Cmáx (farmacología)
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Cmáx es la concentración sérica máxima (o pico) que un fármaco alcanza en un compartimento específico o área de prueba del organismo después de su administración y antes de la administración de una segunda dosis. Es una medida estándar en farmacocinética.
Descripción
Cmáx es lo opuesto a Cmín, que es la concentración mínima (o valle) que alcanza un fármaco tras su administración. El parámetro farmacocinético relacionado, tmáx, es el tiempo en el que se observa la Cmáx.
Tras la administración intravenosa, la Cmáx y el tmáx dependen estrechamente del protocolo experimental, ya que las concentraciones disminuyen constantemente tras la dosis. Sin embargo, tras la administración oral, la Cmáx y el tmáx dependen del grado, la velocidad y el perfil de disposición del fármaco. Estos valores podrían utilizarse para caracterizar las propiedades de diferentes formulaciones en el mismo sujeto. Los efectos secundarios a corto plazo de los medicamentos suelen ocurrir en o cerca de la Cmáx, mientras que el efecto terapéutico de un medicamento con una duración de acción sostenida suele ocurrir en concentraciones ligeramente superiores a la Cmín. La Cmáx se mide a menudo para demostrar la bioequivalencia (BE) entre un medicamento genérico y uno innovador. Según la FDA, la biodisponibilidad (AB) y la BE de la calidad del medicamento se basan en mediciones farmacocinéticas como el AUC y la Cmáx, que reflejan la exposición sistémica.Véase también
- Cavg (pharmacology)
- Área bajo la curva (farmacéutica)
Referencias
- ^ Tracy TS (2004). "Pharmacokinetics". En Stitzel RE, Craig CF (eds.). Farmacología moderna con aplicaciones clínicas. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. p. 49. ISBN 0-7817-3762-1.
- ^ Amy Newlands. "Estadística y Farmacocinética en Estudios Clínicas Farmacología" (PDF). Archivado desde el original (PDF) el 2013-11-13.
- ^ Urso R, Blardi P, Giorgi G (marzo de 2002). "Una breve introducción a la farmacocinética". Eur Rev Med Pharmacol Sci. 6 ()2-3): 33 –44. PMID 12708608.
- ^ Midha KK, Rawson MJ, Hubbard JW (octubre de 2005). "La bioequivalencia de medicamentos y productos de drogas altamente variables". Int J Clin Pharmacol Ther. 43 (10): 485 –98. doi:10.5414/cpp43485. PMID 16240706.
- ^ "Bioavailability and Bioequivalence Studies for Orally Administered Drug Products — Consideraciones Generales". FDA. Retrieved 18 de febrero 2021.
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