Enfermedad de borna

enfermedad de Borna, también conocida como enfermedad del caballo triste, es un síndrome neurológico infeccioso de animales de sangre caliente, causado por los virus 1 y 2 de la enfermedad de Borna (BoDV-1 /2). BoDV-1/2 son virus neurotrópicos de la especie ortobornavirus de mamíferos 1 y miembros de la familia Bornaviridae dentro del orden Mononegavirales.

La enfermedad de Borna es una enfermedad neurológica grave que afecta predominantemente a caballos y ovejas, pero se ha observado en una amplia gama de mamíferos. La enfermedad se caracteriza por ataxia y comportamiento depresivo anormal, que frecuentemente culmina en la muerte. Ha habido casos raros de muertes humanas asociadas con encefalitis causada por la infección por el virus de la enfermedad de Borna. Además, existe evidencia correlativa que vincula la infección por BoDV-1/2 con trastornos neuropsiquiátricos como el trastorno bipolar en humanos.

Historia

La enfermedad de Borna se describió por primera vez en 1885, cuando todos los caballos pertenecientes a un regimiento de caballería estacionado cerca de la ciudad de Borna en Sajonia, Alemania, murieron a causa de una enfermedad hasta ahora desconocida, entonces denominada hitzige Kopfkrankheit (& #34;enfermedad de la cabeza de mal genio"). En 1909, Ernst Joest y Kurt Degen descubrieron inclusiones distintivas en los nervios de los caballos que habían muerto a causa de la enfermedad de Borna, que recibieron el nombre de cuerpos de inclusión de Joest-Degen. Esta característica histopatológica sigue utilizándose hoy en día para confirmar la presencia de la enfermedad de Borna. En 1924, el virólogo austriaco Wilhelm Zwick sugirió un virus como causa de la enfermedad.

Transmisión

El modo de transmisión de BoDV-1/2 no está claro, pero probablemente ocurre a través de la exposición intranasal a saliva o secreciones nasales contaminadas. Después de la infección, los individuos pueden desarrollar la enfermedad de Borna o permanecer en estado subclínico, posiblemente actuando como portadores del virus. El único reservorio animal conocido del BoDV-1 es la musaraña bicolor (Crocidura leucodon), que no es susceptible a la enfermedad de Borna. No está claro si las infecciones humanas o del ganado se deben a la transmisión zoonótica de la musaraña bicolor.

Enfermedades en animales

Mamíferos

Los virus 1 y 2 de las enfermedades nacidas parecen tener una amplia gama de huéspedes, habiéndose detectado en caballos, ganado vacuno, ovejas, camélidos del nuevo mundo, perros, gatos y zorros. En 1995, se aisló BoDV-1 de gatos con una "enfermedad asombrosa" en Suecia. BoDV-1 se ha detectado en animales de Europa, Asia, África y América del Norte.

Los síntomas de la enfermedad de Borna en caballos y ovejas comienzan después de un período de incubación de cuatro semanas, seguido del desarrollo de meningitis y encefalomielitis inmunomediadas. Las manifestaciones clínicas varían, pero pueden incluir comportamiento excitado o deprimido, ataxia, rechinar de dientes, salivación excesiva, trastornos oculares y postura y movimiento anormales. Las etapas posteriores se caracterizan por ataques de fiebre y agitación de las extremidades mientras se está acostado. La muerte ocurre unos días o semanas después de la aparición de los síntomas. Las tasas de mortalidad son del 80-100% en los caballos y superiores al 50% en las ovejas.

Se ha demostrado que la infección experimental de ratas provoca problemas de aprendizaje y alteraciones del comportamiento social. El virus parece distribuirse principalmente en el sistema límbico del cerebro, incluidos el hipocampo y la corteza entorrinal. Estas áreas del cerebro se consideran importantes en la emoción.

Pájaros

Se ha informado, aunque no se ha demostrado, que los bornavirus aviares, un grupo de virus relacionados, son la causa de la enfermedad de dilatación proventricular (PDD), una enfermedad de los loros domésticos. El uso de un método 'positivo' El cultivo de células cerebrales que contenía ABV para inocular otra ave psitácida (loro) provocó la muerte del ave inoculada y el posterior diagnóstico histopatológico de PDD (ganglioneuritis infiltrativa mononuclear). Investigaciones anteriores con inoculante purificado de bornavirus aviar (aunque dieron como resultado la muerte de loros) no reprodujeron los cambios histopatológicos asociados con el PDD.

Enfermedad en humanos

Los anticuerpos contra el BoDV-1 en humanos se descubrieron por primera vez a mediados de la década de 1980, lo que sugiere que los humanos pueden infectarse de forma no mortal. También se han detectado anticuerpos contra el BoDV-1 y el antígeno BoDV-1 en donantes de sangre.

Encefalitis

En 2018 se confirmaron en Alemania tres casos mortales de enfermedad de Borna en humanos. Se sospechaba que tres personas habían sido infectadas mediante trasplantes de órganos del mismo donante, dos de las cuales murieron. Un tercer caso mortal no tuvo relación con la donación de órganos. Las tres muertes se debieron a encefalitis grave.

En 2020, se identificaron varios casos adicionales de infección humana en el estado federal alemán de Baviera. En total, ha habido 24 casos de infección humana confirmada por BoDV-1 entre 1996 y 2021. La infección casi siempre fue mortal. Todos los casos ocurrieron en áreas conocidas de propagación del BoDV-1, incluidos los estados federados de Baviera, Brandeburgo, Turingia y Sajonia-Anhalt.

Enfermedad psiquiátrica

Existe cierta evidencia de que puede haber una relación entre la infección por BoDV-1 y la enfermedad psiquiátrica.

En 1990, Janice E. Clements y colegas informaron en la revista Ciencia que anticuerpos a una proteína codificada por el genoma BoDV-1 se encuentran en la sangre de pacientes con trastornos conductuales. A principios del decenio de 1990, investigadores de Alemania, América y Japón realizaron una investigación de 5000 pacientes con trastornos psiquiátricos y 1000 controles, en los que un porcentaje significativamente mayor de pacientes que los controles fueron positivos para anticuerpos BoDV-1. Los estudios posteriores también han presentado pruebas para una asociación entre BoDV-1 y trastornos psiquiátricos humanos. Sin embargo, no todos los investigadores consideran que el vínculo entre BoDV-1 y la enfermedad psiquiátrica humana se demuestre de forma concluyente. Un estudio publicado en 2003 no encontró anticuerpos BoDV-1 en 62 pacientes con la forma deficitaria de la esquizofrenia.

Evidencia adicional sobre el papel del BoDV-1 en los trastornos psiquiátricos proviene de informes de que el medicamento amantadina, que se usa para tratar infecciones de influenza, ha tenido cierto éxito en el tratamiento de la depresión y en la eliminación de la infección por BoDV-1.