Clorzoxazona
La clorzoxazona (DCI) es un relajante muscular de acción central que se utiliza para tratar el espasmo muscular y el dolor o malestar resultante. También se puede administrar para el dolor agudo en general y para la cefalea tensional (cefalea por contracción muscular). Actúa sobre la médula espinal deprimiendo los reflejos. Se comercializa bajo las marcas Lorzone, Paraflex y Muscol y en forma combinada como Parafon Forte, una combinación de clorzoxazona y acetaminofeno (paracetamol). Los posibles efectos secundarios incluyen mareos, aturdimiento, malestar, náuseas y vómitos. En casos raros, la clorzoxazona puede causar disfunción hepática grave. Por otro lado, la clorzoxazona puede reducir la toxicidad hepática del acetaminofeno mediante inhibición competitiva.
Está disponible como medicamento genérico.
Al igual que la metaxalona, su mecanismo de acción aún está en duda. Se cree que la metaxalona actúa modificando los niveles de serotonina y actuando como un inhibidor leve de la MAO. Se cree que el mecanismo de acción de la clorzoxazona actúa sobre los receptores GABAA y GABAB y los canales de calcio dependientes del voltaje hasta cierto punto. La depresión general del sistema nervioso central es el único aspecto aceptado actualmente de sus beneficios médicos. La elucidación del mecanismo de acción exacto está en curso, pero hay estudios limitados debido a la existencia de relajantes musculares más efectivos y seguros (p. ej., diazepam, ciclobenzaprina, tizanidina), lo que limita en gran medida el beneficio potencial de identificar nuevos compuestos que compartan el mecanismo de acción de la clorzoxazona.
Véase también
- Zoxazolamina
Referencias
- ^ "Parafon DSC- Clorzoxazone tableta". DailyMed. 9 de febrero de 2010. Retrieved 5 de noviembre 2020.
- ^ "Lorzone- clozoxazone tableta". DailyMed21 de junio de 2019. Retrieved 5 de noviembre 2020.
- ^ "Chlorzoxazone". LiverTox. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. 2017-01-30. PMID 31643467. Retrieved 2024-05-10.
- ^ Pingili RB, Vemulapalli S, Gadamsetty MV, Presingu D, Katuri R, Rachamsetty V, et al. (2023-04-17). "Chlorzoxazone redujo la toxicidad inducida por paracetamol a través de la inhibición competitiva del metabolismo mediado por CYP2E1. Future Journal of Pharmaceutical Sciences. 9 1). doi:10.1186/s43094-023-00484-2. ISSN 2314-7253.
- ^ "Aprobaciones competitivas de terapia genética". U.S. Food and Drug Administration (FDA)29 de junio de 2023. Archivado desde el original el 29 de junio de 2023. Retrieved 29 de junio 2023.
Más lectura
- Dong DL, Luan Y, Feng TM, Fan CL, Yue P, Sun ZJ, et al. (septiembre de 2006). "Chlorzoxazone inhibe la contracción de la aorta torácica de rata". European Journal of Pharmacology. 545 (2–3): 161–166. doi:10.1016/j.ejphar.2006.063. PMID 16859676.
- Park JY, Kim KA, Park PW, Ha JM (enero de 2006). "Efecto de la aspirina de dosis altas en la actividad CYP2E1 en sujetos sanos medidos usando clozoxazone como sonda". Journal of Clinical Pharmacology. 46 (1): 109–114. doi:10.1177/0091270005282635. PMID 16397290. S2CID 20092326.
- Wan J, Ernstgård L, Song BJ, Shoaf SE (enero de 2006). "El metabolismo de clorzoxazone se aumenta en ratas de Sprague-Dawley ayunadas". The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 58 (1): 51–61. doi:10.1211/jpp.58.1.0007. PMC 1388188. PMID 16393464.
Enlaces externos
- "Chlorzoxazone". Portal de Información sobre Drogas. Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU.
- Chloroxazone Safety Ficha técnica Archived 2019-07-12 en la máquina Wayback
- D.F. Marsh, U.S patent 2,895,877 (1959)
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