "Asociación de Moleculas de Coupling Phosphonate y Phosphinate en las partículas de Titania". Química de Materiales. 15 (8): 1617–1627. doi:10.1021/cm001253u.
  24. ^ http://nanos-sci.com/technology.html Propiedades y uso de racimos de nanopartícula magnética (nanos magnéticos)
  25. ^ Kralj, Slavko; Makovec, Darko; Čampelj, Stanislav; Drofenik, Miha (julio de 2010). "Produciendo recubrimientos de sílice ultrafina sobre nanopartículas de óxido de hierro para mejorar su reactividad superficial". Journal of Magnetism and Magnetic Materials. 322 (13): 1847 –1853. Bibcode:2010JMMM..322.1847K. doi:10.1016/j.jmmm.2009.12.038.
  26. ^ Kralj, Slavko; Drofenik, Miha; Makovec, Darko (16 de diciembre de 2010). "Función de superficie controlada de nanopartículas magnéticas de silica con amino terminal y grupos de carboxilo". Journal of Nanoparticle Research. 13 (7): 2829 –2841. Bibcode:2011JNR....13.2829K doi:10.1007/s11051-010-0171-4. S2CID 97708934.
  27. ^ Kralj, Slavko; Rojnik, Matija; Romih, Rok; Jagodič, Marko; Kos, Janko; Makovec, Darko (7 de septiembre de 2012). "Efecto de la carga superficial en la absorción celular de nanopartículas magnéticas fluorescentes". Journal of Nanoparticle Research. 14 (10): 1151. Bibcode:2012JNR....14.1151K. doi:10.1007/s11051-012-1151-7. S2CID 94550418.
  28. ^ Sullivan, Mark V; Dean, Bethanie; Mates, Aiden; Farrow, Maria Elizabeth; Fletcher, Connor; German, Maddie; Patel, Riya; Turner, Nicholas W (1 June 2023). "Core-shell magnética molecularmente impresionados polímeros: nanopartículas dirigidas a moduladores selectivos de receptores andrógenos (armas) y modelos esteroideos". Nano Express. 4 (2): 025002. doi:10.1088/2632-959x/acce52.
  29. ^ a b R.N. Grass, Robert N.; E.K. Athanassiou; W.J. Stark (2007). "Covalently Functionalized Cobalt Nanoparticles as a Platform for Magnetic Separations in Organic Synthesis". Angew. Chem. Int.. 46 (26): 4909 –12. doi:10.1002/anie.200700613. PMID 17516598.
  30. ^ Johnson, Stephanie H.; C.L. Johnson; S.J. May; S. Hirsch; M.W. Cole; J.E. Spanier (2010). "Co@CoO@Au core-multi-shell nanocrystals". Journal of Materials Chemistry. 20 3): 439 –443. doi:10.1039/b919610b.
  31. ^ a b R. N. Grass, Robert N.; W. J. Stark (2006). "Sintesis de fase gas de nanopartículas fcc-cobalt". J. Mater. Chem. 16 (19): 1825. doi:10.1039/B601013J. S2CID 97850340.
  32. ^ Sullivan, Mark V; Dean, Bethanie; Mates, Aiden; Farrow, Maria Elizabeth; Fletcher, Connor; German, Maddie; Patel, Riya; Turner, Nicholas W (1 June 2023). "Core-shell magnética molecularmente impresionados polímeros: nanopartículas dirigidas a moduladores selectivos de receptores andrógenos (armas) y modelos esteroideos". Nano Express. 4 (2): 025002. doi:10.1088/2632-959x/acce52.
  33. ^ Fang, Mei; Ström, Valter; Olsson, Richard T.; Belova, Lyubov; Rao, K. V. (2011). "Mezcla de araña: Una ruta para sintetizar nanopartículas magnetitas con alto momento". Apl. Phys. Lett. 99 (22): 222501. ApPhL.99v2501F. doi:10.1063/1.3662965.
  34. ^ G.Gnanaprakash; S.Ayappan; T.Jayakumar; John Philip; Baldev Raj (2006). "Un método simple para producir nanopartículas magnéticas con temperatura de transición de fase alfa mejorada a gamma-Fe2O3". Nanotecnología. 17 (23): 5851–5857. Bibcode:2006Nanot..17.5851G. doi:10.1088/0957-4484/17/23/023. S2CID 94579266.
