Coquí común

El coquí común, ampliamente conocido como coquí (Eleutherodactylus coqui), es una especie de rana Originaria de Puerto Rico perteneciente a la familia Eleutherodactylidae. La especie lleva el nombre del fuerte llamado que hacen los machos por la noche, que tiene dos propósitos; el "co" sirve para repeler a otros machos y establecer territorio mientras que el "quí" Sirve para atraer a las hembras. Los sistemas auditivos de hombres y mujeres responden preferentemente a diferentes notas de la llamada masculina, lo que muestra una diferencia de sexo en un sistema sensorial. El coquí común es un aspecto muy importante de la cultura puertorriqueña y se ha convertido en un símbolo territorial no oficial de Puerto Rico. La rana también se encuentra en otros lugares y generalmente se considera una especie invasora fuera de Puerto Rico.

"Sound of coqui"

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Taxonomía

El coquí común fue descrito como una especie nueva para la ciencia por Richard Thomas en 1966. Pertenece al género Eleutherodactylus que en griego significa dedos libres. Esta familia también es conocida como los "ladrones" o "ladrón" ranas. Este género contiene 185 especies, que se encuentran en el sur de los Estados Unidos, América Central, América del Sur y el Caribe. Es parte del orden Anura, que incluye todas las ranas y sapos. El nombre científico del coquí común, Eleutherodactylus coqui, fue descrito por primera vez por el naturalista español José Félix de Arroyo de la Cuesta, en 1875 (Arroyo de la Cuesta, 1875). El género Eleutherodactylus, del cual es miembro el coquí común, es el género de ranas más grande del mundo, con más de 700 especies conocidas. El coquí común está estrechamente relacionado con otros miembros de la familia Eleutherodactylidae, incluidos el Eleutherodactylus jasperi y el Eleutherodactylus portoricensis. Todas estas especies son nativas de Puerto Rico y se distinguen entre sí por sus características físicas y vocalizaciones (Joglar y López, 1997). Esta clasificación taxonómica refleja las relaciones evolutivas entre el coquí común y otras especies dentro del reino animal.

Morfología y esperanza de vida

Los coquíes machos adultos miden, desde el hocico hasta la cloaca, de 30 a 37 mm (1,2 a 1,5 pulgadas), con un promedio de 34 mm (1,3 pulgadas), mientras que las hembras adultas miden de 36 a 52 mm ( 1,4 a 2,0 pulgadas), con un promedio de 41 mm (1,6 pulgadas). La ubicación de la rana también afecta el tamaño, por ejemplo, cuanto mayor es la elevación, más grandes se vuelven los coquís. Las diferencias de tamaño entre sexos son el resultado del consumo adicional de energía relacionado con el comportamiento reproductivo de los machos.

Los coquís son de color marrón fangoso con una coloración moteada en la parte superior con flancos de color tostado y un vientre gris claro. Como ranas arborícolas, los coquís poseen almohadillas pegajosas en las puntas de los dedos de los pies que les ayudan a adherirse a superficies humedecidas o resbaladizas. No poseen patas palmeadas y no están adaptados a nadar.

La esperanza de vida conocida del coquí común es de hasta 6 años en estado salvaje, pero la mayoría de los adultos no viven más de un año. En general, se cree que la especie tiene una esperanza de vida relativamente corta, y la mayoría de los individuos viven menos de un año. En un estudio de la dinámica poblacional del coquí común, los investigadores encontraron que la especie tiene una alta tasa de mortalidad, y solo una pequeña proporción de individuos sobrevive hasta llegar a la edad adulta. Es probable que esta alta mortalidad se deba a una variedad de factores, incluida la depredación, las enfermedades y la competencia por los recursos.

Morfología evolutiva

Un estudio realizado por Lawrence y Stewart tuvo como objetivo explorar la variación espacial y temporal en la morfología del patrón de color en la población de ranas Coqui en el noreste de Puerto Rico. Los investigadores registraron patrones de morfología de 9.950 ranas capturadas en nueve lugares durante un período de 25 años. Los datos revelaron 21 patrones distintos, incluidas rayas, barras y manchas. Se observaron diferencias significativas en las frecuencias de morfología entre ubicaciones, siendo las franjas longitudinales más comunes en los pastizales y las morfologías de manchas y barras más comunes en los bosques. El análisis también mostró cambios temporales en las frecuencias de morfología inmediatamente después del huracán Hugo en 1989, lo que indica que el polimorfismo del patrón está influenciado por importantes alteraciones del hábitat. Los investigadores sugirieron que el polimorfismo se mantiene, al menos en parte, por la coincidencia de hábitat local impulsada por la presión de selección de los depredadores visuales.

