Arteria pulmonar

format_list_bulleted Contenido keyboard_arrow_down
ImprimirCitar

Una arteria pulmonar es una arteria de la circulación pulmonar que transporta sangre desoxigenada desde el lado derecho del corazón a los pulmones. La arteria pulmonar más grande es la arteria pulmonar principal o tronco pulmonar del corazón, y las más pequeñas son las arteriolas, que conducen a los capilares que rodean los alvéolos pulmonares.

Estructura

Las arterias pulmonares son vasos sanguíneos que transportan sangre venosa sistémica desde el ventrículo derecho del corazón hasta la microcirculación de los pulmones. A diferencia de otros órganos donde las arterias suministran sangre oxigenada, la sangre que transportan las arterias pulmonares está desoxigenada, ya que es sangre venosa que regresa al corazón. Las arterias pulmonares principales emergen del lado derecho del corazón y luego se dividen en arterias más pequeñas que progresivamente se dividen y se convierten en arteriolas, estrechándose finalmente hacia la microcirculación capilar de los pulmones donde se produce el intercambio de gases.

Tronco pulmonar

Reproducción de volumen de una tomografía computarizada de alta resolución del tórax. La pared torácica anterior, las vías respiratorias y los vasos pulmonares anteriores a la raíz del pulmón se han eliminado digitalmente para visualizar los diferentes niveles de la circulación pulmonar.

En orden de flujo sanguíneo, las arterias pulmonares comienzan como el tronco pulmonar que sale del pericardio fibroso (pericardio parietal) del tracto de salida ventricular del ventrículo derecho (también conocido como infundíbulo o cono arterioso). El conducto de salida corre superiormente y hacia la izquierda, posterior a la válvula pulmonar. El tronco pulmonar se bifurca en arterias pulmonares derecha e izquierda debajo del arco de la aorta y delante del bronquio principal izquierdo. El tronco pulmonar es corto y ancho (aproximadamente 5 centímetros). (2,0 pulgadas) de largo y 2 centímetros (0,79 pulgadas)-3 centímetros (1,2 pulgadas) de diámetro.

El tronco pulmonar se divide en la arteria pulmonar principal derecha y la izquierda. La arteria pulmonar principal izquierda es más corta que la derecha, pasa detrás y hacia abajo de la aorta descendente y por encima del bronquio principal izquierdo hasta la raíz del pulmón izquierdo. Arriba, la arteria pulmonar principal izquierda está conectada a la concavidad de la aorta descendente proximal por el ligamento arterioso. La arteria pulmonar derecha pasa a través de la línea media del cuerpo, debajo de la carina de la tráquea, y llega delante del bronquio principal derecho.

Sucursales

En el extremo lejano, las arterias pulmonares (marcadas en la parte inferior) se vuelven capilares en los alvéolos pulmonares.

La arteria pulmonar principal izquierda luego se divide en dos arterias lobares, una para cada lóbulo del pulmón izquierdo.

En la raíz derecha del pulmón, se bifurca en la arteria que irriga el lóbulo superior derecho del pulmón, delante del bronquio del lóbulo superior derecho, y la arteria interlobar que irriga los lóbulos medio e inferior derechos del pulmón, corriendo junto con el bronquio intermedio.

Las arterias pulmonares principales derecha e izquierda (pulmones) emiten ramas que irrigan los lóbulos pulmonares correspondientes. En tales casos se denomina arterias lobares. Las arterias lobares se ramifican en arterias segmentarias (aproximadamente 1 por cada segmento). Las arterias segmentarias discurren junto con los bronquios segmentarios, en las superficies posterolaterales de los bronquios. Éstas, a su vez, se ramifican en arterias pulmonares subsegmentarias. Éstas eventualmente forman arterias intralobulillares. Las arterias pulmonares irrigan los alvéolos de los pulmones. Por el contrario, las arterias bronquiales, que tienen diferentes orígenes, irrigan los bronquios de los pulmones.