  35. ^ G. Gnanaprakash; John Philip; T. Jayakumar; Baldev Raj (2007). "Efecto del tiempo de la digestión y la adición de Alkali Tasa sobre las propiedades físicas de las nanopartículas magnéticas". J. Phys. Chem. B. 111 (28): 7978–7986. doi:10.1021/jp071299b. PMID 17580856.
  36. ^ S.Ayappan, John Philip " Baldev Raj (2009). "Efecto de polaridad solvente sobre propiedades físicas de nanopartículas CoFe2O3". J. Phys. Chem. C. 113 2): 590-596. doi:10.1021/jp8083875.
  37. ^ S. Ayyappan; S. Mahadevan; P. Chandramohan; M. P.Srinivasan; John Philip; Baldev Raj (2010). "Influencia de concentración de iones de Co2 en el tamaño, propiedades magnéticas y pureza de coFe2O4 Nanoparticles Spinel". J. Phys. Chem. C. 114 (14): 6334 –6341. doi:10.1021/jp911966p.
  38. ^ Fun Chin, Suk; Iyer, K. Swaminathan; Raston, Colin L.; Saunders, Martin (2008). "Size Selective Synthesis of Superparamagnetic Nanoparticles in Thin Fluids under Continuous Flow Conditions" (PDF). Adv. Funct. Mater. 18 (6): 922 –927. doi:10.1002/adfm.200701101. S2CID 138114978.
  39. ^ Raston, CL; Saunders, M; Smith, N; Woodward, R (7 de mayo de 2006). "Sintesis de nanopartículas magnéticas usando el procesamiento de discos giratorios". TechConnect Briefs. 1 (2006): 343 –346.
  40. ^ Ström, Valter; Olsson, Richard T.; Rao, K. V. (2010). "Real-time monitoring of the evolution of magnetism during precipitation of superparamagnetic nanoparticles for bioscience applications". Journal of Materials Chemistry. 20 (20): 4168. doi:10.1039/c0jm00043d.
  41. ^ Sharifi, Ibrahim; Zamanian, Ali; Behnamghader, Aliasghar (2016-08-15). "Sintesis y caracterización de los nanoclusters magnéticos Fe0.6Zn0.4Fe2O4 utilizando un método de descomposición térmica simple". Journal of Magnetism and Magnetic Materials. 412: 107 –113. Bibcode:2016JMMM..412..107S. doi:10.1016/j.jmmm.2016.03.091. ISSN 0304-8853.
  42. ^ Monfared, A. H.; Zamanian, A.; Beygzadeh, M.; Sharifi, I.; Mozafari, M. (2017-02-05). "Un enfoque de descomposición térmica rápida y eficiente para la síntesis de las nanopartículas ferrite de manganeso-zinc/oleylamina núcleo/herrecha ferrite". Journal of Alloys and Compounds. 693: 1090 –1095. doi:10.1016/j.jallcom.2016.09.253. ISSN 0925-8388.
  43. ^ Sullivan, Mark V; Stockburn, William J; Hawes, Philippa C; Mercer, Tim; Reddy, escaparl M (26 de febrero de 2021). "La síntesis verde como una ruta sencilla y rápida a las nanopartículas magnéticas modificadas de proteínas para su uso en el desarrollo de un ensayo de polimérico de impresión molecular fluorométrica para la detección de mioglobina". Nanotecnología. 32 (9): 095502. doi:10.1088/1361-6528/abce2d. PMC 8314874.
  44. ^ S.Rana; J. Philip; B.Raj (2010). "Sintesis basada en la célula de nanopartículas de ferrita de cobalto y su caracterización mediante espectrometría de transmisión infrarroja de Fourier Transform y termogravimetría". Materiales Química y Física. 124: 264–269. doi:10.1016/j.matchemphys.2010.06.029.
  45. ^ E. K. Athanassiou, Evagelos K.; R. N. Grass; W. J. Stark (2010). "Chemical Aerosol Engineering as a Novel Tool for Material Science: From Oxides to Salt and Metal Nanoparticles". Aerosol Science and Technology. 44 2): 161–72. Bibcode:2010 AerST..44..161A. doi:10.1080/02786820903449665. S2CID 97163337.
