Isótopos de yodo
Hay 37 isótopos conocidos de yodo (53I) desde 108I hasta 144I; todos sufren desintegración radiactiva excepto el 127I, que es estable. Por tanto, el yodo es un elemento monoisotópico.
Su isótopo radiactivo de vida más larga, el 129I, tiene una vida media de 15,7 millones de años, lo que es demasiado corto para que exista como un nucleido primordial. Fuentes cosmogénicas de 129Produzco cantidades muy pequeñas que son demasiado pequeñas para afectar las mediciones del peso atómico; Por tanto, el yodo también es un elemento mononucleido, uno que se encuentra en la naturaleza sólo como un único nucleido. La mayor parte de la radiactividad 129I obtenida en la Tierra es creada por el hombre, un subproducto no deseado y de larga duración de las primeras pruebas nucleares y accidentes de fisión nuclear.
Todos los demás radioisótopos de yodo tienen vidas medias inferiores a 60 días y cuatro de ellos se utilizan como trazadores y agentes terapéuticos en medicina. Estos son 123I, 124I, 125I y 131I. Toda la producción industrial de isótopos de yodo radiactivo implica estos cuatro radionucleidos útiles.
El isótopo 135I tiene una vida media de menos de siete horas, lo que es demasiado corto para ser utilizado en biología. La inevitable producción in situ de este isótopo es importante para el control de los reactores nucleares, ya que se desintegra hasta 135Xe, el absorbente de neutrones más potente conocido y el nucleido responsable de la formación de neutrones. llamado fenómeno del pozo de yodo.
Además de la producción comercial, el 131I (vida media de 8 días) es uno de los productos radiactivos comunes de la fisión nuclear y, por lo tanto, se produce inadvertidamente en cantidades muy grandes dentro de los reactores nucleares. Debido a su volatilidad, su corta vida media y su gran abundancia en los productos de fisión, el 131I (junto con el isótopo de yodo de vida corta 132I, que se produce a partir de la desintegración del 132Te con una vida media de 3 días) es responsable de la mayor parte de la contaminación radiactiva durante la primera semana después de la contaminación ambiental accidental por los desechos radiactivos de una central nuclear. Por lo tanto, se administran a la población suplementos de yodo en altas dosis (normalmente yoduro de potasio) después de accidentes o explosiones nucleares (y en algunos casos antes de cualquier incidente como mecanismo de defensa civil) para reducir la absorción de compuestos de yodo radiactivo por la tiroides antes de la explosión. Los isótopos radiactivos han tenido tiempo de desintegrarse.
Lista de isótopos
| Nuclide | Z | N | Masa sototópica (Da) | Vida media | Decaymode | Daughterisotope | Spin and paridad | Abundancia natural (Fracción mínima) | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Energía de excitación | Proporción normal | Rango de variación | |||||||||||||||||