El coquí es presa de varios depredadores vertebrados e invertebrados. El estudio exploró las adaptaciones evolutivas en las variaciones de color y patrón que reducen el riesgo de depredación. Se discutieron los conceptos de camuflaje, coloración críptica y patrones disruptivos en el contexto de las interacciones depredador-presa. Los investigadores plantearon la hipótesis de que el polimorfismo del patrón observado en las ranas Coquí es el resultado de presiones selectivas de los depredadores visuales, principalmente aves, que desarrollan tácticas de búsqueda y perciben los patrones de color de sus presas anfibias. El artículo también analiza los factores potenciales que influyen en los polimorfismos de patrones, incluida la selección apóstata y la coincidencia de hábitat local. Los autores sugirieron que estos factores, junto con la probable heredabilidad de los patrones morfológicos, contribuyen al mantenimiento de múltiples patrones en la población de Coquis.

Hábitats nativos e invasores

Distribución nativa

Los coquíes comunes son nativos de las islas de Puerto Rico, Vieques y Culebra, donde están muy extendidos y son abundantes; la única excepción notable ocurre en los bosques secos de Puerto Rico, donde la especie es más rara. El coquí común es la rana más abundante en Puerto Rico, con densidades estimadas en 20,000 individuos/ha. Las densidades fluctúan según la estación y el hábitat. Generalmente, las densidades son mayores durante la segunda mitad de la estación húmeda y disminuyen durante la estación seca. La especie se considera un hábitat generalista y se encuentra en una amplia gama de hábitats, incluidos bosques mésicos de hoja ancha, montañas y áreas urbanas, y se encuentra en bromelias, huecos de árboles y debajo de troncos, rocas o basura. Dado que la especie no requiere masas de agua para reproducirse, se pueden encontrar en la mayoría de las altitudes, siempre que haya suficiente humedad disponible. En Puerto Rico, se encuentran desde el nivel del mar hasta un máximo de 1200 m (3900 pies). Los adultos generalmente tienden a encontrarse en altitudes más altas que los juveniles.

Los coquíes comunes se encuentran a menudo en convivencia con humanos. Debido a su uso irrestricto de hábitat, E. coquí se puede encontrar comúnmente en casas y parques. E. coquí se encuentran en hábitats naturales, incluido el bosque humano de montaña a elevaciones inferiores a 1.200 metros y en el bosque seco. Se encuentran específicamente en el sotobosque de los bosques en todas las elevaciones hasta el dosel.

Distribución de la población invasiva

La especie ha sido introducida en Colombia, Hawái en los Estados Unidos y las Islas Vírgenes. Se ha convertido en una especie invasora densamente poblada en las islas hawaianas, donde fue introducida accidentalmente a fines de la década de 1980, probablemente como polizón en macetas, y rápidamente se estableció en las cuatro islas principales. Ahora el estado de Hawaii la considera una especie plaga y está en una lista de 100 de las peores especies exóticas invasoras del mundo. Como especie invasora, puede alcanzar hasta 91,000 individuos/ha, casi 5 veces su densidad máxima en su Puerto Rico natal. Las densidades más altas en su área de distribución invadida probablemente se vean reforzadas por la liberación de depredadores nativos, la falta de competidores interespecíficos y la abundante disponibilidad de alimentos. En Hawái, se han encontrado a un máximo de 1.170 m (3.840 pies) sobre el nivel del mar. Anteriormente fueron introducidas en la República Dominicana, Luisiana y Florida, pero estas poblaciones ahora han sido erradicadas.

Los coquíes comunes en áreas donde su densidad excede los 51.000/ha podrían consumir más de 300.000 invertebrados por noche. Debido a su gran población, Hawaii se preocupa por los impactos económicos y ecológicos. El coquí común le cuesta actualmente a este estado cerca de 3 millones de dólares al año. Su propagación se ha producido comúnmente a través del comercio de viveros y, como resultado, muchas personas se muestran reacias a comprar plantas de viveros que podrían estar infectadas. Éstos comenzaron a realizar cuarentenas y desinfestaciones para mejorar sus perspectivas. Los coquís también afectan el valor inmobiliario en los barrios residenciales, ya que muchos se abstienen de comprar casas donde su sueño se vería perturbado por el canto de hasta 73 dB del coquí común.