  46. ^ Rabias, I.; et al. (2010). "Tratamiento de calefacción magnética por nanopartículas maghemitas altamente cargadas en ratas Wistar tumores de glioma exocranial a microliter volume". Biomicrofluidics. 4 (2): 024111. doi:10.1063/1.3449089. 2917883. PMID 20697578.
  47. ^ Kumar, CS; Mohammad, F (2011). "Nanosmateriales magnéticos para terapia con hipertermia y entrega de medicamentos controlados". Adv. Drug Deliv. Rev. 63 (9): 789 –808. doi:10.1016/j.addr.2011.03.008. PMC 3138885. PMID 21447363.
  48. ^ Kralj, Slavko; Rojnik, Matija; Kos, Janko; Makovec, Darko (26 de abril de 2013). "Targeting EGFR-overexpressed A431 cells with EGF-labeled silica-coated magnet nanoparticles". Journal of Nanoparticle Research. 15 (5): 1666. Bibcode:2013JNR....15.1666K. doi:10.1007/s11051-013-1666-6. S2CID 135831754.
  49. ^ Wilhelm, Stefan; Tavares, Anthony J.; Dai, Qin; Ohta, Seiichi; Audet, Julie; Dvorak, Harold F.; Chan, Warren C. W. (2016). "Análisis de entrega de nanopartículas a tumores". Nature Reviews Materiales. 1 (5): 16014. Bibcode:2016NatRM...116014W. doi:10.1038/natrevmats.2016.14.
  50. ^ Scarberry KE, Dickerson EB, McDonald JF, Zhang ZJ (2008). "Magnetic Nanoparticle-Peptide Conjugates for in Vitro and in Vivo Targeting and Extraction of Cancer Cells". Journal of the American Chemical Society. 130 (31): 10258–62. doi:10.1021/ja801969b.
  51. ^ Utilizando nanopartículas magnéticas para combatir el cáncer Newswise, Consultado el 17 de julio de 2008.
  52. ^ Parera Pera N; Kouki A.; Finne J.; Pieters R. J. (2010). "Detección de bacterias de Streptococcus suis patogénicas usando glucocopáceas magnéticas". Orgánico & Biomolecular Química. 8 (10): 2425–2429. doi:10.1039/C000819B. PMID 20448902. S2CID 44593515.
  53. ^ Barden, David (30 de marzo de 2010). "Un método atractivo para la detección de bacterias". Destacados en Biología Química. Archivado desde el original el 21 de octubre de 2012.
  54. ^ Ramanavičius, Simonas; Žalnėravičius, Rokas; Niaura, Gediminas; Drabavičius, Audrius; Jagminas, Arūnas (2018-07-01). "Eficiencia antimicrobiana independiente de las nanopartículas ferrite cobalto". Nano-Structures " Nano-Objetos. 15: 40 –47. doi:10.1016/j.nanoso.2018.03.007. ISSN 2352-507X. S2CID 139265717.
  55. ^ Göransson, Jenny; Zardán Gómez De La Torre, Teresa; Strömberg, Mattias; Russell, Camilla; Svedlindh, Peter; Strømme, Maria; Nilsson, Mats (2010-11-15). "Detección sensible del ADN bacteriano por nanopartículas magnéticas". Química Analítica. 82 (22): 9138 –9140. doi:10.1021/ac102133e. ISSN 0003-2700. PMID 20977277.
  56. ^ Jo, Hunho; Ban, Changill (mayo de 2016). "Aptamer-nanoparticle complexes as powerful diagnostic and therapeutic tools". Experimental y molecular Medicina. 48 (5): e230. doi:10.1038/emm.2016.44. ISSN 2092-6413. PMC 4910152. PMID 27151454.
  57. ^ Luc Lenglet; Petr Nikitin; Clayton Péquignot (Julio–agosto 2008). "Magnetic immunoassays: A new paradigm in POCT". IVD Tecnología. Archivado desde el original el 2008-08-30.
