Acondicionamiento médico
El
hematosálpinx (a veces también
hemosalpinx) es una afección médica que implica sangrado en las trompas de Falopio.
Síntomas
Un hematosálpinx por un embarazo tubárico puede estar asociado con dolor pélvico y sangrado uterino. Una ecografía ginecológica mostrará el hematosálpinx. Un hematosálpinx por otras afecciones puede ser indoloro, pero podría causar sangrado uterino.
Causas
Diversas causas pueden provocar un hematosálpinx, siendo la más común, con diferencia, un embarazo tubárico. La sangre también puede filtrarse a la cavidad peritoneal, dando lugar a un hemoperitoneo.
Un hematosálpinx también puede estar asociado con endometriosis o carcinoma tubárico. Además, si el flujo menstrual se obstruye (criptomenorrea), por ejemplo, debido a un tabique vaginal transverso, y se acumula, puede provocar un hematosálpinx.
Diagnosis
El diagnóstico puede incluir, entre otros, ecografía, resonancia magnética (RM) y laparoscopia.
Tratamiento
El tratamiento se dirige a la afección subyacente y suele ser quirúrgico.
Véase también
Referencias
Enlaces externos
| Clasificación | D - ICD-10: N83.6
- ICD-9-CM: 620.8
- EnfermedadesDB: 29596
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Trastornos de sangrado y coagulación |
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- Coagulación
- coagulopatía
- Diátesis cutánea
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| Clausura | | Por causa | - Factores de cierre
- Deficiencia antitrombino III
- Proteína Deficiencia C
- Proteína activada Resistencia C
- Proteína Deficiencia de S
- Factor V Leiden
- Prothrombin G20210A
- Plaquetas
- Síndrome de plaqueta pegajosa
- Trombocitosis
- trombocitomia esencial
- DIC
- Síndrome de antifosfolípido
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| Ropas | - Trombofilia
- Thrombus
- Trombosis
- La triada de Virchow
- Trousseau sign of malignancy
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| Por sitio | - Trombosis venosa profunda
- Signo de Bancroft
- Firma de Homans
- La señal de Lisker
- La señal de Louvel
- Signo de Lowenberg
- La señal de Peabody
- Firma de Pratt
- Firma de Rose
- embolia pulmonar
- Trombosis venosa renal
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- TM
- TTP
- Síndrome de Upshaw-Schulman
- Trombocitopenia inducida por heparina
- May-Hegglin anomalía
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- Síndrome de Bernard-Soulier
- agregación
- La trombastenia de Glanzmann
- deficiencia de almacenamiento de plaquetas
- Síndrome de Hermansky-Pudlak
- Síndrome de plaqueta gris
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- Hipoprotrombinemia/II
- Deficiencia del factor VII
- Factor Deficiencia X
- Deficiencia del factor XII
- Deficiencia del factor XIII
- Dysfibrinogenemia
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