Cromatida

En el diagrama, (1) se refiere a un cromatado: 1 mitad de dos hilos idénticos de un cromosoma replicado. Durante la división celular se unen las copias idénticas (llamado "sister chromatid pair") en la región llamada centromere (2). Una vez que los cromatados hermanos pareados se han separado uno del otro (en el anafío de la mitosis) cada uno se conoce como una hija cromosoma. El brazo corto del cromo derecho (3), y el brazo largo del cromo derecho (4), también están marcados.

Karyograma esquemático de los cromosomas humanos, mostrando su estado habitual en el G₀ and G₁ fase del ciclo celular. En el centro superior también muestra el cromosoma 3 par en metafase (anotado como "Meta"), que tiene lugar después de haber sufrido la síntesis de ADN que ocurre en la fase S (annotado como S) del ciclo celular. Durante la metafasa, cada cromosoma se duplica en cromatados hermanos.

Una cromátida (del griego khrōmat- 'color' + -id) es la mitad de un cromosoma duplicado. Antes de la replicación, un cromosoma se compone de una molécula de ADN. En la replicación, la molécula de ADN se copia y las dos moléculas se conocen como cromátidas. Durante las últimas etapas de la división celular, estas cromátidas se separan longitudinalmente para convertirse en cromosomas individuales.

Los pares de cromátidas normalmente son genéticamente idénticos y se dice que son homocigóticos. Sin embargo, si se producen mutaciones, presentarán ligeras diferencias, en cuyo caso son heterocigotos. El emparejamiento de cromátidas no debe confundirse con la ploidía de un organismo, que es el número de versiones homólogas de un cromosoma.

Cromátidas hermanas

Condensation and resolution of human sister chromatids in early mitosis

Las cromátidas pueden ser cromátidas hermanas o no hermanas. Una cromátida hermana es cualquiera de las dos cromátidas del mismo cromosoma unidas por un centrómero común. Un par de cromátidas hermanas se llama díada. Una vez que las cromátidas hermanas se han separado (durante la anafase de la mitosis o la anafase II de la meiosis durante la reproducción sexual), vuelven a llamarse cromosomas, cada uno con la misma masa genética que una de las cromátidas individuales que formaron su progenitor. La secuencia de ADN de dos cromátidas hermanas es completamente idéntica (aparte de errores de copia de ADN muy raros).

El intercambio de cromátidas hermanas (SCE) es el intercambio de información genética entre dos cromátidas hermanas. Las SCE pueden ocurrir durante la mitosis o la meiosis. Las SCE parecen reflejar principalmente los procesos de reparación recombinacional del ADN que responden al daño del ADN (véanse los artículos Cromátidas hermanas e Intercambio de cromátidas hermanas).

Cromátidas no hermanas, por otro lado, se refiere a cualquiera de las dos cromátidas de cromosomas homólogos emparejados, es decir, el apareamiento de un cromosoma paterno y un cromosoma materno. En los cruces cromosómicos, las cromátidas no hermanas (homólogas) forman quiasmas para intercambiar material genético durante la profase I de la meiosis (consulte Par de cromosomas homólogos).