Dieta

El coquí común es un depredador nocturno generalista, que puede consumir, como población, 114.000 invertebrados cada noche por hectárea. Las dietas varían según la edad y el tamaño, pero se componen principalmente de artrópodos. Los juveniles consumen presas más pequeñas, como hormigas, mientras que los adultos consumen dietas más variadas que incluyen arañas, polillas, grillos, caracoles y ranas pequeñas. Las ranas son depredadores oportunistas que se sientan y esperan y se alimentan de cualquier presa abundante. Los machos ocasionalmente consumen huevos de su propia nidada, probablemente para proporcionarles alimento suplementario mientras protegen sus nidos.

Los machos que llaman comen menos presas que los machos tranquilos, que consumen la mayor parte de su comida a medianoche, mientras que los machos que llaman habían comido solo el 18% de su comida a la misma hora.

Impacto ecológico nativo

Experimentos realizados en las cuencas de Bisley de Puerto Rico exploraron el impacto ecológico de Eleutherodactylus coqui en varios componentes del ecosistema local. La investigación implicó experimentos a pequeña y gran escala para evaluar los efectos sobre las poblaciones de invertebrados, la herbivoría, el crecimiento de las plantas y la descomposición de la hojarasca. En el experimento a pequeña escala, se utilizaron recintos para examinar la influencia de E. coqui en los invertebrados, la herbivoría y el crecimiento de las plantas. Mientras tanto, el experimento a gran escala utilizó parcelas de eliminación para evaluar el impacto más amplio de E. coqui en los procesos ecosistémicos en un entorno forestal natural.

Los hallazgos revelaron que la presencia de E. coqui condujo a una reducción del 28% en los invertebrados aéreos, con disminuciones significativas en las tasas de herbivoría de aproximadamente el 80%. Además, hubo evidencia de una mayor producción de follaje y mayores tasas de descomposición de la hojarasca en presencia de E. coqui. Estas tendencias consistentes en escalas tanto pequeñas como grandes enfatizan la naturaleza potencial dependiente de la escala de los efectos de las especies en la dinámica de los ecosistemas. La rana mostró importancia ecológica como depredador vertebrado al influir en las comunidades de invertebrados y el ciclo de nutrientes dentro del ecosistema del bosque tropical.

Impacto de la dieta de la población invasiva en la ecología local

Los experimentos investigaron la dieta y el comportamiento de búsqueda de alimento de la especie invasora Eleutherodactylus coqui en Hawaii, y su impacto potencial en las comunidades locales de invertebrados. El estudio exploró las preferencias de presas en diferentes etapas de la vida (subadultos, machos adultos y hembras adultas) en múltiples sitios y microhábitats. Los investigadores también se propusieron determinar los tipos y cantidades de invertebrados endémicos consumidos por E. coqui, arrojando luz sobre las posibles consecuencias ecológicas de su invasión. El diseño experimental implicó la recolección y análisis de 696 individuos de E. coqui de 11 sitios diferentes en Hawaii. Los especímenes se clasificaron según el sexo y la etapa de vida, y se examinó el contenido de su estómago para identificar y cuantificar los invertebrados que consumían. Se emplearon varios métodos para recolectar invertebrados de diferentes microhábitats, incluidos insectos voladores capturados con trampas de luz ultravioleta, invertebrados del follaje recolectados de plantas del sotobosque e invertebrados de hojarasca extraídos. Se utilizaron análisis estadísticos, como ANOVA y PCA, para evaluar factores como el uso de microhábitat, la diversidad de presas y la selección de presas en sitios y clases. Los subadultos y los adultos mostraron diferentes preferencias de microhábitat, encontrándose los subadultos a menudo en las hojas y los adultos distribuidos más uniformemente en los troncos y las hojas.

La composición de la dieta varió entre las etapas de la vida, y los subadultos consumieron más presas y exhibieron una mayor diversidad de presas que los adultos. Ciertos grupos de invertebrados, incluidas las hormigas y los anfípodos, estaban sobrerrepresentados en el contenido del estómago en comparación con las muestras ambientales, lo que sugiere una preferencia de presa. Por último, el estudio concluyó sobre las posibles vulnerabilidades de los invertebrados endémicos a la depredación de E. coqui.