| 108I | 53 | 55 | 107.94348(39)# | 36(6) ms | α (90%) | 104Sb | (1)# | ||||||||||||
| β+ (9%) | 108Te | ||||||||||||||||||
| p (1%) | 107Te | ||||||||||||||||||
| 109I | 53 | 56 | 108.93815(11) | 103(5) μs | p (99,5%) | 108Te | (5/2+) | ||||||||||||
| α (.5%) | 105Sb | ||||||||||||||||||
| 110I | 53 | 57 | 109.93524(33)# | 650(20) ms | β+ (70,9%) | 110Te | 1+# | ||||||||||||
| α (17%) | 106Sb | ||||||||||||||||||
| β+, p (11%) | 109Sb | ||||||||||||||||||
| β+, α (1.09%) | 106Sn | ||||||||||||||||||
| 111I | 53 | 58 | 110.93028(32)# | 2.5 2) s | β+ (99,92%) | 111Te | (5/2+)# | ||||||||||||
| α (.088%) | 107Sb | ||||||||||||||||||
| 112I | 53 | 59 | 111.92797(23)# | 3.42(11) s | β+ (99.01%) | 112Te | |||||||||||||
| β+, p (.88%) | 111Sb | ||||||||||||||||||
| β+, α (.104%) | 108Sn | ||||||||||||||||||
| α (.0012%) | 108Sb | ||||||||||||||||||
| 113I | 53 | 60 | 112.92364(6) | 6.6 2) s | β+ (100%) | 113Te | 5/2+# | ||||||||||||
| α (3.3×10−7%) | 109Sb | ||||||||||||||||||
| β+, α | 109Sn | ||||||||||||||||||
| 114I | 53 | 61 | 113.92185(32)# | 2.1 2) s | β+ | 114Te | 1+ | ||||||||||||
| β+, p (rare) | 113Sb | ||||||||||||||||||
| 114mI | 265.9(5) keV | 6.2(5) s | β+ (91%) | 114Te | (7) | ||||||||||||||
| IT (9%) | 114I | ||||||||||||||||||
| 115I | 53 | 62 | 114.91805(3) | 1.3 2) min | β+ | 115Te | (5/2+)# | ||||||||||||
| 116I | 53 | 63 | 115.91681(10) | 2.91(15) s | β+ | 116Te | 1+ | ||||||||||||
| 116mI | 400(50)# keV | 3.27(16) μs | (7 a) | ||||||||||||||||
| 117I | 53 | 64 | 116.91365(3) | 2.22(4) min | β+ | 117Te | (5/2)+ | ||||||||||||
| 118I | 53 | 65 | 117.913074(21) | 13.7(5) min | β+ | 118Te | 2 - 2 | ||||||||||||
| 118mI | 190.1(10) keV | 8.5(5) min | β+ | 118Te | (7 a) | ||||||||||||||
| IT (rare) | 118I | ||||||||||||||||||
| 119I | 53 | 66 | 118.91007(3) | 19.1(4) min | β+ | 119Te | 5/2+ | ||||||||||||
| 120I | 53 | 67 | 119.910048(19) | 81.6 2) min | β+ | 120Te | 2 - 2 | ||||||||||||
| 120m1I | 72.61(9) keV | 228(15) ns | (1+, 2+, 3+) | ||||||||||||||||
| 120m2I | 320(15) keV | 53(4) min | β+ | 120Te | (7 a) | ||||||||||||||
| 121I | 53 | 68 | 120.907367(11) | 2.12(1) h | β+ | 121Te | 5/2+ | ||||||||||||
| 121mI | 2376.9(4) keV | 9.0(15) μs | |||||||||||||||||
| 122I | 53 | 69 | 121.907589(6) | 3.63(6) min | β+ | 122Te | 1+ | ||||||||||||
| 123I | 53 | 70 | 122.905589(4) | 13.2235(19) h | CE | 123Te | 5/2+ | ||||||||||||
| 124I | 53 | 71 | 123.9062099(25) | 4.1760(3) d | β+ | 124Te | 2 - 2 | ||||||||||||
| 125I | 53 | 72 | 124.9046302(16) | 59.400(10) d | CE | 125Te | 5/2+ | ||||||||||||
| 126I | 53 | 73 | 125.905624(4) | 12.93(5) d | β+ (56,3%) | 126Te | 2 - 2 | ||||||||||||
| β− (43,7%) | 126Xe | ||||||||||||||||||
