Cronología de la evolución humana

Durante otros mil millones de años, los prokaryotes seguirían diversificando sin perturbar.

El linaje Holozoa de eucariotas evoluciona muchas características para hacer colonias celulares, y finalmente conduce al ancestro de animales (metazoanos) y choanoflagelados.

Proterospongia (miembros de la Choanoflagellata) son los mejores ejemplos vivos de lo que el ancestro de todos los animales pudo haber parecido. Viven en colonias, y muestran un nivel primitivo de especialización celular para diferentes tareas.

Urmetazoan: Los primeros fósiles que podrían representar animales aparecen en las rocas de 665 millones de años de la Formación Trezona del Sur de Australia. Estos fósiles se interpretan como esponjas tempranas. Los animales multicelulares pueden haber existido de 800 Ma. Separación del linaje Porifera (esponjas). Eumetazoa/Diploblast: separación del linaje Ctenophora ("comb jellies"). Planulozoa/ParaHoxozoa: separación de los linajes Placozoa y Cnidaria. Todos los diploblastos poseen epitelia, nervios, músculos y tejidos y bocas conectivos, y excepto placozoanos, tienen alguna forma de simetría, con sus antepasados probablemente teniendo simetría radial como la de los cnidarios. Los diplomáticos separaron sus células embrionarias tempranas en dos capas germinales (ecto- y endodermo). Los oculares fotorreceptivos evolucionan.

Urbilaterian: el último ancestro común de xenacoelomorfos, protostómicos (incluyendo el artrópodo [insecto, crustáceo, araña], moluscos [squid, caracol, almeja] y linajes annelares [anteriores]) y los deuterostomes (incluyendo el vertebrado [humano]) (los últimos dos se llaman Nero y otro). Los Xenacoelomorfos tienen un gonopore para expulsar a los jugadores pero los nefrozoanos lo fusionaron con su ano. Desarrollo previo de simetría bilateral, mesodermo, cabeza (cefalalización externa) y varios músculos intestinales (y por lo tanto peristalsis) y, en el Nephrozoa, nephridia (precursores de la chimenea), coelom (o tal vez pseudocoelom), boca y ano distintos (evolución de a través de la gaviota), y posiblemente incluso nervios y vasos sanguíneos. El tejido reproductivo probablemente se concentra en un par de gonads que se conectan justo antes del orificio posterior. "Cup-eyes" y los órganos de equilibrio evolucionan (la función de la audición agregada más adelante a medida que el oído interno más complejo evoluciona en vertebrados). El nefrozoo a través de la gatita tenía una porción más ancha en el frente, llamada el faringo. El integuimiento o la piel consiste en una capa epitelial (epidermis) y una capa conjuntiva.

Fila animal más conocida apareció en el registro fósil como especie marina durante el Ediacaran-Cambrian explosion, probablemente causado por la oxigenación a gran escala desde alrededor de 585 Ma (a veces llamado el evento de oxigenación neoproterozoica o NOE) y también una afluencia de minerales oceánicos. Deuterostomes, el último ancestro común del linaje Chordata [humano], Hemichordata (ángulos de bellota y graptolitos) y Echinodermata (pescado estrella, erizos de mar, pepinos de mar, etc.), probablemente tenía ambos cordones ventrales y dorsal como gusanos de bellota modernos.

Un sobreviviente arcaico de esta etapa es el gusano de las bellotas, que practica un sistema circulatorio abierto (con vasos sanguíneos menos ramificados) con un corazón que también funciona como un riñón. Los gusanos acornios tienen un plexo concentrado en las cuerdas nerviosas dorsal y ventral. El cordón dorsal llega al proboscis, y se separa parcialmente de la epidermis en esa región. Esta parte del nervio dorsal es a menudo hueco, y bien puede ser homologosa con el cerebro de los vertebrados. Deuterostomes también evolucionó hendiduras faringales, que probablemente se utilizaron para alimentar filtros como en hemi- y proto-chordates.

