La ficocianobilina es una ficobilina azul, es decir, un cromóforo tetrapirrólico presente en cianobacterias y en los cloroplastos de algas rojas, glaucófitas y algunas criptomónadas. La ficocianobilina está presente únicamente en las ficobiliproteínas aloficocianina y ficocianina, de las cuales es el aceptor terminal de energía. Está unida covalentemente a estas ficobiliproteínas mediante un enlace tioéter.La ficocianobilina (PCB) tiene la capacidad de unirse a la albúmina sérica humana (HSA), una proteína presente principalmente en la sangre humana. Este complejo PCB-HCA mejora la estructura de la HSA, aumentando su estabilidad térmica y su capacidad para prevenir la actividad proteolítica de otras proteínas.
Sendero Biosintético
Esquema que ilustra los diferentes pasos de la biosíntesis de phycocyanobilinLa vía biosintética de la ficocianobilina comienza con el ácido 5-aminolevulínico (5-ALA). Dos moléculas de 5-ALA experimentan una reacción de condensación catalizada por la porfobilinógeno (PBG) sintasa para producir una molécula de porfobilinógeno (PBG) (no se muestra). Cuatro moléculas de PBG se polimerizan en un tetrapirrol lineal por la porfobilinógeno desaminasa. Esta reacción libera cuatro moléculas de amoníaco en el proceso. La uroporfirinógeno III sintasa completa la síntesis del tetrapirrol, dando lugar al uroporfirinógeno III macrocíclico. El uroporfirinógeno III se convierte posteriormente en hemo por la uroporfirinógeno III descarboxilasa. La molécula de hemo se convierte en biliverdina IX α. La biliverdina es finalmente reducida a ficocianobilina (PCB) por la ficocianina ferredoxina oxidorreductasa (PcyA). La literatura de alrededor de 1989 incluye la fitocromobilina como intermediario en esta conversión final.
Referencias
^Radibratovic M, Minic S, Stanic-Vucinic D, Nikolic M, Milcic M, Cirkovic Velickovic T (2016-12-13). "Stabilization of Human Serum Albumin by the Binding of Phycocyanobilin, a Bioactive Chromophore of Blue-Green Alga Spirulina: Molecular Dynamics and Experimental Study". PLOS ONE. 11 (12): e0167973. Bibcode:2016PLoSO..1167973R. doi:10.1371/journal.pone.0167973. PMC 5154526. PMID 27959940.
^ a bBrown, Stanley B.; Houghton, Jennifer D.; Vernon, David I. (1990-04-01). "Nuevas tendencias en la biosíntesis fotobiológica de los fitobilinos. Formación del cromoforo de fitocromo, fitociano y fitoerythrina". Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology. 5 1): 3-23. doi:10.1016/1011-1344(90)85002-E. ISSN 1011-1344. PMID 2111391. Archivado desde el original el 2024-03-20. Retrieved 2023-07-10.
^Watanabe, Fumio; Yabuta, Yukinori; Bito, Tomohiro (2014-01-01), Atta-ur-Rahman (ed.), Capítulo 11 - Tetrapyrrole Compounds of Cyanobacteria, Studies in Natural Products Chemistry, vol. 42, Elsevier, pp. 341–351, doi:10.1016/b978-0-444-63281-4.00011-2, ISBN 9780444632814, archivado desde el original el 2024-03-20, recuperado 2023-06-08
Más lectura
Cole WJ, Chapman DJ, Siegelman HW (1967). "Structure of phycocyanobilin". Journal of the American Chemical Society. 89 (14): 3643 –3645. doi:10.1021/ja00990a055. ISSN 0002-7863.
