Jurásico
El Jurásico (juu-RASS-ik) es un período geológico y un sistema estratigráfico que se extendió desde el final del período Triásico hace 201,3 millones de años (Mya) hasta el comienzo del período Cretácico. aproximadamente 145 millones de años. El Jurásico constituye el período medio de la Era Mesozoica y lleva el nombre de las montañas Jura, donde se identificaron por primera vez los estratos de piedra caliza de ese período.
El comienzo del Jurásico estuvo marcado por el gran evento de extinción Triásico-Jurásico, asociado con la erupción de la Provincia Magmática del Atlántico Central. El comienzo de la Etapa Toarciense comenzó hace alrededor de 183 millones de años y está marcado por el Evento Anóxico Oceánico Toarciense, un episodio global de anoxia oceánica, acidificación de los océanos y temperaturas elevadas asociadas con extinciones, probablemente causadas por la erupción del gran Karoo-Ferrar. provincias ígneas. Sin embargo, el final del Jurásico no tiene un límite claro con el Cretácico y es el único límite entre períodos geológicos que permanece formalmente indefinido.
A principios del Jurásico, el supercontinente Pangea había comenzado a dividirse en dos masas de tierra: Laurasia al norte y Gondwana al sur. El clima del Jurásico era más cálido que el actual y no había casquetes polares. Los bosques crecieron cerca de los polos, con grandes extensiones áridas en las latitudes más bajas.
En tierra, la fauna pasó de la fauna del Triásico, dominada conjuntamente por dinosaurios dinosauriomorfos y arcosaurios pseudosuquios, a una dominada únicamente por dinosaurios. Las primeras aves aparecieron durante el Jurásico, evolucionando de una rama de los dinosaurios terópodos. Otros eventos importantes incluyen la aparición de los primeros lagartos y la evolución de los mamíferos terianos. Los cocodrilomorfos hicieron la transición de una vida terrestre a una acuática. Los océanos estaban habitados por reptiles marinos como ictiosaurios y plesiosaurios, mientras que los pterosaurios eran los vertebrados voladores dominantes. Los primeros tiburones, rayas y cangrejos también aparecieron por primera vez durante el período.
Etimología e historia
El término cronoestratigráfico "Jurásico" está vinculado a las montañas del Jura, una cadena montañosa boscosa que sigue principalmente la frontera entre Francia y Suiza. El nombre "Jura" se deriva de la raíz celta *jor a través del galo *iuris "montaña boscosa", que se tomó prestada al latín como nombre de un lugar y evolucionó a Juria y finalmente Jura.
Durante un recorrido por la región en 1795, el naturalista alemán Alexander von Humboldt reconoció los depósitos de carbonato dentro de las montañas del Jura como geológicamente distintos del Triásico Muschelkalk del sur de Alemania, pero concluyó erróneamente que eran más antiguos. Luego los nombró Jura-Kalkstein ('piedra caliza del Jura') en 1799.
En 1829, el naturalista francés Alexandre Brongniart publicó un libro titulado Descripción de los terrenos que constituyen la corteza terrestre o Ensayo sobre la estructura de las tierras conocidas de la Tierra. En este libro, Brongniart usó la frase terrains jurassiques al correlacionar el "Jura-Kalkstein" de Humboldt con calizas oolíticas de edad similar en Gran Bretaña, acuñando y publicando así el término "Jurásico".
El geólogo alemán Leopold von Buch en 1839 estableció la división triple del Jurásico, originalmente nombrado del más antiguo al más joven: Jurásico Negro, Jurásico Marrón y Jurásico Blanco. El término "Lias" había sido utilizado previamente para estratos de edad equivalente al Jurásico Negro en Inglaterra por William Conybeare y William Phillips en 1822.
El paleontólogo francés Alcide d'Orbigny en artículos entre 1842 y 1852 dividió el Jurásico en diez etapas basándose en amonites y otros conjuntos fósiles en Inglaterra y Francia, de los cuales siete todavía se usan, pero ninguno ha conservado su definición original. El geólogo y paleontólogo alemán Friedrich August von Quenstedt en 1858 dividió las tres series de von Buch en el Jura de Suabia en seis subdivisiones definidas por amonites y otros fósiles.
El paleontólogo alemán Albert Oppel, en sus estudios entre 1856 y 1858, alteró el esquema original de d'Orbigny' y subdividió aún más las etapas en zonas bioestratigráficas, basadas principalmente en ammonites. La mayoría de las etapas modernas del Jurásico se formalizaron en el Colloque du Jurassique à Luxembourg en 1962.
Geología
El Período Jurásico se divide en tres épocas: Temprana, Media y Tardía. De manera similar, en estratigrafía, el Jurásico se divide en las series Jurásico Inferior, Jurásico Medio y Jurásico Superior. Los geólogos dividen las rocas del Jurásico en un conjunto estratigráfico de unidades llamadas etapas, cada una formada durante los correspondientes intervalos de tiempo llamados edades.
Las etapas se pueden definir global o regionalmente. Para la correlación estratigráfica global, la Comisión Internacional de Estratigrafía (ICS) ratifica las etapas globales basadas en una Sección y Punto de Estratotipo de Límite Global (GSSP) de una sola formación (un estratotipo) que identifica el límite inferior de la etapa. Las edades del Jurásico de menor a mayor son las siguientes:
| Series/epoch | Etapa/edad | Límite inferior |
| Cretáceo temprano | Berriasian | ~145 Mya |
| Jurásico Superior/Late | Tithonian | 152,1 ±0,9 Mya |
| Kimmeridgian | 157.3 ±1.0 Mya | |
| Oxfordian | 163.5 ±1.0 Mya | |
| Jurásico Medio | Callovian | 166.1 ±1.2 Mya |
| Bathonian | 168.3 ±1.3 Mia | |
| Bajocian | 170.3 ±1.4 Mia | |
| Aalenian | 174.1 ±1.0 Mya | |
| Bajo/Jurassic | Toarcian | 182,7 ±0,7 Mya |
| Pliensbachian | 190.8 ±1.0 Mya | |
| Sinemurian | 199.3 ±0.3 Mia | |
| Hettangian | 201.3 ±0.2 Mya |
Estratigrafía
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La estratigrafía jurásica se basa principalmente en el uso de ammonites como fósiles índice. El dato de la primera aparición de taxones específicos de ammonites se utiliza para marcar el comienzo de las etapas, así como períodos de tiempo más pequeños dentro de las etapas, denominados "zonas de ammonites"; estos, a su vez, a veces también se subdividen en subzonas. La estratigrafía global se basa en las zonas de ammonites europeas estándar, mientras que otras regiones se calibran según las sucesiones europeas.
Jurásica temprana
(feminine)La parte más antigua del Período Jurásico históricamente se conoce como Lias o Liásico, aproximadamente equivalente en extensión al Jurásico Temprano, pero que también incluye parte del Rético anterior. El escenario de Hettangian fue nombrado por el paleontólogo suizo Eugène Renevier en 1864 en honor a Hettange-Grande en el noreste de Francia. El GSSP para la base del Hettangiense está ubicado en el Paso Kuhjoch, Montañas Karwendel, Alpes Calcáreos del Norte, Austria; fue ratificado en 2010. El comienzo del Hettangiense, y por lo tanto del Jurásico en su conjunto, está marcado por la primera aparición de la amonita Psiloceras spelae tirolicum en la Formación Kendlbach expuesta en Kuhjoch. La base del Jurásico se definió previamente como la primera aparición de Psiloceras planorbis por Albert Oppel en 1856-1858, pero esto se cambió porque la apariencia se consideró un evento demasiado localizado para un límite internacional.
La etapa sinemuriana fue definida por primera vez e introducida en la literatura científica por Alcide d'Orbigny en 1842. Toma su nombre de la ciudad francesa de Semur-en-Auxois, cerca de Dijon. La definición original de Sinemurian incluía lo que ahora es Hettangian. El GSSP de Sinemurian está ubicado en un acantilado al norte de la aldea de East Quantoxhead, 6 kilómetros al este de Watchet, Somerset, Inglaterra, dentro de Blue Lias, y fue ratificado en 2000. El comienzo de Sinemurian está definido por el primer Aspecto de la amonita Vermiceras quantoxense.
Albert Oppel en 1858 nombró la Etapa Pliensbachiana en honor a la aldea de Pliensbach en la comunidad de Zell unter Aichelberg en la Jura de Suabia, cerca de Stuttgart, Alemania. El GSSP para la base del Pliensbachiano se encuentra en la localidad de Wine Haven en Robin Hood's Bay, Yorkshire, Inglaterra, en la Formación Redcar Mudstone, y fue ratificado en 2005. El comienzo del Pliensbachiano está definido por el primer aparición de la ammonites Bifericeras donovani.
El pueblo de Thouars (en latín: Toarcium), justo al sur de Saumur, en el valle del Loira en Francia, presta su nombre a la etapa de Toarcian. El toarciano fue nombrado por Alcide d'Orbigny en 1842, siendo la localidad original la cantera de Vrines, a unos 2 km al noroeste de Thouars. El GSSP para la base del Toarciense se encuentra en Peniche, Portugal, y fue ratificado en 2014. El límite está definido por la primera aparición de ammonites pertenecientes al subgénero Dactylioceras (Eodactylites).
