Célula tendinosa

En biología animal y humana, una célula tendinosa es una célula que forma los tendones, las bandas de tejido conectivo que conectan los músculos con los huesos. Las células tendinosas, también conocidas como tenocitos o fibroblastos tendinosos, son células especializadas que contribuyen a la estructura, función y reparación de los tendones en el cuerpo. Los tendones son tejidos fibrosos que conectan los músculos con los huesos, y desempeñan un papel vital en el mantenimiento de la homeostasis tendinosa y la facilitación de la curación tras una lesión.Las células tendinosas son las principales responsables de la producción y el mantenimiento de la matriz extracelular (MEC) tendinosa, compuesta principalmente por fibras de colágeno. Estas células participan en la síntesis de colágeno y otros componentes de la MEC que proporcionan a los tendones resistencia a la tensión. También participan en la remodelación de la MEC en respuesta al estrés mecánico y a las lesiones.

Las células tendinosas son típicamente células alargadas y fusiformes que se alinean a lo largo del eje de las fibras tendinosas. Contienen grandes cantidades de retículo endoplasmático rugoso para favorecer la producción de colágeno. Su estructura única les permite soportar la tensión mecánica y contribuir a su resistencia y flexibilidad.

• Tenocitos: Las células del tendón maduras responsables de mantener la estructura y función del tendón.
• Tendon Progenitor Cells (TPCs): Estas células están involucradas en la reparación y regeneración de tendones, particularmente después de la lesión.
• Fibroblastos: Un tipo más general de células de tejido conectivo, fibroblastos en tendones también contribuyen a la síntesis de componentes ECM.

Las células tendinosas se originan durante el desarrollo fetal a partir de células madre mesenquimales, que se diferencian en tenocitos y fibroblastos. En los adultos, las células tendinosas mantienen la integridad del tendón mediante una remodelación continua. Su capacidad de regeneración es limitada, lo que puede hacer que la recuperación tras una lesión sea más lenta en comparación con otros tejidos.La investigación ha identificado varios factores moleculares que rigen la diferenciación y el desarrollo de las células tendinosas. Estos incluyen factores de transcripción (p. ej., Scleraxis (Scx), Sox9) y vías de señalización (p. ej., BMP, Wnt, Fgf), que regulan las células precursoras tendinosas y su transición a tenocitos maduros. Sin embargo, el espectro completo de reguladores moleculares sigue siendo en gran medida desconocido, y comprender estas redes moleculares es un objetivo clave para futuras investigaciones.Las células tendinosas, o tenocitos, son células alargadas de tipo fibroblasto. El citoplasma se extiende entre las fibras de colágeno del tendón. Poseen un núcleo celular central con un nucléolo prominente. Poseen un retículo endoplasmático rugoso bien desarrollado y son responsables de la síntesis y el recambio de las fibras tendinosas y la sustancia fundamental.Las células tendinosas forman una capa epitelial de conexión entre el músculo y la concha en los moluscos. En los gasterópodos, por ejemplo, los músculos retractores se conectan a la concha mediante células tendinosas. Las células musculares se unen al espacio miotendinoso de colágeno mediante hemidesmosomas. Este espacio se une a la base de las células tendinosas mediante hemidesmosomas basales, mientras que los hemidesmosomas apicales, ubicados sobre las microvellosidades, unen las células tendinosas a una fina capa de colágeno. Esta, a su vez, se une a la concha mediante fibras orgánicas que se insertan en ella. Las células tendinosas de los moluscos tienen una forma columnar y contienen un gran núcleo basal. El citoplasma está lleno de retículo endoplasmático granular y un aparato de Golgi escaso. Densos haces de microfilamentos recorren la célula conectando los hemidesmosomas basales con los apicales.

Cuando los tendones se lesionan, las células tendinosas se activan para promover la reparación, pero este proceso puede ser lento. Investigaciones recientes se han centrado en mejorar la cicatrización de los tendones mediante terapias como inyecciones de células madre, factores de crecimiento y técnicas de ingeniería tisular para mejorar la actividad y la regeneración de las células tendinosas.La tendinopatía se refiere a un espectro de trastornos tendinosos, incluyendo tendinitis y tendinosis, que se caracterizan por dolor, inflamación y deterioro de la función del tendón. La rotura del tendón implica el desgarro parcial o completo del tendón, que puede ocurrir de forma aguda o como resultado de una degeneración crónica. Ambas afecciones son comunes en atletas y personas mayores, pero los tratamientos y terapias eficaces siguen siendo limitados debido a una comprensión incompleta de la biología subyacente.A pesar de su importancia para la función y reparación de los tendones, la expansión de tenocitos in vitro con fines terapéuticos sigue siendo un desafío significativo. El principal obstáculo en este ámbito es la deriva fenotípica que se produce durante el cultivo in vitro de tenocitos. Estas células tienden a perder su morfología alargada característica y sus propiedades tenogénicas al cultivarse durante períodos prolongados. Esta deriva complica su uso en medicina regenerativa e ingeniería tisular tendinosa, ya que limita la capacidad de las células para mantener sus funciones y funciones estructurales en la reparación tendinosa.Una de las principales razones de la deriva fenotípica de los tenocitos en cultivo es la pérdida de su característica forma alargada. En condiciones normales, los tenocitos se alargan para facilitar la interacción con las fibras de colágeno circundantes. Esta morfología es importante para mantener su función en el tejido tendinoso. Sin embargo, al cultivarse en condiciones convencionales, los tenocitos suelen experimentar un cambio morfológico, adoptando una forma más redondeada y perdiendo su funcionalidad especializada. Esta deriva fenotípica puede ser perjudicial para su capacidad de regenerar eficazmente el tejido tendinoso. Dados los desafíos asociados con la expansión de tenocitos in vitro y la disponibilidad de tenocitos autólogos, es necesario explorar estrategias alternativas. Algunos de los enfoques prometedores incluyen:

1. Terapias basadas en células madre: Las células madre mesenquimales o células madre pluripotente inducidas (iPSCs) se pueden diferenciar en tenocitos in vitro. Estas células ofrecen una fuente casi ilimitada para la expansión de células tipo tendón, que podrían utilizarse reparación y regeneración del tendón. Sin embargo, sus protocolos de diferenciación todavía requieren optimización para lograr tenocitos funcionales que imitan de cerca el ambiente de tendón nativo.
2. Ingeniería de tejido de tendon: Combinar tenocitos (o células madre) con biomateriales, como andamios, que imita la matriz extracelular del tendón natural es una vía prometedora para la reparación del tendón. Estos andamios pueden proporcionar soporte estructural y guiar el diferenciación y organización de células del tendón.
3. Edición genética: Técnicas como CRISPR-Cas9 podrían utilizarse para mejorar las propiedades tenogénicas de las células madre o para corregir defectos en tenocitos autólogos derivado del propio tejido del paciente. Este enfoque podría permitir una regeneración de tendones más controlada y eficiente.

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