Dispersión (química)

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Definición IUPAC

El material que comprende más de una fase donde al menos una de las fases consiste en dominios de fase bien divididos, a menudo en la fase colloidal rango de tamaño, disperso a lo largo de un fase continua.

Nota 1: Modificación de la definición en ref.

Una dispersión es un sistema en el que partículas distribuidas de un material se encuentran dispersas en una fase continua de otro material. Las dos fases pueden estar en el mismo estado de la materia o en estados diferentes.

Las dispersiones se clasifican de distintas maneras, según el tamaño de las partículas en relación con las partículas de la fase continua, si se produce o no precipitación y la presencia de movimiento browniano. En general, las dispersiones de partículas lo suficientemente grandes como para sedimentar se denominan suspensiones, mientras que las de partículas más pequeñas se denominan coloides y soluciones.

Estructura y propiedades

Las dispersiones no presentan ninguna estructura; es decir, se supone que las partículas (o en el caso de las emulsiones: las gotitas) dispersas en la matriz líquida o sólida (el "medio de dispersión") están distribuidas estadísticamente. Por lo tanto, para las dispersiones, generalmente se supone que la teoría de la percolación describe adecuadamente sus propiedades.

Sin embargo, la teoría de la percolación sólo se puede aplicar si el sistema que debe describir se encuentra en equilibrio termodinámico o cerca de él. Hay muy pocos estudios sobre la estructura de las dispersiones (emulsiones), aunque son abundantes en tipo y se utilizan en todo el mundo en innumerables aplicaciones (véase más adelante).

A continuación, se analizarán únicamente las dispersiones con un diámetro de fase dispersa inferior a 1 μm. Para comprender la formación y las propiedades de dichas dispersiones (incluidas las emulsiones), debe tenerse en cuenta que la fase dispersa presenta una "superficie" que está cubierta ("mojada") por otra "superficie" diferente que, por lo tanto, forma una interfaz (química). Deben crearse ambas superficies (lo que requiere una enorme cantidad de energía) y la tensión interfacial (diferencia de tensión superficial) no compensa la entrada de energía, si es que lo hace.

La evidencia experimental sugiere que las dispersiones tienen una estructura muy diferente de cualquier tipo de distribución estadística (que sería característica de un sistema en equilibrio termodinámico), pero en contraste muestran estructuras similares a la autoorganización, que puede describirse mediante la termodinámica del no equilibrio. Esta es la razón por la que algunas dispersiones líquidas se convierten en geles o incluso en sólidos a una concentración de una fase dispersa por encima de una concentración crítica (que depende del tamaño de partícula y de la tensión interfacial). También se ha explicado la aparición repentina de conductividad en un sistema de una fase conductora dispersa en una matriz aislante.

Descripción de la dispersión

La dispersión es un proceso mediante el cual (en el caso de la dispersión de un sólido en un líquido) las partículas aglomeradas se separan entre sí y se genera una nueva interfaz entre la superficie interna del medio de dispersión líquido y la superficie de las partículas dispersas. Este proceso se facilita mediante la difusión y convección molecular.

Con respecto a la difusión molecular, la dispersión se produce como resultado de una concentración desigual del material introducido en todo el medio a granel. Cuando el material disperso se introduce por primera vez en el medio a granel, la región en la que se introduce tiene una concentración mayor de ese material que cualquier otro punto en el medio a granel. Esta distribución desigual da como resultado un gradiente de concentración que impulsa la dispersión de partículas en el medio de modo que la concentración es constante en todo el medio a granel. Con respecto a la convección, las variaciones de velocidad entre las trayectorias de flujo en el medio a granel facilitan la distribución del material disperso en el medio.

Aunque ambos fenómenos de transporte contribuyen a la dispersión de un material en el volumen, el mecanismo de dispersión es impulsado principalmente por la convección en los casos en que hay un flujo turbulento significativo en el volumen. La difusión es el mecanismo dominante en el proceso de dispersión en casos de poca o ninguna turbulencia en el volumen, donde la difusión molecular puede facilitar la dispersión durante un largo período de tiempo. Estos fenómenos se reflejan en eventos comunes del mundo real. Las moléculas en una gota de colorante de alimentos agregada al agua eventualmente se dispersarán por todo el medio, donde los efectos de la difusión molecular son más evidentes. Sin embargo, revolver la mezcla con una cuchara creará flujos turbulentos en el agua que acelerarán el proceso de dispersión a través de la dispersión dominada por la convección.

