Dexlansoprazol

El dexlansoprazol es un medicamento que reduce la acidez estomacal. Se utiliza para tratar la enfermedad por reflujo gastroesofágico. Su eficacia es similar a la de otros inhibidores de la bomba de protones (IBP). Se administra por vía oral.Los efectos secundarios comunes incluyen diarrea, dolor abdominal y náuseas. Los efectos secundarios graves pueden incluir osteoporosis, niveles bajos de magnesio en sangre, infección por Clostridioides difficile, anafilaxia y neumonía. Su uso durante el embarazo y la lactancia no está claro. Actúa bloqueando la H+/K+-ATPasa en las células parietales del estómago.El dexlansoprazol fue aprobado para uso médico en Estados Unidos en 2009. En Canadá, en 2016, fue el inhibidor de la bomba de protones (IBP) más caro disponible. En 2022, ocupó el puesto 186 entre los medicamentos más recetados en Estados Unidos, con más de 2 millones de recetas.El dexlansoprazol se utiliza para curar y mantener la cicatrización de la esofagitis erosiva y para tratar la acidez estomacal asociada con la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Su efecto es más prolongado que el del lansoprazol, con el que está químicamente relacionado, y requiere menos dosis. No hay evidencia sólida de que sea más eficaz que otros IBP.Las reacciones adversas más significativas (≥2 %) notificadas en ensayos clínicos fueron diarrea, dolor abdominal, distensión abdominal, náuseas, infección de las vías respiratorias superiores, vómitos y flatulencia.

Al igual que el lansoprazol, el dexlansoprazol se une permanentemente a la bomba de protones y la bloquea, evitando la formación de ácido gástrico.

dexlansoprazol es el ( r )-(+)-enantiómero de lansoprazol, que es una mezcla racémica de sus ( r )-(+) y ( s )-(-)-enantiómeros. El medicamento Takeda tiene una formulación farmacéutica de doble liberación, con dos tipos de gránulos de dexlansoprazol, cada uno con un recubrimiento que se disuelve a un nivel de pH diferente.

dexlansoprazol (( r )-(+)-lansoprazol) tiene la misma afinidad de unión a la bomba de protones que el ( s )-enantiómero, pero se asocia con un área de tres a cinco veces mayor en virtud de la curva de tiempo de fármaco plasmático (AUC) comparado con ( s )-lansapazole. Con su formulación farmacéutica de doble liberación, la primera liberación rápida produce una concentración máxima en plasma aproximadamente una hora después de la aplicación, con una segunda liberación retrasada que produce otro pico aproximadamente cuatro horas después.

dexlansoprazol fue aprobado en los Estados Unidos en 2009, en Canadá en 2010 y en México en 2011.

Desde que Kapidex fue aprobado en 2009, ha habido informes de errores de dispensación debido a la confusión con las drogas Casodex (Bicalutamida) y Kadian (morfina), que tienen usos muy diferentes de Kapidex y entre sí. En 2010, la FDA aprobó un cambio de nombre para Kapidex para evitar confusiones con los otros dos medicamentos y Takeda comenzó a comercializarlo bajo el nuevo nombre Dexilant.