Jurásica Media
(feminine)El Aalenian lleva el nombre de la ciudad de Aalen en Alemania. El Aaleniano fue definido por el geólogo suizo Karl Mayer-Eymar en 1864. El límite inferior estaba originalmente entre las arcillas oscuras del Jurásico Negro y la arenisca arcillosa y la oolita ferruginosa suprayacentes de las secuencias del Jurásico Marrón del suroeste de Alemania. El GSSP para la base del Aalenian se encuentra en Fuentelsaz en la cordillera Ibérica cerca de Guadalajara, España, y fue ratificado en 2000. La base del Aalenian está definida por la primera aparición de la amonita Leioceras opalinum.
Alcide d'Orbigny en 1842 nombró la etapa bajociana en honor a la ciudad de Bayeux (en latín: Bajoce) en Normandía, Francia. El GSSP para la base del Bajociano está ubicado en la sección Murtinheira en Cabo Mondego, Portugal; fue ratificado en 1997. La base del Bajociano está definida por la primera aparición del ammonites Hyperlioceras mundum.
El Bathonian lleva el nombre de la ciudad de Bath, Inglaterra, introducido por el geólogo belga d'Omalius d'Halloy en 1843, después de una sección incompleta de calizas oolíticas en varias canteras de la región. El GSSP para la base del Bathonian es Ravin du Bès, área de Bas-Auran, Alpes de Haute Provence, Francia; fue ratificado en 2009. La base del Batoniano está definida por la primera aparición de la ammonites Gonolkites convergens, en la base de la zona de ammonites en zigzag Zigzagiceras.
El Callovian se deriva del nombre latinizado del pueblo de Kellaways en Wiltshire, Inglaterra, y fue nombrado por Alcide d'Orbigny en 1852, originalmente la base en el contacto entre la Formación Forest Marble y la Formación Cornbrash. Sin embargo, más tarde se descubrió que este límite estaba dentro de la parte superior del Bathonian. La base del Calloviano aún no cuenta con un GSSP certificado. La definición de trabajo para la base del Calloviano es la primera aparición de ammonites pertenecientes al género Kepplerites.
Jurásico Superior
El Oxfordian lleva el nombre de la ciudad de Oxford en Inglaterra y fue nombrado por Alcide d'Orbigny en 1844 en referencia al Oxford Clay. La base del Oxfordian carece de un GSSP definido. W. J. Arkell en estudios de 1939 y 1946 colocó el límite inferior del Oxfordiano como la primera aparición de la ammonites Quenstedtoceras mariae (entonces colocada en el género Vertumniceras). Propuestas posteriores han sugerido la primera aparición de Cardioceras redcliffense como límite inferior.
El pueblo de Kimmeridge en la costa de Dorset, Inglaterra, es el origen del nombre de los Kimmeridgian. El escenario fue nombrado por Alcide d'Orbigny en 1842 en referencia a Kimmeridge Clay. El GSSP para la base del Kimmeridgian es la sección Flodigarry en Staffin Bay en la isla de Skye, Escocia, que fue ratificado en 2021. El límite está definido por la primera aparición de amonitas que marcan la zona boreal de Bauhini y la zona subboreal de Baylei.
El Tithonian fue introducido en la literatura científica por Albert Oppel en 1865. El nombre Tithonian es inusual en los nombres artísticos geológicos porque se deriva de la mitología griega en lugar de un nombre de lugar. Titono era hijo de Laomedonte de Troya y se enamoró de Eos, la diosa griega del alba. Su nombre fue elegido por Albert Oppel para esta etapa estratigráfica porque el Tithoniano se encuentra de la mano con el amanecer del Cretácico. La base del Tithonian actualmente carece de un GSSP. La definición de trabajo para la base del Tithonian es la primera aparición del género ammonites Gravesia.
El límite superior del Jurásico no está definido actualmente, y el límite Jurásico-Cretácico es actualmente el único límite del sistema que carece de un GSSP definido. Ha sido difícil establecer un GSSP para este límite debido a la fuerte regionalidad de la mayoría de los marcadores bioestratigráficos y la falta de eventos quimioestratigráficos, como excursiones de isótopos (grandes cambios repentinos en las proporciones de isótopos), que podrían usarse para definir o correlacionar un límite.. Se ha sugerido que los calpionélidos, un grupo enigmático de protistas planctónicos con pruebas calcíticas en forma de urna abundantes brevemente durante el Jurásico tardío hasta el Cretácico temprano, representan los candidatos más prometedores para fijar el límite Jurásico-Cretácico En particular, la primera aparición Calpionella alpina, coincidiendo con la base de la subzona homónima de Alpina, ha sido propuesta como la definición de la base del Cretácico. La definición de trabajo para el límite a menudo se ha colocado como la primera aparición de la amonita Strambergella jacobi, anteriormente incluida en el género Berriasella, pero su uso como indicador estratigráfico ha sido cuestionado, ya que su primera aparición no se correlaciona con la de C. alpina.
Yacimientos de minerales e hidrocarburos
La arcilla de Kimmeridge y sus equivalentes son la principal roca generadora del petróleo del Mar del Norte. La cuenca intraplataforma árabe, depositada durante el Jurásico medio y tardío, es el escenario de las reservas de petróleo más grandes del mundo, incluido el campo Ghawar, el campo petrolero más grande del mundo. Las formaciones Sargelu y Naokelekan, de edad jurásica, son las principales rocas generadoras de petróleo en Irak. Más de 1500 gigatoneladas de reservas de carbón jurásico se encuentran en el noroeste de China, principalmente en la cuenca de Turpan-Hami y la cuenca de Ordos.
Estructuras de impacto
Las principales estructuras de impacto incluyen la estructura de impacto de Morokweng, una estructura de impacto de 70 km de diámetro enterrada bajo el desierto de Kalahari en el norte de Sudáfrica. El impacto está fechado en el Tithonian, aproximadamente 146,06 ± 0,16 Mya. Otra estructura importante es el cráter Puchezh-Katunki, de 40 kilómetros de diámetro, enterrado bajo el Óblast de Nizhny Novgorod en el oeste de Rusia. El impacto se ha fechado en el Sinemuriano, 195,9 ± 1,0 Ma.
Paleogeografía y tectónica
A principios del Jurásico, todas las principales masas terrestres del mundo se fusionaron en el supercontinente Pangea, que durante el Jurásico temprano comenzó a dividirse en el supercontinente norte Laurasia y el supercontinente sur Gondwana. La ruptura entre América del Norte y África fue la primera en iniciarse, comenzando a principios del Jurásico, asociada con el emplazamiento de la Provincia Magmática del Atlántico Central.
Durante el Jurásico, el Océano Atlántico Norte se mantuvo relativamente estrecho, mientras que el Atlántico Sur no se abrió hasta el Cretácico. Los continentes estaban rodeados por Panthalassa, con el Océano Tethys entre Gondwana y Asia. Al final del Triásico, hubo una transgresión marina en Europa, inundando la mayor parte de Europa central y occidental transformándola en un archipiélago de islas rodeadas por mares poco profundos. Durante el Jurásico, tanto el Polo Norte como el Polo Sur estaban cubiertos por océanos. Comenzando en el Jurásico temprano, el océano boreal estaba conectado con el protoatlántico por el "corredor vikingo" o Transcontinental Laurasian Seaway, un pasaje entre el Escudo Báltico y Groenlandia de varios cientos de kilómetros de ancho.
Madagascar y la Antártida comenzaron a separarse de África durante el Jurásico Temprano tardío en asociación con la erupción de las grandes provincias ígneas de Karoo-Ferrar, abriendo el Océano Índico occidental y comenzando la fragmentación de Gondwana. A principios del Jurásico, América del Norte y del Sur permanecieron conectadas, pero a principios del Jurásico Superior se separaron para formar la Vía Marítima del Caribe, también conocida como el Corredor Hispano, que conectaba el Océano Atlántico Norte con el este de Panthalassa. Los datos paleontológicos sugieren que la vía marítima estuvo abierta desde el Jurásico Temprano.
Como parte de la orogenia de Nevada, que comenzó durante el Triásico, Cache Creek Ocean se cerró y varios terrenos, incluido el gran Wrangellia Terrane, se acumularon en el margen occidental de América del Norte. En el Jurásico medio, la placa siberiana y el bloque norte de China-Amuria chocaron, lo que resultó en el cierre del océano Mongol-Okhotsk.
Durante el Jurásico Temprano, hace unos 190 millones de años, la Placa del Pacífico se originó en la triple unión de las placas tectónicas Farallon, Phoenix e Izanagi, las tres placas oceánicas principales de Panthalassa. La unión triple previamente estable se había convertido en una disposición inestable rodeada por todos lados por fallas transformantes debido a una torcedura en uno de los límites de la placa, lo que resultó en la formación de la Placa del Pacífico en el centro de la unión. Durante el Jurásico medio a superior, la vía marítima de Sundance, un mar epicontinental poco profundo, cubría gran parte del noroeste de América del Norte.
Se estima que el nivel eustático del mar estuvo cerca de los niveles actuales durante el hettangiense y el sinemuriano, aumentando varias decenas de metros durante el sinemuriano tardío-pliensbachiano antes de regresar a los niveles actuales cercanos al final del pliensbachiano. Parece haber habido un ascenso gradual hasta un pico de ~75 m sobre el nivel actual del mar durante el Toarciense. Durante la última parte del Toarciense, el nivel del mar volvió a descender varias decenas de metros. Se elevó progresivamente desde el Aaleniano en adelante, aparte de buzamientos de unas pocas decenas de metros en el Bajociano y alrededor del límite Calloviano-Oxfordiano, alcanzando un máximo posiblemente de hasta 140 metros sobre el nivel actual del mar en el límite Kimmeridgiano-Tithoniano. El nivel del mar cae a finales del Titoniense, quizás hasta unos 100 metros, antes de rebotar hasta unos 110 metros en el límite entre el Titoniense y el Berriasiano.
