Haplogrupo J-M267

El haplogrupo J-M267, también conocido comúnmente como haplogrupo J1, es un subclado (rama) del haplogrupo de ADN-Y J-P209 (comúnmente conocido como haplogrupo J) junto con su clado hermano, el haplogrupo J-M172 (comúnmente conocido como haplogrupo J2). (Todos estos haplogrupos han tenido otros nombres históricos que se enumeran a continuación).

Los hombres de este linaje comparten un ancestro paterno común, lo que se demuestra y define por la presencia de la mutación del polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) conocida como M267, que se anunció en (Cinnioğlu 2004). Este haplogrupo se encuentra hoy en día en frecuencias significativas en muchas áreas de la Península Arábiga y Asia Occidental o cerca de ellas. Fuera de su continente asiático nativo, se encuentra en frecuencias muy altas en Sudán. También se encuentra en una cantidad muy alta, pero menor, en partes del Cáucaso, Etiopía y partes del norte de África y entre la mayoría de los pueblos del Levante, incluidos los grupos judíos, especialmente aquellos con apellidos Cohen. También se puede encontrar con mucha menos frecuencia, pero ocasionalmente en cantidades significativas, en partes del sur de Europa y tan al este como Asia Central.

Desde el descubrimiento del haplogrupo J-P209, se ha reconocido en general que muestra signos de haber evolucionado hace unos 20.000 años en algún lugar del noroeste de Irán, el Cáucaso, las Tierras Altas de Armenia y el norte de Mesopotamia. La frecuencia y diversidad de sus dos ramas principales, J-M267 y J-M172, en esa región las convierte en candidatas a marcadores genéticos de la difusión de la tecnología agrícola durante el Neolítico, que se propone que tuvo un gran impacto en las poblaciones humanas.

J-M267 tiene varios subclados reconocidos, algunos de los cuales fueron reconocidos antes de que se reconociera al propio J-M267, por ejemplo, J-M62 Y Chromosome Consortium "YCC" 2002. Con una excepción notable, J-P58, la mayoría de estos no son comunes (Tofanelli 2009). Debido al predominio de J-P58 en las poblaciones de J-M267 en muchas áreas, la discusión de los orígenes de J-M267 requiere una discusión de J-P58 al mismo tiempo.

El norte de África recibió migraciones semíticas, según algunos estudios, que pudieron haber sido difundidas en tiempos recientes por los árabes que, principalmente a partir del siglo VII d.C., se expandieron al norte de África (Arredi 2004 y Semino 2004). Sin embargo, no se sabe que las Islas Canarias hayan tenido ninguna lengua semítica. En el norte de África, J-M267 está dominado por J-P58, y se dispersa de manera muy desigual según los estudios realizados hasta el momento, a menudo, pero no siempre, siendo menor entre las poblaciones bereberes y/o no urbanas. En Etiopía hay signos de movimientos más antiguos de J-M267 hacia África a través del Mar Rojo, no solo en la forma J-P58. Esto también parece estar asociado con las lenguas semíticas. Según un estudio de 2011, en Túnez, J-M267 es significativamente más abundante en la población urbana (31,3%) que en la población rural total (2,5%) (Ennafaa 2011).

El J*(xJ-M172) se encontró en la India entre musulmanes indios.

Se ha identificado la zona que incluye el este de Turquía y los montes Zagros y Tauro como una posible zona de diversidad de J-M267 antiguo. Están presentes tanto J-P58 como otros tipos de J-M267, a veces con frecuencias similares.

J-M267 es muy común en toda esta región, dominada por J-P58, pero algunas subpoblaciones específicas tienen frecuencias notablemente bajas.

J-P58 es el haplogrupo del cromosoma Y más común entre los hombres de toda esta región.

J-M267 es poco común en la mayor parte de Europa del Norte y Central. Sin embargo, se encuentra en bolsillos significativos a niveles de 5-10% entre muchas poblaciones en el sur de Europa. Un estudio reciente con la variación existente concluye que es probable que el Cáucaso sea la fuente de los cromosomas J-M267 del haplogrupo J-M267 griego e italiano.

El Cáucaso tiene áreas de alta y baja frecuencia de J-M267. El J-M267 en el Cáucaso también es notable porque la mayor parte no se encuentra dentro del subclado J-P58.

