El centro respiratorio se encuentra en el bulbo raquídeo y la protuberancia anular, en el tronco encefálico. Está compuesto por tres grupos principales de neuronas respiratorias: dos en el bulbo raquídeo y uno en la protuberancia anular. En el bulbo raquídeo, se encuentran el grupo respiratorio dorsal y el grupo respiratorio ventral. En la protuberancia anular, el grupo respiratorio pontino incluye dos áreas conocidas como el centro neumotáxico y el centro apnéustico.El centro respiratorio es responsable de generar y mantener el ritmo respiratorio, así como de ajustarlo en respuesta homeostática a los cambios fisiológicos. Recibe información de los quimiorreceptores, los mecanorreceptores, la corteza cerebral y el hipotálamo para regular la frecuencia y la profundidad de la respiración. Esta información es estimulada por las alteraciones en los niveles de oxígeno, dióxido de carbono y pH sanguíneo, por los cambios hormonales relacionados con el estrés y la ansiedad del hipotálamo, y también por las señales de la corteza cerebral para un control consciente de la respiración.Las lesiones en los grupos respiratorios pueden causar diversos trastornos respiratorios que pueden requerir ventilación mecánica y suelen estar asociadas a un mal pronóstico.
Grupos respiratorios
El centro respiratorio se divide en tres grupos principales: dos en el bulbo raquídeo y uno en la protuberancia. Los dos grupos en el bulbo raquídeo son el grupo respiratorio dorsal y el grupo respiratorio ventral. En la protuberancia, el grupo respiratorio pontino está compuesto por dos áreas: el centro neumotáxico y el centro apnéustico. Los grupos bulbares dorsal y ventral controlan el ritmo respiratorio básico. Cada grupo está emparejado con uno a cada lado del tronco encefálico.
Grupo respiratorio Dorsal
núcleo del tracto solar en el grupo respiratorio dorsal y núcleo ambiguo del grupo respiratorio ventral mostrado en sus posiciones sobre la medulla oblongata.El grupo respiratorio dorsal (GRD) desempeña el papel fundamental en el control de la respiración, iniciando la inspiración (inhalación). El GRD es un conjunto de neuronas que forman una masa alargada que se extiende a lo largo de la mayor parte del bulbo raquídeo dorsal. Se encuentran cerca del canal central de la médula espinal, justo detrás del grupo ventral. Establecen y mantienen la frecuencia respiratoria.La mayoría de las neuronas se localizan en el núcleo del tracto solitario. Otras neuronas importantes se encuentran en las áreas adyacentes, incluyendo la sustancia reticular del bulbo raquídeo. El núcleo solitario es el punto terminal de la información sensorial procedente del grupo respiratorio pontino y de dos nervios craneales: el nervio vago y el nervio glosofaríngeo. El núcleo solitario envía señales al centro respiratorio desde quimiorreceptores periféricos, barorreceptores y otros tipos de receptores pulmonares, en particular los receptores de estiramiento. Por lo tanto, el grupo respiratorio dorsal se considera un centro integrador que proporciona al grupo respiratorio ventral la información necesaria para modificar el ritmo respiratorio.
Grupo respiratorio ventral
El VRG mantiene un ritmo respiratorio constante estimulando la contracción del diafragma y los músculos intercostales externos, lo que produce la inspiración.En el bulbo raquídeo, el grupo respiratorio ventral (GRV) consta de cuatro grupos de neuronas que conforman el área de control respiratorio de la exhalación (espiración). Esta área se encuentra en la parte ventrolateral del bulbo raquídeo, unos 5 mm anterior y lateral al grupo respiratorio dorsal. Las neuronas implicadas incluyen las del núcleo ambiguo, el núcleo retroambiguo y las interneuronas del complejo pre-Bötzinger.El VRG contiene neuronas tanto inspiratorias como espiratorias. El grupo respiratorio ventral de neuronas está activo durante la respiración forzada e inactivo durante la respiración tranquila y en reposo. El VRG envía impulsos inhibitorios al centro apnéustico.
