Fentiazac
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El fentiazac es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) basado en tiazol, desarrollado para el tratamiento del dolor articular y muscular. Como la mayoría de los AINE, actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, mediante la inhibición no selectiva de la COX-1 y la COX-2. Descrito por primera vez en 1974, se sintetizó mediante la síntesis de tiazol de Hantzsch.El fentiazac se comercializó bajo el nombre comercial Norvedan (entre otros), pero actualmente se desconoce su estado de comercialización y se presume que está descontinuado.
Véase también
- Ácido fenclozico
Referencias
- ^ Lombardino JG (1985). Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Vol. 247. Nueva York: Wiley. p. 285. ISBN 978-0-471-89803-0.
- ^ Brown K, Cater DP, Cavalla JF, Green D, Newberry RA, Wilson AB (noviembre de 1974). "Agentes antiinflamatorios no esteroideos. 1.2,4-Diphenylthiazole-5-acetic acid and related compounds". Revista de Química Medicinal. 17 (11): 1177 –1181. doi:10.1021/jm00257a010. PMID 4414839.
- ^ "FENTIAZAC". NCATS Inxight Drugs. National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); U.S. National Institutes of Health. Retrieved 2023-06-08.
Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (principalmente M01A y M02A, también N02BA) | |
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| pirazolones / pirazolidines |
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| salicylates |
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| derivados ácido acético y sustancias conexas |
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| óxidos |
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| ácido propio derivados (profenos) |
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| n-arylanthranilic ácidos (fenamates) |
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| Inhibidores de COX-2 (coxibs) |
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| otros |
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| NSAID combinaciones |
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Clave: Subsidio indica inicialmente desarrollado compuesto de primera clase de grupo específico; #WHO-Essential Medicines; †drogas retiradas; .Uso veterinario. | |
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