Erdosteína
La erdosteína es una molécula con actividad mucolítica. Estructuralmente es un derivado tioéter con dos grupos tioéter. Estos dos grupos organosulfurados funcionales contenidos en la molécula se liberan tras el metabolismo de primer paso con la conversión de la erdosteína en su metabolito farmacológicamente activo Met-I.
La molécula fue descubierta y desarrollada en Italia por Edmond Pharma y hoy se prescribe para trastornos respiratorios crónicos y agudos en más de 40 países de todo el mundo. El medicamento se vende bajo varios nombres comerciales (Esteclin, Erdomed, Erdos, Erdotin, etc.), como cápsulas duras de 300 mg, comprimidos dispersables de 300 mg, granulados para suspensión oral de 225 mg y polvo para suspensión oral de 175 mg/5 ml.
Farmacodynamics
La erdosteína es una molécula antioxidante mucoactiva oral, caracterizada por un perfil farmacológico multifacético que puede interferir positivamente en más de uno de los procesos patológicos que ocurren en todos los trastornos respiratorios caracterizados por una producción de moco espesa o aumentada, un mayor estrés oxidativo y una inflamación crónica. Además, una característica importante del perfil farmacológico de la erdosteína está representada por su sinergia con los antibióticos.
- Actividad antioxidante y antiinflamatoria
La erdosteína ejerce su función antioxidante y antiinflamatoria gracias a los grupos sulfhidrilo libres de su metabolito activo Met I, que tiene un efecto depurador directo (en particular sobre las especies reactivas de oxígeno, ROS) y es capaz de unirse a los radicales libres previniendo el daño tisular.
La erdosteína ejerce un papel protector frente a la peroxidación lipídica (fumadores, pacientes con EPOC) al aumentar la disponibilidad de antioxidantes endógenos, como el glutatión, en el plasma y en el lavado broncoalveolar.
- Actividad antiadhesiva
La erdosteína puede interferir con la adhesión bacteriana. De hecho, Met I puede afectar la integridad de los enlaces disulfuro intracatenarios naturales de la pilina; la apertura de este enlace puede inducir un cambio morfológico que interfiere con la unión de la adhesina bacteriana (fimbrias) al receptor.
La reducción de la adhesión bacteriana se alcanza con una concentración de Met I ad similar al pico plasmático obtenido tras una única administración oral de 300 mg de erdosteína.
La erdosteína ha demostrado in vivo e in vitro una actividad sinérgica con los antibióticos contra la adhesividad bacteriana en pacientes con infecciones respiratorias. Varios estudios clínicos subrayan que, cuando se administra en combinación con antibióticos, la erdosteína no interfiere en su actividad, sino que mejora sus efectos, provocando un aumento de la eficacia terapéutica.
- Actividad mucolítica
La erdosteína presenta una importante actividad mucorreguladora (aumenta la producción de moco y lo hace más fluido y mucho menos espeso) e influye positivamente en el aclaramiento mucociliar.
Varios estudios demuestran que la erdosteína resulta más activa en comparación con otros fármacos mucorreguladores (como la N-acetilcisteína, el sobrerol y el ambroxol).
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica
La evidencia obtenida en pacientes con bronquitis crónica estable/EPOC con hipersecreción de moco muestra que la erdosteína puede aportar ventajas terapéuticas durante la administración a largo plazo.
Un tratamiento a largo plazo con erdosteína (6-8 meses) puede disminuir significativamente el riesgo de exacerbaciones y hospitalizaciones y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Estos datos concuerdan con indicaciones recientes de la literatura internacional, que apoyan el uso de agentes mucoactivos en pacientes con enfermedades pulmonares crónicas hipersecretoras, especialmente durante los meses de invierno.
Un metanálisis realizado en 1278 pacientes demostró que la erdosteína mejora los síntomas y reduce el riesgo de exacerbaciones de la bronquitis crónica y la EPOC. Además, la erdosteína demostró reducir la duración de las exacerbaciones y el riesgo de hospitalización debido a la EPOC.
El estudio RESTORE (Reducing Exacerbations and symptoms by Treatment with ORal Erdosteine in COPD) fue un estudio multinacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de erdosteína 300 mg/bid añadida a la terapia de mantenimiento habitual frente a placebo durante 12 meses, un período lo suficientemente largo para evitar el sesgo debido a la variabilidad estacional en la frecuencia de las exacerbaciones.
Durante el estudio, 467 pacientes con EPOC estable de moderada a grave fueron seleccionados al azar y tratados en 47 clínicas pulmonares hospitalarias en 10 países europeos.
Después de un año de tratamiento, se observó una reducción del 1,4% en la tasa de exacerbaciones con el tratamiento con erdosteína; este resultado se debió principalmente a la reducción en la tasa de exacerbaciones medias, equivalente al 57,1%.
Además, el tratamiento con erdosteína se asoció con una disminución del 24,6% en la duración total de las exacerbaciones en comparación con el placebo. No se registraron diferencias significativas entre los pacientes que tomaban corticosteroides inhalados y los que no los tomaban, tanto en la tasa de exacerbaciones como en la duración.