  58. ^ F.M. Koehler, Fabian M.; M. Rossier; M. Waelle; E.K. Athanassiou; L.K. Limbach; R.N. Grass; D. Günther; W.J. Stark (2009). "Magnetic EDTA: Coupling heavy metal chelators to metal nanomagnets for rapid removal of cadmium, lead and copper from contaminated water". Comuna. 32 (32): 4862 –4. doi:10.1039/B909447D. PMID 19652806. S2CID 33582926.
  59. ^ Gloag, Lucy; Mehdipour, Milad; Chen, Dongfei; Tilley, Richard D.; Gooding, J. Justin (2019). "Advances in the Application of Magnetic Nanoparticles for Sensing". Materiales avanzados. 31 (48): 1904385. Bibcode:2019AdM....3104385G. doi:10.1002/adma.201904385. ISSN 1521-4095. PMID 31538371.
  60. ^ Yang, Guangming; Zhao, Faqiong; Zeng, Baizhao (2014-07-20). "Magnetic entrapment for fast and sensitive determination of metronidazole with a novel magnet-controlled glassy carbon electrode". Electrochimica Acta. 135: 154–160. doi:10.1016/j.electacta.2014.04.162. ISSN 0013-4686.
  61. ^ Papavasileiou, Anastasios V.; Panagiotopoulos, Ioannis; Prodromidis, Mamas I. (2020-11-10). " Sensores de grafito impresos en pantalla que integran imanes fijos permanentes. Fabricación, caracterización y utilidad analítica". Electrochimica Acta. 360: 136981. doi:10.1016/j.electacta.2020.136981. ISSN 0013-4686. S2CID 225022388.
  62. ^ Huang-Hao Yang, Huang-Hao; Shu-Qiong Zhang; Xiao-Lan Chen; Zhi-Xia Zhuang; Jin-Gou Xu; Xiao-Ru Wang (2004). "Magnetite-Containing Spherical Silica Nanoparticles for Biocatalysis and Bioseparations". Química Analítica. 76 5): 1316–1321. doi:10.1021/ac034920m. PMID 14987087.
  63. ^ Siddiqui KS, Shemsi AM, Guerriero G, Najnin T, Taha, Ertan H, 2017. Mejoras biotecnológicas de enzimas en frío: comercialización mediante un enfoque integrado. In: Margesin, Rosa (Ed.), Psychrophiles: From Biodiversity to Biotechnology, Springer-Verlag, pp. 477–512.
  64. ^ K. Norén, Katarina; M. Kempe (2009). "Multilayered Magnetic Nanoparticles as a Support in Solid-Phase Peptide Synthesis". International Journal of Peptide Research and Therapeutics. 15 4): 287 –292. doi:10.1007/s10989-009-9190-3. S2CID 40277196.
  65. ^ Gupta AK, Ajay Kumar; Gupta M (2005). "Sintesis e ingeniería superficial de nanopartículas de óxido de hierro para aplicaciones biomédicas". Biomateriales. 26 (18): 3995 –4021. doi:10.1016/j.biomaterials.2004.10.012. PMID 15626447.
  66. ^ Shemsi, AM, Khanday F, Qureshi AH, Khalil A, Guerriero G, *Siddiqui KS (2019). Enzimas magnéticas modificadas químicamente: fabricación, mejoras, aplicaciones biotecnológicas y perspectivas futuras. Biotechnol. Adv. 37:357-381
  67. ^ A. Schätz, Alexander; O. Reiser; W.J. Stark (2010). "Nanoparticles as Semi-Heterogeneous Catalyst Supports". Chem. Eur. J. 16 (30): 8950 –67. doi:10.1002/chem.200903462. PMID 20645330.
  68. ^ F. Panahi; F. Bahrami; A. Khalafi-nezhad (2017). " nanopartículas magnéticas injertadas l-carnosina dipeptide: actividad catalítica notable en el agua a temperatura ambiente". Journal of Iranian Chemical Society. 14 (10): 2211–20. doi:10.1007/s13738-017-1157-2. S2CID 103858148.
  69. ^ Tae-Jong Yoon, Tae-Jong; Woo Lee; Yoon-Seuk Oh; Jin-Kyu Lee (2003). " nanopartículas magnéticas como vehículo catalizador para el reciclaje sencillo y fácil". Nuevo Diario de Química. 27 (2): 227.229. doi:10.1039/B209391J.