El aumento de la cantidad de oxígeno hace que muchos eucariotas, incluyendo la mayoría de los animales, se conviertan en aerobes obligatorios.

El antepasado de Chordata dio lugar a los lancelets (Amphioxii) y Olfactores. Los coros ancestrales evolucionaron una cola post-anal, notochord y endostyle (precursor de la tiroides). Las hendiduras de faringe (o ginebras) ahora son compatibles con tejido conectivo y se utilizan para la alimentación de filtros y posiblemente para respirar. Otros, anteriores predecesores del coro incluyen Myllokunmingia fengjiaoa, Haikouella lanceolata, y Haikouichthys ercaicunensis. Probablemente perdieron su nervio ventral y desarrollaron una región especial del dorsal, llamada el cerebro, con glia que se asocia permanentemente con las neuronas. Probablemente desarrollaron los primeros glóbulos sanguíneos (probablemente los leucocitos tempranos, indicando inmunidad innata avanzada), que hicieron alrededor de la faringe y el intestino. Todos los acordes, excepto los tunicatos, tienen un sistema circulatorio intrincado y cerrado, con vasos sanguíneos muy ramificados.

Olfactores, último ancestro común de tunicatos y vertebrados en los que evolucionaba la olfacción (pequeña). Puesto que las lancetas carecen de corazón, posiblemente surgió en este antepasado (antes los vasos sanguíneos mismos eran contradictorios) aunque podría haber sido perdido en lancelets después de evolucionar en deuterostomes tempranos (hemichordates y echinoderms tienen corazones).

Los primeros vertebrados ("pescado") aparecen: los ostracodermos. Haikouichthys y Myllokunmingia son ejemplos de estos peces sin mandíbula, o Agnatha; el Cyclostomata sin mandíbula se divierte en esta etapa. Eran insípidos, tenían siete pares de arcos faríngeos como sus descendientes hoy en día, y sus endosceletos eran cartilaginosos (entonces sólo consistían en el condrocranio / cerebro y vértebras). El tejido conectivo debajo de la epidermis se diferencia en la dermis e hipodermis. Ellos dependían de ginebras para la respiración y evolucionaron el sentido único del gusto (el sentido restante de la piel ahora llamado "touch"), endothelia, ojos de cámara y oídos internos (capaz de escuchar y equilibrar; cada uno consiste en una lagena, un órgano otolítico y dos canales semicirculares) así como hígados, tiroides, riñones y corazones de dos cámaras (un atrio y un ventrículo). Tenían una aleta de cola pero carecían de las aletas emparejadas (pectorales y pélvicas) de pescado más avanzado. Cerebro dividido en tres partes (más división creó regiones distintas basadas en función). La glándula pineal del cerebro penetra al nivel de la piel en la cabeza, haciendo que parezca un tercer ojo. Desarrollaron los primeros eritrocitos y trombocitos.

Los Placodermi fueron los primeros peces jawed (Gnathostomata); sus mandíbulas evolucionaron desde el primer arco gill/faringe y reemplazaron en gran medida su cartílago endosquelético con hueso y aletas pectorales y pélvicas evolucionadas. Los huesos del primer arco gill se convirtieron en la mandíbula superior e inferior, mientras que los del segundo arco se convirtieron en hyomandibula, ceratohial y basihyal; esto cerró dos de los siete pares de ginebras. La brecha entre los arcos primero y segundo justo debajo de la cabeza (fundida con la mandíbula superior) creó un par de espiracles, que se abrieron en la piel y llevaron a la faringe (el agua pasó a través de ellos y dejó a través de ginebras). Los placodermos tenían competencia con los animales dominantes anteriores, los cefalopodos y los escorpiones marinos, y se elevaron a dominancia ellos mismos. Un linaje de ellos probablemente se convirtió en el pez bony y cartilaginoso, después de escalas evolutivas, dientes (que permitieron la transición a carnívoros completos), estómagos, bazos, timuses, vainas de mielina, hemoglobina y inmunidad adaptativa avanzada (los dos últimos ocurrieron independientemente en los lampreys y hagfish). Los peces cocidos también tienen un tercer canal semicircular lateral y sus otolitos se dividen entre un saccúmulo y un utrículo.

