Epanolol

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El Epanolol es un betabloqueante desarrollado por Imperial Chemical Industries.

Síntesis

El éster metil 4-benciloxifenilacetato (1) se trata con etilendiamina para obtener la amida (3). Por separado, el 2-cianofenol (4) reacciona con epiclorhidrina e hidróxido de sodio para producir el derivado de benzonitrilo (5). La combinación de (3) y (5) mediante calentamiento en propanol produce (6). Finalmente, la hidrogenación catalítica elimina el grupo protector bencilo y produce epanolol.

Véase también

Bunitrolol
Bucindolol

Referencias

^ Hosie, J.; Scott, A. K.; Petrie, J. C.; Cockshott, I. D. (1990). "Pharmacokinetics of epanolol after acute and chronic oral dosing in elderly patients with stable angina pectoris". British Journal of Clinical Pharmacology. 29 3): 333–337. doi:10.1111/j.1365-2125.1990.tb03644.x. PMC 1380134. PMID 1968755.
^ a b Grande, M. S.; Smith, L. H. (1982). ".beta.- Agentes de bloqueo adrenérgicos. 22. 1-Phenoxy-3-[(sustituted-amido)alkyl]amino]-2-propanols". Revista de Química Medicinal. 25 (11): 1286–1292. doi:10.1021/jm00353a004. PMID 6128420.
^ "Epanolol". Thieme. Retrieved 2024-06-30.

v t e Bloqueadores de beta (C07)
β, no selectiva	Alprenolol Bopindolol Bupranolol Carteolol Cloranolol Mepindolol Nadolol Oxprenolol Penbutolol Pindolol/Iodopindolol Propranolol^# Sotalol Tertatolol Timolol^#
β1-selectiva	Acebutolol Atenolol Betaxolol Bevantolol Bisoprolol^# Celiprolol Epanolol Esmolol Landiolol Metoprolol Nebivolol Practolol Talinolol
β2-selectiva	Butaxamine
α1- + β-selectiva	Arotinolol Carvedilol Labetalol
^#OMS-EM ^.Retirada del mercado Estudios clínicos: ^†Fase III ^§Nunca a la fase III

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