El nivel del mar dentro de las tendencias a largo plazo a lo largo del Jurásico fue cíclico, con 64 fluctuaciones, 15 de las cuales superaron los 75 metros. La ciclicidad más destacada en las rocas del Jurásico es de cuarto orden, con una periodicidad de aproximadamente 410.000 años.
Durante el Jurásico Temprano, los océanos del mundo pasaron de un mar de aragonito a una química de mar de calcita, lo que favoreció la disolución del aragonito y la precipitación de la calcita. El surgimiento del plancton calcáreo durante el Jurásico Medio alteró profundamente la química oceánica, con la deposición de plancton biomineralizado en el fondo del océano actuando como un amortiguador contra las grandes emisiones de CO2.
Clima
El clima del Jurásico era generalmente más cálido que el actual, entre 5 °C y 10 °C, y el dióxido de carbono atmosférico probablemente era cuatro veces mayor. Los bosques probablemente crecieron cerca de los polos, donde experimentaron veranos cálidos e inviernos fríos, a veces nevados; es poco probable que haya capas de hielo dadas las altas temperaturas del verano que impidieron la acumulación de nieve, aunque es posible que haya glaciares de montaña. Dropstones y glendonitas en el noreste de Siberia durante el Jurásico temprano a medio indican inviernos fríos. Las profundidades del océano eran probablemente 8 °C más cálidas que las actuales, y los arrecifes de coral crecieron 10° de latitud más al norte y al sur. La Zona de Convergencia Intertropical probablemente existió sobre los océanos, lo que resultó en grandes áreas de desierto y matorrales en las latitudes más bajas entre 40° N y S del ecuador. Es probable que los biomas de selva tropical y tundra hayan sido escasos o estén ausentes.
El comienzo del Jurásico probablemente estuvo marcado por un pico térmico correspondiente a la extinción y erupción del Triásico-Jurásico de la provincia magmática del Atlántico central. La primera parte del Jurásico estuvo marcada por el intervalo frío del Jurásico Temprano entre hace 199 y 183 millones de años. Se ha propuesto que la glaciación estuvo presente en el hemisferio norte durante el Pliensbachiano tardío. Hubo un pico en las temperaturas globales de alrededor de 4 a 8 °C durante la primera parte del Toarciense correspondiente al Evento Anóxico Oceánico Toarciense y la erupción de las grandes provincias ígneas Karoo-Ferrar en el sur de Gondwana, con el intervalo cálido extendiéndose hasta el final del Toarciense hace unos 174 millones de años.
Durante el intervalo cálido del Toarciano, las temperaturas de la superficie del océano probablemente superaron los 30 °C, y es probable que las regiones ecuatoriales y subtropicales (30°N-30°S) hayan sido extremadamente áridas, con temperaturas en el interior de Pangea probablemente superiores de 40 °C. El intervalo cálido del Toarciense es seguido por el intervalo frío del Jurásico Medio entre hace 174 y 164 millones de años. A esto le sigue el intervalo cálido kimmeridgiano entre hace 164 y 150 millones de años. El interior de Pangea tuvo cambios estacionales menos severos que en períodos cálidos anteriores, ya que la expansión del Atlántico central y el Océano Índico occidental proporcionaron nuevas fuentes de humedad. El final del Jurásico estuvo marcado por el intervalo frío Tithoniano-Barremiense temprano, que comenzó hace 150 millones de años y continuó hasta el Cretácico temprano.
Eventos climáticos
Evento Anóxico Oceánico Toarciano
El evento anóxico oceánico toarciano (TOAE), también conocido como el evento Jenkyns, fue un episodio de anoxia oceánica generalizada durante la primera parte de la era toarciana, c. 183 millones de años. Está marcado por una excursión de isótopos de carbono negativos de gran amplitud documentada a nivel mundial, así como por la deposición de lutitas negras y la extinción y el colapso de organismos marinos productores de carbonato, asociados con un aumento importante de las temperaturas globales.
El TOAE a menudo se atribuye a la erupción de las grandes provincias ígneas de Karoo-Ferrar y al aumento asociado de la concentración de dióxido de carbono en la atmósfera, así como a la posible liberación asociada de clatratos de metano. Esto probablemente aceleró el ciclo hidrológico y aumentó la meteorización de silicatos, como lo demuestra una mayor cantidad de materia orgánica de origen terrestre encontrada en depósitos marinos durante el TOAE. Los grupos afectados incluyen ammonites, ostrácodos, foraminíferos, bivalvos, cnidarios y especialmente braquiópodos, para los cuales los TOAE representaron una de las extinciones más severas en su historia evolutiva. Si bien el evento tuvo un impacto significativo en los invertebrados marinos, tuvo poco efecto en los reptiles marinos. Durante el TOAE, la cuenca de Sichuan se transformó en un lago gigante, probablemente tres veces el tamaño del actual lago Superior, representado por el miembro Da'anzhai de la formación Ziliujing. El lago probablemente secuestró ~460 gigatoneladas (Gt) de carbono orgánico y ~1200 Gt de carbono inorgánico durante el evento. El pH del agua de mar, que ya había disminuido sustancialmente antes del evento, aumentó ligeramente durante las primeras etapas del TOAE, antes de caer a su punto más bajo a mediados del evento. Esta acidificación de los océanos es la causa probable del colapso de la producción de carbonato. Además, las condiciones anóxicas se vieron exacerbadas por un mayor reciclaje de fósforo en el agua del océano como resultado de la alta acidez y la temperatura del océano que inhibieron su mineralización en apatito; la abundancia de fósforo en los ambientes marinos provocó una mayor eutrofización y la consiguiente anoxia en un ciclo de retroalimentación positiva.
Transición del final del Jurásico
La transición del Jurásico final se consideró originalmente como una de las ocho extinciones masivas, pero ahora se considera un intervalo complejo de renovación de la fauna, con el aumento de la diversidad de algunos grupos y la disminución de otros, aunque la evidencia de esto es principalmente Europeo, probablemente controlado por cambios en el nivel del mar eustático.
Flora
Extinción del final del Triásico
No hay evidencia de una extinción masiva de plantas en el límite Triásico-Jurásico. En el límite Triásico-Jurásico en Groenlandia, el registro de esporomorfos (polen y esporas) sugiere una renovación floral completa. Un análisis de las comunidades florales de macrofósiles en Europa sugiere que los cambios se debieron principalmente a la sucesión ecológica local. Al final del Triásico, las Peltaspermaceae se extinguieron en la mayor parte del mundo, y Lepidopteris persistió hasta el Jurásico Inferior en la Patagonia. Dicroidium, una semilla de helecho que fue una parte dominante de las comunidades florales de Gondwana durante el Triásico, también disminuyó en el límite Triásico-Jurásico, sobreviviendo como reliquia en la Antártida hasta el Sinemuriano.
Composición floral
Coníferas
Las coníferas formaron un componente dominante de las floras jurásicas. El Triásico tardío y el Jurásico fue una época importante de diversificación de las coníferas, y la mayoría de los grupos de coníferas modernos aparecieron en el registro fósil a finales del Jurásico, habiendo evolucionado a partir de antepasados voltzialeanos.
Las coníferas araucarias tienen sus primeros registros inequívocos durante el Jurásico temprano, y los miembros del género moderno Araucaria estaban muy extendidos en ambos hemisferios durante el Jurásico medio.
También abundó durante el Jurásico la familia extinta Cheirolepidiaceae, a menudo reconocida por su polen Classopolis muy característico. Los representantes del Jurásico incluyen el cono de polen Classostrobus y el cono de semillas Pararaucaria. Las coníferas Araucarian y Cheirolepidiaceae a menudo se encuentran en asociación.
El registro definitivo más antiguo de la familia de los cipreses (Cupressaceae) es Austrohamia minuta del Jurásico Inferior (Pliensbachiano) de la Patagonia, conocido de muchas partes de la planta. Las estructuras reproductivas de Austrohamia tienen fuertes similitudes con las de los primitivos géneros vivientes de ciprés Taiwania y Cunninghamia. Para el Jurásico medio a tardío, las cupresáceas eran abundantes en las regiones templadas-tropicales cálidas del hemisferio norte, más abundantemente representado por el género Elatides.
Los miembros del género extinto Schizolepidopsis que probablemente representan un grupo de tallos de la familia de los pinos (Pinaceae), se distribuyeron ampliamente por Eurasia durante el Jurásico. El registro inequívoco más antiguo de Pinaceae es el cono de pino Eathiestrobus, conocido del Jurásico Superior (Kimmeridgiano) de Escocia, que sigue siendo el único fósil inequívoco conocido del grupo antes del Cretácico. A pesar de ser el miembro más antiguo conocido de Pinaceae, Eathiestrobus parece ser un miembro del clado pinoid de la familia, lo que sugiere que la diversificación inicial de Pinaceae ocurrió antes de lo que se ha encontrado en el registro fósil.