Grupo respiratorio Pontine
En el tegmento pontino de la protuberancia, el grupo respiratorio pontino (GRP) incluye los centros neumotáxico y apnéustico. Estos tienen conexiones entre sí y ambos forman el núcleo solitario.
Centro neumotóxico
El centro neumotáxico se encuentra en la parte superior de la protuberancia. Sus núcleos son el núcleo subparabranquial y el núcleo parabranquial medial. El centro neumotáxico controla tanto la frecuencia como el patrón respiratorio. Se considera un antagonista del centro apnéustico (que produce respiración anormal durante la inhalación), inhibiendo cíclicamente la inhalación. El centro neumotáxico es responsable de limitar la inspiración, proporcionando un interruptor de desconexión inspiratoria (IOS). Limita la ráfaga de potenciales de acción en el nervio frénico, disminuyendo eficazmente el volumen corriente y regulando la frecuencia respiratoria. La ausencia del centro provoca un aumento de la profundidad de la respiración y una disminución de la frecuencia respiratoria.El centro neumotáxico regula la cantidad de aire que el cuerpo puede inhalar en cada respiración. El grupo respiratorio dorsal presenta ráfagas rítmicas de actividad con una duración e intervalo constantes. Cuando se necesita una respiración más rápida, el centro neumotáxico le indica al grupo respiratorio dorsal que acelere. Cuando se requieren respiraciones más largas, las ráfagas de actividad se alargan. Toda la información que el cuerpo utiliza para facilitar la respiración se produce en el centro neumotáxico. Si este estuviera dañado o lesionado de cualquier manera, la respiración sería prácticamente imposible.Un estudio sobre este tema se realizó en gatos anestesiados y paralizados antes y después de una vagotomía bilateral. Se monitorizó la ventilación en gatos despiertos y anestesiados que respiraban aire o CO2. La ventilación se monitorizó antes y después de las lesiones en la región del centro neumático, así como después de una vagotomía bilateral posterior. Los gatos con lesiones pontinas presentaron una duración de inhalación prolongada. En gatos, tras la anestesia y la vagotomía, se ha descrito que la transposición pontina provoca descargas inspiratorias prolongadas y sostenidas, interrumpidas por breves pausas espiratorias. Por otro lado, en ratas, tras la anestesia, la vagotomía y la transposición pontina, no se observó este patrón respiratorio, ni in vivo ni in vitro. Estos resultados sugieren diferencias interespecies entre ratas y gatos en la influencia pontina sobre el centro respiratorio medular.
Centro Apneustico
El centro apnéustico de la protuberancia inferior parece promover la inhalación mediante la estimulación constante de las neuronas del bulbo raquídeo. El centro apnéustico envía señales al grupo dorsal del bulbo raquídeo para retrasar la señal de "desconexión inspiratoria" (IOS) de la rampa inspiratoria, proporcionada por el centro neumotáxico. Este controla la intensidad de la respiración, enviando impulsos positivos a las neuronas implicadas en la inhalación. El centro apnéustico es inhibido por los receptores de estiramiento pulmonar y también por el centro neumotáxico. Además, descarga un impulso inhibidor al centro neumotáxico.
