Dipropanoilmorfina

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La dipropanoilmorfina (dipropionilmorfina en inglés estadounidense) es un derivado opiáceo, el éster 3,6-dipropanoílico de la morfina. Fue desarrollado en 1972 como analgésico. En algunos países rara vez se utiliza para aliviar dolores intensos como los causados por el cáncer terminal, como alternativa a la diamorfina (heroína) y la morfina. La droga fue sintetizada por primera vez alrededor de 1875 en Gran Bretaña junto con muchos otros ésteres de morfina, todos los cuales fueron archivados en ese momento, algunos de los cuales se desarrollaron más tarde, como la heroína (1898), la acetilpropionilmorfina (1924), la dibenzoilmorfina (1900 y/o 1924), etc. Esta droga también se conoce como 3,6-dipropanoilmorfina y su homólogo 6-monoacetilado es también una droga similar a la heroína de acción más prolongada, al igual que la 3,6-diformilmorfina y la 6-formilmorfina.

La dipropanoilmorfina, aunque se utiliza con poca frecuencia, se considera una alternativa más segura y menos adictiva que la morfina. Los estudios y ensayos clínicos que comparan la dipropanoilmorfina con la morfina han arrojado resultados que indican que la incidencia de efectos secundarios es mucho más común con la morfina. La depresión respiratoria, la euforia, la sedación excesiva y la somnolencia (lo que los consumidores recreativos de opioides denominan "cabeceo"), el estreñimiento, la miosis (pupilas contraídas), las náuseas, la bradicardia, los trastornos del comportamiento y la dependencia física y psicológica grave de la morfina son más probables con el uso de morfina que con dipropanoilmorfina.

La dipropanoilmorfina actúa de forma ligeramente más lenta que la diamorfina y la morfina, pero tiene una duración más prolongada y es ligeramente más potente en peso debido a su mayor lipofilia. Los efectos secundarios son, por lo general, relativamente leves para un opioide con un perfil similar al de la morfina/heroína y típico de otros opioides. Los efectos secundarios más comunes asociados con la dipropanoilmorfina son picazón, náuseas y depresión respiratoria.

La dipropanoilmorfina se prepara haciendo reaccionar la morfina con anhídrido propiónico, de manera análoga a cómo se produce la heroína al hacer reaccionar la morfina con anhídrido acético.

Si bien el anhídrido acético es una sustancia química restringida en todo el mundo debido a sus posibles usos en la fabricación de heroína a partir de morfina para el mercado ilícito, la industria química lo utiliza en grandes cantidades para la fabricación de drogas como la aspirina. Sin embargo, el anhídrido propanoico se utiliza mucho menos. Si bien se utiliza en la fabricación de una variedad de productos farmacéuticos, ninguno de ellos se produce en cantidades tan grandes, y las ventas de anhídrido propanoico en cantidades superiores a un gramo deben notificarse en muchos países debido a su posible uso en la fabricación de opiáceos sintéticos del tipo del fentanilo.

Referencias

  1. ^ a b Mayo EL, Jacobson AE (Febrero 1977). "Chemistry and pharmacology of homologs of 6-acetyl-and 3,6-diacetylmorphine". Journal of Pharmaceutical Sciences. 66 2): 285–6. doi:10.1002/jps.2600660242. PMID 402470.
  2. ^ Owen JA, Nakatsu K (abril de 1984). "Morfina diesters. II. metabolismo de la sangre y actividad analgésica en la rata". Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. 62 4): 452 –6. doi:10.1139/y84-072. PMID 6733592.
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