Durante el Jurásico temprano, la flora de las latitudes medias de Asia oriental estuvo dominada por la extinta conífera caducifolia de hoja ancha Podozamites, que parece no estar estrechamente relacionada con ninguna familia viva de coníferas. Su área de distribución se extendió hacia el norte hasta las latitudes polares de Siberia y luego se contrajo hacia el norte en el Jurásico Medio a Superior, lo que corresponde a la creciente aridez de la región.
El registro más antiguo de la familia del tejo (Taxaceae) es Palaeotaxus rediviva, del Hettangiense de Suecia, que se sugiere que está estrechamente relacionado con el Austrotaxus vivo, mientras que Marskea jurassica del Jurásico Medio de Yorkshire, Inglaterra, y el material del Lecho Daohugou Calloviano-Oxfordiano en China están estrechamente relacionados con Amentotaxus, con este último material asignado a la moderna género, lo que indica que Taxaceae se había diversificado sustancialmente a finales del Jurásico.
Podocarpaceae, actualmente confinada en gran medida al hemisferio sur, ocurrió en el hemisferio norte durante el Jurásico. Los ejemplos incluyen Podocarpophyllum del Jurásico temprano a medio de Asia Central y Siberia, Scarburgia del Jurásico Medio de Yorkshire, y Harrisiocarpus del Jurásico de Polonia.
Ginkgoales
Los Ginkgoales, de los cuales la única especie viva es Ginkgo biloba, fueron más diversos durante el Jurásico: se encontraban entre los componentes más importantes de las floras del Jurásico euroasiático y se adaptaron a una amplia variedad de condiciones climáticas.. Los primeros representantes del género Ginkgo, representados por órganos de ovulación y polen similares a los de las especies modernas, se conocen del Jurásico medio en el hemisferio norte. Se conocen varios otros linajes de ginkgoaleanos de rocas jurásicas, incluidos Yimaia, Grenana, Nagrenia y Karkenia. Estos linajes están asociados con hojas parecidas al Ginkgo, pero se distinguen de los representantes fósiles y vivos del Ginkgo por tener estructuras reproductivas dispuestas de manera diferente. Umaltolepis, históricamente se pensó que era ginkgoalean, y Vladimaria del Jurásico de Asia tienen hojas parecidas a ginkgo en forma de correa (Pseudotorellia) con muy distintas estructuras reproductivas con similitudes con las de los helechos con semillas de peltaspermas y coristospermas; estos se han colocado en el orden separado Vladimariales, que pueden estar relacionados con Ginkgoales.
Bennettitales
Los Bennettitales, que se generalizaron por primera vez durante el Triásico anterior, eran miembros diversos y abundantes de las floras jurásicas en ambos hemisferios. El follaje de Bennettitales tiene fuertes similitudes con el de las cícadas, hasta el punto de que no se pueden distinguir de manera confiable solo sobre la base de la morfología. Las hojas de Bennettitales se pueden distinguir de las de las cícadas por su diferente disposición de los estomas, y no se cree que los dos grupos estén estrechamente relacionados. Los Bennettitales del Jurásico pertenecen predominantemente al grupo Williamsoniaceae, que creció como arbustos y árboles pequeños. Se cree que las Williamsoniaceae tenían un hábito de ramificación divaricado, similar al de la Banksia viva, y se adaptaban a crecer en hábitats abiertos con condiciones pobres de nutrientes del suelo. Los bennettitales exhiben estructuras reproductivas complejas parecidas a flores, algunas de las cuales se cree que fueron polinizadas por insectos. Se sugiere que varios grupos de insectos que tienen probóscide larga, incluidas familias extintas como las crisopas kalligrammatid y las existentes como las moscas acrocerid, fueron polinizadores de bennettitales, alimentándose del néctar producido por los conos de bennettitalean.
Cícadas
Las cícadas alcanzaron su punto máximo de diversidad durante los períodos Jurásico y Cretácico. A pesar de que el Mesozoico a veces se llama la "Era de las cícadas", se cree que las cícadas fueron un componente relativamente menor de las floras del Mesozoico medio, siendo dominantes las Bennettitales y Nilssoniales, que tienen un follaje parecido a las cícadas. Los Nilssoniales a menudo se han considerado cícadas o parientes de las cícadas, pero se ha descubierto que son distintos por motivos químicos y quizás más estrechamente relacionados con Bennettitales. Se cree que las cícadas se han limitado principalmente a latitudes tropicales y subtropicales. a lo largo de su historia evolutiva. Las relaciones de la mayoría de las cícadas mesozoicas con los grupos vivos son ambiguas. Las cícadas modernas son polinizadas por escarabajos, y se cree que tal asociación se formó en el Jurásico temprano.
Otras plantas con semillas
Aunque ha habido varios registros reclamados y estimaciones filogenéticas de la edad del grupo de tallos para órdenes individuales de angiospermas divergentes tempranas, no hay registros fósiles del Jurásico ampliamente aceptados de plantas con flores, que constituyen el 90% de las especies de plantas vivas, y la evidencia fósil sugiere que el grupo se diversificó durante el Cretácico siguiente.
Los primeros gnetófitos conocidos aparecieron a finales del Jurásico.
"Semillas de helecho" (Pteridospermatophyta) es un término colectivo para referirse a linajes dispares de plantas similares a helechos que producen semillas pero tienen afinidades inciertas con grupos de plantas con semillas vivas. Un grupo destacado de helechos con semillas del Jurásico son los Caytoniales, que alcanzaron su cenit durante el Jurásico, con registros generalizados en el hemisferio norte, aunque los registros en el hemisferio sur siguen siendo escasos. Debido a sus cápsulas con semillas similares a bayas, a menudo se ha sugerido que estaban estrechamente relacionadas o tal vez eran ancestrales de las plantas con flores, pero la evidencia de esto no es concluyente. Se conoce una variedad de otros helechos con semillas del Jurásico de ubicación incierta, incluido Pachypteris de Europa, que a veces se ha aliado con las coristospermas.
Czekanowskiales, también conocidas como Leptostrobales, son un grupo de plantas con semillas de afinidades inciertas con hojas persistentes muy diseccionadas que nacen en brotes cortos de hoja caduca, sustentadas por hojas en forma de escamas, conocidas desde el Triásico tardío (posiblemente el Pérmico tardío) hasta el Cretácico. Se cree que tenían un hábito similar a un árbol o un arbusto y formaron un componente conspicuo de las floras templadas y templadas cálidas del Mesozoico del hemisferio norte. El género Phoenicopsis estuvo muy extendido en las floras del Jurásico Temprano-Medio de Asia Oriental y Siberia.
Las Pentoxylales, un grupo pequeño pero claramente distinto de plantas con semillas parecidas a lianas de afinidades oscuras, aparecieron por primera vez durante el Jurásico. Su distribución parece haberse limitado al este de Gondwana.
Helechos y aliados
Las familias vivas de helechos extendidas durante el Jurásico incluyen Dipteridaceae, Matoniaceae, Gleicheniaceae, Osmundaceae y Marattiaceae. Los polipodiales, que constituyen el 80 % de la diversidad de helechos vivos, no tienen registro del Jurásico y se cree que se diversificaron en el Cretácico, aunque el género de helechos herbáceos Coniopteris del Jurásico, muy extendido, se interpretó históricamente como un pariente cercano de helechos arborescentes de la familia Dicksoniaceae, ha sido reinterpretado recientemente como un pariente temprano del grupo.
Los Cyatheales, el grupo que contiene la mayoría de los helechos arborescentes modernos, aparecieron durante el Jurásico Superior, representados por miembros del género Cyathocaulis, que se sugiere que son los primeros miembros de Cyatheaceae sobre la base del análisis cladístico. Solo existen unos pocos registros posibles de Hymenophyllaceae del Jurásico, incluida Hymenophyllites macrosporangiatus del Jurásico ruso.
Los restos más antiguos de colas de caballo modernas del género Equisetum aparecen por primera vez en el Jurásico Inferior, representados por Equisetum dimorphum del Jurásico Inferior de la Patagonia y Equisetum laterale del Jurásico temprano al medio de Australia. Los restos silicificados de Equisetum thermale del Jurásico Superior de Argentina exhiben todos los caracteres morfológicos de los miembros modernos del género. Se estima que la división estimada entre Equisetum bogotense y todos los demás Equisetum vivientes ocurrió a más tardar en el Jurásico temprano.
Plantas inferiores
Desde el Jurásico en adelante se conocen quillworts prácticamente idénticas a las especies modernas. Isoetites rolandii del Jurásico medio de Oregón es la especie conocida más antigua que representa todas las principales características morfológicas de los Isoetes modernos. Formas más primitivas como Nathorstiana, que conservan un tallo alargado, persistieron hasta el Cretácico Inferior.
Se cree que el musgo Kulindobryum del Jurásico Medio de Rusia, que se encontró asociado con huesos de dinosaurios, está relacionado con las Splachnaceae, que crecen en cadáveres de animales. Se cree que la Bryokhutuliinia de la misma región está relacionada con Dicranales. Se cree que Heinrichsiella del Jurásico de la Patagonia pertenece a Polytrichaceae o Timmiellaceae.
La hepática Pellites hamiensis del Jurásico Medio de la Formación Xishanyao de China es el registro más antiguo de la familia Pelliaceae. Se cree que Pallaviciniites sandaolingensis del mismo depósito pertenece a la subclase Pallaviciniineae dentro de Pallaviciniales. Ricciopsis sandaolingensis, también del mismo yacimiento, es el único registro del Jurásico de Ricciaceae.