Comportamiento

El coqui común es nocturno y su comportamiento está influenciado por el entorno, específicamente los niveles de humedad. Cuando los niveles de humedad aumentan por la noche, emergen y comienzan a subir a sus hogares en el dosel. A medida que estos niveles de humedad disminuyen, regresan a niveles más bajos donde la humedad es mayor. Las poblaciones de coquíes más jóvenes viven en el sotobosque sobre las hojas durante los períodos más secos. Las hojas son particularmente comunes en esta población porque brindan protección contra los invasores. A medida que crecen hasta la edad adulta, los coquíes suben al dosel y comienzan el proceso mencionado anteriormente.

Un estudio comparativo del comportamiento entre especies de ranas identificó una posible explicación para las correlaciones entre el nivel de salto y de hidratación. El artículo, "Pérdida de agua, resistencia cutánea y efectos de la deshidratación en la locomoción de ranas Eleutherodactylus" examina los efectos de la pérdida de agua y la deshidratación en dos especies de ranas neotropicales, el coquí común y el coquí de las cavernas (Eleutherodactylus cooki). Los investigadores descubrieron que el rendimiento en los saltos disminuía con un aumento en la pérdida de agua y una mayor duración de la exposición a condiciones de deshidratación. El coquí común, que ocupa una gama más amplia de hábitats, incluidos los bosques secos, tuvo una tasa de pérdida de agua ligeramente mayor y una menor resistencia cutánea que el coquí de las cavernas. Sin embargo, estas diferencias no fueron lo suficientemente significativas como para explicar las diferentes distribuciones geográficas de las dos especies. El estudio sugiere que las adaptaciones de comportamiento, más que las diferencias fisiológicas, pueden desempeñar un papel en la capacidad del coquí común para sobrevivir en hábitats más secos.

Investigación sobre hábitat y comportamiento

Un estudio realizado por Karen H. Beard tuvo como objetivo realizar un análisis cuantitativo de las preferencias de hábitat de adultos y juveniles de Eleutherodactylus coqui en Puerto Rico. El estudio se centró en el Bosque Experimental de Luquillo, un bosque húmedo subtropical donde el coquí es la especie nocturna más abundante. La investigación involucró dos estudios: uno para cuantificar el rango potencial de hábitat y otro para cuantificar el uso del hábitat. Los investigadores descubrieron que los coquíes utilizaban la mayoría de los hábitats disponibles, pero los adultos y los juveniles mostraban diferentes preferencias con respecto a las especies de plantas, los componentes estructurales del hábitat y la altura desde el suelo del bosque. El análisis cuantitativo reveló que los coquíes adultos y juveniles exhibieron asociaciones opuestas con especies de plantas importantes en el bosque, como Prestoea montana y Heliconia carabea.

Los adultos tuvieron una asociación negativa con las hojas pero una asociación positiva con la hojarasca, mientras que los juveniles mostraron la tendencia opuesta. También hubo diferencias en la distribución con respecto a la altura: los adultos estaban más uniformemente distribuidos y preferían alturas de alrededor de 1,1 m, mientras que los juveniles preferían alturas más cercanas al suelo del bosque. Los investigadores utilizaron estadísticas G de bondad de ajuste para evaluar si los coquís exhibían una distribución aleatoria con respecto a las especies de plantas, los componentes estructurales del hábitat y la altura. Los resultados indicaron distribuciones espaciales no aleatorias, lo que sugiere que los coquís tenían preferencias específicas.

Comportamiento invasivo

Un estudio tuvo como objetivo investigar las densidades de población de Eleutherodactylus coqui en áreas recientemente invadidas de Hawaii en comparación con su hábitat nativo en Puerto Rico para comprender la rápida expansión y las altas densidades de población de E. coqui en Hawaii, explorando los factores potenciales que contribuyen a su éxito. La investigación utilizó métodos de marcación-recaptura y mediciones del nivel de presión sonora para estimar el tamaño de la población e investigar la presencia acústica de E. coqui. Se establecieron parcelas de estudio de población en el este de Hawaii en Pu'ainako y Lava Tree State Monument (LTSM), y se mantuvieron parcelas de estudio a largo plazo en Puerto Rico. Se realizaron censos durante varias temporadas y se marcaron y recapturaron ranas adultas para estimar el tamaño de la población. Los depredadores de invertebrados también se contaron durante los censos de ranas. Se registraron lecturas del nivel de presión sonora en varios sitios del este de Hawaii para evaluar la intensidad del canto de las ranas.