ritmo respiratorio
La respiración es el proceso repetitivo de introducir aire en los pulmones y expulsar los desechos. El oxígeno que entra del aire es una necesidad constante y continua del organismo para mantenerse vivo. Esta necesidad persiste durante el sueño, por lo que el funcionamiento de este proceso debe ser automático y formar parte del sistema nervioso autónomo. A la inspiración le sigue la espiración, dando lugar al ciclo respiratorio de inhalación y exhalación. Existen tres fases del ciclo respiratorio: inspiración, postinspiración o espiración pasiva, y espiración tardía o activa.El número de ciclos por minuto es la frecuencia respiratoria. Esta se establece en el centro respiratorio por el grupo respiratorio dorsal, en el bulbo raquídeo, y estas neuronas se concentran principalmente en el núcleo solitario que se extiende a lo largo del bulbo raquídeo.El ritmo respiratorio básico es el de una respiración tranquila y reparadora, conocida como eupnea. La respiración tranquila solo requiere la actividad del grupo dorsal, que activa el diafragma, y los músculos intercostales externos. La exhalación es pasiva y depende de la retracción elástica de los pulmones. Cuando aumenta la necesidad metabólica de oxígeno, la inspiración se vuelve más enérgica y las neuronas del grupo ventral se activan para lograr una exhalación enérgica. La dificultad para respirar se denomina disnea, lo opuesto a la eupnea.
Significado clínico
La depresión del centro respiratorio puede ser causada por: traumatismo cerebral, daño cerebral, un tumor cerebral o isquemia. La depresión también puede ser causada por fármacos como opioides y sedantes.La anfetamina puede estimular el centro respiratorio para producir respiraciones más rápidas y profundas. Normalmente, en dosis terapéuticas, este efecto no es perceptible, pero puede ser evidente cuando la respiración ya está alterada.
Véase también
Control de la respiración
Centro de tos
Gag reflejo
Referencias
^ a b cTortora, G; Derrickson, B (2011). Principios de anatomía " fisiología (13th. ed.). Wiley. pp. 906 –909. ISBN 9780470646083.
^Pocock, Gillian; Richards, Christopher D. (2006). Fisiología humana: base de la medicina (3a edición). Oxford: Oxford University Press. p. 332. ISBN 978-0-19-856878-0.
^Saladin, Kenneth (2012). Fisiología Anatomía La Unidad de Forma y Función. McGraw-Hill Education. pp. 868–871. ISBN 9780073378251.
^ a b c dHall, John (2011). Guyton y Hall libro de texto de fisiología médica (12th ed.). Philadelphia, Pa.: Saunders/Elsevier. pp. 505 –510. ISBN 978-1-4160-4574-8.
^ a bSaladin, K (2011). Anatomía humana (3a edición). McGraw-Hill. pp. 646 –647. ISBN 9780071222075.
^Betts, J. Gordon; Young, Kelly A.; Wise, James A.; Johnson, Eddie; Poe, Brandon; Kruse, Dean H.; Korol, Oksana; Johnson, Jody E.; Womble, Mark (2022-04-20). "22.3 El Proceso de Respiración - Anatomía y Fisiología 2e ← OpenStax". openstax.org. Retrieved 2024-03-20.
^Koeppen, Bruce M.; Stanton, Bruce A. (18 de enero de 2017). Berna y Levy Physiology E-Book. Elsevier Health Sciences. ISBN 9780323523400.
^Song, G; Poon, CS (15 de noviembre de 2004). "Modelos funcionales y estructurales de modulación pontina de mechanoreceptor y reflejos chemoreceptor". Fisiología respiratoria " Neurobiología. 143 ()2-3): 281 –92. doi:10.1016/j.resp.2004.05.009. PMID 15519561. S2CID 38265906.
^Song, Gang; Yu, Yunguo; Poon, Chi-Sang (2006). "Cytoarquitectura de la integración neumotóxica de la información respiratoria y no respiratoria en la rata". Journal of Neuroscience. 26 1): 300 –10. doi:10.1523/JNEUROSCI.3029-05.2006. PMC 6674322. PMID 16399700.
^Dutschmann, M; Dick, TE (octubre de 2012). "Mecanismos de pontina de control respiratorio". Fisiología integral. 2 4): 2443 –69. doi:10.1002/cphy.c100015. PMC 4422496. PMID 23720253.
^Dutschmann, Mathias (2011). Fisiología integral. [Bethesda, Md.]: John Wiley e Hijos. ISBN 978-0-470-65071-4.