Fauna
Reptiles
Cocodilomorfos
La extinción del Triásico-Jurásico diezmó la diversidad de los pseudosuquios, siendo los crocodilomorfos, que se originaron a principios del Triásico superior, el único grupo de pseudosuquios que sobrevivió, con todos los demás, incluidos los aetosaurios herbívoros y los carnívoros "rauisuquios" Extinguirse. La diversidad morfológica de los crocodilomorfos durante el Jurásico temprano fue similar a la de los pseudosuquios del Triásico superior, pero ocuparon diferentes áreas del morfoespacio, lo que sugiere que ocuparon nichos ecológicos diferentes a sus contrapartes del Triásico y que hubo una radiación extensa y rápida de crocodilomorfos. durante este intervalo. Mientras que los cocodrilos vivos están confinados a un estilo de vida de depredador de emboscada acuática, los crocodilomorfos del Jurásico exhibieron una amplia variedad de hábitos de vida. Un protosúquido sin nombre conocido a partir de dientes del Jurásico temprano de Arizona representa el crocodilomorfo herbívoro más antiguo conocido, una adaptación que apareció varias veces durante el Mesozoico.
Thalattosuchia, un clado de crocodilomorfos predominantemente marinos, apareció por primera vez durante el Jurásico temprano y se convirtió en una parte importante de los ecosistemas marinos. Dentro de Thalattosuchia, los Metriorhynchidae se adaptaron mucho a la vida en el océano abierto, incluida la transformación de las extremidades en aletas, el desarrollo de una aleta caudal y una piel suave y sin escamas. La diversidad morfológica de los crocodilomorfos durante el Jurásico temprano y medio fue relativamente baja en comparación con la de períodos posteriores y estuvo dominada por esfenosuquios terrestres de cuerpo pequeño y patas largas, crocodiliformes tempranos y talatosuquios. El Neosuchia, un grupo importante de crocodilomorfos, apareció por primera vez durante el Jurásico temprano a medio. El Neosuchia representa la transición de un estilo de vida ancestralmente terrestre a una ecología acuática de agua dulce similar a la que ocupan los cocodrilos modernos. Se discute el momento del origen de Neosuchia. Se ha sugerido que el registro más antiguo de neosuquios es Calsoyasuchus, del Jurásico temprano de Arizona, que en muchos análisis se ha recuperado como el primer miembro ramificado de la familia neosuquia Goniopholididae, que altera radicalmente los tiempos de diversificación. para crocodilomorfos. Sin embargo, esta ubicación ha sido cuestionada, y algunos análisis la encontraron fuera de Neosuchia, lo que ubicaría los registros más antiguos de Neosuchia en el Jurásico medio. Se ha sugerido que Razanandrongobe del Jurásico medio de Madagascar representa el registro más antiguo de Notosuchia, un clado principalmente de Gondwana de crocodilomorfos en su mayoría terrestres, también conocidos del Cretácico y el Cenozoico.
Tortugas
Las tortugas de grupo troncal (Testudinata) se diversificaron durante el Jurásico. Las tortugas de tallo jurásico pertenecen a dos clados progresivamente más avanzados, Mesochelydia y Perichelydia. Se piensa que la condición ancestral de los mesochelidios es acuática, en contraposición a la terrestre de los testudinados. Los dos grupos modernos de tortugas (Testudines), Pleurodira y Cryptodira, divergieron a principios del Jurásico Superior. Los pleurodiros más antiguos conocidos, los Platychelyidae, se conocen del Jurásico Superior de Europa y las Américas, mientras que el criptodiro inequívoco más antiguo, Sinaspideretes, un pariente temprano de las tortugas de caparazón blando, se conoce del Jurásico Superior de China.. Las Thalassochelydia, un linaje diverso de tortugas marinas no relacionadas con las tortugas marinas modernas, se conocen desde el Jurásico Superior de Europa y América del Sur.
Lepidosaurios
Rhynchocephalians (el único representante vivo es el tuatara) había logrado una distribución global a principios del Jurásico. Los rincocéfalos alcanzaron su mayor diversidad morfológica en su historia evolutiva durante el Jurásico, ocupando una amplia gama de estilos de vida, incluidos los pleurosaurios acuáticos con cuerpos largos en forma de serpiente y extremidades reducidas, los eilenodontinos herbívoros especializados, así como Oenosaurus, que tenía placas dentales anchas indicativas de durofagia. Los rincocéfalos desaparecieron de Asia después del Jurásico Temprano. Se estima que el último ancestro común de los escamosos vivos (que incluye lagartijas y serpientes) vivió hace unos 190 millones de años durante el Jurásico temprano, y se estima que las principales divergencias entre los linajes escamosos modernos ocurrieron durante el Jurásico temprano y medio. Los escamatos aparecen por primera vez en el registro fósil durante el Jurásico Medio, incluidos miembros de clados modernos como Scincomorpha, aunque muchos escamatos del Jurásico tienen relaciones poco claras con los grupos vivos. Se ha sugerido que Eichstaettisaurus del Jurásico superior de Alemania es un pariente temprano de los geckos y muestra adaptaciones para trepar. Dorsetisaurus del Jurásico superior de América del Norte y Europa representa el registro más antiguo ampliamente aceptado de Anguimorpha. Tamaulipasaurus del Jurásico Inferior de México y Marmoretta del Jurásico Medio de Gran Bretaña representan lepidosauromorfos sobrevivientes tardíos fuera de Rhynchocephalia y Squamata.
Vadasaurus herzogi, un rynchocefalia del Alto Jurásico Solnhofen piedra caliza de Alemania
Homeosaurus maximiliani, un rynchocephalian del Solnhofen Limestone
Pleurosaurus,, una rinchocefalia acuática del Jurásico tardío de Europa
Eichstaettisaurus schroederi,, un lagarto extinto del Solnhofen Limestone
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Coristoderes
Los primeros restos conocidos de Choristodera, un grupo de reptiles acuáticos de agua dulce con afinidades inciertas con otros grupos de reptiles, se encuentran en el Jurásico medio. Solo se conocen dos géneros de choristodere del Jurásico. Uno es el pequeño Cteniogenys parecido a un lagarto, que se cree que es el coristodere más basal conocido; se conoce desde el Jurásico medio a tardío de Europa y el Jurásico tardío de América del Norte, con restos similares también conocidos del Jurásico medio superior de Kirguistán y Siberia occidental. El otro es Coeruleodraco del Jurásico Superior de China, que es un choristodere más avanzado, aunque todavía pequeño y con una morfología parecida a la de un lagarto.
Ictiosaurios
Los ictiosaurios sufrieron un cuello de botella evolutivo durante la extinción del final del Triásico, y todos los no neoictiosaurios se extinguieron. Los ictiosaurios alcanzaron su punto máximo de diversidad de especies durante el Jurásico temprano, con una variedad de morfologías que incluyen el enorme depredador del ápice Temnodontosaurus y el Eurhinosaurus parecido a un pez espada, aunque los ictiosaurios del Jurásico temprano eran significativamente menos morfológicamente diversa que sus contrapartes triásicas. En el límite del Jurásico temprano-medio, entre el final del Toarciense y el comienzo del Bajocian, la mayoría de los linajes de ictiosaurios parecen haberse extinguido, con la primera aparición de Ophthalmosauridae, el clado que abarcaría a casi todos los ictiosaurios a partir de ese momento., durante el bajociano temprano. Los oftalmosáuridos eran diversos en el Jurásico Superior, pero no lograron llenar muchos de los nichos que habían sido ocupados por los ictiosaurios durante el Jurásico Inferior.
Plesiosaurios
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Los plesiosaurios se originaron a finales del Triásico (Rético). A finales del Triásico, todos los demás sauropterigios, incluidos los placodontes y los notosaurios, se habían extinguido. Al menos seis linajes de plesiosaurios cruzaron el límite Triásico-Jurásico. Los plesiosaurios ya eran diversos en el Jurásico temprano, y la mayoría de los plesiosaurios en el Hettangiense Blue Lias pertenecían a Rhomaleosauridae. Los primeros plesiosaurios eran generalmente de cuerpo pequeño, y el tamaño del cuerpo aumentaba hasta el Toarciense. Parece haber habido una fuerte rotación alrededor del límite del Jurásico Temprano-Medio, con microcleidids y rhomaleosaurids extinguiéndose y casi extinguiéndose respectivamente después del final del Toarcian con la primera aparición del clado dominante de plesiosaurios de la segunda mitad del Jurásico. Cryptoclididae durante el Bajociano. El Jurásico Medio vio la evolución de pliosaurios talasofónicos de cuello corto y cabeza grande a partir de formas ancestrales de cabeza pequeña y cuello largo. Algunos pliosaurios talasofónicos, como algunas especies de Pliosaurus, tenían cráneos de hasta dos metros de largo con longitudes corporales estimadas en alrededor de 10 a 12 metros, lo que los convertía en los principales depredadores de los océanos del Jurásico tardío. Los plesiosaurios invadieron ambientes de agua dulce durante el Jurásico, con restos indeterminados de pleisosauros de cuerpo pequeño conocidos en sedimentos de agua dulce del Jurásico de China y Australia.
