Cordones sexuales
Los cordones sexuales son estructuras embrionarias que finalmente darán lugar (se diferenciarán) a las gónadas adultas (órganos reproductores). Se forman a partir de las crestas genitales -que se desarrollarán en las gónadas- en los primeros 2 meses de gestación (desarrollo embrionario) que, dependiendo del sexo del embrión, darán lugar a los cordones sexuales masculinos o femeninos. Estas células epiteliales (de las crestas genitales) penetran e invaden el mesénquima subyacente para formar los cordones sexuales primitivos. Esto ocurre poco antes y durante la llegada de las células germinales primordiales (CGP) a las crestas genitales pareadas. Si hay un cromosoma Y presente, los cordones testiculares se desarrollarán a través del gen Sry (en el cromosoma Y): reprimiendo los genes de los cordones sexuales femeninos y activando los masculinos. Si no hay cromosoma Y presente, ocurrirá lo contrario, desarrollándose los cordones ováricos. Antes de dar lugar a los cordones sexuales, tanto los embriones XX como los XY tienen conductos de Müller y conductos de Wolff. Una de estas estructuras será reprimida para inducir a la otra a seguir diferenciándose en los genitales externos.
Desarrollo del cordón de sexo masculino
Una vez que la cresta genital se ha comprometido a convertirse en los cordones sexuales masculinos, se desarrollan las células de Sertoli. Estas células inducen la producción y organización de células que forman los cordones testiculares. Estos cordones finalmente se convertirán en los testículos, que a su vez producen hormonas, en particular testosterona. Estas hormonas impulsan la formación de las demás características sexuales masculinas e inducen el descenso testicular fuera del abdomen. Estas hormonas también causan el desarrollo del tracto reproductivo masculino. Los embriones se forman con conductos de Wolff y Müller, que se convertirán en el tracto reproductivo masculino o femenino, respectivamente. En un embrión masculino, los cordones testiculares inducirán el desarrollo del conducto de Wolff en el conducto deferente, el epidídimo y la vesícula seminal y causarán la represión y regresión del conducto de Müller. Los demás órganos sexuales masculinos (por ejemplo, la próstata), así como los genitales externos, también se forman bajo la influencia de la testosterona.
Desarrollo del cordón de sexo femenino
El desarrollo de los cordones sexuales femeninos depende de la expresión de genes específicos, de los cuales la expresión de múltiples genes proováricos (incluidos Wnt4, FoxL2 y Rsp01) y la falta de expresión del gen Sry son los responsables. La falta de testosterona permite la proliferación del conducto de Müller y la represión del conducto de Wolff. La falta de hormonas sexuales masculinas da lugar a los cordones sexuales femeninos y a la consiguiente diferenciación de los genitales, en lugar de la presencia de hormonas sexuales femeninas. Después de inducir la formación del cordón sexual femenino, se requiere la coordinación entre múltiples genes (Bmp, Pax2, Lim1 y Wnt4 en ratones) para el desarrollo del conducto de Müller. Una vez que se determinan los conductos de Müller, los genes que contribuyen a la identidad y el posicionamiento de las células (en concreto, los genes Hox) desempeñan un papel fundamental en el desarrollo de las estructuras reproductivas femeninas. Los genes Hox se expresan en combinaciones específicas para dar lugar a las trompas de Falopio, el útero y la región superior de la vagina.
El desarrollo de los genitales femeninos internos, a partir de los conductos de Müller, se produce en tres fases. En la primera, las células se dirigen a proliferar en la vía de desarrollo de la estructura reproductiva femenina. La segunda fase es la invaginación: los conductos se pliegan sobre sí mismos, formando las aberturas de las trompas de Falopio. En la tercera fase, los conductos de Müller proliferan y se alargan, formando posteriormente el útero y la región superior de la vagina. Las trompas de Falopio se forman en el extremo más cercano a la cabeza del cuerpo, y el útero y la porción superior de la vagina se forman en el extremo opuesto.
Desarrollo inusual/especies diferentes
En el desarrollo prenatal temprano, los anfibios y los elasmobranquios tienen gónadas con una estructura dual: una corteza gonadal, asociada con la diferenciación ovárica, y una médula gonadal, asociada con la diferenciación testicular. En contraste, los amniotas tienen gónadas de estructura única. El desarrollo específico del sexo depende del destino del cordón sexual primario. También existen anomalías específicas de la especie en el desarrollo del cordón sexual. El ganado Freemartin es un fenómeno notable de desarrollo anormal de gónadas. Se trata de ganado genéticamente hembra que desarrolla estructuras similares a testículos en reemplazo de ovarios debido al intercambio de sangre durante el desarrollo en parabiosis con gemelos machos.
Véase también
- Desarrollo de los caramelos
- Tumor de médula sexual
Referencias
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Enlaces externos
- Embryology at UNSW Medicina/BGDlabXYXX_5