Lista de enfermedades (O)

format_list_bulleted Contenido keyboard_arrow_down
ImprimirCitar

Esta es una lista de enfermedades que comienzan con la letra 'O'.

O–Ob

  • O síndrome de Doherty
  • O síndrome de Pappas Donnell
  • Obesofobia
  • Trastorno obsesivo-compulsivo (OCD)
  • Trastorno de personalidad obsesivo-compulsivo
  • Hipertrofia septal asimétrica obstructiva
  • Apnea obstructiva del sueño

Oc

  • Occ-Och
  • Ocu

Occ–Och

  • Síndrome de cuerno occipital
  • Ateriopatía infantil oclusiva
  • disrafismo espinal oculto
  • Asma ocupacional
  • Asma ocupacional - animales, insectos y hongos
  • Asma ocupacional - químicos y materiales
  • Asma ocupacional - medicamentos y enzimas
  • Asma ocupacional - granos, harinas, plantas y encías
  • Asma ocupacional - isocianatos y metales
  • Asma ocupacional - madera
  • OCD
  • Síndrome de Ochoa
  • Ocronosis, hereditaria
  • Ocronosis
  • Enfermedad de Ockelbo

Ocu

Ocular

Óculo
  • Albinismo ocular
  • Ocular coloboma-imperforate anus
  • Espasmo de convergencia ocular
  • Histoplasmosis ocular
  • Melanoma ocular
  • Trastornos de motilidad ocular
  • Toxoplasmosis ocular
Óculo
  • espectro Oculo-auriculo-vertebral
  • Displasia cerebral oculo
  • Oculo cefalorraquídeo síndrome acral
  • Oculo cefalorraquídeo síndrome oseoso
  • Displasia digital Oculo dento
  • Síndrome digital Oculo
  • Oculo Facio síndrome dental cardio
  • Oculo síndrome renal esquelético
  • Oculo tricho síndrome anal
  • Displasia de tricho oculo
Oculoa-Oculog
  • Síndrome de Oculoauriculofrontonasal
  • displasia oculo-auriculo-vertebral
  • Síndrome de hipopigmentación oculocerebral Tipo de cruz
  • Tipo de síndrome de hipopigmentación oculocerebral Preus
  • Síndrome Oculocerebral con hipopigmentación
  • Síndrome Oculocerebrocutáneo
  • Síndrome de Oculocerebrorenal
  • Oculocutaneous albinism immunodeficiency
  • Albinismo oculocutáneo tipo 1
  • Albinismo oculocutáneo tipo 2
  • Albinismo oculocutáneo tipo 3
  • Albinismo oculocutáneo, tirainasa negativa
  • Albinismo oculocutáneo, tirosinase positiva
  • Tirosinemia oculocutánea
  • Síndrome Oculodental Síndrome de Rutherfurd
  • Displasia oculodentodigital dominante
  • Síndrome de Oculodentodigital
  • Síndrome Oculo-dento-digital
  • Displasia oculodentoosa dominante
  • Displasia oculodentosa recesiva
  • Síndrome Oculodigitoesophagoduodenal
  • distrofia muscular oculo-gastrointestinal
Oculom–Oculor
  • Oculomaxillofacial disostosis
  • Displasia oculomaxilofacial con hendiduras faciales oblicuas
  • Amyoplasia oculomelica
  • Parálisis nerviosa oculomotora
  • Síndrome de Oculopalatosqueleto
  • distrofia muscular oculofaringe
  • síndrome de Oculorenocerebellar

Od–Ok

  • displasia de odonto onycho con alopecia
  • Odontoma
  • Displasia odontomicronyquial
  • displasia odontoonycodérmica
  • Odontofobia
  • displasia hipohidrótica odontotrótica
  • Síndrome de enfermedad tipo 8
  • Tipo de síndrome de OFD Figuera
  • Síndrome de Ogilvie
  • Síndrome de Ohaha
  • Síndrome de Ohdo-Madokoro-Sonoda
  • Oikofobia
  • Síndrome de Okamuto-Satomura