Algunos peces de aleta de lóbulo de agua dulce (sarcopterygii) desarrollan extremidades y dan lugar a la Tetrapodomorfa. Estos peces evolucionaron en hábitats poco profundos y pantanosos de agua dulce, donde evolucionaron grandes ojos y espiraculos.

Tetrapodos primitivos ("pescapodos") desarrollados de tetrapodomorfos con un cerebro de dos lechos en un cráneo aplanado, una boca ancha y un hocico mediano, cuyos ojos ascendentes muestran que era un morador inferior, y que ya había desarrollado adaptaciones de aletas con bases carnosas y huesos. (El coelacanto "fósil vivo" es un pescado relacionado con lobos sin estas adaptaciones de aguas poco profundas.) Los peces tetrapod utilizaron sus aletas como remos en hábitats de aguas poco profundas ahogados con plantas y detritus. Las características universales de las extremidades delanteras que se doblan hacia atrás en el codo y las extremidades traseras que se inclinan hacia la rodilla se pueden rastrear plausiblemente a los tetrapodos tempranos que viven en aguas poco profundas.

Panderichthys es un pez largo de 90–130 cm (35–50 en) del período de Devoniano tardío (380 Mya). Tiene una cabeza grande como tetrapod. Panderichthys exhibiciones características transicionales entre peces de lana y tetrapodos tempranos.

Impresiones de la pista hechas por algo que se parece Ichthyostega 's limbs were formed 390 Ma in Polish marine tidal sediments. Esto sugiere la evolución de tetrapod es mayor que los fósiles fechados de Panderichthys a Ichthyostega.

Tiktaalik es un género de pescados sarcopterygianos (definidos por lobo) del difunto Devonian con muchas características similares a tetrapod. Muestra un vínculo claro entre Panderichthys y Acanthostega.

Acanthostega es un tetrapod extinto, entre los primeros animales que tienen extremidades reconocibles. Es un candidato para ser uno de los primeros vertebrados para ser capaz de llegar a la tierra. Le faltaban las muñecas, y generalmente se adaptaba mal para la vida en la tierra. Las extremidades no podían soportar el peso del animal. Acanthostega Tenía ambos pulmones y ginebras, lo que también indica que era un vínculo entre los peces labial y los vertebrados terrestres. El par dorsal de costillas forman una jaula de costilla para soportar los pulmones, mientras que el par ventral desaparece.

Ichthyostega es otro tetrapod extinto. Ser uno de los primeros animales con sólo dos pares de extremidades (también únicos ya que terminan en dígitos y tienen huesos), Ichthyostega se ve como un intermediario entre un pez y un anfibio. Ichthyostega Tenía extremidades pero probablemente no se utilizaron para caminar. Podrían haber pasado períodos muy breves fuera del agua y habrían usado sus extremidades para pavimentar su camino a través del barro. Ambos tenían más de cinco dígitos (ocho o siete) al final de cada una de sus extremidades, y sus cuerpos eran inestables (excepto sus campanas, donde permanecían como gastralia). Muchos cambios evolutivos ocurrieron en esta etapa: párpados y glándulas lacrimógenos evolucionaron para mantener los ojos mojados del agua y los ojos se conectaron al faringo para drenar el líquido; la hyomandibula (ahora llamada columella) se encogió al espiracleo, que ahora también se conecta al oído interno en un lado y el faringo en otro, convirtiéndose en el tubo Eusapiano asistida Estos "pescapodos" tenían huesos más osificados y más fuertes para mantenerse en la tierra (especialmente cráneo y huesos de miembros). Los huesos de la mandíbula se fusionan mientras desaparecen la cintura y los huesos operculares.