Desarrollo

Las arterias pulmonares se originan en el tronco arterioso y el sexto arco faríngeo. El tronco arterioso es una estructura que se forma durante el desarrollo del corazón como sucesor del cono arterioso.

A la tercera semana de desarrollo, los tubos endocárdicos han desarrollado una inflamación en la parte más cercana al corazón. La hinchazón se conoce como bulbus cordis y la parte superior de esta hinchazón se convierte en el tronco arterioso. La estructura es, en última instancia, de origen mesodérmico. Durante el desarrollo del corazón, los tejidos del corazón se pliegan y el tronco arterioso queda expuesto a lo que eventualmente serán los ventrículos izquierdo y derecho. A medida que se desarrolla un tabique entre los dos ventrículos del corazón, se forman dos protuberancias a cada lado del tronco arterioso. Estos se agrandan progresivamente hasta que el tronco se divide en la aorta y las arterias pulmonares.

Durante el desarrollo temprano, el conducto arterioso conecta el tronco pulmonar y el arco aórtico, permitiendo que la sangre pase por alto los pulmones.

Función

La arteria pulmonar transporta sangre desoxigenada desde el ventrículo derecho a los pulmones. Aquí la sangre pasa a través de los capilares adyacentes a los alvéolos y se oxigena como parte del proceso de respiración.

A diferencia de las arterias pulmonares, las arterias bronquiales suministran nutrición a los propios pulmones.

Presión

La presión de la arteria pulmonar (presión de la PA) es una medida de la presión arterial que se encuentra en la arteria pulmonar principal. Esto se mide insertando un catéter en la arteria pulmonar principal. La presión media suele ser de 9 a 18 mmHg y la presión de enclavamiento medida en la aurícula izquierda puede ser de 6 a 12 mmHg. La presión de enclavamiento puede estar elevada en la insuficiencia cardíaca izquierda, la estenosis de la válvula mitral y otras afecciones, como la anemia de células falciformes.

Importancia clínica

La arteria pulmonar es relevante en varios estados clínicos. La hipertensión pulmonar se utiliza para describir un aumento en la presión de la arteria pulmonar y puede definirse como una presión media de la arteria pulmonar superior a 25 mmHg. Como se puede medir en una tomografía computarizada, un diámetro de más de 29 mm a menudo se utiliza como punto de corte para indicar hipertensión pulmonar. En las radiografías de tórax, un diámetro de la arteria pulmonar descendente superior a 16 mm indica hipertensión pulmonar. Esto puede ocurrir como resultado de problemas cardíacos como insuficiencia cardíaca, enfermedades pulmonares o de las vías respiratorias como EPOC o esclerodermia, o enfermedades tromboembólicas como embolia pulmonar o émbolos que se observan en la anemia de células falciformes. Más recientemente, se ha propuesto que las herramientas computacionales basadas en fluidos (no invasivas) estén a la par con las pruebas clínicas actuales (invasivas) de hipertensión pulmonar.

La embolia pulmonar se refiere a un émbolo que se aloja en la circulación pulmonar. Esto puede deberse a una trombosis venosa profunda, especialmente después de un período de inmovilidad. Una embolia pulmonar es una causa común de muerte en pacientes con cáncer y accidente cerebrovascular. Un émbolo pulmonar grande que se aloja en la bifurcación del tronco pulmonar con extensiones hacia las arterias pulmonares principales izquierda y derecha se denomina émbolo en silla de montar.

Se han utilizado varios modelos animales para investigar patologías relacionadas con la arteria pulmonar. El modelo porcino de arteria pulmonar es el más utilizado y recientemente se ha descubierto que sus propiedades mecánicas varían con cada ramificación posterior.

Imágenes adicionales

Más resultados...
Tamaño del texto:
undoredo
format_boldformat_italicformat_underlinedstrikethrough_ssuperscriptsubscriptlink
save