El marcador P58 que define al subgrupo J1c3 fue anunciado en (Karafet 2008), pero había sido anunciado anteriormente bajo el nombre Page08 en (Repping 2006 y llamado de nuevo así en Chiaroni 2009). Es muy frecuente en muchas áreas donde J-M267 es común, especialmente en partes del norte de África y en toda la península Arábiga. También constituye aproximadamente el 70% del J-M267 entre los amhara de Etiopía. Cabe destacar que no es común entre los J-M267 del Cáucaso.

Chiaroni 2009 propuso que J-P58 (al que se refieren como J1e) podría haberse dispersado por primera vez durante el período Neolítico B precerámico, "desde una zona geográfica que incluía el noreste de Siria, el norte de Irak y el este de Turquía hacia la Anatolia mediterránea, y los ismailitas desde el sur de Siria, Jordania, Palestina y el norte de Egipto". Además, proponen que la cultura material zarziana puede ser ancestral. También proponen que este movimiento de personas también puede estar vinculado a la dispersión de las lenguas semíticas por parte de los cazadores-pastores, que se trasladaron a áreas áridas durante períodos conocidos por tener pocas precipitaciones. Por lo tanto, mientras que otros haplogrupos, incluido J-M267, se trasladaron fuera del área con los agricultores que siguieron las lluvias, las poblaciones que portaban J-M267 permanecieron con sus rebaños (King 2002 y Chiaroni 2008).

Según este escenario, después de la expansión neolítica inicial que involucró a las lenguas semíticas, que posiblemente llegó hasta Yemen, se produjo una dispersión más reciente durante el Calcolítico o Edad del Bronce Temprano (aproximadamente entre el 3000 y el 5000 a. C.), que afectó a la rama semítica que conduce a la lengua árabe. Los autores proponen que esto implicó una expansión de algunos J-P58 desde Siria hacia las poblaciones árabes de la península Arábiga y el Néguev.

Por otra parte, los autores coinciden en que las posteriores oleadas de dispersión en esta zona y sus alrededores también han tenido efectos complejos sobre la distribución de algunos tipos de J-P58 en algunas regiones. Enumeran tres regiones que son particularmente importantes para su propuesta:

1. El Levante (Siria, Jordania, Israel y Palestina). En esta área, Chiaroni 2009 señala una "distribución de parche de frecuencia J1c3 o J-P58" que es difícil de interpretar, y que "puede reflejar la compleja dinámica demográfica de la religión y el origen étnico en la región".
2. The Armenian Highlands, northern Iraq and western Iran. En esta área, Chiaroni 2009 reconoce señales de que J-M267 podría tener una presencia mayor, y en equilibrio aceptan las pruebas pero observan que podría estar en error.
3. La zona meridional de Omán, el Yemen y Etiopía. En esta área, Chiaroni 2009 reconoce signos similares, pero lo rechaza como posible resultado de "ya sea la variabilidad de muestreo y/o la complejidad demográfica asociada con múltiples fundadores y múltiples migraciones".

Los estudios muestran que el grupo J-P58 no sólo es en sí mismo muy dominante en muchas áreas donde J-M267 o J1 son comunes, sino que también contiene un gran grupo que había sido reconocido antes del descubrimiento de P58. Sin embargo, todavía es un tema de investigación.

Este grupo relativamente joven, en comparación con el J-M267 en general, fue identificado por los haplotipos de los marcadores STR, específicamente YCAII como 22-22, y DYS388 con valores de repetición inusuales de 15 o más, en lugar de los 13 más típicos (Chiaroni 2009). Se encontró que este grupo era relevante en algunos estudios muy publicitados de poblaciones judías y palestinas (Nebel 2000 y Hammer 2009). De manera más general, desde entonces se ha encontrado que este grupo es frecuente entre los hombres en Medio Oriente y el norte de África, pero menos frecuente en áreas de Etiopía y Europa donde, sin embargo, el J-M267 es común. Por lo tanto, el patrón genético es similar al patrón del J-P58 en general, descrito anteriormente, y puede ser causado por los mismos movimientos/migraciones de personas (Chiaroni 2009).

