Inmunidad celular

La inmunidad celular o mediada por células es una respuesta inmune que no involucra anticuerpos. Más bien, la inmunidad mediada por células es la activación de fagocitos, linfocitos T citotóxicos específicos de antígeno y la liberación de diversas citocinas en respuesta a un antígeno.

Historia

En el sistema de medicina tradicional hipocrática de finales del siglo XIX, el sistema inmunitario se imaginó en dos ramas: la inmunidad humoral, para la cual la función protectora de la inmunización se podía encontrar en el humor (líquido corporal libre de células o suero) y la inmunidad celular., por lo que la función protectora de la inmunización se asoció a las células. Las células CD4 o células T auxiliares brindan protección contra diferentes patógenos. Las células T vírgenes, que son células T inmaduras que todavía tienen que encontrar un antígeno, se convierten en células T efectoras activadas después de encontrar células presentadoras de antígeno (APC). Estas APC, como los macrófagos, las células dendríticas y las células B en algunas circunstancias, cargan péptidos antigénicos en el complejo principal de histocompatibilidad (MHC) de la célula y, a su vez, presentan el péptido a los receptores de las células T. Las más importantes de estas APC son las células dendríticas altamente especializadas; posiblemente operando únicamente para ingerir y presentar antígenos.Las células T efectoras activadas se pueden colocar en tres clases de funcionamiento, detectando antígenos peptídicos que se originan de varios tipos de patógenos: la primera clase es 1) células T citotóxicas, que matan las células diana infectadas por apoptosis sin usar citocinas, 2) células T _h 1, que funcionan principalmente para activar macrófagos, y 3) células _Th 2, que funcionan principalmente para estimular las células B para que produzcan anticuerpos.

En otra ideología, el sistema inmunitario innato y el sistema inmunitario adaptativo comprenden cada uno componentes tanto humorales como mediados por células.

Sinopsis

La inmunidad celular protege al cuerpo a través de:

• Inmunidad mediada por células T o inmunidad de células T: activación de células T citotóxicas específicas de antígeno que pueden inducir la apoptosis en células del cuerpo que muestran epítopos de antígenos extraños en su superficie, como células infectadas por virus, células con bacterias intracelulares y cáncer células que muestran antígenos tumorales;
• Acción de macrófagos y células asesinas naturales: permitir la destrucción de patógenos a través del reconocimiento y secreción de gránulos citotóxicos (para células asesinas naturales) y fagocitosis (para macrófagos); y
• Estimular las células para que secreten una variedad de citocinas que influyen en la función de otras células involucradas en las respuestas inmunitarias adaptativas y las respuestas inmunitarias innatas.

La inmunidad mediada por células se dirige principalmente a los microbios que sobreviven en fagocitos y microbios que infectan células no fagocíticas. Es más efectivo en la eliminación de células infectadas por virus, pero también participa en la defensa contra hongos, protozoos, cánceres y bacterias intracelulares. También juega un papel importante en el rechazo de trasplantes.

La inmunidad tipo 1 se dirige principalmente a virus, bacterias y protozoos y es responsable de activar los macrófagos, convirtiéndolos en potentes células efectoras. Esto se logra mediante la secreción de interferón gamma y TNF.

Visión de conjunto

Las células T auxiliares CD4 se pueden diferenciar en dos categorías principales:

1. Células T _H 1 que producen interferón gamma y linfotoxina alfa
2. Células T _H 2 que producen IL-4, IL-5 e IL-13

También se descubrió una tercera categoría llamada células T auxiliares 17 (_TH 17) que reciben su nombre de su secreción de interleucina 17.

Las células T citotóxicas CD8 también se pueden diferenciar en dos categorías principales:

1. Células T _{c 1}
2. Células T _{c 2}

De manera similar a las células T _H CD4, se descubrió una tercera categoría llamada T _C 17 que también secreta interleucina 17.