El estudio reveló que las poblaciones de E. coqui en Hawaii, particularmente en LTSM, exhibieron densidades de población significativamente más altas que las poblaciones nativas en Puerto Rico. El sitio Pu'ainako, recientemente colonizado por E. coqui, mostró inicialmente una población en crecimiento con recuentos juveniles bajos, lo que sugiere un rápido establecimiento de poblaciones reproductivas en uno o dos años. La proporción de sexos estaba sesgada por los hombres y se estimaba que la densidad de población en Hawaii era tres veces mayor que en Puerto Rico.

El estudio señaló la aparente falta de depredadores de ranas efectivos en Hawái, lo que posiblemente contribuya a las altas densidades de población. Las lecturas de SPL indicaron que muchos sitios en el este de Hawaii tenían intensos coros de ranas, lo que sugiere el potencial de una mayor expansión. Los hallazgos sugieren que E. coqui está transformando la dinámica ecológica en Hawaii, aprovechando la ausencia de depredadores nativos o exóticos y abundantes sitios de retiro, lo que lleva a densidades de población inusualmente altas en comparación con su hábitat nativo en Puerto Rico. La invasión no sólo está alterando el entorno sónico sino que también influye en el régimen depredador de artrópodos en los bosques hawaianos.

Reproducción

Los coquíes comunes se reproducen durante todo el año, pero la actividad reproductiva alcanza su punto máximo alrededor de la temporada de lluvias. Las hembras suelen poner entre 16 y 40 huevos, de cuatro a seis veces al año, en intervalos de aproximadamente ocho semanas. Los machos protegen los huevos de los depredadores (otros coquíes comunes y caracoles Subulina). El período de gestación de los coquís es de 17 a 26 días. El período de maduración, el tiempo desde el huevo hasta el coquí reproductivo, es de alrededor de ocho meses. A diferencia de la mayoría de las ranas, que ponen sus huevos en el agua, los coquíes ponen sus huevos en las hojas de las palmeras u otras plantas terrestres. Los nidos de pájaros abandonados también son utilizados como nidos por E. coqui. El bananaquit, el camachuelo puertorriqueño y el tody puertorriqueño comparten nidos con el coquí. Este método de reproducción permite al coquí vivir en bosques, montañas y otros hábitats sin dependencia directa del agua. Dado que los huevos se ponen en la tierra, los coquís evitan la etapa de renacuajo y desarrollan extremidades dentro de sus huevos, en lugar de pasar por una metamorfosis como larva en el agua. Así, del huevo emerge una ranita totalmente independiente, con una pequeña cola que pierde poco después. Esta etapa de desarrollo directo ha permitido que el coquí se convierta en un colonizador terrestre exitoso en áreas tropicales. Los huevos eclosionan en ocho semanas y alcanzan la madurez reproductiva en un año. El coquí común libera a sus crías del huevo mediante un diente de huevo que forma el género Eleutherodactylus. Tanto los machos como las hembras rechazan a los intrusos de sus nidos saltando, persiguiendo y, a veces, mordiendo. Los machos son los principales cuidadores de los huevos. Ofrecen protección y ambientes húmedos a través del contacto con la piel. Se marcharán durante períodos muy secos para recolectar más humedad para sus crías.

Los machos comienzan sus llamadas de apareamiento posándose sobre el nivel del suelo.

La llamada del coquí (o canto en español) se utiliza tanto como una forma de atraer pareja como para establecer un límite territorial. Un coqui puede entrar en el territorio de otro y desafiar al titular iniciando su llamada, momento en el que pueden entablar una especie de duelo de canto (que puede durar varios minutos). El primero que falla en mantener el ritmo es considerado perdedor y abandona la zona sin recurrir a la violencia física. Este comportamiento es consistente en diferentes especies (que tienen llamadas distintivas), por lo que es posible escuchar un duelo en el que un coquí canta "COQUI" y otro "COQUIRIQUI".