Un subanálisis de RESTORE demostró que agregar erdosteína a la terapia de mantenimiento reduce la cantidad de exacerbaciones leves y la duración de todas las exacerbaciones en pacientes con EPOC moderada.
Un metaanálisis realizado en 2753 pacientes con EPOC moderada muestra que el perfil de eficacia y seguridad de la erdosteína es superior al de otros fármacos mucorreguladores (carbocisteína y N-acetilcisteína). Además, la erdosteína fue el único mucolítico capaz de reducir el riesgo de hospitalización por exacerbaciones de la EPOC.
- Otras actividades
Varios estudios demuestran la eficacia de la erdosteína en el tratamiento de las bronquiectasias en términos de facilidad de expectoración.
En varios países del mundo, la erdosteína está aprobada para el tratamiento de la bronquiectasia. La erdosteína ha demostrado ser beneficiosa también en el tratamiento de la rinosinusitis crónica con poliposis nasal y la otitis media secretora.
- Población pediátrica
Se ha probado la erdosteína en pacientes pediátricos con trastornos respiratorios de las vías inferiores, en asociación con ampicilina, demostrando una importante reducción de los síntomas.
En la población pediátrica con bronquitis aguda, traqueobronquitis y neumonía, la erdosteína mostró una reducción significativamente alta en la intensidad de la tos y una mejoría de los síntomas clínicos, con muy buena tolerabilidad.
Farmacocinética
La erdosteína, administrada en dosis únicas de 150 mg a 1200 mg a voluntarios adultos, muestra una cinética lineal, con una concentración sérica de Met I aproximadamente 4 veces superior a la de la erdosteína. Los parámetros farmacocinéticos de la erdosteína y de Met I son totalmente comparables tras dosis únicas y múltiples, por lo que no hay acumulación ni activación metabólica tras administraciones repetidas.
Los alimentos no afectan significativamente la absorción de erdosteína.
Después de la administración oral, la erdosteína se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y la concentración plasmática máxima (Cmax) se alcanza después de 30-60 minutos (Tmax) desde el consumo. La molécula se transforma rápidamente a través de un metabolismo de primer paso al metabolito biológicamente activo Met I. La biodisponibilidad del fármaco por vía oral es muy buena. La vida media es de 3 horas y la proteína de unión plasmática es del 65%.
Con respecto a la farmacocinética en poblaciones especiales, un estudio en 12 voluntarios sanos (edad media de 70 años) confirmó que los parámetros farmacocinéticos tanto de la erdosteína como de la Met I eran similares a los observados en adultos más jóvenes (edad media de 31 años). La disfunción renal moderada en voluntarios mayores no afectó a la farmacocinética de la erdosteína y la Met I.
Toxicity
La DL50 en ratas es muy alta, entre 3500 y 5000 mg/kg.
Usos clínicos
Estudios clínicos realizados en más de 4000 pacientes han demostrado que la erdosteína es eficaz en el tratamiento de infecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias superiores e inferiores con hipersecreción de moco. Modula la viscosidad del esputo en las vías respiratorias, haciéndolo más fluido y menos espeso, lo que provoca un aumento de la tasa mucociliar que permite la eliminación del moco de las vías respiratorias.
La erdosteína se utiliza como agente mucolítico y fluidificante en trastornos respiratorios superiores e inferiores. Modula la viscosidad del esputo. La eficacia de la erdosteína es significativa en la reducción de los síntomas asociados con la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Un estudio multicéntrico y multinacional sobre más de 450 pacientes con EPOC demostró que la erdosteína es capaz de reducir tanto la frecuencia como la duración de las exacerbaciones sintomáticas, típicas de esta enfermedad.
Las directrices internacionales GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease) indican que un tratamiento regular con un mucolítico como la erdosteína puede reducir las exacerbaciones y mejorar el estado de salud de los pacientes con EPOC.
En algunos países, la erdosteína está aprobada para el tratamiento de la bronquiectasia.
Perfil de seguridad
Los datos de vigilancia post comercialización confirman que la erdosteína es bien tolerada y presenta un excelente perfil de seguridad. La frecuencia y la gravedad de los efectos adversos en los estudios clínicos (más de 2300 pacientes en más de 70 estudios clínicos) fueron muy bajas y comparables a las del placebo.
La erdosteína es estable a la hidrólisis en un ambiente ácido, por lo que no tiene ningún efecto directo sobre la mucosidad gástrica.
Se espera que menos de 1 paciente de cada 1000 presente efectos adversos gastrointestinales. Los efectos adversos muy raros (<1/10000) son cefalea, disnea, alteraciones del gusto, náuseas, vómitos, diarrea y dolor epigástrico.
Contraindicaciones
El medicamento está contraindicado en sujetos con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Está contraindicado en sujetos con úlcera péptica activa.
Debido a una posible interferencia del producto con el metabolismo de la metionina, el fármaco está contraindicado en pacientes con cirrosis hepática y deficiencia de la enzima cistationina-sintetasa.
Interacción con otros medicamentos
No se han descrito interacciones nocivas con otros fármacos, por lo que el producto puede administrarse junto con antibióticos y broncodilatadores (como beta2-miméticos y sedantes para la tos).
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