Cuerpos lamelares
En biología celular, los cuerpos lamelares (también conocidos como gránulos lamelares, gránulos de recubrimiento de membrana (MCG), queratinosomas o cuerpos de Odland) son orgánulos secretores que se encuentran en las células alveolares de tipo II de los pulmones y en los queratinocitos de la piel. Son estructuras oblongas que aparecen en imágenes de microscopía electrónica de transmisión con un ancho de entre 300 y 400 nm y una longitud de entre 100 y 150 nm. Los cuerpos lamelares de los alvéolos de los pulmones se fusionan con la membrana celular y liberan surfactante pulmonar en el espacio extracelular.
Papel en los pulmones
En las células alveolares, las fosfatidilcolinas (fosfolípidos a base de colina) que se almacenan en los cuerpos lamelares actúan como surfactante pulmonar después de ser liberadas de la célula. En 1964, utilizando la microscopía electrónica de transmisión, que en ese momento era una herramienta relativamente nueva para la elucidación ultraestructural, John Balis identificó la presencia de cuerpos lamelares en las células alveolares de tipo II y observó además que, tras su migración exocitótica a la superficie alveolar, el contenido lamelar se desenredaba y se extendía uniformemente a lo largo de la circunferencia del alvéolo, lo que reducía la tensión superficial y, de manera similar, la fuerza de inflación alveolar requerida.
Papel en la epidermis
En las capas superiores del estrato espinoso y del estrato granuloso de la epidermis, los queratinocitos secretan cuerpos lamelares, lo que da lugar a la formación de una membrana impermeable que contiene lípidos que actúa como barrera contra el agua y es necesaria para el correcto funcionamiento de la barrera cutánea. Estos cuerpos liberan componentes necesarios para la descamación de la piel en la capa epidérmica superior, el estrato córneo. Estos componentes incluyen lípidos (p. ej., glucosilceramidas), enzimas hidrolíticas (p. ej., proteasas, fosfatasas ácidas, glucosidasas, lipasas) y proteínas (p. ej., corneodesmosina). Se ha observado que los cuerpos lamelares contienen agregados distintos de los componentes secretados glucosilceramida, catepsina D, KLK7, KLK8 y corneodesmosina. Se cree que el transporte de moléculas a través de los cuerpos lamelares evita que las enzimas interactúen con sus sustratos o inhibidores relevantes antes de la secreción.
Un trabajo reciente sugiere que los cuerpos lamelares forman una estructura membranosa continua con la red trans-Golgi.
La secreción de cuerpos lamelares y la estructura lipídica son anormales en la epidermis de pacientes con síndrome de Netherton, un trastorno de la piel caracterizado por inflamación crónica y prurito (picor) generalizado.
La deficiencia de la membrana lipídica provoca daños por frío en pacientes con eczema asteatótico (también conocido como eczema de invierno).
Véase también
- ratio Lecithin-sphingomyelin
Referencias
- ^ Ishida-Yamamoto, Akemi; Kishibe, Mari (23 de marzo de 2011). "Involvement of corneodesmosome degradation and lamellar granule transportation in the desquamation process". Molecular médico Morfología. 44 (1): 1–6. doi:10.1007/s00795-010-0513-4. PMID 21424930. S2CID 320940.
- ^ Tortora y Derrickson, Gerard J. y Bryan H. (2011). Principios de anatomía y fisiología (13a edición). Hoboken, N.J.: Wiley. p. 158. ISBN 978-0-470-64608-3.
- ^ Balis, J.U.; Conen, P.E. (1964). "El papel de los cuerpos de inclusión alveolar en el pulmón en desarrollo". Lab Invest. 13: 1215–29. PMID 14212352.
- ^ Descargues, Pascal; Deraison, Céline; Bonnart, Chrystelle; Kreft, Maaike; Kishibe, Mari; Ishida-Yamamoto, Akemi; Elias, Peter; Barrandon, Yan; Zambruno, Giovanna; Sonnenberg, Arnoud; Hovnanian, Alain (26 de diciembre de 2004). "Spink5-deficient mice mimic Netherton síndrome a través de degradación de la desmogleina 1 por hiperactividad de la proteasa epidérmica". Nature Genetics. 37 (1): 56–65. doi:10.1038/ng1493. PMID 15619623. S2CID 11404025.
- ^ a b Ishida-Yamamoto, Akemi; Simon, Michel; Kishibe, Mari; Miyauchi, Yuki; Takahashi, Hidetoshi; Yoshida, Shigetaka; O'Brien, Timothy J.; Serre, Guy; Iizuka, Hajime (mayo de 2004). "Epidermal Lamellar Granules Transport Different Cargoes as Distinct Aggregates". Journal of Investigative Dermatology. 122 (5): 1137–1144. doi:10.1111/j.0022-202x.2004.22515.x. PMID 15140216.
- ^ Fartasch, Manigé; Williams, Mary L.; Elias, Peter M. (1o de julio de 1999). "Secreción Corporal Alterada y Estructura de Membrana de Corneo Estrato en el Síndrome de Netherton". Archivos de Dermatología. 135 (7): 823–832. doi:10.1001/archderm.135.7.823. PMID 10411158.
Enlaces externos
- Atlas microscópicas del Dr. Jastrow
- EM en Meddean.luc.edu