Cefadroxilo

Cefadroxil (anteriormente registrado como Duricef) es un antibiótico de amplio espectro del tipo cefalosporina, eficaz en infecciones bacterianas Gram positivas y Gram negativas. Es un antibiótico bactericida.

Fue patentado en 1967 y aprobado para uso médico en 1978.

Uso médico

Cefadroxil es un fármaco antibacteriano de cefalosporina de primera generación que es el derivado parahidroxi de la cefalexina y se usa de manera similar en el tratamiento de infecciones susceptibles de leves a moderadas, como la bacteria Streptococcus pyogenes, que causa la enfermedad popularmente llamada faringitis estreptocócica o amigdalitis estreptocócica, infección del tracto urinario, infección del tracto reproductivo e infecciones de la piel.

Cefadroxil se utiliza como profilaxis antibiótica antes de procedimientos dentales, en pacientes alérgicos a las penicilinas.

Espectro de resistencia y susceptibilidad bacteriana

Cefadroxil tiene un amplio espectro de actividad y ha sido eficaz en el tratamiento de las bacterias responsables de causar amigdalitis e infecciones de la piel y del tracto urinario. Cefadroxil cubre organismos similares a Cefalexina dado que es un fármaco derivado. A continuación se representan datos de susceptibilidad de CIM para algunos microorganismos de importancia médica.

• Escherichia coli: 8 μg/ml
• Staphylococcus aureus: 1 – 2 μg/ml
• Streptococcus pneumoniae: ≤1 – √16 μg/ml

Efectos secundarios

Los efectos secundarios más comunes del cefadroxilo son diarrea (que, con menos frecuencia, puede tener sangre), náuseas, malestar estomacal y vómitos. Otros efectos secundarios incluyen erupciones cutáneas, urticaria y picazón.

Farmacocinética

Cefadroxil se absorbe casi por completo en el tracto gastrointestinal. Después de dosis de 500 mg y 1 g por vía oral, se obtienen concentraciones plasmáticas máximas de aproximadamente 16 y 30 microgramos/ml, respectivamente, después de 1,5 a 2,0 horas. Aunque las concentraciones máximas son similares a las de la cefalexina, las concentraciones plasmáticas son más sostenidas. La dosificación con alimentos no parece afectar la absorción de cefadroxilo. Se informa que alrededor del 20% del cefadroxilo se une a las proteínas plasmáticas. Su vida media plasmática es de aproximadamente 1,5 horas y se prolonga en pacientes con insuficiencia renal.

El cefadroxilo se distribuye ampliamente en los tejidos y fluidos corporales. Atraviesa la placenta y aparece en la leche materna. Más del 90% de una dosis de cefadroxilo puede excretarse sin cambios en la orina dentro de las 24 horas mediante filtración glomerular y secreción tubular; Se han informado concentraciones urinarias máximas de 1,8 mg/ml después de una dosis de 500 mg. Cefadroxil se elimina mediante hemodiálisis.

Dosificación

Cefadroxil se administra por vía oral y las dosis se expresan en términos de sustancia anhidra; 1,04 g de cefadroxilo monohidrato equivalen aproximadamente a 1 g de cefadroxilo anhidro.

Uso veterinario

Se puede utilizar para tratar heridas infectadas en animales. Generalmente en forma de polvo mezclado con agua, tiene un color y olor similar al Tang. Administrada por vía oral a los animales, la cantidad depende de su peso y de la gravedad de la infección.