Bromuro de estaño (II)
El bromuro de estaño (II) es un compuesto químico de estaño y bromo con una fórmula química de SnBr2. El estaño se encuentra en el estado de oxidación +2. La estabilidad de los compuestos de estaño en este estado de oxidación se atribuye al efecto del par inerte.
Estructura y vinculación
En la fase gaseosa, el SnBr2 no es lineal y presenta una configuración curva similar a la del SnCl2 en la fase gaseosa. El ángulo Br-Sn-Br es de 95° y la longitud del enlace Sn-Br es de 255 pm. Hay evidencia de dimerización en la fase gaseosa. La estructura en estado sólido está relacionada con la del SnCl2 y el PbCl2 y los átomos de estaño tienen cinco átomos de bromo vecinos en una configuración bipiramidal aproximadamente trigonal. Existen dos polimorfos: un polimorfo ortorrómbico de temperatura ambiente y un polimorfo hexagonal de alta temperatura. Ambos contienen cadenas (SnBr2)∞ pero la disposición de empaquetamiento difiere.
Preparación
El bromuro de estaño (II) se puede preparar mediante la reacción de estaño metálico y HBr, destilando el H2O/HBr y enfriando:
- Sn + 2 HBr → SnBr2 + H2
Sin embargo, la reacción producirá bromuro de estaño (IV) en presencia de oxígeno.
Reacciones
El SnBr2 es soluble en disolventes donantes como la acetona, la piridina y el dimetilsulfóxido para formar aductos piramidales.
Se conocen varios hidratos, 2SnBr2·H2·H2O y 6SnBr2·5H2O, que en la fase sólida tienen estaño coordinado por un prisma trigonal distorsionado de 6 átomos de bromo con Br o H2O tapando 1 o 2 caras.
Cuando se disuelve en HBr, se forma el ion piramidal SnBr3−.
Al igual que el SnCl2, es un agente reductor. Con una variedad de bromuros de alquilo puede ocurrir una adición oxidativa para producir tribromuro de alquilestaño, por ejemplo.
- SnBr2 + RBr → RSnBr3
El bromuro de estaño (II) puede actuar como un ácido de Lewis formando aductos con moléculas donadoras, por ejemplo, trimetilamina, donde forma NMe3·SnBr2 y 2NMe3·SnBr2 También puede actuar como donador y aceptor, por ejemplo, en el complejo F3B·SnBr2·NMe3, donde es donador de trifluoruro de boro y aceptor de trimetilamina.
Referencias
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