| 127I | 53 | 74 | 126.904473(4) | Stable | 5/2+ | 1.0000 | |||||||||||||
| 128I | 53 | 75 | 127.905809(4) | 24.99(2) min | β− (93,1%) | 128Xe | 1+ | ||||||||||||
| β+ (6,9%) | 128Te | ||||||||||||||||||
| 128m1I | 137.850(4) keV | 845(20) ns | 4- | ||||||||||||||||
| 128m2I | 167.367(5) keV | 175(15) ns | 6) - | ||||||||||||||||
| 129I | 53 | 76 | 128.904988(3) | 1.57(4)×107 Sí. | β− | 129Xe | 7/2+ | Trace | |||||||||||
| 130I | 53 | 77 | 129.906674(3) | 12.36(1) h | β− | 130Xe | 5+ | ||||||||||||
| 130m1I | 39.9525(13) keV | 8.84(6) min | IT (84%) | 130I | 2+ | ||||||||||||||
| β− (16%) | 130Xe | ||||||||||||||||||
| 130m2I | 69.5865(7) keV | 133(7) ns | 6) - | ||||||||||||||||
| 130m3I | 82.3960(19) keV | 315(15) ns | - | ||||||||||||||||
| 130m4I | 85.1099(10) keV | 254(4) ns | 6) - | ||||||||||||||||
| 131I | 53 | 78 | 130.9061246(12) | 8.02070(11) d | β− | 131Xe | 7/2+ | ||||||||||||
| 132I | 53 | 79 | 131.907997(6) | 2.295(13) h | β− | 132Xe | 4+ | ||||||||||||
| 132mI | 104(12) keV | 1.387(15) h | IT (86%) | 132I | (8 a) | ||||||||||||||
| β− (14%) | 132Xe | ||||||||||||||||||
| 133I | 53 | 80 | 132.907797(5) | 20.8 1) h | β− | 133Xe | 7/2+ | ||||||||||||
| 133m1I | 1634.174(17) keV | 9 2) s | IT | 133I | (19/2 a) | ||||||||||||||
| 133m2I | 1729.160(17) keV | ~170 ns | (15/2−) | ||||||||||||||||
| 134I | 53 | 81 | 133.909744(9) | 52,5 2) min | β− | 134Xe | (4)+ | ||||||||||||
| 134mI | 316.49(22) keV | 3.52(4) min | IT (97,7%) | 134I | (8)− | ||||||||||||||
| β− (2,3%) | 134Xe | ||||||||||||||||||
| 135I | 53 | 82 | 134.910048(8) | 6.57 2) h | β− | 135Xe | 7/2+ | ||||||||||||
| 136I | 53 | 83 | 135.91465(5) | 83.4(10) s | β− | 136Xe | (1−) | ||||||||||||
| 136mI | 650(120) keV | 46.9(10) s | β− | 136Xe | (6 a) | ||||||||||||||
| 137I | 53 | 84 | 136.917871(30) | 24.13(12) s | β− (92,86%) | 137Xe | (7/2+) | ||||||||||||
| β−, n (7,14%) | 136Xe | ||||||||||||||||||
| 138I | 53 | 85 | 137.92235(9) | 6.23(3) s | β− (94,54%) | 138Xe | (2 a) | ||||||||||||
| β−, n (5.46%) | 137Xe | ||||||||||||||||||
| 139I | 53 | 86 | 138.92610(3) | 2.282(10) s | β− (90%) | 139Xe | 7/2+# | ||||||||||||
| β−, n (10%) | 138Xe | ||||||||||||||||||
| 140I | 53 | 87 | 139.93100(21)# | 860(40) ms | β− (90,7%) | 140Xe | (3)(#−) | ||||||||||||
| β−, n (9,3%) | 139Xe | ||||||||||||||||||
| 141I | 53 | 88 | 140.93503(21)# | 430(20) ms | β− (78%) | 141Xe | 7/2+# | ||||||||||||
| β−, n (22%) | 140Xe | ||||||||||||||||||
| 142I | 53 | 89 | 141.94018(43)# | ~200 ms | β− (75%) | 142Xe | 2# | ||||||||||||
| β−, n (25%) | 141Xe | ||||||||||||||||||
| 143I | 53 | 90 | 142.94456(43)# | 100# ms [ confiar 300 ns] | β− | 143Xe | 7/2+# | ||||||||||||
| 144I | 53 | 91 | 143.94999(54)# | 50# ms [] 300 ns] | β− | 144Xe | 1# | ||||||||||||
| Esta cabecera de mesa > | |||||||||||||||||||
- ^ mI - Impresionante isómero nuclear.