Pterosaurios
Los pterosaurios aparecieron por primera vez en el Triásico superior. Una radiación importante de los pterosaurios del Jurásico es el Rhamphorhynchidae, que apareció por primera vez a finales del Jurásico Temprano (Toarcian); se cree que eran piscívoros. Los anurognátidos, que aparecieron por primera vez en el Jurásico medio, poseían cabezas cortas y cuerpos densamente peludos, y se cree que eran insectívoros. Los pterosaurios monofenestratan derivados, como los wukongopterids, aparecieron a finales del Jurásico medio. Los pterodactiloides avanzados de cola corta aparecieron por primera vez en el límite del Jurásico Medio-Tardío. Los pterodactiloides del Jurásico incluyen los ctenochasmatids, como Ctenochasma, que tienen dientes en forma de aguja muy juntos que presumiblemente se usaron para la alimentación por filtración. El extraño ctenochasmatoide Cycnorhamphus del Jurásico tardío tenía una mandíbula con dientes solo en las puntas, con mandíbulas dobladas como las de las cigüeñas vivas de pico abierto que pueden haber sido utilizadas para sujetar y triturar invertebrados duros.
Dinosaurios
Los dinosaurios, que se habían diversificado morfológicamente en el Triásico Superior, experimentaron un gran aumento en diversidad y abundancia durante el Jurásico Inferior como consecuencia de la extinción del Triásico final y la extinción de otros grupos de reptiles, convirtiéndose en los vertebrados dominantes en los ecosistemas terrestres.. Chilesaurus, un dinosaurio herbívoro morfológicamente aberrante del Jurásico superior de América del Sur, tiene relaciones inciertas con los tres grupos principales de dinosaurios, ya que se ha recuperado como miembro de los tres en diferentes análisis.
Terópodos
Los terópodos avanzados pertenecientes a Neotheropoda aparecieron por primera vez en el Triásico superior. Los neoterópodos basales, como los celofisoides y los dilofosaurios, persistieron hasta el Jurásico temprano, pero se extinguieron en el Jurásico medio. Los primeros averostrans aparecen durante el Jurásico temprano, siendo el miembro más antiguo conocido de Ceratosauria Saltriovenator del Sinemuriano temprano (hace 199,3–197,5 millones de años) de Italia. El inusual ceratosaurio Limusaurus del Jurásico tardío de China tenía una dieta herbívora, con adultos que tenían mandíbulas con pico edéntulo, lo que lo convierte en el terópodo más antiguo conocido en haberse convertido de una dieta ancestralmente carnívora. Los primeros miembros de Tetanurae aparecieron a finales del Jurásico Temprano o principios del Jurásico Medio. Los Megalosauridae representan la radiación más antigua de las Tetanurae, apareciendo por primera vez en Europa durante el Bajociano. Se ha sugerido que el miembro más antiguo de Allosauroidea es Asfaltovenator del Jurásico medio de América del Sur. Los celurosaurios aparecieron por primera vez durante el Jurásico medio, incluidos los primeros tiranosaurios como Proceratosaurus del Bathonian de Gran Bretaña. Se sugiere que algunos celurosaurios del Jurásico tardío de China, incluidos Shishugounykus y Haplocheirus, representen a los primeros alvarezsaurios, sin embargo, esto ha sido cuestionado. Los scansoriopterygids, un grupo de pequeños celurosaurios emplumados con alas membranosas similares a las de un murciélago para planear, se conocen desde el Jurásico Medio hasta el Jurásico Superior de China. Se sugiere que el registro más antiguo de troodóntidos es Hesperornithoides del Jurásico superior de América del Norte. Los restos de dientes sugeridos para representar los de los dromeosaurios se conocen desde el Jurásico, pero no se conocen restos corporales hasta el Cretácico.
Esqueleto de Ceratosaurus, un ceratosaurid del Jurásico tardío de América del Norte
Esqueleto de Monolofosaurio, un tetanurano basal del Jurásico Medio de China
Restauración de Yi qi, un scansoriopterygid del Medio al Jurásico Tardío de China
Pájaros
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Los primeros avialanos, que incluyen a las aves y sus ancestros, aparecen durante el Jurásico Medio a Superior, definitivamente representados por Archaeopteryx del Jurásico Superior de Alemania. Los avialanos pertenecen al clado Paraves dentro de Coelurosauria, que también incluye dromeosaurios y troodóntidos. Los Anchiornithidae del Jurásico medio-tardío de Eurasia se han sugerido con frecuencia que son avialanos, pero también se han encontrado alternativamente como un linaje separado de paravianos.
Ornitisquios
Los primeros ornitisquios definitivos aparecen durante el Jurásico temprano, representados por ornitisquios basales como Lesothosaurus, heterodontosáuridos y miembros primitivos de Thyreophora. Los primeros miembros de Ankylosauria y Stegosauria aparecen durante el Jurásico Medio. El Kulindadromeus neornitisquio basal del Jurásico medio de Rusia indica que al menos algunos ornitisquios estaban cubiertos de protoplumas. Los primeros miembros de Ankylopollexia, que se hicieron prominentes en el Cretácico, aparecieron durante el Jurásico Superior, representados por formas bípedas como Camptosaurus. Los ceratopsianos aparecieron por primera vez en el Jurásico Superior de China, representados por miembros de Chaoyangsauridae.
Sauropodomorfos
Los saurópodos se convirtieron en los grandes herbívoros dominantes en los ecosistemas terrestres durante el Jurásico. Algunos saurópodos del Jurásico alcanzaron tamaños gigantescos, convirtiéndose en los organismos más grandes que jamás hayan vivido en la tierra.
Los sauropodomorfos bípedos basales, como los massospondylids, continuaron existiendo hasta el Jurásico temprano, pero se extinguieron a principios del Jurásico medio. Los sauropomorfos cuadrúpedos aparecieron durante el Triásico Superior. El Ledumahadi cuadrúpedo del Jurásico más temprano de Sudáfrica alcanzó un peso estimado de 12 toneladas, muy por encima de otros sauropodomorfos basales conocidos. Los saurópodos gravisaurios aparecieron por primera vez durante el Jurásico temprano, siendo el registro definitivo más antiguo Vulcanodon de Zimbabue, probablemente de la edad de Sinemurian. Los eusaurópodos aparecieron por primera vez a finales del Jurásico Temprano (Toarciano) y se diversificaron durante el Jurásico Medio; estos incluían cetiosauridos, turiasaurios y mamenquisaurios. Los neosaurópodos como macronarios y diplodocoideos aparecieron por primera vez durante el Jurásico Medio, antes de volverse abundantes y distribuidos globalmente durante el Jurásico Superior.
Anfibios
La diversidad de temnospondyls había disminuido progresivamente durante el Triásico superior, y solo los braquiopoides sobrevivieron hasta el Jurásico y más allá. Los miembros de la familia Brachyopidae se conocen de depósitos del Jurásico en Asia, mientras que el chigutisáurido Siderops se conoce del Jurásico Temprano de Australia. Los lisanfibios modernos comenzaron a diversificarse durante el Jurásico. Se pensaba que el Prosalirus del Jurásico Temprano representaba al primer pariente de las ranas con una morfología capaz de saltar como las ranas vivas. Las ranas madre reconocibles morfológicamente como la Notobatrachus sudamericana se conocen desde el Jurásico Medio, con ranas modernas del grupo de la corona como Enneabatrachus y Rhadinosteus que aparecen por el Jurásico Superior. Si bien los primeros anfibios de la línea de las salamandras se conocen en el Triásico, las salamandras del grupo de la corona aparecen por primera vez durante el Jurásico medio a tardío en Eurasia, junto con los parientes del grupo troncal. Se cree que muchas salamandras del grupo troncal del Jurásico, como Marmorerpeton y Kokartus, fueron neoténicas. Los primeros representantes de las salamandras del grupo de la corona incluyen Chunerpeton, Pangerpeton y Linglongtriton del Jurásico Medio a Superior Yanliao Biota de China. Estos pertenecen a Cryptobranchoidea, que contiene salamandras asiáticas y gigantes vivas. Se cree que Beiyanerpeton y Qinglongtriton de la misma biota son los primeros miembros de Salamandroidea, el grupo que contiene a todas las demás salamandras vivas. Las salamandras se dispersaron en América del Norte a finales del Jurásico, como lo demuestra el Iridotriton, encontrado en la Formación Morrison del Jurásico Tardío. El tronco ceciliano indiscutible más antiguo es el Eocaecilia del Jurásico Temprano de Arizona. El cuarto grupo de lisanfibios, los albanerpetóntidos extintos, apareció por primera vez en el Jurásico Medio, representado por Anoualerpeton priscus del Batoniano de Gran Bretaña, así como restos indeterminados de sedimentos de edad equivalente en Francia y la Formación Anoual de Marruecos.
