Apolipoproteína C-II

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La Apolipoproteína C-II (Apo-CII o Apoc-II), o apolipoproteína C2 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen APOC2.

La proteína codificada por este gen se secreta en el plasma, donde es un componente de las lipoproteínas y quilomicrones de muy baja densidad. Esta proteína activa la enzima lipoproteína lipasa en los capilares, que hidroliza los triglicéridos y proporciona así ácidos grasos libres y gliceroles para las células. Las mutaciones en este gen causan hiperlipoproteinemia tipo IB, caracterizada por xantomas, pancreatitis y hepatoesplenomegalia, pero no aumentan el riesgo de aterosclerosis. Las pruebas de laboratorio mostrarán niveles elevados de triglicéridos, colesterol y quilomicrones en sangre.

Mapa de la ruta interactiva

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Edición de la ruta de Statin
  1. ^ El mapa interactivo se puede editar en WikiPathways: "Statin_Pathway_WP430".

Véase también

  • Apolipoproteína C

Referencias

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  • Localización humana del genoma APOC2 y página de detalles del gen APOC2 en el navegador del genoma UCSC.
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