- ^ ( ) – La incertidumbre (1σ) se da en forma concisa en paréntesis después de los últimos dígitos correspondientes.
- ^ # – Masa atómica marcada #: valor e incertidumbre derivada no de datos puramente experimentales, sino al menos en parte de las tendencias de la Superficie Masiva (TMS).
- ^ a b c # – Los valores marcados # no se derivan puramente de datos experimentales, sino al menos parcialmente de las tendencias de los nuclidos vecinos (TNN).
- ^ Modos de decadencia:
CE: Captura de electrones IT: Isomeric transition n: Emisión de neutrón p: Emisión de protones - ^ Símbolo italiano boldo como hija – El producto de la hija es casi estable.
- ^ Signatura Bold como hija – El producto de la hija es estable.
- ^ ( ) valor de la columna – Indica la vuelta con argumentos de asignación débiles.
- ^ a b c d Tiene usos médicos
- ^ a b c Producto de fisión
- ^ Puede ser utilizado hasta la fecha ciertos eventos tempranos en la historia del Sistema Solar y algunos usos para las citas aguas subterráneas
- ^ Nuclido cosmogénico, también encontrado como contaminación nuclear
- ^ Producido como producto de decaimiento 135Te en reactores nucleares, a su vez decae a 135Xe, que si se permite construir, puede apagar los reactores debido al fenómeno de la fosa de yodo
Radioisótopos notables
Los radioisótopos del yodo se denominan yodo radiactivo o yodo radiactivo. Existen docenas, pero alrededor de media docena son las más notables en ciencias aplicadas como las ciencias de la vida y la energía nuclear, como se detalla a continuación. Las menciones del yodo radiactivo en contextos de atención de salud se refieren más a menudo al yodo-131 que a otros isótopos.
De los muchos isótopos del yodo, sólo dos se utilizan normalmente en un entorno médico: el yodo-123 y el yodo-131. Dado que 131I tiene un modo de desintegración beta y gamma, se puede utilizar para radioterapia o para obtención de imágenes. El 123I, que no tiene actividad beta, es más adecuado para la obtención de imágenes de rutina de la tiroides en medicina nuclear y otros procesos médicos y es menos dañino internamente para el paciente. Hay algunas situaciones en las que el yodo-124 y el yodo-125 también se utilizan en medicina.
Debido a la absorción preferencial de yodo por la tiroides, el yodo radiactivo se utiliza ampliamente en la obtención de imágenes y, en el caso del 131I, en la destrucción de los tejidos tiroideos disfuncionales. Otros tipos de tejido absorben selectivamente ciertos agentes radiofarmacéuticos que contienen yodo-131 (como MIBG) que se dirigen a los tejidos y los matan. El yodo-125 es el único otro radioisótopo de yodo utilizado en radioterapia, pero sólo como cápsula implantada en braquiterapia, donde el isótopo nunca tiene la posibilidad de liberarse para interactuar químicamente con los tejidos del cuerpo.
Yodo-123 y yodo-125
Los isótopos emisores de rayos gamma yodo-123 (vida media de 13 horas) y (con menos frecuencia) el yodo-125, de vida media más larga y menos energética (vida media de 59 días), se utilizan como trazadores de imágenes nucleares para evaluar la Función anatómica y fisiológica de la tiroides. Los resultados anormales pueden ser causados por trastornos como la enfermedad de Graves. enfermedad o tiroiditis de Hashimoto. Ambos isótopos se desintegran por captura de electrones (EC) en los correspondientes nucleidos de telurio, pero en ninguno de los casos se trata de los nucleidos metaestables 123mTe y 125mTe (que son de mayor energía, y no se producen a partir de yodo radiactivo). En cambio, los nucleidos de telurio excitados se desintegran inmediatamente (su vida media es demasiado corta para detectarla). Según EC, el 123Te excitado de 123I emite un electrón de conversión interna de 127 keV de alta velocidad (no un rayo beta) aproximadamente el 13% del tiempo, pero esto no ocurre. Poco daño celular debido a la corta vida media del nucleido y a la fracción relativamente pequeña de tales eventos. En el resto de los casos se emite un rayo gamma de 159 keV, muy adecuado para la obtención de imágenes gamma.
