Grupo benzoilo
En química orgánica, el benzoilo (BENZ-oh-ilo) es el grupo funcional con la fórmula −COC6H5 y la estructura −C(=O)−C6H5. Puede considerarse como un benzaldehído al que le falta un hidrógeno. El grupo benzoilo tiene una masa de 105 uma.
El término "benzoilo" no debe confundirse con bencilo, que tiene la fórmula −CH2−C6H5. El grupo benzoilo se simboliza con el símbolo "Bz", mientras que el bencilo se abrevia comúnmente con el símbolo "Bn".
Fuentes
El cloruro de benzoilo es una fuente preferida de grupos benzoilo y se utiliza para preparar cetonas de benzoilo, benzamidas (benzoilamidas) y ésteres de benzoato. La fuente de muchos compuestos de benzoilo que se encuentran en la naturaleza es el tioéster benzoil-CoA. La irradiación del bencilo genera radicales de benzoilo, que tienen la fórmula PhCO.
Compuestos de benzoilo
Muchas cetonas contienen el grupo benzoilo. Tienen la fórmula C6H5CO–R, siendo un ejemplo importante la benzofenona.
Los ésteres y amidas de benzoilo son comunes en la química orgánica. Los ésteres se utilizan como grupos protectores en la síntesis orgánica y pueden eliminarse fácilmente mediante hidrólisis en una solución básica diluida. El benzoil-β-D-glucósido es una sustancia natural que se puede encontrar en Pteris ensiformis.
Referencias
- ^ "benzoyl tención definición de benzoyl en inglés por Oxford Dictionaries". Diccionarios de Oxford. Archivado desde el original el 28 de septiembre de 2016. Retrieved 2018-02.
- ^ Maki, Takao; Takeda, Kazuo. "Benzoic Acid and Derivatives". Enciclopedia de Ullmann de Química Industrial. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a03_555. ISBN 978-3527306732..
- ^ Morris, Christopher G. (1992). Academic Press Dictionary of Science and Technology. Gulf Professional Publishing. p. 246. ISBN 9780122004001.
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