Luz roja lejana
luz roja lejana es un rango de luz en el extremo rojo del espectro visible, justo antes de la luz infrarroja. Generalmente considerada como la región entre 700 y 750 nm de longitud de onda, es apenas visible para el ojo humano. Es reflejado o transmitido en gran medida por las plantas debido al espectro de absorbancia de la clorofila y es percibido por el fotorreceptor fitocromo de la planta. Sin embargo, algunos organismos pueden utilizarlo como fuente de energía en la fotosíntesis. La luz roja lejana también la utilizan para la visión ciertos organismos, como algunas especies de peces de aguas profundas y camarones mantis.
En horticultura
Las plantas perciben la luz a través de fotorreceptores internos que absorben una señalización de longitud de onda específica (fotomorfogénesis) o transfieren la energía a un proceso de la planta (fotosíntesis). En las plantas, los fotorreceptores criptocromo y fototropina absorben radiación en el espectro azul (B: λ=400–500 nm) y regulan la señalización interna, como la inhibición del hipocótilo, el tiempo de floración y el fototropismo. Receptores adicionales llamados fitocromo absorben la radiación en los espectros rojo (R: λ=660–730 nm) y rojo lejano (FR: λ>730 nm) e influyen en muchos aspectos del desarrollo de las plantas, como la germinación, la etiolación de las plántulas, la transición a la floración, evitación de la sombra y tropismos. El fitocromo tiene la capacidad de intercambiar su conformación en función de la cantidad o calidad de la luz que percibe y lo hace mediante fotoconversión de fitocromo rojo (Pr) a fitocromo rojo lejano (Pfr). Pr es la forma inactiva del fitrocromo, lista para percibir la luz roja. En un ambiente alto R:FR, Pr cambia de conformación a la forma activa del fitocromo Pfr. Una vez activo, Pfr se traslada al núcleo celular, se une a los factores de interacción con fitocromo (PIF) y dirige los PIF al proteosoma para su degradación. Expuesto a un ambiente bajo R:FR, Pfr absorbe FR y cambia su conformación nuevamente al Pr inactivo. La conformación inactiva permanecerá en el citosol, lo que permitirá que los PIF se dirijan a su sitio de unión en el genoma e induzcan la expresión (es decir, evitar la sombra mediante el alargamiento celular). La irradiación FR puede comprometer la inmunidad de las plantas y aumentar la susceptibilidad a los patógenos.
fr ha sido considerado durante mucho tiempo una entrada mínima en la fotosíntesis. A principios de la década de 1970, el físico de doctorado y profesor de cultivo del suelo Dr. Keith J. McCree presionó por una definición estándar de radiación fotosintéticamente activa (par: λ = 400–700 nm) que no incluyó FR. Más recientemente, los científicos han proporcionado evidencia de que un espectro más amplio llamado radiación foto-biológicamente activa (PBAR: λ = 280–800 nm) es una terminología más aplicable. Este rango de longitudes de onda no solo incluye FR, sino también UV-A y UV-B. El efecto Emerson estableció que la tasa de fotosíntesis en algas rojas y verdes era más alta cuando se expuso a R y FR que la suma de los dos individualmente. Esta investigación sentó el trabajo de base para la aclaración de los duales fotosistemas en las plantas. Photosistema I (PSI) y Photosistema II (PSII) funcionan sinérgicamente; A través de procesos fotoquímicos, PSII transporta electrones a PSI. Cualquier desequilibrio entre R y FR conduce a una excitación desigual entre PSI y PSII, reduciendo así la eficiencia de la fotoquímica.