Pederpes de alrededor de 350 Ma indica que el número estándar de 5 dígitos evolucionó en el Carbonífero Temprano, cuando los tetrapodos modernos (o "anfibios") se dividieron en dos direcciones (uno que conduce a los anfibios extantes y el otro a los amniotes). En esta etapa, nuestros antepasados evolucionaron órganos vomeronasales, glándulas salivales, lenguas, glándulas paratiroideas, corazones de tres cámaras (con dos atria y un ventrículo) y vejigas, y quitaron completamente sus ginebras por edad adulta. La glottis evoluciona para evitar que los alimentos entren en el tracto respiratorio. Los pulmones y la piel delgada y húmeda les permitía respirar; también se necesitaba agua para dar a luz huevos sin cáscara y para el desarrollo temprano. Dorsal, anal y aletas de cola desaparecieron.

Lissamphibia (extantes anfibios) conservan muchas características de anfibios tempranos pero sólo tienen cuatro dígitos (los cursianos no tienen ninguno).

De los anfibios vinieron los primeros reptiles: Hylonomus es el reptil más antiguo conocido. Era de 20 cm (8 pulgadas) de largo (incluyendo la cola) y probablemente habría parecido bastante similar a los lagartos modernos. Tenía pequeños dientes afilados y probablemente comía pequeñas milipedas e insectos. Es un precursor de los amniotes posteriores (el sentido más amplio de "reptil"). La queratina alfa evoluciona primero aquí; se utiliza en las garras de amniotes modernos, y el pelo en mamíferos, indicando garras y un tipo diferente de escalas evolucionadas en amniotes (pérdida completa de ginebras también).

La evolución del óvulo amniótico da lugar a los amniotes, tetrapodos que pueden reproducirse en tierra y poner huevos revestidos en tierra seca. No necesitaban volver al agua para reproducirse ni respirar. Esta adaptación y las escalas resistentes a la desecación les dieron la capacidad de habitar las tierras altas por primera vez, aunque haciendo que beban agua a través de sus bocas. En esta etapa, el tejido suprarrenal puede haberse concentrado en glándulas discretas.

Los amniotes tienen sistemas nerviosos avanzados, con doce pares de nervios craneales, a diferencia de los vertebrados inferiores. También evolucionaron los verdaderos esternones, pero perdieron sus tímpanos y muescas (escuchando sólo por la conducción ósea de la columella).

Los primeros " reptiles similares a los mamíferos" son los pelycosaurs. Los pelycosaurs fueron los primeros animales en tener fenestrae temporal. Pelycosaurs no eran terapeutas sino sus antepasados. Los terapeutas eran, a su vez, los antepasados de los mamíferos.

Los terapeutas tenían fenestrae temporal más grande y más mamífero como los pelycosaurs, sus dientes mostraban más diferenciación en serie, su gait era semi-erecto y formas posteriores habían evolucionado un paladar secundario. Un paladar secundario permite al animal comer y respirar al mismo tiempo y es un signo de una forma de vida más activa, quizás caliente. Habían perdido gastralia y, posiblemente, escalas.

Un subgrupo de terapeutas, los cynodonts, pierden las costillas lumbares del ojo pineal y muy probablemente se calentaron. El tracto respiratorio inferior forma ramas intrincadas en el parenquima pulmonar, terminando en alveoli altamente vascularizada. Eritrocitos y trombocitos pierden sus núcleos mientras que los sistemas linfáticos y la inmunidad avanzada emergen. También podrían haber tenido dermis más gruesos como los mamíferos hoy.

Las mandíbulas de cynodonts se asemejaban a las mandíbulas mamíferas modernas; la parte anterior, el dentario, tenía dientes diferenciados. Este grupo de animales probablemente contiene una especie que es el ancestro de todos los mamíferos modernos. Su fenestrae temporal se fusionó con sus órbitas. Sus hindlimbs se erigieron y sus huesos posteriores de la mandíbula progresivamente se encogieron a la región de la columella.