  70. ^ A. Schätz, Alexander; R. N. Grass; W. J. Stark; O. Reiser (2008). "TEMPO apoyó en partículas magnéticas C/Co-Nanop: un organizador altamente activo y reciclable". Química: Un Diario Europeo. 14 (27): 8262 –8266. doi:10.1002/chem.200801001. PMID 18666291.
  71. ^ A. Schätz, Alexander; R. N. Grass; Q. Kainz; W. J. Stark; O. Reiser (2010). "Cu(II)−Azabis(oxazoline) Complejos inmovilizados en nanopartículas magnéticas Co/C: Resolución cinética de 1,2-Diphenylethane-1,2-diol bajo condiciones de lote y flujo continuo". Química de Materiales. 22 2): 305–310. doi:10.1021/cm9019099.
  72. ^ Colombo, M; et al. (2012). "Aplicaciones biológicas de nanopartículas magnéticas". Chem Soc Rev. 41 (11): 4306 –34. doi:10.1039/c2cs15337h. PMID 22481569.
  73. ^ Xiaoting Meng, Xiaoting; Hugh C. Seton; Le T. Lu; Ian A. Prior; Nguyen T. K. Thanh; Bing Song (2011). " nanopartículas magnéticas de CoPt como agente de contraste MRI para la detección de células madre neuronales trasplantadas". Nanoscale. 3 3): 977 –984. Bibcode:2011Nanos...3..977M. doi:10.1039/C0NR00846J. PMID 21293831.
  74. ^ Sharifi, Ibrahim; Shokrollahi, H.; Amiri, S. (2012-03-01). "Los nanofluidos magnéticos basados en ferritas utilizados en aplicaciones de hipertermia". Journal of Magnetism and Magnetic Materials. 324 (6): 903 –915. Bibcode:2012JMMM..324..903S. doi:10.1016/j.jmmm.2011.10.017. ISSN 0304-8853.
  75. ^ Javidi, Mehrdad; Heydari, Morteza; Attar, Mohammad Mahdi; Haghpanahi, Mohammad; Karimi, Alireza; Navidbakhsh, Mahdi; Amanpour, Saeid (2014). "Gel de agar cilíndrico con flujo de fluido sometido a un campo magnético alternado durante la hipertermia". International Journal of Hyperthermia. 31 1): 33 –39. doi:10.3109/02656736.2014.988661. PMID 25523967. S2CID 881157.
  76. ^ Javidi, M; Heydari, M; Karimi, A; Haghpanahi, M; Navidbakhsh, M; Razmkon, A (2014). "Evaluación de los efectos de la velocidad de inyección y diferentes concentraciones de gel en nanopartículas en la terapia de hipertermia". J Biomed Phys Eng. 4 4): 151 –62. PMC 4289522. PMID 25599061.
  77. ^ Heydari, Morteza; Javidi, Mehrdad; Attar, Mohammad Mahdi; Karimi, Alireza; Navidbakhsh, Mahdi; Haghpanahi, Mohammad; Amanpour, Saeid (2015). "Hipertermia Fluida Magnética en un gel cilíndrico contiene flujo de agua". Journal of Mechanics in Medicine and Biology. 15 (5): 1550088. doi:10.1142/S0219519415500888.
  78. ^ Estelrich, Joan; et al. (2015). "Iron Oxide Nanoparticles for Magnetically-Guided and Magnetically-Responsive Drug Delivery". Int. J. Mol.. 16 (12): 8070 –8101. doi:10.3390/ijms16048070. PMC 4425068. PMID 25867479.
  79. ^ Ernst, Constanze; Bartel, Alexander; Elferink, Johannes Wilhelmus; Huhn, Jennifer; Eschbach, Erik; Schönfeld, Kirsten; Feßler, Andrea T.; Oberheitmann, Boris; Schwarz, Stefan (2019). "Mejora extracción y purificación de ADN con nanopartículas magnéticas para la detección de methicillina resistente Staphylococcus aureus". Microbiología veterinaria. 230: 45 –48. doi:10.1016/j.vetmic.2019.01.009. PMID 30827403. S2CID 73465453.