Grado de dispersión

El término dispersión también se refiere a la propiedad física del grado en que las partículas se agrupan para formar aglomerados o agregados. Si bien los dos términos se usan a menudo indistintamente, según las definiciones de nanotecnología de la ISO, un aglomerado es una colección reversible de partículas débilmente unidas, por ejemplo, por fuerzas de van der Waals o entrelazamiento físico, mientras que un agregado está compuesto de partículas unidas o fusionadas de manera irreversible, por ejemplo, a través de enlaces covalentes. Una cuantificación completa de la dispersión implicaría el tamaño, la forma y el número de partículas en cada aglomerado o agregado, la fuerza de las fuerzas entre partículas, su estructura general y su distribución dentro del sistema. Sin embargo, la complejidad generalmente se reduce comparando la distribución de tamaño medida de las partículas "primarias" con la de los aglomerados o agregados. Cuando se habla de suspensiones de partículas sólidas en medios líquidos, el potencial zeta se usa con mayor frecuencia para cuantificar el grado de dispersión, y las suspensiones que poseen un alto valor absoluto de potencial zeta se consideran bien dispersas.

Tipos de dispersiones

Una solución describe una mezcla homogénea en la que las partículas dispersas no se asentarán si la solución se deja sin alterar durante un período prolongado de tiempo.

Un coloide es una mezcla heterogénea en la que las partículas dispersas tienen al menos en una dirección una dimensión comprendida aproximadamente entre 1 nm y 1 μm o en la que en un sistema se encuentran discontinuidades a distancias de ese orden.

Una suspensión es una dispersión heterogénea de partículas de mayor tamaño en un medio. A diferencia de las soluciones y los coloides, si no se las altera durante un período prolongado, las partículas suspendidas se sedimentarán y se separarán de la mezcla.

Aunque las suspensiones son relativamente fáciles de distinguir de las soluciones y los coloides, puede resultar difícil distinguir las soluciones de los coloides, ya que las partículas dispersas en el medio pueden ser demasiado pequeñas para que el ojo humano las distinga. En su lugar, se utiliza el efecto Tyndall para distinguir las soluciones de los coloides. Debido a las diversas definiciones de soluciones, coloides y suspensiones que se encuentran en la literatura, es difícil etiquetar cada clasificación con un rango de tamaño de partícula específico. La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada intenta proporcionar una nomenclatura estándar para los coloides como partículas en un rango de tamaño que tiene una dimensión aproximada de entre 1 nm y 1 μm.

Además de la clasificación por tamaño de partícula, las dispersiones también pueden etiquetarse por la combinación de la fase dispersa y la fase media en la que están suspendidas las partículas. Los aerosoles son líquidos dispersos en un gas, los soles son sólidos en líquidos, las emulsiones son líquidos dispersos en líquidos (más específicamente una dispersión de dos líquidos inmiscibles) y los geles son líquidos dispersos en sólidos.

Fases de componentes Mezcla homogénea Mezcla heterogénea
Dispersos
material
Continua
mediano
Solución:
Efecto de dispersión de Rayleigh en luz visible
Colloide (partículas más pequeñas):
Efecto Tyndall en luz visible cerca de la superficie
Suspensión (partículas más grandes):
ningún efecto significativo en la luz visible
Gas Gas Mezcla de gas: aire (oxigeno y otros gases en nitrógeno) no es posible
Liquid Aerosol: niebla, niebla, vapor, sprays de pelo, aire húmedo Aerosol: lluvia (también produce arco iris por refracción en gotitas de agua)
Sólido Aerosol sólido: humo, nube, partículas de aire Aerosol sólido: polvo, tormenta de arena, niebla de hielo, flujo piroclástico
Gas Liquid Oxígeno en agua Foam: crema batida, crema afeitada Espuma burbujeante, agua hirviendo, refrescos y bebidas espumosas
Liquid Bebidas alcohólicas (cocktails), jarabes Emulsión: miniemulsión, microemulsión, leche, mayonesa, crema de mano, jabón hidratado emulsión inestable de una burbuja de jabón (a temperatura ambiente, con efecto iridiscente sobre la luz causada por la evaporación del agua; la suspensión de líquidos sigue mantenida por la tensión surfacica con el gas dentro y fuera de la burbuja y los efectos de surfactantes disminuyendo con evaporación; finalmente la burbuja estallará cuando no haya más emulsión y el efecto de desgarrador de las micelosas sobrepesará la tensión de la superficie perdida por evaporación del agua
Sólido Azúcar en agua Sol: tinta pigmentada, sangre Mud (alma, arcilla o partículas de silencia suspendidas en agua, lahar, quicksand), yeso mojado/cemento/concreto, pólvora de tiza suspendida en agua, flujo de lava (mix de roca fundida y sólida), helado de fundición
Gas Sólido Hidrogeno en metales Espuma sólida: aerogel, estirofoam, pumice
Liquid Amalgama (mercurio en oro), hexán en cera parafina Gel: agar, gelatina, silicagel, opal; helados congelados
Sólido Aleaciones, plásticos en plásticos Sol sólido: vidrio de arándanos rocas naturales, yeso seco / cemento / hormigón, burbuja de jabón congelado

