Cruz recíproca
En genética, un cruzamiento recíproco es un experimento de reproducción diseñado para probar el papel del sexo de los padres en un patrón de herencia determinado. Todos los organismos parentales deben ser puramente reproductores para llevar a cabo adecuadamente dicho experimento. En un cruce, un macho que exprese el rasgo de interés se cruzará con una hembra que no exprese el rasgo. En el otro, una hembra que exprese el rasgo de interés se cruzará con un macho que no exprese el rasgo. Es la cruz que se podría hacer de cualquier manera o independientemente del sexo de los padres. Por ejemplo, supongamos que un biólogo quisiera identificar si un hipotético alelo Z, una variante de algún gen A, está en el cromosoma sexual masculino o femenino. Primero podrían cruzar una hembra con rasgo Z con un macho con rasgo A y observar a la descendencia. A continuación, cruzarían una hembra con rasgo A con un macho con rasgo Z y observarían la descendencia. A través de los principios de los alelos dominantes y recesivos, podrían entonces (quizás también después de cruzar la descendencia) hacer una inferencia sobre qué cromosoma sexual contiene el gen Z, si alguno de ellos realmente lo tuviera.
Cruce recíproco en la práctica
Dado que el rasgo de interés es autosómico o ligado al sexo y sigue por dominancia completa o dominancia incompleta, un cruce recíproco después de dos generaciones determinará el modo de herencia del rasgo.
Mutación de ojo blanco en Drosophila melanogaster
El vínculo sexual fue informado por primera vez por Doncaster y Raynor en 1906, quienes estudiaron la herencia de una mutación de color en una polilla, Abraxas grossulariata. Thomas Hunt Morgan demostró más tarde que una nueva mutación de ojos blancos en Drosophila melanogaster también estaba ligada al sexo. Descubrió que un macho de ojos blancos cruzado con una hembra de ojos rojos sólo producía descendencia de ojos rojos. Sin embargo, cuando cruzaron un macho de ojos rojos con una hembra de ojos blancos, la descendencia masculina tenía ojos blancos mientras que la descendencia femenina tenía ojos rojos. La razón fue que el alelo del ojo blanco está ligado al sexo (más específicamente, en el cromosoma X) y es recesivo.
El análisis se puede mostrar más fácilmente con cuadrados de Punnett:
X (mut) | X (mut) | |
---|---|---|
X (wt) | X (mut) X (wt)
Ojo rojo Mujer | X (mut) X (wt)
Ojo rojo Mujer |
Y | X (mut) Y
Blanco ojo macho | X (mut) Y
Blanco ojo macho |
X (wt) | X (wt) | |
---|---|---|
X (mut) | X (mut) X (wt)
Ojo rojo Mujer | X (mut) X (wt)
Ojo rojo Mujer |
Y | X (wt) Y
Rojo ojo macho | X (wt) Y
Rojo ojo macho |
Como se muestra en la Tabla 1, la descendencia masculina tiene ojos blancos y la descendencia femenina tiene ojos rojos. La descendencia femenina porta el alelo mutante X (mut) de ojos blancos, pero no lo expresa fenotípicamente porque es recesivo. Aunque los machos portan solo un alelo mutante como las hembras, el cromosoma X tiene prioridad sobre el Y y se muestra el fenotipo recesivo.
Como se muestra en la Tabla 2, todas las crías tienen ojos rojos. Los machos están libres de la mutación. Las hembras, sin embargo, son portadoras.