De Eucynodontia vinieron los primeros mamíferos. La mayoría de los mamíferos primitivos eran pequeños animales parecidos a los arbustos que se alimentaban de insectos y se habían trasladado a la nocturna para evitar la competencia con los arqueros dominantes, lo que llevó a la pérdida de la visión de la luz roja y ultravioleta (tetracromocia ancestral de los vertebrados reducidos a la dicromacia). Aunque no hay evidencia en el registro fósil, es probable que estos animales tuvieran una temperatura corporal constante, glándulas de pelo y leche para sus jóvenes (las glándulas derivadas de la línea de leche). El neocortex (parte del cerebrum) del cerebro evoluciona en Mammalia, a la reducción del tectum (sentidos no pequeños que fueron procesados aquí se integró en el neocortex pero el olor se convirtió en el sentido primario). Origen de la glándula de próstata y un par de agujeros que se abren a la columella y los huesos cercanos de la mandíbula encogiéndose; los nuevos tímpanos están delante de la columella y el tubo euskera. La piel se vuelve peluda, glandular (glands secreting sebum and sweat) y termorregulatory. Los dientes se diferencian completamente en incisivos, caninos, premolares y molares; los mamíferos se convierten en difiodont y poseen diafragmas desarrollados y los machos tienen penes internos. Todos los mamíferos tienen cuatro corazones en cámara (con dos atria y dos ventrículos) y carecen de costillas cervicales (ahora los mamíferos sólo tienen costillas torácicas).

Los monotremes son un grupo de mamíferos que hoy representa el platilpo y la echidna. La secuencia reciente del genoma del platilpo indica que sus genes sexuales están más cerca de los de las aves que de los mamíferos terrianos (nacimiento vivo). Comparando esto con otros mamíferos, se puede inferir que los primeros mamíferos para ganar diferenciación sexual a través de la existencia o la falta de gen SRY (fundado en el y-Chromosome) evolucionaron sólo en los terians. Los mamíferos primitivos y posiblemente sus antepasados eucynodontianos tenían huesos epipúbicos, que sirven para sostener la bolsa en los marsupiales modernos (en ambos sexos).

Evolución del nacimiento vivo (viviparidad), con los primeros terrianos probablemente teniendo bolsas para mantener a sus jóvenes no desarrollados como en los marsupiales modernos. Los pezones se derivaron de las líneas de la leche. El orificio posterior se separa en aberturas anal e urogenital; los machos poseen un pene externo.

Los monotremes y los terrianos separan independientemente el malleus e incus del dentario (la mandíbula más baja) y los combinan a la columella hueca (ahora llamada stapes) en la cavidad timpana detrás del tímpano (que está conectado al malleo y sostenida por otro hueso separado del dentario, el timpánico más ectotympanic) y coilan su audian Los mamíferos placentales femeninos no tienen bolsas y huesos epipúbicos, sino que tienen una placenta desarrollada que penetra las paredes del útero (a diferencia de los marsupiales), permitiendo una gestación más larga; también han separado aberturas urinarias y genitales.

Un grupo de mamíferos pequeños, nocturnos, arborales, comedores de insectos llamado Euarchonta comienza una especulación que conducirá a las órdenes de los primates, los árboles y los lemures voladores. Redujeron el número de mamíferos a sólo dos pares (en el pecho). Primatomorfa es una subdivisión de Euarchonta incluyendo primates y sus ancestrales tallo-prima Plesiadapiformes. Un tallo primitivo, Plesiadapis, todavía tenía garras y ojos en el lado de la cabeza, haciéndolo más rápido en el suelo que en los árboles, pero comenzó a pasar largo tiempo en ramas inferiores, alimentando de frutas y hojas.

Los Plesiadapiformes muy probablemente contienen las especies de ancestro de todos los primates. Primero aparecieron en el registro fósil hace unos 66 millones de años, poco después del evento de extinción Cretaceous-Paleogene que eliminó alrededor de tres cuartos de especies vegetales y animales en la Tierra, incluyendo la mayoría de los dinosaurios.

