Epitelio pigmentario de la retina

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La capa pigmentada de la retina o epitelio pigmentario de la retina (EPR) es la capa de células pigmentadas que se encuentra justo afuera de la retina neurosensorial y que nutre las células visuales de la retina y está firmemente adherida a la coroides subyacente y a las células visuales de la retina suprayacentes.

Historia

Choroid dissected from a calf's eye, showing black RPE and iridescent blue tapetum lucidum

El epitelio pigmentario retroperitoneal (EPR) se conocía en los siglos XVIII y XIX como pigmentum nigrum, en referencia a la observación de que el EPR es oscuro (negro en muchos animales, marrón en los humanos); y como tapetum nigrum, en referencia a la observación de que en los animales con tapetum lucidum, en la región del tapetum lucidum el EPR no está pigmentado.

Anatomía

El epitelio pigmentario retroperitoneal (EPR) está compuesto por una sola capa de células hexagonales densamente pobladas de gránulos de pigmento.

Cuando se observan desde la superficie externa, estas células son lisas y de forma hexagonal. Cuando se observan en sección, cada célula consta de una parte externa no pigmentada que contiene un núcleo ovalado grande y una parte interna pigmentada que se extiende como una serie de procesos rectos similares a filamentos entre los bastones, especialmente cuando el ojo está expuesto a la luz.

Función

El epitelio pigmentario de la piel (EPR) tiene varias funciones, a saber, absorción de luz, transporte epitelial, amortiguación espacial de iones, ciclo visual, fagocitosis, secreción y modulación inmunitaria.

  1. Absorción de la luz: RPE son responsables de absorber la luz dispersa. Este papel es muy importante por dos razones principales, primero, para mejorar la calidad del sistema óptico, segundo, la luz es la radiación, y se concentra por una lente en las células de la macula, dando lugar a una fuerte concentración de energía fotooxidativa. Los melanomas absorben la luz dispersa y así disminuyen el estrés fotooxidativo. La alta perfusión de la retina trae un alto ambiente de tensión de oxígeno. La combinación de luz y oxígeno trae estrés oxidativo, y RPE tiene muchos mecanismos para afrontarlo.
  2. Transporte epitelial: Como se mencionó anteriormente, RPE compone la barrera externa de sangre-retina, la epitelia tiene estrechas uniones entre las superficies laterales e implica un aislamiento de la retina interior de las influencias sistémicas. Esto es importante para el privilegio inmunitario (no sólo como barrera, sino también con el proceso de señalización) de los ojos, un transporte altamente selectivo de sustancias para un entorno controlado. RPE suministra nutrientes a fotoreceptores, controla la homeostasis de iones y elimina el agua y los metabolitos.
  3. Buffering espacial de iones: Los cambios en el espacio subretinal son rápidos y requieren una compensación capacitativa por RPE muchas células están implicadas en la transducción de la luz y si no se compensan, ya no son excitables y no sería posible una transducción adecuada. El transporte transepitelial normal de iones sería demasiado lento para compensar lo suficientemente rápido para estos cambios, hay muchos mecanismos subyacentes basados en la actividad de canales de iones dependientes del voltaje añadir al transporte transepitelial básico de iones.
  4. Ciclo visual: El ciclo visual cumple una tarea esencial de mantener la función visual y por lo tanto necesita adaptarse a diferentes necesidades visuales como la visión en la oscuridad o la ligereza. Para ello, surgen aspectos funcionales: el almacenamiento de la retina y la adaptación de la velocidad de reacción. Básicamente, la visión a baja intensidad de luz requiere una menor tasa de rotación del ciclo visual, mientras que en condiciones bien iluminadas la tasa de rotación es mucho mayor. En la transición repentina de la oscuridad a la luz, se requiere una gran cantidad de retina de 11-cis. Esto no viene directamente del ciclo visual, sino de varias piscinas retinas de proteínas de unión retina que están conectadas entre sí por los pasos de transporte y reacción del ciclo visual.
  5. Figocitosis de membranas de segmento externo fotoreceptor (POS): El POS está expuesto al estrés foto-oxidativo constante, y pasan por la destrucción constante por él. Ellos son constantemente renovados al derramar su fin, que RPE luego fagocitose y digerir.
  6. Secretion: El RPE es un epitelio que interactúa estrechamente con los fotoreceptores de un lado, pero también debe ser capaz de interactuar con células en el lado de la sangre del epitelio, como células endoteliales o células del sistema inmunitario. Con el fin de comunicarse con los tejidos vecinos, la RPE es capaz de secretar una gran variedad de factores y de señalar moléculas. Se secretan los factores de crecimiento de ATP, fas-ligand (fas-L), fibroblastos (FGF-1, FGF-2 y FGF-5), factor de crecimiento de la transformación-β (TGF-β), factor de crecimiento inhibidor de la insulina-1 (IGF-1), factor neurotrófico ciliar (CNTF), factor de crecimiento de la matriz derivada de plaquetas (PDGF), factor de crecimiento vascular Muchas de estas moléculas de señalización tienen importantes roles fisiopatológicos.
  7. Immune privilegio del ojo: El ojo interior representa un espacio privilegiado inmune que se desconecta del sistema inmunitario del flujo sanguíneo. El privilegio inmunitario es apoyado por el RPE de dos maneras. En primer lugar, representa una barrera mecánica y estrecha que separa el espacio interior del ojo del torrente sanguíneo. En segundo lugar, el RPE es capaz de comunicarse con el sistema inmunitario para silenciar la reacción inmunitaria en el ojo sano o, por otro lado, para activar el sistema inmunitario en el caso de la enfermedad.

