Isotiocianato de fenilo
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Contenido Otro método para sintetizar este reactivo implica una reacción de Sandmeyer con anilina, nitrito de sodio y tiocianato de cobre(I).El fenilisotiocianato se utiliza en la síntesis de linoglirida.
El isotiocianato de fenilo (PITC) es un reactivo utilizado en la HPLC de fase reversa. El PITC es menos sensible que el o-ftaldehído (OPA) y no se puede automatizar por completo. A diferencia del OPA, el PITC puede utilizarse para analizar aminas secundarias. También se conoce como reactivo de Edman y se utiliza en la degradación de Edman.Este compuesto, disponible comercialmente, puede sintetizarse mediante la reacción de anilina con disulfuro de carbono y amoníaco concentrado para obtener en un primer paso la sal de ditiocarbamato de amonio de anilina, que, tras una reacción posterior con nitrato de plomo(II), produce isotiocianato de fenilo.Véase también
- Isothiocyanate
- Naphthyl isothiocyanate
Referencias
- ^ a b Nomenclatura de Química Orgánica: IUPAC Recomendaciones y Nombres Preferentes 2013 (Libro Azul). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 665. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ a b c d "Phenyl isothiocyanate - CAS # 103-72-0".
- ^ a b c d e f g "Mensaje".
- ^ F. B. Dains, R. Q. Brewster y C. P. Olander (1926). "Phenyl isothiocyanate". Sintetías orgánicas. 6: 72. doi:10.15227/orgsyn.006.0072
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: CS1 maint: múltiples nombres: lista de autores (link). - ^ U.S. patent 4211867A
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