Uno de los últimos Plesiadapiformes es Carpolestes simpsoni, teniendo dígitos de agarrar pero no ojos de frente.

Simians split into infraorders Platyrrhini and Catarrhini. Se transfirieron completamente a la diurnidad y carecían de garra y lúcido cátum (que evolucionaron muchas veces en varios vertebrados). Posiblemente evolucionaron al menos algunos de los senos paranasales, y pasaron del ciclo estroso al ciclo menstrual. El número de mamíferos se reduce ahora a sólo un par torácico. Las platricinas, los monos del Nuevo Mundo, tienen colas desgarradas y los machos son ciegos de color. Los individuos cuyos descendientes se convertirían en Platyrrhini son conjeturados a haber emigrado a Sudamérica ya sea en una balsa de vegetación o a través de un puente terrestre (la hipótesis ahora favorecida). Las catarrinas se quedaron principalmente en África mientras los dos continentes se desvían. Posibles ancestros tempranos de catarritinas incluyen Aegyptopithecus y Saadanius.

Catarriini se divide en 2 superfamilias, monos del Viejo Mundo (Cercopithecoidea) y simios (Hominoidea). La visión tricromática humana tenía sus orígenes genéticos en este período. Las catarrinas perdieron el órgano vomeronasal (o posiblemente lo redujeron al estado vestigial).

Proconsul era un género temprano de primates catarrinos. Tenían una mezcla de monos del Viejo Mundo y características de simio. Proconsul 'Las características del mono incluyen esmalte de dientes delgado, una construcción de luz con un pecho estrecho y precipicios cortos, y un estilo de vida cuadrupal arbórea. Sus características similares a las del simio son su falta de cola, codos similares al simio, y un cerebro ligeramente mayor relativo al tamaño del cuerpo.

Proconsul africanus es un posible ancestro de simios grandes y menores, incluyendo humanos.

Pierolapithecus catalaunicus se cree que es un ancestro común de los humanos y los otros grandes simios, o al menos una especie que nos acerca a un ancestro común que cualquier descubrimiento fósil anterior. Tenía las adaptaciones especiales para la escalada de árboles como los humanos actuales y otros grandes simios: una jaula de costilla ancha y plana, una columna inferior rígida, muñecas flexibles y cuchillas de hombro que se encuentran a lo largo de su espalda.

Hominini: El último ancestro común de humanos y chimpancés se estima que ha vivido entre hace aproximadamente 10 a 5 millones de años. Tanto los chimpancés como los humanos tienen un laringe que reposiciones durante los dos primeros años de vida a un punto entre el faringo y los pulmones, indicando que los antepasados comunes tienen esta característica, una condición previa para el discurso vocalizado en los humanos. La especulación puede haber comenzado poco después de 10 Ma, pero la mezcla tardía entre los linajes puede haber tenido lugar hasta después de 5 Ma. Los candidatos de las especies Hominina o Homininae que vivieron en este período incluyen Nuestro "anopithecus" c. 8 Ma), Graecopithecus c. 7 Ma), Sahelanthropus tchadensis c. 7 Ma), Orrorin tugenensis (c. 6 Ma).

Ardipithecus era arbórea, lo que significa que vivía en gran parte en el bosque donde compitía con otros animales forestales para la comida, sin duda incluyendo el ancestro contemporáneo de los chimpancés. Ardipithecus fue probablemente bipedal como evidenciado por su pelvis en forma de tazón, el ángulo de su magnum foramen y sus huesos de muñeca más delgados, aunque sus pies todavía estaban adaptados para agarrar en lugar de caminar por largas distancias.

Un miembro del Australopithecus afarensis huella humana izquierda en ceniza volcánica en Laetoli, norte de Tanzania, proporcionando evidencia fuerte del bipedalismo a tiempo completo. Australopithecus afarensis vivieron entre 3.9 y 2,9 millones de años atrás, y se considera una de las primeras homininas—las especies que desarrollaron y comprendieron el linaje de Homo y Homo'los parientes más cercanos después de la división de la línea de los chimpancés.

