Galactosamina
La galactosamina es una hexosamina derivada de la galactosa con la fórmula molecular C6H13NO5. Este aminoazúcar es un componente de algunas hormonas glicoproteicas como la hormona folículo estimulante (FSH) y la hormona luteinizante (LH).
Para sintetizar galactosamina en el cuerpo humano se utilizan precursores como el difosfato de uridina (UDP), la UDP-N-acetil-D-glucosamina o la glucosamina. Un derivado de este compuesto es la N-acetil-D-galactosamina.
La galactosamina es un agente hepatotóxico, o que daña el hígado, que a veces se utiliza en modelos animales de insuficiencia hepática.
Hepatotoxicidad
La galactosamina se utiliza para inducir hepatitis en el hígado de roedores con fines de investigación. El resultado de utilizar galactosamina para inducir hepatitis es un modelo de enfermedad en el que hay necrosis e inflamación del hígado. Este tipo de daño tisular desencadenado por la galactosamina se asemeja a la enfermedad hepática inducida por fármacos en humanos.
Mecanismo de hepatotoxicidad
El mecanismo propuesto detrás de la hepatitis inducida por galactosamina es el agotamiento de la fuente de energía de los hepatocitos. En la vía de Leloir, la galactosamina se metaboliza en galactosamina-1-fosfato (por la galactoquinasa) y UDP-galactosamina (por la UDP-galactosa uridiltransferasa). Se plantea la hipótesis de que esto conduce a la acumulación de UDP-galactosamina dentro de las células y a la disminución de uridina trifosfato (UTP), UDP y uridina monofosfato (UMP). El agotamiento de moléculas de alta energía como el UTP conduce a una alteración del metabolismo de los hepatocitos. Además, se agotan otros derivados de la uridina como la UDP-glucosa y esto interfiere con la síntesis de glucógeno en la célula.
Otra hipótesis reciente afirma que la sobreexpresión de citocinas proinflamatorias (como el factor de necrosis tumoral (TNFα) y la sintetasa de óxido nítrico inducible dependiente de NFκB (iNOS)) desempeñan un papel en el daño inducido por galactosamina a las células hepáticas.
Véase también
- N-Acetilactosamina
- Uridine
Referencias
- ^ Índice de Merck, 11a edición, 4240.
- ^ a b Apte, U. (2014), "Galactosamina", Enciclopedia de Toxicología, Elsevier, pp. 689-690, doi:10.1016/b978-0-12-386454-3.00315-8, ISBN 978-0-12-386455-0, recuperado 2022-12-08
- ^ a b Das, Joydeep; Ghosh, Jyotirmoy; Roy, Anandita; Sil, Parames C. (abril de 2012). "La mangiferina ejerce actividad hepatoprotectora contra la toxicidad aguda inducida por D-galactosamina y estrés oxidativo/nitrosante a través de vías Nrf2-NFκB". Toxicología y Farmacología Aplicada. 260 (1): 35–47. doi:10.1016/j.taap.2012.01.015. PMID 22310181.
Enlaces externos
- Galactosamina en la Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU.