Factores neurotróficos

format_list_bulleted Contenido keyboard_arrow_down
ImprimirCitar

Los factores neurotróficos (NTF) son una familia de biomoléculas (casi todas péptidos o proteínas pequeñas) que favorecen el crecimiento, la supervivencia y la diferenciación de las neuronas maduras y en desarrollo. La mayoría de los NTF ejercen sus efectos tróficos sobre las neuronas mediante la señalización a través de las tirosina quinasas, normalmente una tirosina quinasa receptora. En el sistema nervioso maduro, promueven la supervivencia neuronal, inducen la plasticidad sináptica y modulan la formación de memorias a largo plazo. Los factores neurotróficos también promueven el crecimiento y desarrollo inicial de las neuronas en el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico, y son capaces de regenerar neuronas dañadas en tubos de ensayo y modelos animales. Algunos factores neurotróficos también son liberados por el tejido diana para guiar el crecimiento de los axones en desarrollo. La mayoría de los factores neurotróficos pertenecen a una de tres familias: (1) neurotrofinas, (2) ligandos de la familia de factores neurotróficos derivados de la línea celular glial (GFL) y (3) citocinas neuropoyéticas. Cada familia tiene sus propios mecanismos de señalización celular, aunque las respuestas celulares que se generan a menudo se superponen.

Actualmente, los factores neurotróficos se están estudiando intensamente para su uso en conductos nerviosos bioartificiales porque son necesarios in vivo para dirigir el crecimiento y la regeneración de los axones. En los estudios, los factores neurotróficos se utilizan normalmente junto con otras técnicas, como señales biológicas y físicas creadas mediante la adición de células y topografías específicas. Los factores neurotróficos pueden o no estar inmovilizados en la estructura del andamiaje, aunque se prefiere la inmovilización porque permite la creación de gradientes permanentes y controlables. En algunos casos, como en los sistemas de administración de fármacos neuronales, se inmovilizan de forma flexible de modo que se puedan liberar de forma selectiva en momentos específicos y en cantidades específicas.

Lista de factores neurotróficos

Aunque cada vez se conoce más sobre los factores neurotróficos, su clasificación se basa en diferentes mecanismos celulares y se agrupan en tres familias principales: las neurotrofinas, la familia CNTF y la familia GDNF.

Neurotropinas

Factor neurotrófico derivado del cerebro

El factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) es estructuralmente similar al NGF, NT-3 y NT-4/5, y comparte el receptor TrkB con NT-4. El sistema factor neurotrófico derivado del cerebro/TrkB promueve la supervivencia de los timocitos, como se ha estudiado en el timo de ratones. Otros experimentos sugieren que el BDNF es más importante y necesario para la supervivencia neuronal que otros factores. Sin embargo, este mecanismo compensatorio aún no se conoce. En concreto, el BDNF promueve la supervivencia de las neuronas ganglionares de la raíz dorsal. Incluso cuando se une a un TrkB truncado, el BDNF sigue mostrando funciones de crecimiento y desarrollo. Sin BDNF (homocigoto (-/-)), los ratones no sobreviven más allá de las tres semanas.

Incluyendo el desarrollo, el BDNF tiene importantes funciones reguladoras en el desarrollo de la corteza visual, mejorando la neurogénesis y el aprendizaje y la memoria. Específicamente, el BDNF actúa dentro del hipocampo. Los estudios han demostrado que el tratamiento con corticosterona y la adrenalectomía reducen o aumentan la expresión del BDNF en el hipocampo. De manera consistente entre los estudios en humanos y animales, los niveles de BDNF disminuyen en aquellos con depresión mayor no tratada. Sin embargo, la correlación entre los niveles de BDNF y la depresión es controvertida.

Factor de crecimiento nervioso

El factor de crecimiento nervioso (NGF) utiliza el receptor de alta afinidad TrkA para promover la mielinización y la diferenciación de las neuronas. Los estudios han demostrado que la desregulación del NGF causa hiperalgesia y dolor. La producción de NGF está altamente correlacionada con el grado de inflamación. Aunque está claro que la administración exógena de NGF ayuda a disminuir la inflamación tisular, los mecanismos moleculares aún son desconocidos. Además, los niveles de NGF en sangre aumentan en momentos de estrés, durante enfermedades inmunológicas y con asma o artritis, entre otras afecciones.

Neurotrophin-3

Mientras que los factores neurotróficos dentro de la familia de las neurotrofinas tienen comúnmente un receptor de proteína tirosina quinasa (Trk), la neurotrofina-3 (NT-3) tiene el receptor único, TrkC. De hecho, el descubrimiento de los diferentes receptores ayudó a diferenciar la comprensión y clasificación de los científicos de la NT-3. La NT-3 comparte propiedades similares con otros miembros de esta clase y se sabe que es importante en la supervivencia neuronal. La proteína NT-3 se encuentra dentro del timo, el bazo y el epitelio intestinal, pero su papel en la función de cada órgano aún se desconoce.