  80. ^ A Elaissari; J Chatterjee; M Hamoudeh; H Fessi (2010). "Capítulo 14. Avances en la preparación y aplicaciones biomédicas de los coloides magnéticos". En Roque Hidalgo-Ålvarez (ed.). Estructura y propiedades funcionales de los sistemas coloidales. CRC Prensa. pp. 315 –337. doi:10.1201/9781420084474-c14 (inactive 2024-11-12). ISBN 978-1-4200-8447-4.{{cite book}}: CS1 maint: DOI inactive as of November 2024 (link)
  81. ^ Reeves, Daniel B. (2017). "Nonlinear Nonequilibrium Simulations of Magnetic Nanoparticles". Técnicas de caracterización magnética para Nanomateriales. Springer, Berlín, Heidelberg. pp. 121 –156. doi:10.1007/978-3-662-52780-1_4. ISBN 978-3-662-52779-5.
  82. ^ Reeves, Daniel B.; Weaver, John B. (2014). "Aplicaciones para modelar dinámicas de nanopartícula magnética". Reseñas críticas en Ingeniería Biomédica. 42 1): 85 –93. arXiv:1505.02450. doi:10.1615/CritRevBiomedEng.2014010845. ISSN 0278-940X. PMC 4183932. PMID 25271360.
  83. ^ Carrey, J.; Mehdaoui, B.; Respaud, M. (15 de abril de 2011). "Modelos simples para cálculos de bucle de histeroesis dinámicos de nanopartículas magnéticas de un solo dominio: Aplicación a optimización de hipertermia magnética" (PDF). Diario de Física Aplicada. 109 (8): 083921–083921–17. arXiv:1007.2009. Bibcode:2011JAP...109h3921C. doi:10.1063/1.3551582. ISSN 0021-8979. S2CID 119228529.
  84. ^ Weizenecker, J.; Gleich, B.; Rahmer, J.; Dahnke, H.; Borgert, J. (2009). "Imagen de partículas magnéticas in vivo in vivo en tiempo real tridimensional". Física en Medicina y Biología. 54 5): L1 – L10. Bibcode:2009PMB....54L...1W. doi:10.1088/0031-9155/54/5/L01. ISSN 0031-9155. PMID 19204385. S2CID 2635545.
  85. ^ Reeves, Daniel B.; Weaver, John B. (15 de diciembre de 2012). "Simulaciones de nanopartícula magnética movimiento marroniano". Diario de Física Aplicada. 112 (12): 124311. Código:1998JChPh.109.4281T. doi:10.1063/1.4770322. ISSN 0021-8979. PMC 3537703. PMID 23319830.
  86. ^ Zhang, Xiaojuan; Reeves, Daniel B.; Perreard, Irina M.; Kett, Warren C.; Griswold, Karl E.; Gimi, Barjor; Weaver, John B. (15 de diciembre de 2013). "Sensing molecular con nanopartículas magnéticas usando espectroscopía magnética de movimiento de nanopartículas marrones". Biosensores y Bioelectrónica. 50: 441 –446. doi:10.1016/j.bios.2013.06.049. PMC 3844855. PMID 23896525.
  • FML - Laboratorio de Materiales Funcionales del ETH Zürich
  • Propiedades y uso de racimos de nanopartícula magnética (nanos magnéticos)
  • nanopartículas magnéticas apuntan a células cancerosas humanas
  • Nanoparticles magnéticos Quitar las células del cáncer de ovario de la cavidad abdominal
  • Wiedwald, U. and Ziemann, P. (Ed.): Propiedades y aplicaciones de nanopartículas magnéticas, Serie temática en el Open Access Beilstein Journal of Nanotechnology.
  • Efectos del surfactante en las propiedades estructurales y magnéticas de nanopartículas NiFe2O4 sintetizadas hidrotermalmente

Bibliografía

  • Catinon, M., Ayrault, S., Boudouma, O., Bordier, L., Agnello, G., Reynaud, S., " Tisut, M. (2014). Solución de partículas magnéticas tecnogénicas. Science of the Total Environment, 475, 39-47 (abstract).
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