Haplogrupo E-M215

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E-M215 o E1b1b, anteriormente conocido como E3b, es un importante haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano. E-M215 tiene dos ramas basales, E-M35 y E-M281. E-M35 se distribuye principalmente en el norte de África y el Cuerno de África, y se presenta con frecuencias moderadas en Medio Oriente, Europa y el sur de África. E-M281 ocurre con baja frecuencia en Etiopía.

Orígenes

Cruciani fechó los orígenes de E-M215 en 2007 hace unos 22.400 años en África Oriental.

ADN antiguo

Según Lazaridis et al. (2016), los restos esqueléticos de Natufian del antiguo Levante portaban predominantemente el haplogrupo de ADN-Y E1b1b. De los cinco especímenes de Natufian analizados para linajes paternos, tres pertenecían a los subclados E1b1b1b2 (xE1b1b1b2a, E1b1b1b2b), E1b1 (xE1b1a1, E1b1b1b1) y E1b1b1b2 (xE1b1b1b2a, E1b1b1b2b) (60%). El haplogrupo E1b1b también se encontró con frecuencias moderadas entre los fósiles de la siguiente cultura del Neolítico B anterior a la alfarería, con los subclados E1b1b1 y E1b1b1b2 (xE1b1b1b2a, E1b1b1b2b) observados en dos de los siete especímenes de PPNB (~ 29%). Los científicos sugieren que los primeros agricultores levantinos pueden haberse extendido hacia el sur, hacia el este de África, trayendo consigo componentes ancestrales de Eurasia occidental y de Eurasia basal separados de los que llegarían más tarde al norte de África.

Además, se ha encontrado el haplogrupo E1b1b1 en una antigua momia egipcia excavada en el sitio arqueológico de Abusir el-Meleq en el Medio Egipto, que data de un período comprendido entre finales del Imperio Nuevo y la era romana. Los fósiles del yacimiento iberomaurusiano de Ifri N'Amr Ou Moussa en Marruecos, que datan de alrededor del 5.000 a. C., también portaban haplotipos relacionados con el subclado E1b1b1b1a (E-M81). Estos antiguos individuos tenían un componente genómico magrebí autóctono que alcanza su punto máximo entre los norteafricanos modernos, lo que indica que eran ancestros de las poblaciones de la zona. El haplogrupo E1b1b también se ha observado en antiguos fósiles guanches excavados en Gran Canaria y Tenerife en las Islas Canarias, que han sido datados por radiocarbono entre los siglos VII y XI d.C. Los individuos portadores de clados que fueron analizados para detectar ADN paterno fueron inhumados en el sitio de Tenerife, y se encontró que todos estos especímenes pertenecían al subclado E1b1b1b1a1 o E-M183 (3/3; 100%).

Loosdrecht et al. (2018) analizaron datos de todo el genoma de siete antiguos individuos iberomaurusianos de Grotte des Pigeons, cerca de Taforalt, en el este de Marruecos. Los fósiles fueron datados directamente entre 15.100 y 13.900 años calibrados antes del presente. Los científicos descubrieron que cinco especímenes masculinos con suficiente preservación del ADN nuclear pertenecían al subclado E1b1b1a1 (M78), con un esqueleto que llevaba el linaje parental E1b1b1a1b1 de E-V13, otro espécimen masculino pertenecía a E1b1b (M215*).

Distribución

En África, E-M215 se distribuye en las frecuencias más altas en el Cuerno de África y el norte de África, específicamente en los países de Somalia y Marruecos, desde donde en los últimos milenios se ha expandido hasta el sur de Sudáfrica y hacia el norte, hasta Asia occidental. y Europa (especialmente el Mediterráneo y los Balcanes). E-M281 ha sido encontrado en Etiopía.

Casi todos los hombres del E-M215 también están en el E-M35. En 2004, se descubrió que M215 era anterior a M35 cuando se encontraron individuos que tenían la mutación M215, pero no tenían la mutación M35. En 2013, Di Cristofaro et al. (2013) encontraron que un individuo en Khorasan, noreste de Irán, dio positivo para M215 pero negativo para M35.