Neurotrophin-4

CNTF family

La familia CNTF de factores neurotróficos incluye el factor neurotrófico ciliar (CNTF), el factor inhibidor de la leucemia (LIF), la interleucina-6 (IL-6), la prolactina, la hormona del crecimiento, la leptina, los interferones (es decir, interferón-α, -β y -γ) y la oncostatina M.

Factor neurotrófico

El factor neurotrófico ciliar afecta a las neuronas motoras embrionarias, las neuronas sensoriales del ganglio de la raíz dorsal y las neuronas ciliares del hipocampo. Está estructuralmente relacionado con el factor inhibidor de la leucemia (LIF), la interleucina 6 (IL-6) y la oncostatina M (OSM). El CNTF previene la degeneración de las neuronas motoras en ratas y ratones, lo que aumenta el tiempo de supervivencia y la función motora de los ratones. Estos resultados sugieren que el CNTF exógeno podría usarse como tratamiento terapéutico para las enfermedades degenerativas de las neuronas motoras humanas. También tiene características inesperadas similares a la leptina, ya que provoca pérdida de peso.

GDNF family

La familia de ligandos GDNF incluye el factor neurotrófico derivado de la línea celular glial (GDNF), la artemina, la neurturina y la persefina.

Glial cell line-derived neurotrophic factor

El factor neurotrófico derivado de la línea celular glial (GDNF) se detectó originalmente como promotor de supervivencia derivado de una célula de glioma. Estudios posteriores determinaron que el GDNF utiliza un receptor de tirosina quinasa y un correceptor de unión a ligando de alta afinidad GFRα. El GDNF tiene una afinidad especialmente fuerte por las neuronas dopaminérgicas (DA). En concreto, los estudios han demostrado que el GDNF desempeña un papel protector contra las toxinas MPTP para las neuronas DA. También se ha detectado en neuronas motoras de ratas embrionarias y se sugiere que ayuda al desarrollo y reduce la axotomía.

Artemin

Neurturin

Persephin

Efrínos

Las efrinas son una familia de factores neurotróficos que envían señales a través de los receptores eph, una clase de receptores de tirosina quinasas; la familia de las efrinas incluye las efrinas A1, A2, A3, A4, A5, B1, B2 y B3.

EGF and TGF families

Las familias de factores neurotróficos EGF y TGF están compuestas por el factor de crecimiento epidérmico, las neuregulinas, el factor de crecimiento transformante alfa (TGFα) y el factor de crecimiento transformante beta (TGFβ). Emiten señales a través de las tirosina quinasas receptoras y las serina/treonina quinasas proteínicas.

Otros factores neurotróficos

Otras biomoléculas que se han identificado como factores neurotróficos incluyen: factor de maduración de la glía, insulina, factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1), factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), factor de crecimiento de fibroblastos (FGF), factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF), péptido activador de la adenilato ciclasa pituitaria (PACAP), interleucina-1 (IL-1), interleucina-2 (IL-2), interleucina-3 (IL-3), interleucina-5 (IL-5), interleucina-8 (IL-8), factor estimulante de colonias de macrófagos (M-CSF), factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) y neurotactina.