Tofanelli 2009 se refiere a este grupo general con YCAII=22-22 y altos valores de DYS388 como un tipo "árabe" en oposición a un tipo "euroasiático" de J-M267. Este tipo árabe incluye hablantes de árabe del Magreb, Sudán, Irak y Qatar, y es un grupo relativamente homogéneo, lo que implica que podría haberse dispersado relativamente recientemente en comparación con J-M267 en general. El grupo "euroasiático" más diverso incluye europeos, kurdos, iraníes y etíopes (a pesar de que Etiopía está fuera de Eurasia), y es mucho más diverso. Los autores también dicen que "los omaníes muestran una mezcla de haplotipos similares a los del grupo euroasiático y árabes típicos como se esperaba, considerando el papel de corredor desempeñado en diferentes momentos por el Golfo de Omán en la dispersión de genes asiáticos y del este de África". Chiaroni 2009 también observó la edad aparente anormalmente alta de Omani J-M267 al observar de manera más general a J-P58 y J-M267 de manera más general.

Este grupo a su vez contiene tres subgrupos relacionados bien conocidos. En primer lugar, contiene la mayoría del "haplotipo modal Cohen" judío, que se encuentra entre las poblaciones judías, pero especialmente en hombres con apellidos relacionados con Cohen. También contiene el "haplotipo modal Galilea" (GMH) y el "haplotipo modal árabe palestino e israelí", ambos asociados con los árabes palestinos/israelíes por Nebel 2000 y Hammer 2009. Nebel 2002 señaló luego que el GMH es también el tipo más frecuente de haplotipo J-P209 que se encuentra en los africanos del noroeste y en los yemeníes, por lo que no está restringido a Israel y Palestina. Sin embargo, esta variante particular "está ausente" de dos poblaciones particulares de Oriente Medio no árabes, a saber, los judíos y los kurdos musulmanes (aunque ambas poblaciones tienen altos niveles de J-P209). Nebel 2002 observó no sólo la presencia del GMH en el Magreb, sino también que el J-M267 en esta región tenía muy poca diversidad. Concluyeron que el J-M267 en esta región es el resultado de dos eventos migratorios distintos: la "dispersión del Neolítico temprano" y las "expansiones desde la península arábiga" durante el siglo VII. Semino 2004 estuvo de acuerdo más tarde en que esto parecía coherente con la evidencia y generalizó a partir de esto que la distribución de todo el grupo YCAII=22-22 de J-M267 en las áreas de habla árabe del Oriente Medio y el norte de África podría de hecho tener un origen principalmente en tiempos históricos.

Estudios más recientes han puesto de relieve la duda de que las expansiones islámicas sean lo suficientemente antiguas como para explicar por completo los patrones principales de frecuencias de J-M267. Chiaroni 2009 rechazó esto para J-P58 en su conjunto, pero aceptó que "algunas de las poblaciones con baja diversidad, como los beduinos de Israel, Qatar, Sudán y los Emiratos Árabes Unidos, están estrechamente agrupadas cerca de haplotipos de alta frecuencia, lo que sugiere efectos fundadores con la expansión de estallidos estelares en el desierto árabe". No hicieron comentarios sobre el Magreb.

Tofanelli 2009 adopta una postura más firme al rechazar cualquier correlación fuerte entre la expansión árabe y el subgrupo definido por STR YCAII=22-22, como se analiza en Semino 2004, o el haplotipo modal más pequeño "Galilea", como se analiza en Nebel 2002. También estiman que el haplotipo modal Cohen debe tener más de 4500 años, y tal vez hasta 8600 años, mucho antes del supuesto origen de los Cohanim. Sólo el modal "palestino e israelí árabe" tuvo una fuerte correlación con un grupo étnico, pero también fue poco frecuente. En conclusión, los autores fueron negativos sobre la utilidad de los modales definidos por STR para cualquier "propósito forense o genealógico" porque "se encontraron en grupos étnicos con diferentes afiliaciones culturales o geográficas".

Hammer 2009 no estuvo de acuerdo, al menos en lo que respecta al haplotipo modal Cohen. Dijeron que era necesario examinar un haplotipo STR más detallado para definir un nuevo "haplotipo modal Cohen extendido", que es extremadamente raro fuera de las poblaciones judías, e incluso dentro de las poblaciones judías se encuentra principalmente solo en los Cohanim. También dijeron que al utilizar más marcadores y una definición más restrictiva, la edad estimada del linaje Cohanim es menor que las estimaciones de Tofanelli 2009, y es consistente con un ancestro común en el momento aproximado de la fundación del sacerdocio, que es la fuente de los apellidos Cohen.

Tofanelli et al. 2014 respondieron diciendo: "En conclusión, mientras que la distribución observada de subclados de haplotipos en genomas no recombinantes mitocondriales y del cromosoma Y podría ser compatible con eventos fundadores en tiempos recientes en el origen de grupos judíos como cohenitas, levitas y ashkenazis, el polifiletismo sustancial general, así como su ocurrencia sistemática en grupos no judíos, resalta la falta de apoyo para usarlos como marcadores de ascendencia judía o relatos bíblicos".