En cuanto a las ILC, se pueden diferenciar en tres categorías principales

1. ILC1 que secretan citoquinas tipo 1
2. ILC2 que secretan citoquinas tipo 2
3. ILC3 que secretan citoquinas tipo 17

Desarrollo de células

Todas las células tipo 1 comienzan su desarrollo a partir del progenitor linfoide común (CLp) que luego se diferencia para convertirse en el progenitor linfoide innato común (CILp) y el progenitor de células T (Tp) a través del proceso de linfopoyesis.

Los progenitores linfoides innatos comunes pueden luego diferenciarse en un progenitor asesino natural (NKp) o un ayudante común como el progenitor linfoide innato (CHILp). A continuación, las células NKp pueden ser inducidas para que se diferencien en células asesinas naturales mediante IL-15. Las células CHILp pueden ser inducidas para diferenciarse en células ILC1 por IL-15, en células ILC2 por IL-7 o células ILC3 por IL-7 también.

Los progenitores de células T pueden diferenciarse en células CD8 ingenuas o células CD4 ingenuas. Las células CD8 vírgenes pueden luego diferenciarse aún más en células T _C 1 tras la exposición a IL-12, [IL-4] puede inducir la diferenciación en células T _C 2 e IL-1 o IL-23 pueden inducir la diferenciación en células T _C 17. Las células CD4 vírgenes pueden diferenciarse en células T _H 1 tras la exposición a IL-12, T _H 2 tras la exposición a IL-4 o T _H 17 tras la exposición a IL-1 o IL-23.

Inmunidad tipo 1

La inmunidad de tipo 1 utiliza el subconjunto de tipo 1 para cada uno de estos tipos de células. Al secretar interferón gamma y TNF, T _H 1, T _C 1 y el ILCS del grupo 1 activan los macrófagos, convirtiéndolos en potentes células efectoras. Proporciona defensa contra bacterias intracelulares, protozoos y virus. También es responsable de la inflamación y la autoinmunidad con enfermedades como la artritis reumatoide, la esclerosis múltiple y la enfermedad inflamatoria intestinal, todas implicadas en la inmunidad tipo 1. La inmunidad tipo 1 consiste en estas células:

• Células CD4+ T _H 1
• Células T citotóxicas CD8 (T _c 1)
• ILC del grupo 1 productoras de interferón gamma T-Bet (ILC1 y células asesinas naturales)

Células CD4 T _H 1

Se ha encontrado tanto en ratones como en humanos que las citocinas características de estas células son el interferón gamma y la linfotoxina alfa. La principal citocina para la diferenciación en células T _H 1 es la IL-12, que es producida por las células dendríticas en respuesta a la activación de los receptores de reconocimiento de patrones. T-bet es un factor de transcripción distintivo de las células T _{H 1.} Las células T _H 1 también se caracterizan por la expresión de receptores de quimioquinas que permiten su movimiento a los sitios de inflamación. Los principales receptores de quimiocinas en estas células son CXCR3A y CCR5. Las células epiteliales y los queratinocitos son capaces de reclutar T _H1 a las vistas de la infección mediante la liberación de las quimiocinas CXCL9, CXCL10 y CXCL11 en respuesta al interferón gamma. Además, el interferón gamma secretado por estas células parece ser importante en la regulación a la baja de las uniones estrechas en la barrera epitelial.

Células CD8 T _{C 1}

Estas células generalmente producen interferón gamma. El interferón gamma y la IL-12 promueven la diferenciación hacia las células T _{C 1.} Se requiere la activación de T-bet tanto para el interferón gamma como para el potencial citolítico. CCR5 y CXCR3 son los principales receptores de quimiocinas de esta célula.

ILC del grupo 1

Los ILC de los grupos 1 se definen para incluir ILC que expresan el factor de transcripción T-bet y originalmente se pensaba que solo incluían células asesinas naturales. Recientemente, ha habido una gran cantidad de células NKp46 que expresan ciertos [factores de transcripción] maestros que les permiten designarse como un linaje distinto de células asesinas naturales denominadas ILC1. Las ILC1 se caracterizan por la capacidad de producir interferón gamma, TNF, GM-CSF e IL-2 en respuesta a la estimulación con citoquinas, pero tienen una capacidad citotóxica baja o nula.