Influencias en el éxito reproductivo

Experimentos de campo realizados por la División Experimental de Luquillo del Caribbean National investigaron la fenología reproductiva, la ecología y los patrones de éxito reproductivo masculino y femenino en Eleutherodactylus coqui. Los investigadores se centraron en una selva tropical de segundo crecimiento cerca de la estación de campo El Verde. Los datos se recopilaron durante dos años, abarcando varias estaciones para observar la posible estacionalidad en las actividades reproductivas. La investigación tuvo como objetivo comprender las influencias de factores ambientales como la temperatura y las precipitaciones en los comportamientos reproductivos de E. coqui. Se buscó explorar las relaciones entre el tamaño corporal de los machos, el comportamiento de llamada y el éxito del apareamiento, así como investigar los factores que influyen en el éxito reproductivo de las hembras, incluido el tamaño de la nidada y la tasa de eclosión.

Los resultados revelaron que E. coqui exhibió un comportamiento reproductivo prolongado y participó en actividades reproductivas todos los meses durante todo el estudio. Sin embargo, hubo una clara estacionalidad, con una reducción de las llamadas y la deposición de nidadas durante la estación seca (enero-febrero) y una mayor actividad durante la transición a la estación húmeda (marzo-abril) y el pico durante la estación húmeda (mayo-julio). Tanto la precipitación como la temperatura se correlacionaron positivamente con la actividad reproductiva. En términos de reproducción masculina, hubo variabilidad en el éxito del apareamiento entre los machos, pero la variación relativa en el éxito del apareamiento de los machos fue relativamente baja en comparación con otras agregaciones reproductivas de anuros. La práctica del cuidado parental masculino contribuyó a esta baja variación, ya que los machos que cuidaban los huevos generalmente reducían su actividad de llamadas. El estudio no encontró evidencia que respalde una gran ventaja masculina o un apareamiento selectivo en tamaño. En cambio, el éxito del apareamiento de los machos se correlacionó con el esfuerzo de llamada, lo que enfatiza la importancia de la participación activa en los coros.

En el caso de las hembras, el tamaño de la nidada estuvo fuertemente relacionado con el tamaño corporal y mostró variación estacional. El cuidado de los padres de los machos y la calidad del sitio de anidación impactaron significativamente el éxito de la eclosión. Los resultados sugirieron que la elección de las hembras, particularmente en la selección de parejas en función de la calidad del cuidado de sus padres y el lugar de anidación, podría afectar significativamente el éxito reproductivo de las hembras.

Estrategias de gestión invasivas

Las prácticas de manejo invasivo contra la rana coquí común tienen como objetivo controlar y reducir la población de esta especie en áreas donde ha sido introducida, como Hawaii. Las medidas preventivas incluyen la prohibición del transporte intencional de ranas, así como la implementación de tratamientos con duchas de agua caliente en plantas ornamentales para matar huevos, subadultos y adultos de coquí. Esto puede reducir la posible propagación de la especie a través del comercio de plantas. Los métodos de control físico, como la captura manual, pueden ser eficaces para poblaciones pequeñas de ranas coquí comunes. También se están probando métodos de control químico, como el uso de cafeína y soluciones acuosas, para determinar su eficacia en el control de la especie a mayor escala. También se ha sugerido el ácido cítrico como posible método de control, aunque no se ha demostrado su eficacia. Se está explorando e implementando una variedad de prácticas de manejo en evolución para controlar y reducir la población de ranas coquí comunes en áreas invadidas.

En los bosques hawaianos, los investigadores estudiaron la población invasora para comprender sus depredadores potenciales y su impacto en el ecosistema. La investigación realizada en el Parque Estatal Lava Tree tuvo como objetivo investigar si los depredadores introducidos, como las ratas, la pequeña mangosta india y el sapo de caña, consumían E. coqui. Contrariamente a lo esperado, la investigación encontró que las ratas, conocidas por ser nocturnas y arbóreas, no consumieron la rana invasora. En cambio, las ratas consumieron predominantemente material vegetal, lo que indica que es poco probable que E. coqui afecte significativamente a las poblaciones de ratas. Sin embargo, el estudio reveló que las mangostas, a pesar de ser diurnas y supuestamente malas escaladoras, consumían E. coqui de manera oportunista, lo que sugiere un papel potencial en el control de la población de ranas invasoras. Aproximadamente entre el 6,6 y el 19,2% de las presas de mangosta en peso consistían en E. coqui. El sapo de caña, por otro lado, no consumió E. coqui en el estudio.