Guanosina

Guanosina (símbolo G o Guo) es un nucleósido de purina que comprende guanina unida a un anillo de ribosa (ribofuranosa) a través de un β-N Enlace ₉-glucosídico. La guanosina se puede fosforilar para convertirse en monofosfato de guanosina (GMP), monofosfato de guanosina cíclico (cGMP), difosfato de guanosina (GDP) y trifosfato de guanosina (GTP). Estas formas desempeñan funciones importantes en diversos procesos bioquímicos, como la síntesis de ácidos nucleicos y proteínas, la fotosíntesis, la contracción muscular y la transducción de señales intracelulares (cGMP). Cuando la guanina se une por su nitrógeno N9 al carbono C1 de un anillo de desoxirribosa, se conoce como desoxiguanosina.

Propiedades físicas y químicas

La guanosina es un polvo cristalino blanco sin olor y con un sabor salino suave. Es muy soluble en ácido acético, ligeramente soluble en agua, insoluble en etanol, éter dietílico, benceno y cloroformo.

Funciones

La guanosina es necesaria para una reacción de corte y empalme del ARN en el ARNm, cuando se produce un "auto-empalme" El intrón se elimina del mensaje de ARNm al cortar en ambos extremos, volver a ligar y dejar solo los exones de cada lado para que se traduzcan en proteína.

Guanosina con carbonos numerados

Usos

El fármaco antiviral aciclovir, a menudo utilizado en el tratamiento del herpes, y el fármaco anti-VIH abacavir, son estructuralmente similares a la guanosina. La guanosina también se usó para hacer regadenosón.