El 125Te excitado resultante de la captura de electrones del 125I también emite un electrón de conversión interna de mucha menor energía (35,5 keV), que causa relativamente poco daño debido a su de baja energía, aunque su emisión es más común. La energía gamma relativamente baja de la desintegración 125I/125Te no es adecuada para obtener imágenes, pero aún se puede ver, y este isótopo de vida más larga es necesario en pruebas que requieren varios días de imágenes, por ejemplo, imágenes de exploración con fibrinógeno para detectar coágulos de sangre.
Tanto 123I como 125I emiten abundantes electrones Auger de baja energía después de su desintegración, pero estos no causan daños graves (roturas del ADN de doble cadena) en las células. a menos que el nucleido se incorpore a un medicamento que se acumula en el núcleo, o al ADN (este nunca es el caso en la medicina clínica, pero se ha visto en modelos animales experimentales).
Los oncólogos radioterapeutas también utilizan comúnmente el yodo-125 en braquiterapia de dosis baja en el tratamiento del cáncer en sitios distintos de la tiroides, especialmente en el cáncer de próstata. Cuando el 125I se utiliza terapéuticamente, se encapsula en semillas de titanio y se implanta en la zona del tumor, donde permanece. La baja energía del espectro gamma limita en este caso el daño por radiación a los tejidos alejados de la cápsula implantada. El yodo-125, debido a su adecuada vida media más larga y su espectro gamma menos penetrante, también suele preferirse para pruebas de laboratorio que dependen del yodo como marcador que se cuenta mediante un contador gamma, como en los radioinmunoensayos.
125I se utiliza como radiomarcador para investigar qué ligandos van a qué receptores de reconocimiento de patrones de plantas (PRR).
Yodo-124
El yodo-124 es un isótopo de yodo rico en protones con una vida media de 4,18 días. Sus modos de desintegración son: 74,4% captura de electrones, 25,6% emisión de positrones. 124I decae a 124Te. El yodo-124 se puede producir mediante numerosas reacciones nucleares a través de un ciclotrón. El material de partida más común utilizado es 124Te.
El yodo-124 como sal de yoduro se puede utilizar para obtener imágenes directamente de la tiroides mediante tomografía por emisión de positrones (PET). El yodo-124 también se puede utilizar como radiotrazador PET con una vida media útil más larga en comparación con el flúor-18. En este uso, el nucleido se une químicamente a un producto farmacéutico para formar un radiofármaco emisor de positrones y se inyecta en el cuerpo, donde nuevamente se obtienen imágenes mediante exploración PET.
Yodo-129
El yodo-129 (129I; vida media de 15,7 millones de años) es un producto de la espalación de rayos cósmicos en varios isótopos de xenón en la atmósfera, en la interacción de los muones de rayos cósmicos con el telurio-130, y también la fisión de uranio y plutonio, tanto en rocas del subsuelo como en reactores nucleares. Los procesos nucleares artificiales, en particular el reprocesamiento de combustible nuclear y las pruebas de armas nucleares atmosféricas, han inundado la señal natural de este isótopo. Sin embargo, ahora sirve como marcador de aguas subterráneas como indicador de la dispersión de desechos nucleares en el medio ambiente natural. De manera similar, 129I se utilizó en estudios de agua de lluvia para rastrear productos de fisión después del desastre de Chernobyl.