Patología

En los ojos de los albinos, las células de esta capa no contienen pigmento. La disfunción del epitelio pigmentario retiniano se encuentra en la degeneración macular relacionada con la edad y la retinosis pigmentaria. El epitelio pigmentario retiniano también está involucrado en la retinopatía diabética. El síndrome de Gardner se caracteriza por FAP (pólipos adenomatosos familiares), tumores óseos y de tejidos blandos, hipertrofia del epitelio pigmentario retiniano y dientes impactados.

Véase también

  • La membrana de Bruch
  • Drusen
  • Fovea centralis
  • Fundus (eye)
  • Macula de retina

Referencias

Public domain Este artículo incorpora texto en el dominio público desde la página 1016 de la 20a edición de Anatomía de Gray (1918)

  1. ^ a b Cassin, B. & Solomon, S. (2001). Diccionario de la terminología ocular. Gainesville, Fla: Triad Pub. Co. ISBN 0-937404-63-2.
  2. ^ Boyer MM, Poulsen GL, NorkTM. "Contribuciones relativas de la retina neurosensorial y epitelio de pigmento retina a hipofluorescencia macular". Arch Ophthalmol. 2000 Ene; 118(1):27–31. PMID 10636410.
  3. ^ Coscas, Gabriel " Felice Cardillo Piccolino (1998). Epitelio y Enfermedades Maculares del pigmento retina. Springer. ISBN 0-7923-5144-4.
  4. ^ Strauss O (2005) "El epitelio pigmento retina en función visual". Fisiol Rev 85:845-81
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  9. ^ "UpToDate". www.uptodate.com.

Más lectura

  • Spaide, RF; Curcio, CA (septiembre 2011). "Anatomía correlaciona con las bandas vista en la retina externa por tomografía de coherencia óptica: revisión de literatura y modelo". Retina (Philadelphia, Pa.). 31 (8): 1609–19. doi:10.1097/IAE.0b013e3182247535. PMC 3619110. PMID 21844839.
  • Yang, Song; Zhou, Jun; Li, Dengwen (28 de julio de 2021). "Functions and Diseases of the Retinal Pigment Epithelium". Fronteras en Farmacología. 12: 727870. doi:10.3389/fphar.2021.727870. PMC 8355697. PMID 34393803.
  • pigmento+epitelium+de+eye en la Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU.
  • Imagen histológica: 07902loa – Sistema de aprendizaje histológico en la Universidad de Boston
  • Histología en KUMC eye_ear-eye11
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