Mammaliaformes
Mammaliaformes, que se originó a partir de cinodontes al final del Triásico, se diversificó ampliamente durante el Jurásico. Los grupos importantes de Mammaliaformes del Jurásico incluyen Morganucodonta, Docodonta, Eutriconodonta, Dryolestida, Haramiyida y Multituberculata. Si bien la mayoría de las formas de mamíferos del Jurásico se conocen únicamente a partir de dientes aislados y fragmentos de mandíbula, los restos excepcionalmente conservados han revelado una variedad de estilos de vida. El docodontan Castorocauda se adaptó a la vida acuática, al igual que los ornitorrincos y las nutrias. Algunos miembros de Haramiyida y la tribu de eutriconodontos Volaticotherini tenían un patagium similar al de las ardillas voladoras, lo que les permitía planear por el aire. El mamífero parecido al oso hormiguero Fruitafossor, de taxonomía incierta, probablemente era un especialista en insectos coloniales, de manera similar a los osos hormigueros actuales. Australosphenida, un grupo de mamíferos posiblemente relacionados con los monotremas, apareció por primera vez en el Jurásico medio de Gondwana. Los mamíferos téricos, representados hoy en día por placentarios y marsupiales vivos, aparecen durante el Jurásico superior temprano, representados por Juramaia, un mamífero euterio más cercano a la ascendencia de los placentarios que de los marsupiales. Juramaia es mucho más avanzado de lo esperado para su edad, ya que no se conocen otros mamíferos téricos hasta el Cretácico Inferior. Dos grupos de cinodontes no mamíferos persistieron más allá del final del Triásico. El insectívoro Tritheledontidae tiene algunos registros del Jurásico temprano. Tritylodontidae, un grupo herbívoro de cinodontes que apareció por primera vez durante el Rético, tiene abundantes registros del Jurásico, en su mayoría del hemisferio norte.
Pescado
Conodontos
La última especie conocida de conodontes, una clase de pez sin mandíbula cuyos elementos duros similares a dientes son fósiles índice clave, finalmente se extinguió durante el Jurásico más temprano después de más de 300 millones de años de historia evolutiva, con una extinción asincrónica que ocurrió primero en el Tethys y el este de Panthalassa y los sobrevivientes que persisten en el Hettangiense más temprano de Hungría y el centro de Panthalassa. Los conodontes del Triásico final estaban representados por solo un puñado de especies y habían disminuido progresivamente durante el Triásico medio y tardío.
Sarcopterigio
Los peces pulmonados (Dipnoi) estuvieron presentes en ambientes de agua dulce de ambos hemisferios durante el Jurásico. Los géneros incluyen Ceratodus y Ptychoceratodus, que están más estrechamente relacionados con los peces pulmonados sudamericanos y africanos que con los peces pulmonados de Queensland, y Ferganoceratodus del Jurásico de Asia., que no está estrechamente relacionado con ninguno de los grupos de peces pulmonados vivos. Los mawsonidos, un grupo de celacantos marinos y de agua dulce/salobre, que aparecieron por primera vez en América del Norte durante el Triásico, se expandieron a Europa y América del Sur a fines del Jurásico. Los Latimeriidae marinos, que contienen los celacantos vivos del género Latimeria, también estuvieron presentes en el Jurásico, habiéndose originado en el Triásico.
Actinopterygii
Los peces con aletas radiadas (Actinopterygii) fueron componentes importantes de los ecosistemas marinos y de agua dulce del Jurásico. Arcaico "paleoniscoide" Los peces, que eran comunes tanto en hábitats marinos como de agua dulce durante el Triásico anterior, declinaron durante el Jurásico, siendo reemplazados en gran medida por linajes actinopterigios más derivados. Los Acipenseriformes más antiguos conocidos, el grupo que contiene esturiones y peces espátula vivos, son del Jurásico temprano. Los peces amiiformes (que hoy en día solo incluyen la aleta de proa) aparecieron por primera vez durante el Jurásico temprano, representados por Caturus del Pliensbachiano de Gran Bretaña; después de su aparición en el oeste de Tethys, se expandieron a África, América del Norte y el sudeste y este de Asia a fines del Jurásico. Los picnodontiformes, que aparecieron por primera vez en el oeste de Tethys durante el Triásico Superior, se expandieron a América del Sur y el Sudeste Asiático a finales del Jurásico, teniendo una gran diversidad en Europa durante el Jurásico Superior. Durante el Jurásico, los Ginglymodi, los únicos representantes vivos que eran gars (Lepisosteidae) eran diversos tanto en ambientes marinos como de agua dulce. Los representantes más antiguos conocidos de gars anatómicamente modernos aparecieron durante el Jurásico Superior. Los teleósteos del grupo de tallos, que constituyen más del 99% de los Actinopterygii vivos, aparecieron por primera vez durante el Triásico en el oeste de Tethys; experimentaron una gran diversificación a partir del Jurásico tardío, con los primeros representantes de clados de teleósteos modernos como Elopomorpha y Osteoglossoidei que aparecieron durante este tiempo. Los Pachycormiformes, un grupo de teleósteos marinos, aparecieron por primera vez en el Jurásico Inferior e incluían formas depredadoras parecidas a los atunes y formas de alimentación por filtración, esta última incluía el pez óseo más grande que se sabe que ha existido: Leedsichthys, con una longitud máxima estimada de más de 15 metros, conocida desde finales del Jurásico Medio hasta finales.
Condrictios
Durante el Jurásico temprano, los hibodontos con forma de tiburón, que representaban el grupo dominante de condrictios durante el Triásico anterior, eran comunes tanto en ambientes marinos como de agua dulce; sin embargo, para el Jurásico tardío, los hibodontos se habían convertido en componentes menores de la mayoría de las comunidades marinas, habiendo sido reemplazados en gran medida por neoselachianos modernos, pero seguían siendo comunes en ambientes marinos restringidos y de agua dulce. El Neoselachii, que contiene todos los tiburones y rayas vivos, irradió a partir del Jurásico Temprano. La raya más antigua conocida (Batoidea) es Antiquaobatis del Pliensbachiano de Alemania. Los batoideos del Jurásico conocidos a partir de restos completos conservan una morfología conservadora similar a la de un pez guitarra. Los hexanchiformes y tiburones alfombra (orectolobiformes) más antiguos que se conocen son del Jurásico inferior (pliensbachiano y toarciano, respectivamente) de Europa. Los miembros más antiguos conocidos de los Heterodontiformes, el único miembro vivo de los cuales es el tiburón cabeza de toro (Heterodontus), aparecieron por primera vez en el Jurásico temprano, con representantes del género vivo que aparecieron durante el Jurásico tardío. Los tiburones caballa (Lamniformes) más antiguos que se conocen son del Jurásico Medio, representados por el género Palaeocarcharias, que tiene un cuerpo similar a un orectolobiforme pero comparte similitudes clave en la histología dental con los lamniformes, incluida la ausencia de ortodentina. El registro más antiguo de angelotes (Squatiniformes) es Pseudorhina del Jurásico Superior (Oxfordian-Tithonian) de Europa, que ya tiene una forma corporal similar a los miembros vivos de la orden. Los restos más antiguos conocidos de Carcharhiniformes, el orden más grande de tiburones vivos, aparecen por primera vez a finales del Jurásico Medio (Bathonian) del oeste de Tethys (Inglaterra y Marruecos). Los restos corporales excepcionalmente conservados y dentales conocidos de Carchariniformes del Jurásico son similares a los de los tiburones gato vivos. Synechodontiformes, un grupo extinto de tiburones estrechamente relacionado con Neoselachii, también estuvo muy extendido durante el Jurásico. Los restos más antiguos de quimeras modernas son del Jurásico temprano de Europa, con miembros de la familia viva Callorhinchidae que aparecieron durante el Jurásico medio. A diferencia de las quimeras vivas, estas se encontraron en entornos de aguas poco profundas. Los Squaloraja y los miriacantoides estrechamente relacionados también se conocen del Jurásico de Europa.
Insectos y arácnidos
Parece que no hubo una gran extinción de insectos en el límite Triásico-Jurásico. Se conocen muchas localidades importantes de fósiles de insectos del Jurásico de Eurasia, siendo la más importante la Formación Karabastau de Kazajstán y los diversos depósitos de Yanliao Biota en Mongolia Interior, China, como el Lecho Daohugou, que data del Calloviano-Oxfordiano. La diversidad de insectos se estancó a lo largo del Jurásico Temprano y Medio, pero durante el último tercio del Jurásico las tasas de origen aumentaron sustancialmente mientras que las tasas de extinción permanecieron planas. La creciente diversidad de insectos en el Jurásico medio-tardío se corresponde con un aumento sustancial en la diversidad de piezas bucales de insectos. El Jurásico medio a tardío fue una época de gran diversificación para los escarabajos. Los gorgojos aparecen por primera vez en el registro fósil durante el Jurásico medio y tardío, pero se sospecha que se originaron durante el Triásico tardío y el Jurásico temprano. Los lepidópteros más antiguos conocidos (el grupo que contiene mariposas y polillas) se conocen del límite Triásico-Jurásico, con escamas de alas que pertenecen al suborden Glossata y polillas de grado Micropterigidae de los depósitos de esta edad en Alemania. Los representantes modernos de libélulas y caballitos del diablo también aparecieron por primera vez durante el Jurásico. Aunque los representantes modernos no se conocen hasta el Cenozoico, los insectos ectoparásitos que se cree que representan pulgas primitivas, pertenecientes a la familia Pseudopulicidae, se conocen desde el Jurásico Medio de Asia. Estos insectos son sustancialmente diferentes de las pulgas modernas, ya que carecen de la morfología especializada de estas últimas y son más grandes. Las avispas parasitoides (Apocrita) aparecieron por primera vez durante el Jurásico temprano y posteriormente se generalizaron, remodelando las redes alimenticias terrestres. La sierra Jurásica también vio las primeras apariciones de varios otros grupos de insectos, incluidos Phasmatodea (insectos palo), Mantophasmatidae, Embioptera (webspinners) y Raphidioptera (moscas serpiente).
