Fructosa 1,6-bisfosfato

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La fructosa 1,6-bisfosfato, conocida en publicaciones antiguas como éster Harden-Young, es un azúcar de fructosa fosforilado en los carbonos 1 y 6 (es decir, es una fructosa fosfato). La forma β-D de este compuesto es común en las células. Al ingresar a la célula, la mayor parte de la glucosa y la fructosa se convierten en fructosa 1,6-bisfosfato.

En glucólisis

La fructosa 1,6-bisfosfato se encuentra dentro de la vía metabólica de la glucólisis y se produce por fosforilación de la fructosa 6-fosfato. A su vez, se descompone en dos compuestos: gliceraldehído 3-fosfato y dihidroxiacetona fosfato. Es un activador alostérico de la piruvato quinasa a través de distintas interacciones de unión y alostérico en el sitio catalítico de la enzima.

β-D- fructosa 6-fosfato	6-phosphofructo-1-kinase		β-D- fructosa 1,6-bisfosfato	Fructose-bisphosphate aldolase	D- gliceraldehído 3-fosfato		dihydroxyacetone fosfate
						+
	ATP	ADP

	P_i	H₂O

	Fructosa 1,6-bisfosfatasa			Fructose-bisphosphate aldolase

Compuesto C05345 en la base de datos de la vía KEGG. Enzima 2.7.1.11 en la base de datos de la vía KEGG. Enzima 3.1.3.11 en la base de datos de la vía KEGG. Compuesto C05378 en la base de datos de la vía KEGG. Enzima 4.1.2.13 en la base de datos de la vía KEGG. Compuesto C00111 en la base de datos de la vía KEGG. Compuesto C00118 en Base de datos de rutas KEGG.

La numeración de los átomos de carbono indica el destino de los carbonos según su posición en la fructosa 6-fosfato.

Haga clic en los genes, proteínas y metabolitos a continuación para acceder a los artículos correspondientes.

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prehensialt=Glycolysis y Gluconeogenesis edit]]

Glycolysis y Gluconeogenesis edit

^ El mapa interactivo se puede editar en WikiPathways: "GlycolysisGluconeogenesis_WP534".

Isomerism

La fructosa 1,6-bisfosfato tiene un solo isómero biológicamente activo, la forma β-D. Existen muchos otros isómeros análogos a los de la fructosa.

Quitación de hierro

La fructosa 1,6-bis(fosfato) también ha sido implicada en la capacidad de unirse y secuestrar Fe(II), una forma soluble de hierro cuya oxidación al Fe(III) insoluble es capaz de generar especies reactivas de oxígeno a través de la química de Fenton. La capacidad de la fructosa 1,6-bis(fosfato) para unirse a Fe(II) puede impedir tales transferencias de electrones y, por lo tanto, actuar como un antioxidante dentro del cuerpo. Ciertas enfermedades neurodegenerativas, como el Alzheimer y el Parkinson, se han relacionado con depósitos de metales con alto contenido de hierro, aunque no se sabe con certeza si la química de Fenton juega un papel importante en estas enfermedades, o si la fructosa 1,6-bis(fosfato) es capaz de mitigar esos efectos.

Véase también

Fructosa 2,6-bisfosfato

Vía metabólica de glucolisis

Glucose

Hexokinasa

ATP

ADP

Glucose 6-phosphate

Glucose-6-phosphateisomerase

Fructosa 6-fosfato

Phosphofructokinase-1

ATP

ADP

Fructosa 1,6-bisfosfato

Fructose-bisphosphatealdolase

Dihidroxyacetone fosfato

Glyceraldehyde 3-fosfato

Triosephosphateisomerase

2 × Glyceraldehyde 3-fosfato

2 ×

Glyceraldehyde-3-fosfatedehidrogenasa

NAD⁺+ P_i

NADH + H⁺

NAD⁺+ P_i

NADH + H⁺

2 × 1,3-Bisphosphoglycerate

2 ×

Phosphoglycerate kinase

ADP

ATP

ADP

ATP

2 × 3-Phosphoglycerate

2 ×

Fosfoglycerate mutase

2 × 2-Phosphoglycerate

2 ×

Phosphopyruvatehydratase (enolase)

H₂O

2 × Phosphoenolpyruvate

2 ×

Pyruvate kinase

ADP

ATP

2 × Pyruvate

2 ×

Referencias

^ Alfarouk, Khalid O.; Verduzco, Daniel; Rauch, Cyril; Muddathir, Abdel Khalig; Bashir, Adil H. H.; Elhassan, Gamal O.; Ibrahim, Muntaser E.; Orozco, Julian David Polo; Cardone, Rosa Angela; Reshkin, Stephan J.; Harguindey, Salvador (18 de diciembre de 2014). "Glicólisis, metabolismo tumoral, crecimiento y difusión del cáncer. Una nueva perspectiva etiopatogénica basada en el pH y un enfoque terapéutico a una vieja pregunta sobre el cáncer". Oncoscience. 1 (12): 777–802. doi:10.18632/oncoscience.109. PMC 4303887. PMID 25621294.
^ Berg, Jeremy M.; Tymoczko, Stryer (2002). Bioquímica (5th ed.). New York: W.H. Freeman and Company. ISBN 0-7167-3051-0.
^ Nelson, D. L.; Cox, M. "Lehninger, Principles of Biochemistry" 3rd Ed. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6.
^ Ishwar, Arjun (2015). "Distinguir las Interacciones en el Fructosa 1,6-Bisphosphate Binding Site of Human Liver Pyruvate Kinase que Gentileza a la Alteza". Bioquímica. 54 (7): 1516–1524. doi:10.1021/bi501426w. PMC 5286843. PMID 25629396.
^ Bajic, Aleksandar; Zakrzewska J; Godjevac D; Andjus P; Jones DR; Spasic M; Spasojevic I (2011). "Relevancia de la capacidad de fructosa 1,6-bis(fosfato) para secuestrar iones ferrosos pero no férricos". Carbohydrate Research. 346 (3): 416-420. doi:10.1016/j.carres.2010.12.008. PMID 21232735.

Enlaces externos

Medios relacionados con Fructosa 1,6-bisfosfato en Wikimedia Commons

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