Ol

  • Olfactofobia
  • Oligodactyly
  • Oligodactyly tetramelia postaxial
  • Hipóplasia renal oligomeganephrónica
  • Oligomeganephrony
  • Oligophernia
  • Síndrome de Oliver-McFarlane
  • Síndrome de Oliver
  • Olivopontocerebellar atrofia sordera
  • Olivopontocerebellar tipo de atrofia 1
  • Olivopontocerebellar tipo atrofia 2
  • Olivopontocerebellar tipo atrofia 3
  • Olivopontocerebellar atrofia
  • Enfermedad de Ollier
  • Síndrome de Olmsted
  • Lesiones de Olney

Om–Encendido

  • Síndrome de Omenn
  • Omodisplasia tipo 1
  • Omodisplasia tipo 2
  • Síndrome letal de paladar hendido omfalocele
  • Omphalocele exstrophy imperforate anus
  • Omphalomesenteric cyst
  • Fiebre hemorrágica Omsk
  • Síndrome de onda
  • Onchocerciasis
  • Oncocytoma
  • La maldición de Ondine
  • Oneirofobia
  • Onychocryptosis
  • Onychogryphosis
  • Onycholysis
  • Onychomadesis
  • Onychomatricoma
  • Onychomycosis
  • Falanges distal hipoplásicos de onychonychia
  • Onychofosis
  • Onychotricodisplasia y neutropenia

Op

  • Opi-Ops
  • Opt

Opi-Operaciones

  • Opioides
  • Hiperalgesia inducida por opioides
  • Ophthalmic icthyosis
  • Síndrome de acromólico oftalmo
  • displasia oftalmomandibulomelica
  • Ofthalmophobia
  • Ophthalmoplegia ataxia hipoacusis
  • Ophthalmoplegia mental retardación lingua scrotalis
  • Ophthalmoplegia myalgia tubular agregados
  • Escoliosis externa progresiva de la oftalmoplegia
  • Opitz-Mollica – Síndrome de la garganta
  • Oitz–Reynolds–Síndrome de Fitzgerald
  • Síndrome de Opitz
  • Infecciones oportunistas
  • Trastorno de desafío opositor
  • Osismodisplasia

Optar

  • Atrofia óptica oftalmoplegia ptosis sordera miopia
  • Hoja de polineuropatía atrofia óptica
  • Atrofia óptica, dominante autosómica
  • Atrofia óptica, idiopática, recesiva autosómica
  • Atrofia óptica
  • Disco óptico drusen
  • Coloboma nervioso óptico con enfermedad renal
  • Trastorno nervioso óptico
  • Hipóplasia nerviosa óptica, bilateral familiar
  • Neuritis óptica
  • Carretera óptica glioma
  • Atrofia nerviosa opticoacústica demencia

O

  • Ora – Orn
  • Oro-Ort

Ora–Orn

  • Síndrome digital facial oral tipo 3
  • Síndrome digital facial oral tipo 4
  • Síndrome digital facial oral
  • disquinesia facial oral
  • Oral leukoplakia
  • Plano de líquenes orales
  • Lesiones líquidas orales
  • Carcinoma de células escamosas orales
  • Fibrosis submucosa oral
  • Cleft oral-facial
  • Síndrome oral-facial-digital, tipo IV
  • Síndrome oral-facial-digital
  • Trastornos orales-faríngeos
  • Síndrome cerebral orgánico
  • Síndrome de humor orgánico
  • Síndrome de personalidad orgánica
  • Intoxicación con organofosfato
  • Deficiencia de aminotransferasa ornitina
  • Deficiencia de fosfato de carbamoil ornitina
  • deficiencia de Ornithine transcarbamylase, hiperammonemia debido a
  • Ornitinemia
  • Ornitosis

Oro–Ort

  • Síndrome de Oro acral
  • Síndrome orofaciodigital Tipo Gabrielli
  • Síndrome orofaciodigital Tipo de Shashi
  • Síndrome orofaciodigital Thurston tipo
  • Síndrome orofaciodigital tipo 2
  • Tipo de síndrome orofaciodigital1
  • Ácido Orotico hereditario
  • aciduria orotica purinas-pirimidinas
  • Deficiencia de carboxilasa orotidilica
  • síndrome de Orstavik Lindemann Solberg
  • Intolerancia ortoestática