Solo se conocen unos pocos registros de ácaros del Jurásico, incluido Jureremus, un ácaro oribátido perteneciente a la familia Cymbaeremaeidae conocido del Jurásico Superior de Gran Bretaña y Rusia, y miembro de la Género orbátido vivo Hydrozetes del Jurásico temprano de Suecia. Las arañas se diversificaron durante el Jurásico. El Seppo koponeni del Jurásico Temprano puede representar un grupo troncal de Palpimanoidea. Eoplectreurys del Jurásico medio de China se considera un linaje de origen de Synspermiata. El miembro más antiguo de la familia Archaeidae, Patarchaea, se conoce del Jurásico Medio de China. Mongolarachne del Jurásico medio de China se encuentra entre las arañas fósiles más grandes conocidas, con patas de más de 5 centímetros de largo. El único escorpión conocido del Jurásico es Liassoscorpionides del Jurásico Inferior de Alemania, de ubicación incierta. Se conocen recolectores de Eupnoi (Opiliones) del Jurásico Medio de China, incluidos miembros de la familia Sclerosomatidae.
Invertebrados marinos
Extinción del final del Triásico
Durante la extinción del final del Triásico, se extinguieron entre el 46 % y el 72 % de todos los géneros marinos. Los efectos de la extinción del final del Triásico fueron mayores en las latitudes tropicales y fueron más severos en Panthalassa que en los océanos Tethys o Boreal. Los ecosistemas de arrecifes tropicales colapsaron durante el evento y no se recuperaron por completo hasta mucho más tarde en el Jurásico. Los organismos filtradores sésiles y los organismos fotosimbióticos se encontraban entre los más gravemente afectados.
Ecosistemas marinos
Después de haber disminuido en el límite entre el Triásico y el Jurásico, los arrecifes se expandieron sustancialmente durante el Jurásico tardío, incluidos los arrecifes de esponja y los arrecifes de coral escleractiniano. Los arrecifes del Jurásico tardío tenían una forma similar a los arrecifes modernos, pero tenían más carbonatos microbianos y esponjas hipercalcificadas, y tenían una unión biogénica débil. Los arrecifes disminuyeron drásticamente al final del Jurásico, lo que provocó una caída asociada en la diversidad de crustáceos decápodos. Los foraminíferos planctónicos más antiguos, que constituyen el suborden Globigerinina, se conocen desde finales del Jurásico Inferior (Toarcian medio) del Tethys occidental, se expandieron por todo Tethys en el Jurásico Medio y se distribuyeron globalmente en latitudes tropicales en el Jurásico Superior. Los cocolitóforos y los dinoflagelados, que aparecieron por primera vez durante el Triásico, irradiaron durante el Jurásico temprano a medio, convirtiéndose en miembros prominentes del fitoplancton. Los gusanos tubulares Microconchid, el último orden restante de Tentaculita, un grupo de animales de afinidades inciertas que convergían en los gusanos tubulares Spirorbis, eran raros después del Triásico y se habían reducido al único género Punctaconchus, que se extinguió a finales de Bathonian. La diatomea más antigua conocida es del ámbar del Jurásico Superior de Tailandia, asignada al género viviente Hemiaulus.
Equinodermos
Los crinoideos se diversificaron a lo largo del Jurásico, alcanzando su máxima diversidad mesozoica durante el Jurásico superior, principalmente debido a la radiación de formas sésiles pertenecientes a los órdenes Cyrtocrinida y Millericrinida. Los equinoideos (erizos de mar) experimentaron una diversificación sustancial a partir del Jurásico temprano, impulsada principalmente por la radiación de formas irregulares (asimétricas), que se estaban adaptando a la alimentación de depósitos. Las tasas de diversificación cayeron drásticamente durante el Jurásico Superior.
Crustáceos
El Jurásico fue una época importante para la evolución de los decápodos. Los primeros cangrejos verdaderos (Brachyura) se conocen del Jurásico temprano, siendo el más antiguo Eocarcinus praecursor del Pliensbachiano temprano de Inglaterra, que carecía de la morfología similar a la de un cangrejo (carcinización) de los cangrejos modernos, y Eoprosopon klugi del Pliensbachiano tardío de Alemania, que puede pertenecer a la familia viva Homolodromiidae. La mayoría de los cangrejos del Jurásico se conocen solo a partir de piezas de caparazón, lo que dificulta determinar sus relaciones. Si bien es raro en el Jurásico temprano y medio, los cangrejos se volvieron abundantes durante el Jurásico tardío a medida que se expandían de su hábitat ancestral en el lecho marino limoso a hábitats de sustrato duro como los arrecifes, con grietas en los arrecifes que brindan refugio de los depredadores. Los cangrejos ermitaños también aparecieron por primera vez durante el Jurásico, siendo el más antiguo conocido Schobertella hoelderi del Hettangiense tardío de Alemania. Los primeros cangrejos ermitaños se asocian con caparazones de ammonites en lugar de gasterópodos. Los glifeidos, que hoy en día solo se conocen de dos especies, alcanzaron su máxima diversidad durante el Jurásico, con alrededor de 150 especies de un registro fósil total de 250 conocidas del período. Los percebes del Jurásico eran de baja diversidad en comparación con el presente, pero se conocen varias innovaciones evolutivas importantes, incluidas las primeras apariciones de formas con caparazón de calcita y especies con un modo de vida epiplanctónico.
Braquiópodos
La diversidad de braquiópodos disminuyó durante la extinción del Triásico al Jurásico. Los braquiópodos con agujas (Spiriferinida y Athyridida) no recuperaron su biodiversidad, extinguiéndose en el TOAE. Rhynchonellida y Terebratulida también declinaron durante la extinción del Triásico-Jurásico pero se recuperaron durante el Jurásico Temprano; ninguno de los clados experimentó mucha variación morfológica. Los braquiópodos disminuyeron sustancialmente en el Jurásico Superior; las causas son poco conocidas. Las razones propuestas incluyen una mayor depredación, competencia con bivalvos, mayor bioturbación o mayor presión de pastoreo.
Briozoos
Al igual que el Triásico anterior, la diversidad de briozoos era relativamente baja en comparación con el Paleozoico. La gran mayoría de los briozoos del Jurásico son miembros de Cyclostomatida, que experimentó una radiación durante el Jurásico Medio, con todos los representantes del Jurásico pertenecientes a los subórdenes Tubuliporina y Cerioporina. Cheilostomata, el grupo dominante de briozoos modernos, apareció por primera vez durante el Jurásico Superior.
Moluscos
Bivalvos
La extinción del final del Triásico tuvo un impacto severo en la diversidad de bivalvos, aunque tuvo poco impacto en la diversidad ecológica de los bivalvos. La extinción fue selectiva y tuvo un impacto menor en los excavadores profundos, pero no hay evidencia de un impacto diferencial entre los bivalvos que viven en la superficie (epifauna) y los excavadores (infauna). La diversidad a nivel de familia de bivalvos después del Jurásico Temprano fue estática, aunque la diversidad de género experimentó un aumento gradual a lo largo del período. Los rudistas, los organismos constructores de arrecifes dominantes del Cretácico, aparecieron por primera vez en el Jurásico Superior (mediados de Oxford) en el margen norte del Tetis occidental, y se expandieron al Tetis oriental a finales del Jurásico.
Cefalópodos
Los ammonites fueron devastados por la extinción del final del Triásico, y solo un puñado de géneros pertenecientes a la familia Psiloceratidae del suborden Phylloceratina sobrevivieron y se convirtieron en ancestros de todos los ammonites posteriores del Jurásico y Cretácico. Los ammonites se diversificaron explosivamente durante el Jurásico Temprano, con las órdenes Psiloceratina, Ammonitina, Lytoceratina, Haploceratina, Perisphinctina y Ancyloceratina todas apareciendo durante el Jurásico. Las faunas de ammonites durante el Jurásico eran regionales, y se dividían en alrededor de 20 provincias y subprovincias distinguibles en dos reinos, el reino panboreal de latitudes altas del norte, que consta de las regiones ártica, norte de Panthalassa y norte del Atlántico, y el ecuatorial-sur Pan-Tethyan. reino, que incluía Tethys y la mayor parte de Panthalassa.
Los registros definitivos más antiguos de las belemnitas parecidas a calamares son del Jurásico más antiguo (Hettangiano-Sinemuriano) de Europa y Japón; se expandieron por todo el mundo durante el Jurásico. Los belemnitas eran habitantes de aguas poco profundas, que habitaban los 200 metros superiores de la columna de agua en las plataformas continentales y en la zona litoral. Eran componentes clave de los ecosistemas jurásicos, tanto como depredadores como presas, como lo demuestra la abundancia de guardias de belemnitas en las rocas jurásicas.
Los primeros vampiromorfos, de los cuales el único miembro vivo es el calamar vampiro, aparecieron por primera vez durante el Jurásico Temprano. Los primeros pulpos aparecieron durante el Jurásico medio, habiéndose separado de sus parientes vivos más cercanos, los vampiromorfos, durante el Triásico al Jurásico temprano. Todos los pulpos del Jurásico se conocen únicamente por el gladius duro. Los pulpos probablemente se originaron a partir de antepasados que habitaban en el fondo (bentónicos) que vivían en ambientes poco profundos. Proteroctopus del Jurásico medio tardío La Voulte-sur-Rhône lagerstätte, anteriormente interpretado como un pulpo primitivo, ahora se cree que es un taxón basal fuera del clado que contiene vampiromorfos y pulpos.