E-M215 y E-M35 son bastante comunes entre los hablantes afroasiáticos. El grupo lingüístico y los portadores del linaje E-M35 tienen una alta probabilidad de haber surgido y dispersado juntos del Urheimat afroasiático. Entre las poblaciones con historia de habla afroasiática, una proporción significativa de linajes masculinos judíos son E-M35. El haplogrupo E-M35, que representa aproximadamente del 18% al 20% de los cromosomas Y asquenazíes y del 8,6% al 30% de los cromosomas Y sefardíes, parece ser uno de los principales linajes fundadores de la población judía.

Asociación de E-M215 con la resistencia

Morán y cols. (2004) observaron que entre los clados de ADN-Y (paterno) portados por atletas de resistencia de élite en Etiopía, el haplogrupo E3b1 se correlacionaba negativamente con el rendimiento de resistencia atlética de élite, mientras que los haplogrupos E*, E3*, K*(xP) y J *(xJ2) fueron significativamente más frecuentes entre los atletas de resistencia de élite.

Subclados

E-M35

El haplogrupo E-M35 es un subclado de E-M215.

E-M281

El haplogrupo E-M281 es un subclado de E-M215.

Filogenética

Historia filogenética

Antes de 2002, había en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y. Esto generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC). Publicaron un artículo conjunto que creó un único árbol nuevo que todos acordaron utilizar. Posteriormente, un grupo de científicos ciudadanos interesados en la genética de poblaciones y la genealogía genética formaron un grupo de trabajo para crear un árbol amateur con el objetivo de ser sobre todo oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto emblemático del Árbol YCC de 2002. Esto permite a un investigador que revisa literatura publicada más antigua moverse rápidamente entre nomenclaturas.

YCC 2002/2008 (corte)	(α)	(β)	(γ)	(δ)	(ε)	(Suspira)	(CAP)	YCC 2002 (Longhand)	YCC 2005 (Longhand)	YCC 2008 (Longhand)	YCC 2010r (Longhand)	ISOGG 2006	ISOGG 2007	ISOGG 2008	ISOGG 2009	ISOGG 2010	ISOGG 2011	ISOGG 2012
E-P29	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E*	E	E	E	E	E	E	E	E	E	E
E-M33	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E1*	E1	E1a	E1a	E1	E1	E1a	E1a	E1a	E1a	E1a
E-M44	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1
E-M75	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E2a	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2
E-M54	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E2b	E2b	E2b	E2b1	-	-	-	-	-	-	-
E-P2	25	III	4	14	Eu3	H2	B	E3*	E3	E1b	E1b1	E3	E3	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1
E-M2	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a*	E3a	E1b1	E1b1a	E3a	E3a	E1b1a	E1b1a	E1b1a	E1b1a1	E1b1a1
E-M58	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1a	E1b1a1a
E-M116.2	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E1ba12	Retirada	Retirada
E-M149	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a1a1c	E1b1a1a1c
E-M154	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a1a1g1c	E1b1a1a1g1c
E-M155	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a5	E3a5	E1b1a5	E1b1a5	E3a5	E3a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a1a1d	E1b1a1a1d
E-M10	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a1a1e	E1b1a1a1e
E-M35	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b*	E3b	E1b1b1	E1b1b1	E3b1	E3b1	E1b1b1	E1b1b1	E1b1b1	Retirada	Retirada
E-M78	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b1*	E3b1	E1b1b1a	E1b1b1a1	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a1	E1b1b1a1
E-M148	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E3b1a3a	E3b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E1b1b1a1c1
E-M81	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2*	E3b2	E1b1b	E1b1b1b1	E3b1b	E3b1b	E1b1b	E1b1b	E1b1b	E1b1b1b1	E1b1b1b1a
E-M107	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2a	E3b2a	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E3b1b1	E3b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E1b1b1b1a1
E-M165	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2b	E3b2b	E1b1b1b2	E1b1b1b	E3b1b2	E3b1b2	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b1a2a
E-M123	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b3*	E3b3	E1b1b1c	E1b1b1c	E3b1c	E3b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1b2a
E-M34	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b3a*	E3b3a	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E3b1c1	E3b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1b2a1
E-M136	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3ba1	E3b3a1	E1b1b1c1a	E1b1b1c1a1	E3b1c1a	E3b1c1a	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1b2a1a

Publicaciones de investigación

Los siguientes equipos de investigación según sus publicaciones estuvieron representados en la creación del árbol YCC.