Se piensa que A. afarensis era ancestral para ambos el género Australopithecus y el género Homo. Comparado con los grandes simios modernos y extinguidos, A. afarensis habían reducido los caninos y molares, aunque todavía eran relativamente mayores que los humanos modernos. A. afarensis También tiene un tamaño cerebral relativamente pequeño (380-430 cm3) y una cara prognatica (anterior-proyección).

Se han encontrado Australopithecines en ambientes de sabana; probablemente desarrollaron su dieta para incluir carne asfaltada. Análisis de Australopithecus africanus Las vértebras inferiores sugieren que estos huesos cambiaron en mujeres para apoyar el bipedalismo incluso durante el embarazo.

Principios Homo aparece en África oriental, especulando de australopithecine antepasados. El paleolítico inferior se define por el comienzo del uso de herramientas de piedra. Australopithecus garhi estaba usando herramientas de piedra en aproximadamente 2,5 Ma. Homo habilis es la especie más antigua dada la designación Homo, por Leakey et al en 1964. H. habilis es intermedio entre Australopithecus afarensis y H. erectus, y ha habido sugerencias para reclasificarlo dentro del género Australopithecus, como Australopithecus habilis.

Las herramientas de piedra encontradas en el sitio de Shangchen en China y datadas hace 2,12 millones de años son consideradas las primeras evidencias conocidas de homininas fuera de África, superando a Dmanisi en Georgia por 300.000 años.

Homo erectus deriva de principios Homo o tarde Australopithecus.

Homo habilis, aunque significativamente diferente de la anatomía y la fisiología, se cree que es el antepasado Homo ergaster, o África Homo erectus; pero también se sabe que ha coexistido con H. erectus durante casi medio millón de años (hasta cerca de 1,5 Ma). Desde su primera aparición a alrededor de 1.9 Ma, H. erectus se distribuye en África oriental y Asia sudoccidentalHomo georgicus). H. erectus es la primera especie conocida para desarrollar el control del fuego, cerca de 1,5 Ma.

H. erectus más tarde migra por toda Eurasia, llegando al sudeste asiático por 0.7 Ma. Se describe en una serie de subespecies. Los seres humanos primitivos eran sociales e inicialmente escavidos, antes de convertirse en cazadores activos. La necesidad de comunicar y cazar presas eficientemente en un nuevo entorno fluctuante (donde las ubicaciones de los recursos necesitan ser memorizadas y contadas) puede haber impulsado la expansión del cerebro de 2 a 0.8 Ma.

Evolución de la piel oscura en aproximadamente 1.2 Ma.

Antecesor Homo puede ser un ancestro común de humanos y Neanderthals. En la actualidad, los seres humanos tienen aproximadamente 20.000–25.000 genes y comparten el 99% de su ADN con el Neandertal extinto y el 95–99% de su ADN con su pariente evolucionario más cercano, los chimpancés. La variante humana del gen FOXP2 (enlazado al control del discurso) se ha encontrado idéntica en Neanderthals.

Divergence of Neanderthal and Denisovan lineages from a common ancestor. Homo heidelbergensis (en África también conocido como Homo rhodesiensis) se había pensado durante mucho tiempo como un candidato probable para el último ancestro común de los linajes humanos Neanderthal y moderno. Sin embargo, evidencia genética de los fósiles de Sima de los Huesos publicados en 2016 parece sugerir que H. heidelbergensis en su totalidad debe ser incluido en el linaje Neanderthal, como "pre-Neanderthal" o "principalmente Neanderthal", mientras que el tiempo de divergencia entre los linajes Neanderthal y moderno ha sido empujado de regreso antes de la emergencia de H. heidelbergensis, hasta hace unos 600.000 a 800.000 años, la edad aproximada Antecesor Homo. La expansión cerebral (agrandamiento) entre 0,8 y 0,2 Ma puede haber ocurrido debido a la extinción de la mayoría de la megafauna africana (que hizo que los seres humanos se alimentasen de presas y plantas más pequeñas, que requería mayor inteligencia debido a la mayor velocidad de la primera y la incertidumbre sobre si ésta era venenosa o no), la variabilidad climática extrema después de la Transición de la madre de Pensoceno (que intensificó la situación, y dio lugar a frecuentes migraciones) Piezas sólidas fechadas a unos 350 ka y asociadas con H. heidelbergensis fueron encontrados en el sur de Italia en 2003.