Ejemplos de dispersiones

La leche es un ejemplo común de emulsión, un tipo específico de dispersión de un líquido en otro líquido en el que ambos líquidos son inmiscibles. Las moléculas de grasa suspendidas en la leche proporcionan un modo de suministro de importantes vitaminas y nutrientes liposolubles de la madre al recién nacido. El tratamiento mecánico, térmico o enzimático de la leche manipula la integridad de estos glóbulos de grasa y da como resultado una amplia variedad de productos lácteos.

La aleación reforzada con dispersión de óxido (ODS) es un ejemplo de dispersión de partículas de óxido en un medio metálico, lo que mejora la tolerancia a altas temperaturas del material. Por lo tanto, estas aleaciones tienen varias aplicaciones en la industria de la energía nuclear, donde los materiales deben soportar temperaturas extremadamente altas para mantener su funcionamiento.

La degradación de los acuíferos costeros es un resultado directo de la intrusión de agua de mar en el acuífero y su dispersión en él tras un uso excesivo del mismo. Cuando un acuífero se agota para el uso humano, se repone de forma natural mediante el movimiento de agua subterránea desde otras zonas. En el caso de los acuíferos costeros, el suministro de agua se repone tanto desde el límite terrestre de un lado como desde el límite marítimo del otro. Tras una descarga excesiva, el agua salina del límite marítimo entrará en el acuífero y se dispersará en el medio de agua dulce, amenazando la viabilidad del acuífero para el uso humano. Se han propuesto varias soluciones diferentes a la intrusión de agua de mar en los acuíferos costeros, incluidos métodos de ingeniería de recarga artificial y la implementación de barreras físicas en el límite marítimo.

Los dispersantes químicos se utilizan en los derrames de petróleo para mitigar los efectos del derrame y promover la degradación de las partículas de petróleo. Los dispersantes aíslan eficazmente los charcos de petróleo que quedan en la superficie del agua en gotitas más pequeñas que se dispersan en el agua, lo que reduce la concentración general de petróleo en el agua para evitar una mayor contaminación o impacto en la biología marina y la vida silvestre costera.