α Jobling " Tyler-Smith (2000) y Kaladjieva (2001)
β Underhill (2000)
γ Hammer (2001)
δ Karafet (2001)
ε Semino (2000)
Especificaciones Su (1999)
. Capelli (2001)

Discusión

E-M215 y E1b1b1 son los nombres actualmente aceptados que se encuentran en las propuestas del Y Chromosome Consortium (YCC), para los clados definidos por la mutación M215 y M35 respectivamente. , que también puede denominarse E-M215 y E-M35. La nomenclatura E3b (E-M215) y E3b1 (E-M35) respectivamente fueron los nombres definidos por YCC utilizados para designar los mismos haplogrupos en la literatura más antigua con ramificación E-M35 como un subclado separado de E-M215 en 2004. Antes de 2002, estos haplogrupos no se designaban de manera consistente, ni tampoco su relación con otros clados relacionados dentro del haplogrupo E y el haplogrupo DE. Pero en terminologías no estándar o antiguas, E-M215 es, por ejemplo, aproximadamente lo mismo que el "haplotipo V", que todavía se utiliza en publicaciones como Gérard et al. (2006).

Árboles filogenéticos

Cladograma con los principales subclados:

E1b1b ()M215)

E1b1b1 (M35)

E1b1b1a (V68)

E-M78

	E-V12

	E-V65

	E-V13

	E-V22

E-V2729

E1b1b1b (Z827)

	E-M81

	E-M123

E1b1b2 (M281)

El siguiente árbol filogenético se basa en el árbol YCC 2008 y en investigaciones publicadas posteriormente resumidas por ISOGG. Incluye todos los subclados conocidos a junio de 2015 (Trombetta et al. 2015)

E-M215 (E1b1b)
- E-M215*. Rara o inexistente.
- E-M35 (E1b1b1)
  - E-V68 (E1b1b1a)
    - E-V2009. encontrado en particulares en Cerdeña y Marruecos.
    - E-M78 (E1b1b1a1). África del Norte, Cuerno de África, Asia Occidental, Sicilia. (Anteriormente "E1b1b1a".)
      - E-M78*
      - E-V1477. Encontrado en judíos tunecinos.
      - E-V1083.
        E-V1083*. Sólo se encuentra en Eritrea (1,1%) y Cerdeña (0,3%).
        E-V13
        E-V22
      - E-V1129
        E-V12
        E-V12*
        E-V32
        E-V264
        E-V259. Encontrado en el norte de Camerún.
        E-V65
        E-CTS194
  - E-Z827 (E1b1b1b)
    - E-V257/L19 (L19, V257) – E1b1b1b1
      - E-PF2431
      - E-M81 (M81)
        E-PF2546
        E-PF2546*
        E-CTS227
        E-MZ11
        E-MZ12
        E-A929
        E-Z5009
        E-Z5009*
        E-Z5010
        E-Z5013
        E-Z5013*
        E-A1152
        E-A2227
        E-A428
        E-MZ16
        E-PF6794
        E-PF6794*
        E-PF6789
        E-MZ21
        E-MZ23
        E-MZ80
        E-A930
        E-Z2198/E-MZ46
        E-A601
        E-L351
    - E-Z830 (Z830) – E1b1b2b
      - E-M123 (M123)
        E-M34 (M34)
        E-M84 (M84)
        E-M136 (M136)
        E-M290 (M290)
        E-V23 (V23)
        E-L791 (L791,L792)
      - E-V1515. E-V1515 y sus subclados se limitan principalmente al África oriental.
        E-V1515*
        E-V1486
        E-V1486*
        E-V2881
        E-V2881*
        E-V1792
        E-V92
        E-M293 (M293)
        E-M293*
        E-P72 (P72)
        E-V3065*
        E-V1700
        E-V42 (V42)
        E-V1785
        E-V1785*
        E-V6 (V6)
  - E-V16/E-M281 (E1b1b2). Rara. Encontradas en individuos en Etiopía, Yemen y Arabia Saudita.

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