Referencias

  1. ^ a b "factores neurotróficos". Nature Publishing Group. Retrieved 31 de mayo 2016. Los factores neurotróficos son moléculas que aumentan el potencial de crecimiento y supervivencia de las neuronas. Ellos juegan papeles importantes en ambos desarrollos, donde pueden actuar como indicaciones para desarrollar neuronas, y en el sistema nervioso maduro, donde están involucrados en la supervivencia neuronal, la plasticidad sináptica y la formación de recuerdos duraderos.
  2. ^ a b c d e f h i j Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). "Capítulo 8: Neurotransmisores Atípicos". En Sydor A, Brown RY (eds.). Neurofarmacología molecular: Fundación para la Neurociencia Clínica (2a edición). New York: McGraw-Hill Medical. pp. 199, 211–221. ISBN 9780071481274. Los factores neurotróficos son polipéptidos o pequeñas proteínas que apoyan el crecimiento, la diferenciación y la supervivencia de las neuronas. Producen sus efectos por activación de caninas de tirosina.
  3. ^ Zigmond MJ, Cameron JL, Hoffer BJ, Smeyne RJ (2012). "Neurorestoración por ejercicio físico: avanzar". Parkinsonism Relat. Desordido. 18 (Supl 1): S147–50. doi:10.1016/S1353-8020(11)70046-3. PMID 22166417. Como se discutirá a continuación, el ejercicio estimula la expresión de varios factores neurotróficos (NTFs).
  4. ^ a b c Deister, C.; Schmidt, C.E. (2006). "Optimizar combinaciones de factores neurotróficos para el crecimiento de la neurita". Journal of Neural Engineering. 3 (2): 172-179. Código:2006JNEng...3..172D doi:10.1088/1741-2560/3/2/011. PMID 16705273. S2CID 21122249.
  5. ^ a b c d Henderson, Christopher E (1996-02-01). "Role of neurotrophic factors in neuronal development". Opinión actual en Neurobiología. 6 (1): 64–70. doi:10.1016/S0959-4388(96)80010-9. PMID 8794045. S2CID 29876053.
  6. ^ Ernsberger, Uwe (2008-07-16). "El papel del ligando de la familia GDNF en la diferenciación de las neuronas de ganglio de raíz simpática y dorsal". Cell and Tissue Research. 333 (3): 353–371. doi:10.1007/s00441-008-0634-4. ISSN 0302-766X. 2516536. PMID 18629541.
  7. ^ a b c d e Binder, Devin K.; Scharfman, Helen E. (2004-01-01). "Mini Review". Factores de crecimiento. 22 (3): 123–131. doi:10.1080/08977190410001723308. ISSN 0897-7194. PMC 2504526. PMID 15518235.
  8. ^ a b c d e f g Vega, José A.; García-Suárez, Olivia; Hannestad, Jonas; Pérez-Pérez, Marta; Germanà, Antonino (2003-07-01). "Neurotrophins y el sistema inmunitario". Journal of Anatomy. 203 (1): 1–19. doi:10.1046/j.1469-7580.2003.00203.x. ISSN 1469-7580. PMC 1571144. PMID 12892403.
  9. ^ a b c Lee, Bun-Hee; Kim, Yong-Ku (2010). "Los papeles del BDNF en la fisiopatología de la depresión mayor y en el tratamiento antidepresivo". Psychiatry Investigation. 7 (4): 231-5. doi:10.4306/pi.2010.7.4.231. PMC 3022308. PMID 21253405.
  10. ^ Groves, J. O. (2007-08-14). "¿Es hora de reevaluar la hipótesis BDNF de la depresión?". Psiquiatría molecular. 12 (12): 1079-1088. doi:10.1038/sj.mp.4002075. ISSN 1359-4184. PMID 17700574.
  11. ^ a b Villoslada, Pablo; Hauser, Stephen L.; Bartke, Ilse; Unger, Jurgen; Heald, Nathan; Rosenberg, Daniel; Cheung, Steven W.; Mobley, William C.; Fisher, Stefan (2000-05-15). "Human Nerve Growth Factor Protects Common Marmosets against Autoimmune Encephalomyelitis by Switching the Balance of T Helper Cell Type 1 and 2 Cytokines within the Central Nervous System". Journal of Experimental Medicine. 191 (10): 1799–1806. doi:10.1084/jem.191.10.1799. ISSN 0022-1007. PMC 2193155. PMID 10811872.
  12. ^ a b c d Prencipe, Giusi; Minnone, Gaetana; Strippoli, Raffaele; Pasquale, Loredana De; Petrini, Stefania; Caiello, Ivan; Manni, Luigi; Benedetti, Fabrizio De; Bracci-Laudiero, Luisa (2014-04-01). "Nerve Growth Factor Downregulates Inflammatory Response in Human Monocytes through TrkA". The Journal of Immunology. 192 (7): 3345–3354. doi:10.4049/jimmunol.1300825. ISSN 0022-1767. PMID 24585880.
  13. ^ a b Snider, W.D; Wright, D.E (1996). "Neurotrophins Causa una Nueva Sensación". Neuron. 16 (2): 229–232. doi:10.1016/s0896-6273(00)80039-2. PMID 8789936.
  14. ^ a b Lambert, P. D.; Anderson, K. D.; Sleeman, M. W.; Wong, V.; Tan, J.; Hijarunguru, A.; Corcoran, T. L.; Murray, J. D.; Thabet, K. E. (2001-04-10). "El factor neurotrófico celular activa vías similares a la leptina y reduce la grasa corporal, sin caquexia o aumento de peso rebote, incluso en la obesidad resistente a la leptina". Actas de la Academia Nacional de Ciencias. 98 (8): 4652–4657. doi:10.1073/pnas.061034298. ISSN 0027-8424. PMC 31889. PMID 11259650.
  15. ^ Piquet-Pellorce, C.; Grey, L.; Mereau, A.; Heath, J. K. (1994-08-01). "¿Son LIF y cytokines relacionados funcionalmente equivalentes?". Experimental Cell Research. 213 (2): 340–347. doi:10.1006/excr.1994.1208. ISSN 0014-4827. PMID 8050491.
  16. ^ Sendtner, M.; Schmalbruch, H.; Stöckli, K. A.; Carroll, P.; Kreutzberg, G. W.; Thoenen, H. (1992-08-06). "El factor neurotrófico celular evita la degeneración de neuronas motoras en neuronopatía motora mutante" (PDF). Naturaleza. 358 (6386): 502–504. Código: 1992Natur.358..502S. doi:10.1038/358502a0. PMID 1641039. S2CID 4369702.
  17. ^ Baloh, Robert H; Enomoto, Hideki; Johnson Jr, Eugene M; Milbrandt, Jeffrey (2000-02-01). "Los ligandos y receptores de la familia GDNF - implicaciones para el desarrollo neuronal". Opinión actual en Neurobiología. 10 (1): 103–110. doi:10.1016/S0959-4388(99)00048-3. PMID 10679429. S2CID 32315320.

Más resultados...
Tamaño del texto:
undoredo
format_boldformat_italicformat_underlinedstrikethrough_ssuperscriptsubscriptlink
save