Histiocitosis de células no Langerhans
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La histiocitosis de células no Langerhans, también conocida como histiocitosis raras, comprende todos los trastornos proliferativos de histiocitos, macrófagos y células dendríticas que no se clasifican como linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH) ni histiocitosis de células de Langerhans (HCL).
El espectro de histiocitosis de células no Langerhans incluye:- Histiocitosis cefalica benigno
- Histiocitoma eruptivo generalizado
- Histiocitosis celular indeterminada
- Menor xanthogranuloma
- Histiocitoma nodular progresivo
- xanthogranuloma necrobiótico
- Reticulohistiocytoma
- Reticulohistiocitosis multicéntrico
- Enfermedad de Rosai-Dorfman
- Xanthoma disseminatum
- Enfermedad de Kikuchi
- Enfermedad de Erdheim-Chester.
Referencias
- ^ Classen, C.; Minkov, M.; Lehrnbecher, T. (15 de noviembre de 2016). "The Non-Langerhans Cell Histiocytoses (Rare Histiocytoses) – Aspectos clínicos y enfoques terapéuticos". Klinische Pädiatrie (en alemán). 228 (6/07). Georg Thieme Verlag KG: 294–306. doi:10.1055/s-0042-109713. ISSN 0300-8630. PMID 27846659. S2CID 22814976.
- ^ Rao RN, Chang CC, Uysal N, Presberg K, Shidham VB, Tomashefski JF (febrero de 2005). "Fulminant multisystem non-langerhans cell histiocytic proliferación with hemophagocytosis: a variante form of Erdheim-Chester disease". Arch. Pathol. Laboratorio. Med. 129 (2): e39–43. doi:10.5858/2005-129-e39-FMNCHP. PMID 15679446.
Más lectura
- Weitzman, Sheila; Jaffe, Ronald (2005). "Desórdenes histiocitomáticos infrecuentes: la histiocitosis de células no langerhans". Cáncer de sangre pediátrica. 45 3): 256 –264. doi:10.1002/pbc.20246. ISSN 1545-5009. PMID 15547923. S2CID 25621667.
- Sr. Froehlich, Sr. J. S.A., Sr. J. M., Sr. J. M., Sr. J. M., Sr. J. M. H., Sr. J. M. H., Sr. J. M., Sr. J. M., Sr. J. M., Sr. J. M. "Hitiocitos de células no langerhans". Enciclopedia de Mecanismos Moleculares de Enfermedad. Berlín, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. doi:10.1007/978-3-540-29676-8_1296. ISBN 978-3-540-67136-7.
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