Microscopía multifotónica multifocal
La microscopía multifotónica multifocal es una técnica de microscopía para generar imágenes en 3D que utiliza un haz láser, separado por una serie de microlentes en una serie de haces pequeños, enfocados en la muestra. Las múltiples señales se visualizan en una cámara CCD de la misma manera que en un microscopio convencional. La velocidad de imagen está determinada por la velocidad de fotogramas de la cámara, dependiendo de la velocidad de lectura y la cantidad de píxeles, y puede variar muy por encima de las 30 imágenes/s.
Gracias al aprovechamiento de las propiedades específicas de la excitación multifotónica en modo pulsado, se ha resuelto el conflicto entre la densidad de los focos, es decir, el grado de paralelización, y el corte axial. Los pulsos láser de los focos vecinos están separados temporalmente por al menos una duración de pulso, de modo que se evitan las interferencias. Este método se denomina multiplexación temporal (TMX). Además, con un alto grado de multiplicidad temporal, la distancia interfocal se puede reducir hasta tal punto que el escaneo lateral se vuelve obsoleto. En este caso, el escaneo axial es suficiente para registrar una imagen en 3D.
Referencias
- ^ Straub, Martin; Hell, Stefan W (diciembre de 1998). "Multifocal multifoton microscopy: Una herramienta rápida y eficiente para la imagen de fluorescencia 3-D". Bioimagen. 6 (4): 177-185. doi:10.1002/1361-6374(199812)6:4 obtenidos177::AID-BIO3 confianza3.0.CO;2-R. hdl:11858/00-001M-0000-0012-FE19-F.
- ^ "Stefan Hell Labs" (PDF).
- ^ Bewersdorf, J; Pick, R; Hell, SW (1998). "Multifocal multifoton microscopy". Cartas ópticas. 23 (9): 655–7. Código: 1998 OptL...23..655B. doi:10.1364/ol.23.000655. PMID 18087301.
12
Enlaces externos
- Detalles técnicos
 | Este artículo relacionado con la tecnología es un problema. Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndola. |