Referencias

  1. ^ Slomkowski, Stanislaw; Alemán, José V.; Gilbert, Robert G.; Hess, Michael; Horie, Kazuyuki; Jones, Richard G.; Kubisa, Przemyslaw; Meisel, Ingrid; Mormann, Werner; Penczek, Stanisław; Stepto, Robert F. T. (2011). "Terminología de polímeros y procesos de polimerización en sistemas dispersos ( Recomendaciones IUPAC 2011)" (PDF). Química pura y aplicada. 83 (12): 2229–2259. doi:10.1351/PAC-REC-10-06-03. S2CID 96812603. Archivado desde el original (PDF) en 2013-10-20. Retrieved 2013-07-18.
  2. ^ Richard G. Jones; Edward S. Wilks; W. Val Metanomski; Jaroslav Kahovec; Michael Hess; Robert Stepto; Tatsuki Kitayama, eds. (2009). Compendium of Polymer Terminology and Nomenclature (IUPAC Recommendations 2008) (2a edición). RSC Publ. p. 464. ISBN 978-0-85404-491-7.
  3. ^ NALWA, H (2000), "Index for Volume 3", Manual de Materiales Nanoestructurados y Nanotecnología, Elsevier, págs. 585 a 591, doi:10.1016/b978-012513760-7/50068-x, ISBN 9780125137607, S2CID 183806092
  4. ^ a b Jacob, Oso (2013). Dinámica de fluidos en medios porosos. Dover Publications. ISBN 978-1306340533. OCLC 868271872.
  5. ^ Mauri, Roberto (mayo de 1991). "Dispersión, convección y reacción en medios porosos". Física de los fluidos A: Dinámica Fluida. 3 (5): 743–756. Bibcode:1991PhFlA...3..743M. doi:10.1063/1.858007. ISSN 0899-8213.
  6. ^ Stefaniak, Aleksandr B. (2017). "Principal Metrics and Instrumentation for Characterization of Engineered Nanomaterials". En Mansfield, Elisabeth; Kaiser, Debra L.; Fujita, Daisuke; Van de Voorde, Marcel (eds.). Metrología y Normalización de la Nanotecnología. Wiley-VCH Verlag. pp. 151–174. doi:10.1002/9783527800308.ch8. ISBN 9783527800308.
  7. ^ Powers, Kevin W.; Palazuelos, Maria; Moudgil, Brij M.; Roberts, Stephen M. (2007-01-01). "Caracterización del tamaño, forma y estado de dispersión de nanopartículas para estudios toxicológicos". Nanotoxicología. 1 (1): 42–51. doi:10.1080/17435390701314902. ISSN 1743-5390. S2CID 137174566.
  8. ^ IUPAC. Compendio de Terminología Química, 2a edición. (el "Libro Oro"). Compilado por A. D. McNaught y A. Wilkinson. Blackwell Scientific Publications, Oxford (1997). Versión en línea (2019-) creada por S. J. Chalk. ISBN 0-9678550-9-8. https://doi.org/10.1351/goldbook.
  9. ^ IUPAC. Compendio de Terminología Química, 2a edición. (el "Libro Oro"). Compilado por A. D. McNaught y A. Wilkinson. Blackwell Scientific Publications, Oxford (1997). Versión en línea (2019-) creada por S. J. Chalk. ISBN 0-9678550-9-8. https://doi.org/10.1351/goldbook.
  10. ^ Singh, Harjinder; Gallier, Sophie (julio de 2017). "La emulsión compleja de la naturaleza: los glóbulos gordos de la leche". Hidrocoloides alimentarios. 68: 81–89. doi:10.1016/j.foodhyd.2016.10.011. ISSN 0268-005X.
  11. ^ López, Christelle (2005-07-01). "Focus en la estructura supramolecular de grasa lechera en productos lácteos" (PDF). Reproduction, Nutrition, Development. 45 (4): 497–511. doi:10.1051/rnd:2005034. ISSN 0926-5287. PMID 16045897.
  12. ^ Oak Ridge National Laboratory; United States; Department of Energy; United States; Department of Energy; Office of Scientific and Technical Information (1998). El desarrollo de dispersión de óxido fortaleció los aceros fríticos para la fusión. Washington D.C.: Estados Unidos. Departamento de Energía. doi:10.2172/335389. OCLC 925467978. OSTI 335389.
  13. ^ Frind, Emil O. (junio de 1982). "Intrusión de aguas residuales en sistemas continuos del acuífero costero-aquitard". Avances en recursos hídricos. 5 (2): 89–97. Bibcode:1982AdWR....5...89F. doi:10.1016/0309-1708(82)90050-1. ISSN 0309-1708.
  14. ^ Luyun, Roger; Momii, Kazuro; Nakagawa, Kei (2011). "Efectos de los pozos de recarga y las barreras de flujo en la intrusión de agua marina". Agua subterránea. 49 (2): 239–249. doi:10.1111/j.1745-6584.2010.00719.x. ISSN 1745-6584. S2CID 205907329.
  15. ^ Lessard, R.R; DeMarco, G (Feb 2000). "La importancia de los dispersores de especias de aceite". Spill Science & Technology Bulletin. 6 (1): 59–68. doi:10.1016/S1353-2561(99)00061-4.
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