^Gautier, H; Bertrand, F (1975). "Efectos respiratorios de lesiones del centro neumático y la vagotomía posterior en gatos crónicos". Fisiología respiratoria. 23 1): 71–85. doi:10.1016/0034-5687(75)90073-0. PMID 1129551.
^Monteau, R.; Errchidi, S.; Gauthier, P.; Hilaire, G.; Rega, P. (1989). "Centro neumotóxico y respiración apneustica: diferencias entre rata y gato". Letras de Neurociencia. 99 3): 311 –6. doi:10.1016/0304-3940(89)90465-5. PMID 2725956. S2CID 42790256.
^Mörschel, M; Dutschmann, M (12 de septiembre de 2009). "Actividad respiratoria pontina involucrada en la transición de fase inspiratoria/expiratoria". Transacciones filosóficas de la Royal Society de Londres. Serie B, Ciencias Biológicas. 364 (1529): 2517–26. doi:10.1098/rstb.2009.0074. PMC 2865127. PMID 19651653.
^Ramírez, JM; Dashevskiy, T; Marlin, IA; Baertsch, N (diciembre 2016). "Microcircuits en generación de ritmo respiratorio: commonalities con otras redes generadoras de ritmo y perspectivas evolutivas". Opinión actual en Neurobiología. 41: 53 –61. doi:10.1016/j.conb.2016.08.003. PMC 5495096. PMID 27589601.
^ a bWestfall DP, Westfall TC (2010). "Miscellaneous Sympathomimetic Agonists". En Brunton LL, Chabner BA, Knollmann BC (eds.). Goodman & Gilman's Pharmacological Basis of Therapeutics (12th ed.). New York, USA: McGraw-Hill. ISBN 9780071624428.
Más lectura
Levitzky, Michael G. (2002). Fisiología pulmonar (6th ed.). McGraw-Hill Professional. pp. 193 –4. ISBN 978-0-07-138765-1.
Costanzo, Linda S. (2006). Fisiología (3a edición). Philadelphia, PA: Elsevier. p. 224. ISBN 978-1-4160-2320-3.
Shannon, Roger; Baekey, David M.; Morris, Kendall F.; Nuding, Sarah C.; Segers, Lauren S.; Lindsey, Bruce G. (2004). "La descarga de neurona del grupo respiratorio pontino se altera durante la tos ficticia en el gato decerebrado". Fisiología respiratoria " Neurobiología. 142 1): 43 –54. doi:10.1016/j.resp.2004.05.002. PMID 15351303. S2CID 8425115.
v
t
e
Fisiología respiratoria
Respiración
aliento
inhalación
exhalación
respiración nasal obligatoria
Tasa respiratoria
respirómetro
surfactante pulmonar
cumplimiento
elástico
hysteresivity
Resistencia a las vías respiratorias
bronquial
hiperresponsabilidad
constriction
dilatación
ventilación mecánica
Control
pons
centro neumotóxico
centro apneustico
medulla
grupo respiratorio dorsal
grupo respiratorio ventral
chemoreceptors
central
periférico
Receptor del estiramiento pulmonar
Hering-Breuer reflejo
Volumen pulmonar
VC
FRC
Vt
espacio muerto
CC
PEF
cálculos
volumen de minutos respiratorio
ratio FEV1/FVC
Pruebas de función pulmonar
espirometría
cuerpo plethysmography
medidor de flujo
lavado de nitrógeno
Circulación
circulación pulmonar
vasoconstricción pulmonar hipoxica
shunt pulmonar
Interacciones
ventilación (V)
Perfusión (Q)
Tasa de ventilación/perfusión
V/Q scan
zonas del pulmón
Cambio de gas
Presiones de gas pulmonar
ecuación de gas alveolar
gradiente alveolar-arterial
hemoglobina
curva de disociación de oxígeno-hemoglobina (Saturación de oxígeno