Feniramina

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La feniramina (nombre comercial Avil, entre otros) es un antihistamínico con propiedades anticolinérgicas que se utiliza para tratar afecciones alérgicas como la fiebre del heno o la urticaria. Tiene efectos sedantes relativamente fuertes y, en ocasiones, se puede utilizar fuera de indicación como pastilla para dormir de venta libre, de manera similar a otros antihistamínicos sedantes como la difenhidramina. La feniramina también se encuentra comúnmente en gotas para los ojos que se utilizan para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica.

Fue patentada en 1948. La feniramina se vende generalmente en combinación con otros medicamentos, en lugar de como fármaco independiente, aunque existen algunas formulaciones que contienen feniramina sola.

Efectos secundarios

La feniramina puede causar somnolencia o taquicardia, y la sobredosis puede provocar trastornos del sueño.

La sobredosis puede provocar convulsiones, especialmente en combinación con alcohol.

Las personas que toman cortisol durante un período prolongado deben evitar la feniramina, ya que puede reducir los niveles de adrenalina (epinefrina), lo que puede provocar pérdida de la conciencia.

La feniramina es un delirante (alucinógeno) en dosis tóxicas. El uso recreativo de Coricidin por el efecto disociativo (alucinógeno) de su dextrometorfano es peligroso porque también contiene clorfeniramina.

Familias químicas

La halogenación de la feniramina aumenta su potencia 20 veces. Los derivados halogenados de la feniramina incluyen la clorfenamina, la bromfeniramina, la dexclorfeniramina, la dexbromfeniramina y la zimelidina. Otros dos derivados halogenados, la fluorfeniramina y la yodofeniramina, se utilizan actualmente para la investigación de terapias combinadas para la malaria y algunos tipos de cáncer.

Otros análogos incluyen la difenhidramina y la doxilamina.

Estereoisomerismo

La feniramina contiene un estereocentro y puede existir como cualquiera de los dos enantiómeros. El fármaco es un racemato, una mezcla a partes iguales de las formas (R) y (S).

Enantiómeros de feniramina

()R)-Pheniramine
Número de CAS: 56141-72-1
()S)-Pheniramine
Número de CAS: 23201-92-5

Véase también

  • Desarrollo y descubrimiento de drogas SSRI

Referencias

  1. ^ Witte PU, Irmisch R, Hajdú P (enero de 1985). "Pharmacokinetics of pheniramine (Avil) and metabolites in healthy subjects after oral and intravenous administration". International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology. 23 (1): 59–62. PMID 3988394.
  2. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley ' Sons. p. 546. ISBN 9783527607495.
  3. ^ von Bruchhausen F, Dannhardt G, Ebel S, Frahm AW, Hackenthal E, Holzgrabe U (2014). Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Vol. Banda 9: Stoffe P-Z (5th ed.). Berlín: Springer Verlag. p. 121. ISBN 978-3-642-63389-8.
  • Medios relacionados con la feniramina en Wikimedia Commons
  • MedlinePlus enciclopedia: Sobredosis de feniramina
  • Leaflet on Avil by The Royal Australian College of General Practitioners
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