La correspondencia entre P58 y valores elevados de DYS388, y YCAII=22-22 no es perfecta. Por ejemplo, el subclado J-M267 de J-P58 definido por el SNP M368 tiene DYS388=13 y YCAII=19-22, al igual que otros tipos de J-M267 fuera del tipo "árabe" de J-M267, y por lo tanto se cree que es una rama relativamente antigua de J-P58, que no participó en las olas más recientes de expansión de J-M267 en Oriente Medio (Chiaroni 2009). Estos haplotipos DYS388=13 son más comunes en el Cáucaso y Anatolia, pero también se encuentran en Etiopía (Tofanelli 2009).

Existen varios árboles filogenéticos confirmados y propuestos disponibles para el haplogrupo J-M267. La siguiente filogenia o árbol genealógico de los subclados del haplogrupo J-M267 se basa en el árbol ISOGG (2012), que a su vez se basa en el árbol YCC 2008 y en investigaciones publicadas posteriormente.

J1 (L255, L321, M267)

• J1* J1* Los racimos se encuentran en las tierras altas armenias y partes del Cáucaso.
• J1a (M62) Se encuentra en muy baja frecuencia en Europa.
• J1b (M365.1) Se encuentra a baja frecuencia en las tierras altas armenias, Irán, Qatar y partes de Europa.
• J1c (L136)
  • J1c* Se encuentra a baja frecuencia en Europa.
  • J1c1 (M390)
  • J1c2 (P56) Se encuentra esporádicamente en Anatolia, África oriental, la península árabe y Europa.
  • J1c3
    • J1c3* Se encuentra en baja frecuencia en la península de Levante y Arabia.
    • J1c3a (M367.1, M368.1) Anteriormente conocido como J1e1.
    • J1c3b (M369) Anteriormente conocido como J1e2.
    • J1c3c (L92, L93) Encontrado a baja frecuencia en el sur de Arabia.
    • J1c3d (L147.1) Cuentas para la mayoría de J1, el haplogroup predominante en la península árabe.
      • J1c3d* Cuentas para la mayoría de J1 en Yemen, Judíos Cohen (tanto Rabínico como Karaitic).
      • J1c3d1 (L174.1)
      • J1c3d2 (L222.2) Cuentas para la mayoría de J1c3d en Arabia Saudita. Un elemento importante de J1c3d en África septentrional.
        • J1c3d2*
          • J1c3d2a (L65.2/S159.2)

Cinco de los doce individuos varones de Alalakh que vivieron entre 1930 y 1325 a. C. pertenecían al haplogrupo J1-P58.

Uno de los 18 individuos varones de Arslantepe que vivieron entre 3491 y 3122 a. C. pertenecía al haplogrupo J1-Z1824.

Tres de los seis individuos de Ebla que vivieron entre 2565 y 1896 a. C. pertenecían a J1-P58. Ebla era una antigua ciudad y reino de habla semítica oriental en Siria a principios de la Edad del Bronce que fue destruida por los acadios.

Un miembro del haplogrupo J1-M267 se encuentra entre los cazadores-recolectores orientales de Karelia, noreste de Europa que vive ~ 8.3 Kya. Esta rama está ausente en otros antiguos cazadores y recolectores europeos. Desafortunadamente, no es posible colocar esta muestra en el contexto de la variación actual del haplogrupo J1-M267 debido a la mala calidad de la secuencia de ADN.

olivieri et al . encontró un haplotipo J1C3 en una de sus muestras antiguas de Sardinia, fechada en 6190–6000 CalbP.

Se encontró una antigua muestra de J1 en Satsurblia Cave alrededor de 11,000 aC, específicamente perteneciente al raro subclade J1-FT34521. El antiguo individuo de Satsurblia era macho con cabello negro, ojos marrones y piel clara.

Uno de los 4 personas varones de Tell Kurdu que vivió alrededor de 5706-5622 a. C., pertenecía a J1-L620.

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• Mapa de muestras antiguas J-M267
• J-M267 Publicaciones pertinentes
• Y-Full J-M267 Phylogenetic Árbol
• J-M267 Phylogenetic Árbol
• Proyecto J y proyecto J1-M267
• Proyecto J1b
• Y-DNA Haplogroup J y sus subclades - 2011