Factor de transferencia

Los factores de transferencia son esencialmente pequeñas moléculas mensajeras inmunes que son producidas por todos los organismos superiores. Los factores de transferencia se describieron originalmente como moléculas inmunes que se derivan de la sangre o las células del bazo y que causan inmunidad mediada por células específicas de antígeno, principalmente hipersensibilidad retardada y la producción de linfocinas, además de unirse a los propios antígenos. Tienen un peso molecular de aproximadamente 5000 daltons y están compuestos enteramente de aminoácidos. Los factores de transferencia fueron descubiertos por Henry Sherwood Lawrence en 1954.

Un segundo uso del término factor de transferencia se aplica a una entidad probablemente diferente derivada del calostro bovino o la yema de huevo de gallina que se comercializa como un suplemento dietético oral con el mismo nombre citando afirmaciones de beneficio para el sistema inmunológico.

Historia

En 1942, Merrill Chase descubrió que las células extraídas del peritoneo de cobayas que habían sido inmunizadas contra un antígeno podían transferir inmunidad cuando se inyectaban en cobayas que nunca habían estado expuestas al antígeno; Este fenómeno fue el descubrimiento de la inmunidad mediada por células. Investigaciones posteriores intentaron descubrir cómo las células impartían sus efectos. Henry Sherwood Lawrence, en 1955, descubrió que la inmunidad parcial podía transferirse incluso cuando las células inmunitarias habían sufrido lisis, lo que indica que no era necesario que las células estuvieran completamente intactas para producir efectos inmunitarios. Lawrence descubrió que sólo se requerían factores inferiores a 8.000 daltons para transferir esta inmunidad; los denominó “factores de transferencia”.

La historia del factor de transferencia derivado de células como tratamiento terminó efectivamente a principios de los años 1980. Si bien el mundo de la investigación estaba inicialmente entusiasmado con el descubrimiento del Dr. Lawrence y la posibilidad de que una molécula pequeña pudiera afectar el sistema inmunológico, el concepto de que las moléculas pequeñas tuvieran un efecto biológico tan profundo no había sido probado. A pesar de varios éxitos en el uso del factor de transferencia para tratar enfermedades humanas y descubrir efectos inmunológicos, un investigador entonces destacado quedó expuesto por falsificar datos relacionados con su trabajo sobre el factor de transferencia y los conejillos de indias; arrojando efectivamente toda la ciencia de los factores de transferencia bajo una luz negativa. A este escándalo le siguió poco después el descubrimiento de la molécula interleucina-1 alfa, por lo que la atención se centró aún más en la investigación de las interleucinas. En 1973, se descubrió que los productos sanguíneos podían albergar virus como el de la hepatitis A, lo que indicaba que los tratamientos con factores de transferencia derivados de células sanguíneas humanas o de vaca tenían el potencial de transmitir estas enfermedades. Con el eventual descubrimiento del VIH/SIDA como una enfermedad adicional transmitida por la sangre, la mayoría de los investigadores consideraron que un producto derivado de la sangre era un tratamiento inseguro, ya que la detección de la hepatitis B y el VIH/SIDA no se desarrollaría hasta después de 1985. Algunos estudios que utilizan factores de transferencia han Se han realizado estudios después del descubrimiento del VIH/SIDA, pero casi todos se han realizado fuera de los Estados Unidos.

Más recientemente, el factor de transferencia se ha obtenido de fuentes distintas de la sangre y se ha administrado por vía oral, en lugar de por vía intravenosa. Este uso de factores de transferencia de fuentes distintas a la sangre no ha ido acompañado de las mismas preocupaciones asociadas con las enfermedades transmitidas por la sangre, ya que no hay sangre involucrada. Los suplementos nutricionales basados en factores de transferencia se han vuelto extremadamente populares en todo el mundo. Sin embargo, la forma en que funciona el factor de transferencia aún no está clara.

Afirmaciones científicas

Para comunicarse entre las células, el sistema inmunológico emplea sustancias señalizadoras similares a las hormonas; Los factores de transferencia son una clase de tales sustancias de comunicación del sistema inmunológico. Los factores de transferencia incluyen funciones inductoras/auxiliares (factores inductores) y funciones reguladoras (factores reguladores), históricamente denominadas "funciones supresoras". Los Factores Inductores traducen una respuesta inmune aparentemente madura del donante al receptor. Los factores reguladores ayudan a controlar las reacciones excesivas y limitan las alergias y las enfermedades autoinmunes. Se ha demostrado que los factores de transferencia inducen una respuesta inmune en menos de 24 horas. Los factores de transferencia no son específicos de cada especie, por lo que los factores de transferencia producidos por el sistema inmunológico de una vaca son tan efectivos en los humanos como en la vaca.

