Hielo XII

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Forma de hielo que existe a alta presión
La estructura cristalina del hielo XII

Ice XII es una fase metaestable, densa y cristalina de agua sólida, un tipo de hielo. Ice XII fue reportado por primera vez en 1996 por C. Lobban, J.L. Finney y W.F. Kuhs y, después de la precaución inicial, fue debidamente identificado en 1998.

Se obtuvo por primera vez enfriando agua líquida a 260 K (−13 °C; 8 °F) a una presión de 0,55 gigapascales (5400 atm). Se descubrió que el hielo XII existe dentro de la región de estabilidad de fase del hielo V. Investigaciones posteriores mostraron que el hielo XII podría crearse fuera de ese rango. El hielo puro XII se puede crear a partir de hielo Ih a 77 K (−196,2 °C; −321,1 °F) mediante compresión rápida (0,81-1,00 GPa/min) o calentando hielo amorfo de alta densidad a presiones entre 0,8 y 1,6 gigapascales (7900 a 15.800 atm).

Aunque tiene una densidad similar (1,29 g/cm3 a 127 K (−146 °C; − 231 °F)) al hielo IV (también encontrado en el espacio del hielo V) existe como un cristal tetragonal. Topológicamente es una mezcla de anillos de siete y ocho miembros, una red de 4 conexiones (empaquetamiento de esferas de 4 coordenadas), la disposición más densa posible sin interpenetración de enlaces de hidrógeno.

El hielo de agua común se conoce como hielo Ih (en la nomenclatura de Bridgman). En el laboratorio se han creado diferentes tipos de hielo, desde el hielo II hasta el hielo XVI, a diferentes temperaturas y presiones.

Hielo XIV

Cuando el hielo XII dopado con ácido clorhídrico se enfría a aproximadamente 110 K, experimenta una transición de fase a una fase parcialmente ordenada por hidrógeno, a saber, hielo XIV. Se estima que la entropía de transición del hielo XIV al hielo XII es el 60% de la entropía de Pauling según las mediciones de DSC. La formación de hielo XIV a partir de hielo XII se ve más favorecida a alta presión.

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