So

  • Ose-Oss
  • Ost

Ose–Oss

  • Síndrome de Osebold–Remondini
  • Enfermedad de Osgood-Schlatter
  • Síndrome de OSLAM
  • Síndrome de Osmed
  • Malformaciones osiculares, familiar

Oeste

Oste

Ostei
  • Osteitis deformans
Osteo

osteo: hueso

Osteoides-Osteomas
  • Osteoartritis
  • Osteoartropatía de los dedos familial
  • Osteocondritis deformans juveniles
  • Osteocondritis dissecans
  • Osteocondritis
  • Osteochondrodysplasia trombocitopenia hidrocefalia
  • Osteochondroma
  • Osteocraniostenosis
  • Osteodisplasia familiar Anderson tipo
  • Enana osteodisplásica Tipo de cadáver
  • Osteoectasia familial
  • Osteogenesis Imperfecta
  • Osteogenesis imperfecta congenita microcefalia y cataratas
  • Osteogenesis imperfecta congénita mix contractures
  • Osteogenesis imperfecta retinopatía
  • Sarcoma osteogénico
  • Enana osteoglofónica
  • Osteolisis hereditario multicéntrico
  • Síndrome de osteolisis recesivo
  • Osteomalacia
  • Osteomyelitis

osteocitos

Osteon-Osteos
  • Osteonecrosis
  • Osteopathia condensans disseminata con osteopoikilosis
  • Osteopathia striata craneal esclerosis
  • Osteopathia striata pigmentario dermopatía blanco preelock
  • Osteopetrosis autosómica dominante tipo 1
  • Osteopetrosis letal
  • Osteopetrosis acidosis tubular renal
  • Osteopetrosis, (termina genética)
  • Osteopetrosis, maligna
  • Osteopetrosis, forma ligeramente recesiva autosómica
  • Osteopoikilosis
  • Osteoporosis macrocefalia ceguera de retardo mental
  • Osteoporosis oculocutánea síndrome de hipopigmentación
  • Síndrome de osteoporosis pseudoglioma
  • Osteoporosis
  • Osteosarcoma miembros anomalías macrocitosis eritroide
  • Osteosclerose type Stanescu
  • Anormalidades de osteoesclerosis del sistema nervioso y meninges
  • Osteosclerosis autosómica dominante Tipo Worth
  • Osteosclerosis
  • Osteocitos
Oster
  • Ostertag tipo amyloidosis

Ot–Buey

  • Síndrome de Ota-Appaura
  • Síndrome de Ota-Kawamura-Ito
  • Síndrome Oto-palato-digital tipo I y II
  • Síndrome otodental
  • Síndrome de Otofaciocervical
  • Síndrome de Otoonychoperoneal
  • Síndrome Oto-Palatal-digital
  • Síndrome Otopalatodigital tipo 2
  • Otosclerosis, familial
  • Otosclerosis
  • displasia otospondilomegaepifiseal
  • Síndrome Ouvrier-Billson
  • Cáncer de ovario
  • Carcinosarcoma ovárico
  • Enano ovárico como parte del síndrome de Turner
  • Enana ovárica
  • Insuficiencia ovárica debido a la resistencia FSH
  • síndrome remanente ovárico
  • Helix overfolded
  • Overgrowth radial ray defect arthrogryposis
  • Tipo de síndrome de sobrecrecimiento Fryer
  • Estomatocitosis hereditaria sobrehidratada
  • Infección postplenectomía abrumadora (OPSI)
  • Oxalosis

Contenido relacionado

Convulsión

Una convulsión es una condición médica en la que los músculos del cuerpo se contraen y relajan rápida y repetidamente, lo que resulta en temblores...

Carbonato de litio

El carbonato de litio es un compuesto inorgánico, la sal de litio del ácido carbónico con la fórmula Li2CO< span...

Dieta

Hacer dieta es la práctica de ingerir alimentos de forma regulada para disminuir, mantener o aumentar el peso corporal, o para prevenir y tratar enfermedades...
Más resultados...
Tamaño del texto:
undoredo
format_boldformat_italicformat_underlinedstrikethrough_ssuperscriptsubscriptlink
save