Andrografólido
El andrografólido es un diterpenoide labdano que se ha aislado del tallo y las hojas de Andrographis paniculata. El andrografólido es una sustancia extremadamente amarga.
Se ha estudiado el andrografólido por sus efectos sobre la señalización celular, la inmunomodulación y los accidentes cerebrovasculares. El estudio ha demostrado que el andrografólido puede unirse a un espectro de proteínas diana, entre ellas NF-κB y actina, mediante modificación covalente.
Biosíntesis
Si bien el andrografólido es una lactona diterpénica relativamente simple, la biosíntesis de Andrographis paniculata se determinó en la década de 2010. El andrografólido es un miembro de la familia de productos naturales de los isoprenoides. Los precursores de la biosíntesis de isoprenoides, el pirofosfato de isopentenilo (IPP) y el pirofosfato de dimetilalilo (DMAPP), se pueden sintetizar a través de la vía del ácido mevalónico (MVA) o la vía de la desoxixilulosa (DXP). A través del marcaje selectivo con C13 de los precursores de las vías MVA y DXP, se determinó que la mayoría de los precursores del andrografólido se sintetizan a través de la vía DXP. Hay una pequeña porción de precursores del andrografólido sintetizados a través de la vía MVA. La biosíntesis del andrografólido comienza con la adición de IPP a DMAPP, que forma pirofosfato de geranilo. Luego se añade otra molécula de IPP, lo que produce pirofosfato de farnesilo (FPP). La molécula final de IPP se añade al FPP para completar la estructura principal del diterpeno. El doble enlace que se origina a partir del DMAPP se oxida a un epóxido antes de la cascada de cierre de anillo que forma dos anillos de seis miembros. Una serie de oxidaciones forman una lactona de cinco miembros además de añadir los grupos de alcohol. El orden de estas modificaciones postsintéticas no se conoce por completo.
Véase también
- Xiyanping WINDOSE-Tablet
Referencias
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