Grupo etilo

En química orgánica, un grupo etilo (abbr. Et) es un sustituyente alquilo con la fórmula −CH₂CH₃, derivado del etano ( C₂H₆). Etil se utiliza en la nomenclatura de química orgánica de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada para un resto saturado de dos carbonos en una molécula, mientras que el prefijo "eth- " se utiliza para indicar la presencia de dos átomos de carbono en la molécula.

Etilación

Etilación es la formación de un compuesto por introducción del grupo etilo. El ejemplo más practicado de esta reacción es la etilación del benceno con etileno para producir etilbenceno, un precursor del estireno, que es un precursor del poliestireno. En 1999 se produjeron aproximadamente 24,7 millones de toneladas de etilbenceno.

Muchos compuestos que contienen etilo se generan mediante etilación electrófila, es decir, tratamiento de nucleófilos con fuentes de Et⁺. El tetrafluoroborato de trietiloxonio [Et₃O]BF₄ es un reactivo de este tipo. Para buenos nucleófilos, se emplean reactivos menos electrofílicos, como los haluros de etilo.

Estereoquímica

In unsymmetrical ethylated compounds, the methylene protons in the ethyl substituent are diastereotopic. Chiral reagents are known to stereoselective modify such substituents.

Etimología

El nombre del grupo se deriva del éter, el dios elemental griego primogénito del aire (y en ese momento un término general para cualquier compuesto altamente volátil) y "hyle", en referencia a & #34;cosas". El nombre "etil" fue acuñado en 1835 por el químico sueco Jöns Jacob Berzelius.