H. sapiens perdió las crestas de la frente de sus ancestros homínidos, así como el hocico completamente, aunque sus narices evolucionan para ser protruidas (posiblemente desde el momento de la H. erectus). Para 200 ka, los humanos habían detenido su expansión cerebral.

Neanderthals y Denisovans emergen del norte Homo heidelbergensis lineage around 500-450 ka while sapients emerged from the southern lineage around 350-300 ka.

Fossils attributed to H. sapiens, junto con herramientas de piedra, fechadas hace aproximadamente 300.000 años, encontradas en Jebel Irhoud, Marruecos rinden las primeras evidencias fósiles para la modernidad anatómica Homo sapiens. La presencia humana moderna en África oriental (Gademotta), a 276 kya. En julio de 2019, los antropólogos reportaron el descubrimiento de restos de 210.000 años de edad de un H. sapiens en la Cueva de Apidima, Peloponnese, Grecia.

Patrilineal y matrilineal antepasados comunes más recientes (MRCAs) de humanos vivos aproximadamente entre 200 y 100 kya con algunas estimaciones sobre el MRCA patrilineal algo más alto, que van hasta 250 a 500 kya.

Hace 160.000 años, Homo sapiens idaltu en el Valle del Río Awash (cerca de la aldea Herto actual, Etiopía) practicaba la excarnación.

La presencia humana moderna en África meridional y África occidental. Apariencia de haplogroup mitocondrial (mt-haplogroup) L2.

Pruebas tempranas para la modernidad conductual. Apariencia de mt-haplogroups M y N. Southern Dispersal migration out of Africa, Proto-Australoid peopling of Oceania. Admixtura arcaica de Neanderthals en Eurasia, de Denisovans en Oceanía con cantidades trazadas en Eurasia Oriental, y de un linaje africano no especificado de humanos arcaicos en África Subsahariana, así como una especie interbreda de Neanderthals y Denisovans en Asia y Oceanía.

La modernidad conductual se desarrolla para este tiempo o antes, según la teoría del "gran salto adelante". Extinción de Homo floresiensis. M168 mutation (carried by all non-African males). Apariencia de mt-haplogroups U y K. Peopling of Europe, peopling of the North Asian Mammoth steppe. Arte paleolítico. Extinción de Neanderthals y otras variantes humanas arcaicas (con posible supervivencia de poblaciones híbridas en Asia y África). Apariencia de Y-Haplogroup R2; mt-haplogroups J y X.

Last Glacial Maximum; Epipaleolithic / Mesolithic / Holocene. Peopling of the Americas. Aspecto de: Y-Haplogroup R1a; mt-haplogroups V y T. Diversas divergencias recientes asociadas a presiones ambientales, e.g. light skin in Europeans and East Asians (KITLG, ASIP), after 30 ka; Adaptación inuit a dieta alta en grasa y clima frío, 20 ka.

Extinción de humanos arcaicos atrasados al comienzo del Holoceno (12 ka). Divergencia acelerada debido a las presiones de selección de poblaciones que participan en la Revolución Neolítico después de 12 ka, por ejemplo. Tipos de ADH1B de Asia oriental asociados con la domesticación del arroz o la persistencia de la lactancia. Una ligera disminución del tamaño del cerebro ocurrió hace unos miles de años.