En algunos aspectos, el 129I es similar al 36Cl. Es un halógeno soluble, existe principalmente como un anión no absorbente y se produce mediante reacciones cosmogénicas, termonucleares e in situ. En los estudios hidrológicos, las concentraciones de 129I generalmente se informan como la relación entre el 129I y el I total (que es prácticamente todo el 127I). Como es el caso con 36Cl/Cl, las proporciones 129I/I en la naturaleza son bastante pequeñas, 10−14 a 10 −10 (el pico termonuclear 129I/I durante las décadas de 1960 y 1970 alcanzó aproximadamente 10−7). El 129I se diferencia del 36Cl en que su vida media es más larga (15,7 frente a 0,301 millones de años), es altamente biofílico y se presenta en múltiples formas iónicas (comúnmente , I− e IO3−), que tienen diferentes comportamientos químicos. Esto hace que sea bastante fácil para el 129I ingresar a la biosfera a medida que se incorpora a la vegetación, el suelo, la leche, el tejido animal, etc. Se ha demostrado que los excesos de 129Xe estable en los meteoritos son el resultado de la desintegración de compuestos "primordiales" Yodo-129 producido recientemente por las supernovas que crearon el polvo y el gas a partir del cual se formó el sistema solar. Este isótopo se ha desintegrado hace mucho tiempo y, por eso, se lo considera "extinto". Históricamente, 129I fue el primer radionúclido extinto identificado como presente en el Sistema Solar temprano. Su desintegración es la base del esquema de datación radiométrica yodo-xenón I-Xe, que cubre los primeros 85 millones de años de evolución del Sistema Solar.
Yodo-131
Yodo-131 (131
Yo
) es un isótopo emisor beta con una vida media de ocho días y comparativamente energético (190 keV promedio y 606 keV de energía máxima). ) radiación beta, que penetra de 0,6 a 2,0 mm desde el lugar de captación. Esta radiación beta se puede utilizar para la destrucción de nódulos tiroideos o tejido tiroideo hiperfuncionante y para la eliminación del tejido tiroideo restante después de la cirugía para el tratamiento de la enfermedad de Graves. enfermedad. El propósito de esta terapia, que fue explorada por primera vez por el Dr. Saul Hertz en 1941, es destruir el tejido tiroideo que no se puede extirpar quirúrgicamente. En este procedimiento, el 131I se administra por vía intravenosa u oral después de una exploración de diagnóstico. Este procedimiento también se puede utilizar, con dosis más altas de yodo radiactivo, para tratar pacientes con cáncer de tiroides.
El 131I es absorbido por el tejido tiroideo y concentrado allí. Las partículas beta emitidas por el radioisótopo destruyen el tejido tiroideo asociado con poco daño a los tejidos circundantes (a más de 2,0 mm de los tejidos que absorben el yodo). Debido a una destrucción similar, el 131I es el radioisótopo de yodo utilizado en otros radiofármacos solubles en agua marcados con yodo (como MIBG) utilizados terapéuticamente para destruir tejidos.
La radiación beta de alta energía (hasta 606 keV) del 131I hace que sea el más cancerígeno de los isótopos del yodo. Se cree que causa la mayoría de los cánceres de tiroides excesivos que se observan después de la contaminación por fisión nuclear (como la lluvia radiactiva o accidentes graves de reactores nucleares como el desastre de Chernobyl). Sin embargo, estos efectos epidemiológicos se observan principalmente en niños, y el tratamiento de adultos y niños con tratamientos terapéuticos 131I, y la epidemiología de los adultos expuestos a dosis bajas de 131I no ha demostrado carcinogenicidad.
