Monocrilo

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Monocryl es una sutura sintética absorbible fabricada en Cornelia, Georgia, EE. UU., y registrada por Ethicon. Está compuesta de poliglecaprona 25, un copolímero de glicólido y épsilon-caprolactona. Está disponible en versión teñida (violeta) y sin teñir (transparente) y es una sutura monofilamento absorbible.

Se utiliza generalmente para la aproximación y ligadura de tejidos blandos. Se utiliza con frecuencia para el cierre de la dermis subcutánea facial. Tiene menos tendencia a salirse a través de la piel tras su degradación, como el Vicryl. Está contraindicado su uso en tejidos cardiovasculares y neurológicos, así como en oftalmología y microcirugía. El uso de sutura de poliglecaprona puede ser inadecuado en pacientes mayores, desnutridos o debilitados, así como en pacientes con afecciones que puedan retrasar la cicatrización de heridas.El Monocryl presenta baja reactividad tisular, mantiene una alta resistencia a la tracción y una vida media de 7 a 14 días. Tras una semana, su resistencia a la tracción in vivo es del 50-60 % sin teñir (60-70 % con teñido), del 20-30 % sin teñir (30-40 % con teñido) a las dos semanas, y se hidroliza prácticamente por completo entre los 91 y 119 días. Al retirarlo del envase, presenta un alto grado de "memoria" o espiral. Es resbaladizo, lo que facilita su inserción en comparación con una sutura trenzada. Su consistencia es similar a la del material de sutura de nailon. Se utiliza rara vez para el cierre percutáneo de la piel y no se utiliza en zonas de alta tensión (p. ej., fascia).

Referencias

  1. ^ David L. Dunn, Ed. (2007). Wound Closure Manual. Johnson & Johnson.
  2. ^ "Contraindicaciones para suturas Poliglecaprone 25". Suturas delfín. Retrieved 2014-01-07.
  3. ^ Johnson & Johnson Gateway, características y beneficios de Monocryl Archivado 2007-06-29 en la máquina Wayback
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