Henry Sherwood Lawrence descubrió que las células sanguíneas podían 'transferir' inmunidad mediada por células específica de antígeno incluso después de que las células hubieran sufrido lisis. Este producto de linfocitos a veces se denomina "extracto de leucocitos dializables" en la literatura científica debido a que es un extracto de glóbulos blancos sometidos a diálisis para eliminar todas las moléculas de más de ~5000 daltons. Los estudios sobre el factor de transferencia celular han involucrado principalmente modelos animales y pequeños ensayos clínicos en humanos. Estos estudios han demostrado evidencia preliminar de modulación inmune, así como algunos beneficios clínicos en un puñado de enfermedades, pero los estudios no se han evaluado más allá de las fuentes primarias y los ensayos solo deben considerarse preclínicos.

Se desconoce la identidad exacta (estructura primaria de la proteína) del factor de transferencia. Los estudios de HPLC sugieren que una parte común en ellos es el fragmento LLYAQD[LV]EDN, una secuencia que no se encuentra en ningún genoma de mamíferos.

Usos

A pesar de un pequeño éxito, el factor de transferencia generado a partir de sangre humana (derivado de humanos), bazo de vaca (derivado de bovino) o bazo de ratón (derivado de murino) no se utiliza de forma rutinaria en la actualidad. Un ensayo que investigó su capacidad para inmunizar a niños con leucemia contra el herpes zóster resultó prometedor en un pequeño número de pacientes, pero representa sólo uno de dos estudios controlados con placebo.

En cambio, hoy en día se utilizan predominantemente factores de transferencia derivados del calostro bovino y/o de las yemas de huevos de gallina.

Efectos secundarios

Factores de transferencia derivados del calostro

Se ha demostrado que la administración oral a largo plazo de factores de transferencia derivados del calostro es segura.

Factores de transferencia derivados de la sangre

El factor de transferencia de origen humano parece ser seguro para su uso por hasta dos años y el factor de transferencia celular de origen bovino (de fuentes sanguíneas) por hasta tres meses. Los efectos secundarios incluyen fiebre, hinchazón y dolor en el lugar de la inyección. Ha surgido preocupación por la posibilidad de contraer encefalopatía espongiforme bovina (enfermedad de las vacas locas) u otras enfermedades a partir de productos derivados de la sangre animal. Los factores de transferencia están contraindicados para mujeres embarazadas o en período de lactancia. Cuando los factores de transferencia de origen humano y bovino se generan a partir de células sanguíneas, conllevan el potencial de provocar enfermedades transmitidas por la sangre como el VIH/SIDA y la hepatitis C.

Historial, afirmaciones y efectos secundarios del factor de transferencia (suplemento dietético)

El calostro es una forma de leche producida por las glándulas mamarias de los mamíferos (incluidos los humanos) al final del embarazo. El calostro también contiene múltiples moléculas inmunomoduladoras, incluidos altos niveles de anticuerpos. Basado en estudios que observaron una superposición en los efectos observados in vitro entre una molécula contenida en el calostro llamada colostrinina y el extracto de leucocitos dializables mencionado anteriormente, se formó la hipótesis de que los dos eran lo mismo. No ha habido investigaciones recientes que comparen las dos entidades y, por lo tanto, no hay evidencia verificable de que el calostro o las claras de huevo contengan o no el producto celular que comparte el nombre de factor de transferencia. El factor de transferencia disponible por vía oral no se obtiene de humanos ni de productos sanguíneos de ningún mamífero o animal y, por lo tanto, no conlleva los riesgos presuntos de contraer enfermedades transmitidas por la sangre o derivadas de tejidos animales. Los minoristas de factores de transferencia de suplementos dietéticos desaconsejan su uso por parte de personas con un trasplante de órgano o mujeres embarazadas.

Los factores de transferencia derivados del calostro/óvulo se han promovido como tratamiento para una gran cantidad de enfermedades y problemas de salud, pero no se ha demostrado su eficacia en el tratamiento de ninguna de estas afecciones. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos regula los factores de transferencia como suplemento dietético y ha emitido un aviso de advertencia a un sitio web que vende factores de transferencia de que no se ha demostrado que sean efectivos o seguros en el tratamiento de ninguna afección, ni tampoco ha habido ningún efecto biológico. licencias o Solicitudes de Nuevo Medicamento producidas para la sustancia.