Yodo-135
El yodo-135 es un isótopo de yodo con una vida media de 6,6 horas. Es un isótopo importante desde el punto de vista de la física de los reactores nucleares. Se produce en cantidades relativamente grandes como producto de fisión y se desintegra en xenón-135, que es un veneno nuclear con una sección transversal de neutrones térmicos muy grande, lo que causa múltiples complicaciones en el control de los reactores nucleares. El proceso de acumulación de xenón-135 a partir de yodo-135 acumulado puede impedir temporalmente que un reactor apagado se reinicie. Esto se conoce como envenenamiento por xenón o "caída en un pozo de yodo".
Yodo-128 y otros isótopos
Los isótopos producidos por fisión del yodo que no se analizan anteriormente (yodo-128, yodo-130, yodo-132 y yodo-133) tienen vidas medias de varias horas o minutos, lo que los vuelve casi inútiles en otras áreas aplicables. Los mencionados son ricos en neutrones y sufren desintegración beta en isótopos de xenón. El yodo-128 (vida media de 25 minutos) puede descomponerse en teluro-128 mediante captura de electrones o en xenón-128 mediante desintegración beta. Tiene una radiactividad específica de 2,177×106 TBq/g.
Yoduro no radiactivo (127I) como protección contra la absorción no deseada de yodo radiactivo por parte de la tiroides
Coloquialmente, los materiales radiactivos pueden describirse como "calientes" y los materiales no radiactivos pueden describirse como "fríos". Hay casos en los que se administra yoduro frío a personas para evitar la absorción de yoduro caliente por la glándula tiroides. Por ejemplo, el bloqueo de la absorción de yodo por la tiroides con yoduro de potasio se utiliza en la gammagrafía de medicina nuclear y en la terapia con algunos compuestos radioyodados que no están dirigidos a la tiroides, como el iobenguano (MIBG), que se utiliza para obtener imágenes o tratar tumores del tejido neural, o fibrinógeno yodado, que se utiliza en exploraciones con fibrinógeno para investigar la coagulación. Estos compuestos contienen yodo, pero no en forma de yoduro. Sin embargo, dado que en última instancia pueden metabolizarse o descomponerse en yoduro radiactivo, es común administrar yoduro de potasio no radiactivo para asegurar que los metabolitos de estos radiofármacos no sean secuestrados por la glándula tiroides y administrar inadvertidamente una dosis radiológica a ese tejido.
El yoduro de potasio se ha distribuido a poblaciones expuestas a accidentes de fisión nuclear como el desastre de Chernobyl. La solución de yoduro SSKI, una solución ssaturada de potasio (K) iOduro en agua, se ha utilizado para bloquear la absorción del yodo radiactivo (no tiene ningún efecto sobre otros radioisótopos de la fisión). Algunos gobiernos ahora también fabrican y almacenan con este fin tabletas que contienen yoduro de potasio en lugares centrales de desastres. En teoría, muchos efectos nocivos de la lluvia radiactiva en etapas tardías del cáncer podrían prevenirse de esta manera, ya que un exceso de cánceres de tiroides, probablemente debido a la absorción de yodo radiactivo, es el único efecto demostrado de la contaminación por radioisótopos después de un accidente de fisión, o por la contaminación por lluvia radiactiva. una bomba atómica (la radiación inmediata de la bomba también causa directamente otros cánceres, como las leucemias). La ingesta de grandes cantidades de yoduro satura los receptores tiroideos y previene la absorción de la mayor parte del yodo-131 radiactivo que puede estar presente por la exposición a productos de fisión (aunque no protege de otros radioisótopos ni de ninguna otra forma de radiación directa). El efecto protector del KI dura aproximadamente 24 horas, por lo que se debe dosificar diariamente hasta que ya no exista un riesgo de exposición significativa a los yodos radiactivos de los productos de fisión. El yodo-131 (el contaminante de yodo radiactivo más común en la lluvia radiactiva) también se desintegra relativamente rápido con una vida media de ocho días, de modo que el 99,95% del yodo radiactivo original ha desaparecido después de tres meses.